Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1621. |
РОНЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.07.2017 р.
Виробник: Венус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін’єкцій по 250 мг у флаконах № 1, № 10 у коробці
Показання: Ронем показаний для лікування інфекцій, спричинених чутливими до меропенему бактеріями:• пневмонії, включаючи госпітальну; • інфекції сечовивідних шляхів; • інтраабдомінальні інфекції; • гінекологічні інфекції, такі як ендометрит; • інфекції шкіри та м’яких тканин; • менінгіт; • септицемія; • емпірична терапія при підозрі на бактеріальну інфекцію у дорослих хворих із фебрильною нейтропенією, у якості монотерапії або в комбінації з антивірусними або протигрибковими препаратами. Доведена ефективність меропенему як при самостійному застосуванні, так і в комбінації з іншими протимікробними засобами, при лікуванні полімікробних інфекцій.Внутрішньовенне введення меропенему ефективне при застосуванні у пацієнтів з кістозним фіброзом та хронічними інфекціями нижніх дихальних шляхів як монотерапія, або у комбінації з іншими протимікробними засобами.
Фармакотерапевтична група: Різні бета-лактамні антибіотики
|
| 1622. |
РОНЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.07.2017 р.
Виробник: Венус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін’єкцій по 125 мг у флаконах № 1, № 10 у коробці
Показання: Ронем показаний для лікування інфекцій, спричинених чутливими до меропенему бактеріями:• пневмонії, включаючи госпітальну; • інфекції сечовивідних шляхів; • інтраабдомінальні інфекції; • гінекологічні інфекції, такі як ендометрит; • інфекції шкіри та м’яких тканин; • менінгіт; • септицемія; • емпірична терапія при підозрі на бактеріальну інфекцію у дорослих хворих із фебрильною нейтропенією, у якості монотерапії або в комбінації з антивірусними або протигрибковими препаратами. Доведена ефективність меропенему як при самостійному застосуванні, так і в комбінації з іншими протимікробними засобами, при лікуванні полімікробних інфекцій.Внутрішньовенне введення меропенему ефективне при застосуванні у пацієнтів з кістозним фіброзом та хронічними інфекціями нижніх дихальних шляхів як монотерапія, або у комбінації з іншими протимікробними засобами.
Фармакотерапевтична група: Різні бета-лактамні антибіотики
|
| 1623. |
РОНЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2012 р.
Виробник: Вінус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах № 1, № 10
Показання: Лікування інфекцій у дорослих і дітей, спричинених чутливими до меропенему збудниками: пневмонії, включаючи госпітальні пневмонії; інфекції сечового тракту;інфекції черевної порожнини;гінекологічні інфекції, включаючи ендометрит і тазові запальні захво
Фармакотерапевтична група: Різні бета-лактамні антибіотики
|
| 1624. |
РОНЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2012 р.
Виробник: Вінус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 1, № 10
Показання: Лікування інфекцій у дорослих і дітей, спричинених чутливими до меропенему збудниками: пневмонії, включаючи госпітальні пневмонії; інфекції сечового тракту;інфекції черевної порожнини;гінекологічні інфекції, включаючи ендометрит і тазові запальні захво
Фармакотерапевтична група: Різні бета-лактамні антибіотики
|
| 1625. |
РОНЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2012 р.
Виробник: Вінус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 250 мг у флаконах № 1, № 10
Показання: Пневмонії, в т.ч. госпітальні; інфекції сечового тракту; інфекції черевної порожнини; гінекологічні інфекції; інфекції шкіри і м'яких тканин;менінгіт;септицемія; підозра на бактеріальну інфекцію у дорослих х-х з фебрильними епізодами на фоні нейтропенії.
Фармакотерапевтична група: Різні бета-лактамні антибіотики
|
| 1626. |
РОНЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2012 р.
Виробник: Вінус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 125 мг у флаконах № 1, № 10
Показання: Лікування інфекцій у дорослих і дітей, спричинених чутливими до меропенему збудниками:- пневмонії, включаючи госпітальні пневмонії;- інфекції сечового тракту;- інфекції черевної порожнини;- гінекологічні інфекції, включаючи ендометрит і запальні захворювання органів тазу;- інфекції шкіри і м’яких тканин;- менінгіт;- септицемія;- емпірична терапія при підозрі на бактеріальну інфекцію у дорослих хворих з фебрильними епізодами на фоні нейтропенії (як монотерапія або в комбінації з антивірусними або протигрибковими препаратами).
