Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1711. |
СУМАМЕД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.08.2015 р.
Виробник: ПЛІВА Хрватска д.о.о., Хорватія
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для інфузій по 500 мг у флаконах № 5
Показання: Інфекції, які потребують початкової інфузійної терапії, спричинені мікроорганізмами, чутливими до азитроміцину:- негоспітальна пневмонія;- запалення тазових органів.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 1712. |
СУМАМЕД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2014 р.
Виробник: ПЛІВА Хрватска д.о.о., Хорватія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 125 мг № 6
Показання: Інфекції, спричинені мікроорганізмами, чутливими до азитроміцину:• інфекції ЛОР-органів (бактеріальний фарингіт/тонзиліт, синусит, середній отит);• інфекції дихальних шляхів (бактеріальний бронхіт, негоспітальна пневмонія);• інфекції шкіри та м'яких тканин: мігруюча еритема (початкова стадія хвороби Лайма), бешиха, імпетиго, вторинні піодерматози.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 1713. |
СУМАМЕД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2014 р.
Виробник: ПЛІВА Хрватска д.о.о., Хорватія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 2, № 3
Показання: Інфекції, спричинені мікроорганізмами, чутливими до азитроміцину.• Інфекції ЛОР-органів (бактеріальний фарингіт/тонзиліт, синусит, середній отит).• Інфекції дихальних шляхів (бактеріальний бронхіт, негоспітальна пневмонія).• Інфекції шкіри та м'яких тканин: мігруюча еритема (початкова стадія хвороби Лайма), бешиха, імпетиго, вторинні піодерматози. Лікування нетяжких форм Акне вульгарис.• Інфекції, що передаються статевим шляхом: неускладнений та ускладнений уретрит/цервіцит, спричинений Chlamydia trachomatis
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 1714. |
СУМАМЕД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2014 р.
Виробник: ПЛІВА Хрватска д.о.о., Хорватія
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 6
Показання: Інфекції, спричинені мікроорганізмами, чутливими до азитроміцину:• інфекції ЛОР-органів (бактеріальний фарингіт/тонзиліт, синусит, середній отит);• інфекції дихальних шляхів (бактеріальний бронхіт, негоспітальна пневмонія);• Інфекції шкіри та м'яких тканин: мігруюча еритема (початкова стадія хвороби Лайма), бешиха, імпетиго, вторинні піодерматози. • Інфекції, що передаються статевим шляхом: неускладнений та ускладнений уретрит/цервіцит, спричинений Chlamydia trachomatis.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 1715. |
СУМАМЕД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2014 р.
Виробник: ПЛІВА Хрватска д.о.о., Хорватія
Форма випуску: Порошок по 400 мг для приготування 20 мл (100 мг/5 мл) суспензії для перорального застосування у флаконах № 1
Показання: Інфекції, спричинені мікроорганізмами, чутливими до азитроміцину:• інфекції ЛОР-органів (бактеріальний фарингіт/тонзиліт, синусит, середній отит);• інфекції дихальних шляхів (бактеріальний бронхіт, негоспітальна пневмонія);• інфекції шкіри та м'яких тканин: мігруюча еритема (початкова стадія хвороби Лайма), бешиха, імпетиго, вторинні піодерматози;
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 1716. |
СУМАМЕД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: "Pliva Croatia" Ltd, Хорватія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для інфузій по 500 мг у флаконах № 5
Показання: Інфекції верхніх дихальних шляхів та ЛОР-органів; інфекції нижніх дихальних шляхів; інфекції шкіри і м'яких тканин; інфекції, які передаються статевим шляхом та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 1717. |
СУМАМЕД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: ТОВ «ПЛІВА Хорватія», Хорватія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для інфузій по 500 мг у флаконах № 5
Показання: Інфекції верхніх дихальних шляхів та ЛОР-органів; інфекції нижніх дихальних шляхів; інфекції шкіри і м'яких тканин; інфекції, які передаються статевим шляхом та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 1718. |