Фармакотерапевтична група: Різні бета-лактамні антибіотики
|
| 1627. |
РОНЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2012 р.
Виробник: Вінус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 250 мг in bulk у флаконах № 200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Різні бета-лактамні антибіотики
|
| 1628. |
РОНЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2012 р.
Виробник: Вінус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг in bulk у флаконах № 200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Різні бета-лактамні антибіотики
|
| 1629. |
РОНЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2012 р.
Виробник: Вінус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг in bulk у флаконах № 200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Різні бета-лактамні антибіотики
|
| 1630. |
РОНЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2012 р.
Виробник: Вінус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 125 мг in bulk у флаконах № 200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Різні бета-лактамні антибіотики
|
| 1631. |
РОНЕМ-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 250 мг у флаконах № 10 (пакування із in bulk Вінус Ремедіс Лімітед, Індія)
Показання: Показання.Лікування інфекцій у дорослих і дітей, спричинених чутливими до меропенему збудниками:- пневмонії, включаючи госпітальні пневмонії;- інфекції сечового тракту;- інфекції черевної порожнини;- гінекологічні інфекції, включаючи ендометрит і запальні захворювання органів тазу;- інфекції шкіри і м’яких тканин;- менінгіт;- септицемія;- емпірична терапія при підозрі на бактеріальну інфекцію у дорослих хворих з фебрильними епізодами на фоні нейтропенії (як монотерапія або в комбінації з антивірусними або протигрибковими препаратами).
Фармакотерапевтична група: Різні бета-лактамні антибіотики
|
| 1632. |
РОНЕМ-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах № 10 (пакування із in bulk Вінус Ремедіс Лімітед, Індія)
Показання: Показання.Лікування інфекцій у дорослих і дітей, спричинених чутливими до меропенему збудниками:- пневмонії, включаючи госпітальні пневмонії;- інфекції сечового тракту;- інфекції черевної порожнини;- гінекологічні інфекції, включаючи ендометрит і запальні захворювання органів тазу;- інфекції шкіри і м’яких тканин;- менінгіт;- септицемія;- емпірична терапія при підозрі на бактеріальну інфекцію у дорослих хворих з фебрильними епізодами на фоні нейтропенії (як монотерапія або в комбінації з антивірусними або протигрибковими препаратами).
Фармакотерапевтична група: Різні бета-лактамні антибіотики
|
| 1633. |
РОНЕМ-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 10 (пакування із in bulk Вінус Ремедіс Лімітед, Індія)
Показання: Показання.Лікування інфекцій у дорослих і дітей, спричинених чутливими до меропенему збудниками:- пневмонії, включаючи госпітальні пневмонії;- інфекції сечового тракту;- інфекції черевної порожнини;- гінекологічні інфекції, включаючи ендометрит і запальні захворювання органів тазу;- інфекції шкіри і м’яких тканин;- менінгіт;- септицемія;- емпірична терапія при підозрі на бактеріальну інфекцію у дорослих хворих з фебрильними епізодами на фоні нейтропенії (як монотерапія або в комбінації з антивірусними або протигрибковими препаратами).
Фармакотерапевтична група: Різні бета-лактамні антибіотики
|
| 1634. |
РОНЕМ-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 125 мг у флаконах № 10 (пакування із in bulk Вінус Ремедіс Лімітед, Індія)
Показання: Показання.Лікування інфекцій у дорослих і дітей, спричинених чутливими до меропенему збудниками:- пневмонії, включаючи госпітальні пневмонії;- інфекції сечового тракту;- інфекції черевної порожнини;- гінекологічні інфекції, включаючи ендометрит і запальні захворювання органів тазу;- інфекції шкіри і м’яких тканин;- менінгіт;- септицемія;- емпірична терапія при підозрі на бактеріальну інфекцію у дорослих хворих з фебрильними епізодами на фоні нейтропенії (як монотерапія або в комбінації з антивірусними або протигрибковими препаратами).