СУМАМЕД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "Pliva Croatia" Ltd, Хорватія
Форма випуску: Порошок для приготування 20 мл суспензії для перорального застосування, 100 мг/5 мл по 17 г з вмістом азитроміцину 400 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекції верхніх дихальних шляхів та ЛОР-органів; інфекції нижніх дихальних шляхів; інфекції шкіри і м'яких тканин; інфекції, які передаються статевим шляхом та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 1719. |
СУМАМЕД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "Pliva Croatia" Ltd, Хорватія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 125 мг № 6
Показання: Інфекції верхніх дихальних шляхів та ЛОР-органів; інфекції нижніх дихальних шляхів; інфекції шкіри і м'яких тканин; інфекції, які передаються статевим шляхом та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 1720. |
СУМАМЕД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "Pliva Croatia" Ltd, Хорватія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 3
Показання: Інфекції верхніх дихальних шляхів та ЛОР-органів; інфекції нижніх дихальних шляхів; інфекції шкіри і м'яких тканин; інфекції, які передаються статевим шляхом та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 1721. |
СУМАМЕД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "Pliva Croatia" Ltd, Хорватія
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 6
Показання: Інфекції верхніх дихальних шляхів та ЛОР-органів; інфекції нижніх дихальних шляхів; інфекції шкіри і м'яких тканин; інфекції, які передаються статевим шляхом та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 1722. |
СУМАМЕД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "Pliva Croatia" Ltd, Хорватія
Форма випуску: Порошок для приготування 20 мл суспензії для перорального застосування, 100 мг/5 мл по 16,740 г з вмістом азитроміцину 400 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекції верхніх дихальних шляхів та ЛОР-органів; інфекції нижніх дихальних шляхів; інфекції шкіри і м'яких тканин; інфекції, які передаються статевим шляхом та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 1723. |
СУМАМЕД® ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2014 р.
Виробник: ПЛІВА Хрватска д.о.о., Хорватія
Форма випуску: Порошок для суспензії для перорального застосування, 200 мг/5 мл по 15 мл (600 мг), або по 30 мл (1200 мг), або по 37,5 мл (1500 мг) у флаконах № 1
Показання: Інфекції, спричинені мікроорганізмами, чутливими до азитроміцину:• інфекції ЛОР-органів (бактеріальний фарингіт/тонзиліт, синусит, середній отит);• інфекції дихальних шляхів (бактеріальний бронхіт, негоспітальна пневмонія);• інфекції шкіри та м'яких тканин: мігруюча еритема (початкова стадія хвороби Лайма), бешиха, імпетиго, вторинні піодерматози;
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 1724. |
СУМАМЕД® ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "Pliva Croatia" Ltd, Хорватія
Форма випуску: Порошок для приготування 30 мл суспензії для перорального застосування, 200 мг/5 мл по 25 г з вмістом азитроміцину 1200 мг у флаконах № 1 з калібрувальним шприцом і ложечкою
Показання: Інфекції верхніх дихальних шляхів та ЛОР-органів; інфекції нижніх дихальних шляхів; інфекції шкіри і м'яких тканин; інфекції, які передаються статевим шляхом та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 1725. |
СУМАМЕД® ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "Pliva Croatia" Ltd, Хорватія
Форма випуску: Порошок для приготування 20 мл суспензії для перорального застосування, 200 мг/5 мл по 17 г з вмістом азитроміцину 800 мг у флаконах № 1 з калібрувальним шприцом і ложечкою
Показання: Інфекції верхніх дихальних шляхів та ЛОР-органів; інфекції нижніх дихальних шляхів; інфекції шкіри і м'яких тканин; інфекції, які передаються статевим шляхом та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 1726. |
СУМАМЕД® ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "Pliva Croatia" Ltd, Хорватія
Форма випуску: Порошок для приготування 15 мл (200 мг/5 мл) суспензії для перорального застосування по 16,740 г з вмістом азитроміцину 600 мг у флаконах № 1 з калібрувальним шприцом і ложечкою