Фармакотерапевтична група: Різні бета-лактамні антибіотики
|
| 1635. |
РОЦЕФІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1
Показання: Роцефін застосовується для лікування інфекцій, збудники яких чутливі до цефтриаксону:– інфекції дихальних шляхів, особливо пневмонія, а також інфекції вуха, горла і носа;– інфекції органів черевної порожнини (перитоніт, інфекції жовчовивідних шляхів і шлунково-кишкового тракту);– інфекції нирок і сечовивідних шляхів;– інфекції статевих органів, включаючи гонорею; – сепсис;– інфекції кісток, суглобів, м'яких тканин, шкіри, а також ранові інфекції;– інфекції у хворих з ослабленим імунним захистом; – менінгіт; – дисемінований бореліоз Лайма (ранні та пізні стадії захворювання);Передопераційна профілактика інфекцій при хірургічних втручаннях на органах шлунково-кишкового тракту, жовчовивідних шляхів, сечовивідних шляхів і під час гінекологічних процедур, але лише у випадках потенційної чи відомої контамінації. При призначенні Роцефіну необхідно дотримуватись офіційних рекомендацій з антибіотикотерапії та зокрема рекомендацій з профілактики антибіотикорезистентності.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1636. |
РОЦЕФІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: "F.Hoffmann-La Roche Ltd", Швейцарія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1
Показання: Пневмонії; інфекції сечовидільних шляхів, нирок, цистити та простатити; інфекції вуха, горла, носа; септицемія; ендокардит; інфекції центральної нервової системи, менінгіт; інфекції шкіри, м'яких тканин, кісток і суглобів тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1637. |
РОЦЕФІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1
Показання: Пневмонії; інфекції сечовидільних шляхів, нирок, цистити та простатити; інфекції вуха, горла, носа; септицемія; ендокардит; інфекції центральної нервової системи, менінгіт; інфекції шкіри, м'яких тканин, кісток і суглобів тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1638. |
РУКЛОКС LB - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2012 р.
Виробник: Русан Фарма Лтд, Індія
Форма випуску: Капсули № 10, № 100
Показання: Інфекційно-запальні захворювання: нижніх дихальних шляхів; шкіри і м'яких тканин; сечовивідного тракту; гінекологічні інфекції; остеомієліт.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 1639. |
РУКЛОКС LB - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2007 р.
Виробник: "Rusan Pharma Ltd", Індія
Форма випуску: Капсули № 10, № 100 (10х10)
Показання: Інфекційно-запльні захворювання ЛОР-органів: синусит, отит, фарингіт, тонзиліт; органів дихання: пневмонія; гострі та хронічні захворювання системи сечовиділення: уретрит, пієлонефрит; інфекційно-запльні захворюваня шкіри: карбункульоз, фурункульоз.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 1640. |
САЙРОНЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.10.2016 р.
Виробник: Сімпекс Фарма ПВТ. ЛТД., Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах № 1
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до меропенему бактеріями:• пневмонії, включаючи госпітальну;• інфекції сечовивідних шляхів;• інтраабдомінальні інфекції;• гінекологічні інфекції, такі як ендометрит;• інфекції шкіри та м’яких тканин;• менінгіт;• септицемія;• емпірична терапія при підозрі на бактеріальну інфекцію у дорослих хворих із фебрильною нейтропенією, як монотерапія або в комбінації з антивірусними або протигрибковими препаратами.Сайронем застосовують у вигляді монотерапії або у складі комбінованого лікування з іншими протимікробними засобами при лікуванні полімікробних інфекцій (наприклад, кістозний фіброз, хронічні інфекції нижніх дихальних шляхів).
Фармакотерапевтична група: Різні бета-лактамні антибіотики
|
| 1641. |
САЙРОНЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.10.2016 р.
Виробник: Сімпекс Фарма ПВТ. ЛТД., Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 1
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до меропенему бактеріями:• пневмонії, включаючи госпітальну;• інфекції сечовивідних шляхів;• інтраабдомінальні інфекції;• гінекологічні інфекції, такі як ендометрит;• інфекції шкіри та м’яких тканин;• менінгіт;• септицемія;• емпірична терапія при підозрі на бактеріальну інфекцію у дорослих хворих із фебрильною нейтропенією, як монотерапія або в комбінації з антивірусними або протигрибковими препаратами.Сайронем застосовують у вигляді монотерапії або у складі комбінованого лікування з іншими протимікробними засобами при лікуванні полімікробних інфекцій (наприклад, кістозний фіброз, хронічні інфекції нижніх дихальних шляхів).
Фармакотерапевтична група: Різні бета-лактамні антибіотики
|
| 1642. |
САФЛАБ-КІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Концепт Фармасьютікалз Лтд, Індія
Форма випуску: Комбі-упаковка: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1000 мг № 2 + таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1000 мг № 1 + таблетки по 150 мг № 1 + таблетки, вкриті кишковорозчинною оболонкою по 0,03 г (60 млн. спор) № 1
Показання: Піхвові інфекції, одночасно спричинені грампозитивними бактеріями, грибами роду кандида, хламідіями, трихомонадами.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 1643. |
СЕФОТАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.09.2009 р.
Виробник: "EIS Eczacibasi Ilac Sanay ve Ticzaret" A.S., Туреччина
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 0.5 г у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 2 мл в ампулах № 1
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату збудниками.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1644. |
СЕФОТАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.09.2009 р.
Виробник: "EIS Eczacibasi Ilac Sanay ve Ticzaret" A.S., Туреччина
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1.0 г у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 4 мл в ампулах № 1
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату збудниками.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1645. |
СЕФОТАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.09.2009 р.
Виробник: "EIS Eczacibasi Ilac Sanay ve Ticzaret" A.S., Туреччина
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 2.0 г у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 10 мл в ампулах № 1
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату збудниками.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1646. |
СИНЕРПЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.12.2013 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для інфузій у флаконах № 1
Показання: Лікування полімікробних та змішаних аеробно-анаеробних інфекцій, а також для первинної терапії, що передує визначенню мікроорганізму-збудника. Лікування таких інфекцій:– внутрішньочеревні інфекції;– інфекції нижніх дихальних шляхів;– гінекологічні інфекції;– інфекції сечовивідних шляхів;– інфекції кісток і суглобів;– інфекції шкіри та м’яких тканин.Профілактика. Синерпен показаний для профілактики певних післяопераційних інфекцій у хворих, у яких заплановано оперативне втручання з інфікуванням чи з ризиком занесення інфекції або у випадках, коли розповсюдження післяопераційної інфекції може мати тяжкий прояв.
Фармакотерапевтична група: Різні бета-лактамні антибіотики
|
| 1647. |
СИНТОМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2017 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", м. Нижній Новгород, Російська Федерація
Форма випуску: Супозиторії вагінальні по 250 мг № 10 (5х2) у блістерах
Показання: Бактеріальні гінекологічні інфекції (вагініти, цервіцити), спричинені чутливими до синтоміцину мікроорганізмами. Профілактика гнійно-запальних захворювань у гінекології; перед інвазивними процедурами: абортами, гінекологічними операціями (діатермокоагуляція шийки матки, гістерографія), до та після встановлення внутрішньоматкової спіралі.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
|
| 1648. |
СИНТОМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2017 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", м. Нижній Новгород, Російська Федерація
Форма випуску: Лінімент для зовнішнього застосування 10 % по 25 г у тубах № 1
Показання: Місцеве лікування гнійно-запальних уражень шкіри (карбункули, фурункули), гнійних ран, трофічних виразок, що довго не загоюються, опіків II-III ступеня, тріщин сосків у породіль
Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
|
| 1649. |
СИНТОМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2016 р.
Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м. Лубни, Полтавська обл., Україна
Форма випуску: Лінімент 5 % по 25 г у тубах № 1
Показання: Місцеве лікування гнiйно-запальних уражень шкiри (карбункули, фурункули), гнiйних ран, трофічних виразок, що довго не загоюються, опiкiв II - III ступеня, трiщин соскiв у породіль.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
|
| 1650. |
СИНТОМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2014 р.
Виробник: ВАТ "Монфарм", м. Монастирище, Черкаська обл, Україна
Форма випуску: Супозиторії вагінальні по 0,25 г № 10
Показання: Бактеріальні гінекологічні інфекції (вагініти, цервіцити), спричинені чутливими до синтоміцину збудниками.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
|
Сторінки: 1 . . . 50, 51, 52, 53, 54, [55], 56, 57, 58, 59, 60 . . . 88
|
|
|