Показання: Інфекції верхніх дихальних шляхів та ЛОР-органів; інфекції нижніх дихальних шляхів; інфекції шкіри і м'яких тканин; інфекції, які передаються статевим шляхом та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 1727. |
СУМАМЕД® ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "Pliva Croatia" Ltd, Хорватія
Форма випуску: Порошопорошок для приготування 37,5 мл (200 мг/5 мл) суспензії для перорального застосування по 35,573 г з вмістом азитроміцину 1500 мг у флаконах № 1 з калібрувальним шприцом і ложечкою
Показання: Інфекції верхніх дихальних шляхів та ЛОР-органів; інфекції нижніх дихальних шляхів; інфекції шкіри і м'яких тканин; інфекції, які передаються статевим шляхом та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 1728. |
СУМАМЕД® ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "Pliva Croatia" Ltd, Хорватія
Форма випуску: Порошок для приготування 30 мл (200 мг/5 мл) суспензії для перорального застосування по 29,295 г з вмістом азитроміцину 1200 мг у флаконах № 1 з калібрувальним шприцом і ложечкою
Показання: Інфекції верхніх дихальних шляхів та ЛОР-органів; інфекції нижніх дихальних шляхів; інфекції шкіри і м'яких тканин; інфекції, які передаються статевим шляхом та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 1729. |
СУПРАКС® КОМФОРТАБ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.06.2017 р.
Виробник: Меньюфекчуринг Лоджистикс енд Сервісіз С.Р.Л., Італія
Форма випуску: Таблетки, що диспергуються по 400 мг № 7 (7х1) у блістерах
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: - інфекції верхніх дихальних шляхів та ЛОР-органів (у тому числі запалення середнього вуха, синусит, фарингіт, тонзиліт бактеріальної етіології);- інфекції нижніх дихальних шляхів (у тому числі гострий бронхіт і загострення хронічного бронхіту);- неускладнені інфекції сечовивідних шляхів (у тому числі цистит, уретрит, пієлонефрит);- гостра неускладнена гонорея.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1730. |
ТАЗАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р.
Виробник: Люпін Лімітед на заводі Астрал Фармасьютікал Індастріз, Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 4,0 г/0,5 г у флаконах № 1
Показання: Лікування системних та/або локальних бактеріальних інфекційних процесів, спричинених грампозитивною та грамнегативною аеробною та анаеробною флорою, чутливою до піперациліну або піперациліну/тазобактаму.У дорослих, у тому числі пацієнтів літнього віку:– інфекції нижніх дихальних шляхів (включаючи госпітальну пневмонію);– неускладнені та ускладнені інфекції сечовивідних шляхів (включаючи пієлонефрит);– неускладнені та ускладнені інфекції шкіри і м’яких тканин (абсцес, інфіковані трофічні виразки);– інтраабдомінальні інфекції; – бактеріальна септицемія;– у комбінації з аміноглікозидами застосовується при лікуванні хворих з гарячкою, яка виникла на тлі нейтропенії.У дітей віком від 2 до 12 років:– у комбінації з аміноглікозидами застосовують при лікуванні хворих з гарячкою, яка виникла на тлі нейтропенії;– інтраабдомінальні інфекції, включаючи ускладнені форми гострого апендициту: з поширеним розлитим перитонітом; з апендикулярним інфільтратом, пов’язаним з абсцедуванням.Змішані інфекції (спричинені грампозитивною та грамнегативною аеробною та анаеробною флорою).
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 1731. |
ТАЗАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р.
Виробник: Люпін Лімітед на заводі Астрал Фармасьютікал Індастріз, Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 4,0 г/0,5 г in bulk у флаконах № 80
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 1732. |
ТАЗІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2014 р.
Виробник: Алкем Лабораторіз Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 1
Показання: Лікування моно- та змішаних інфекцій, спричинених чутливими мікроорганізмами. Тяжкі інфекції: – сепсис, бактеріємія, перитоніт, менінгіт; – інфекції у хворих зі зниженим імунітетом; – у пацієнтів відділень інтенсивної терапії, наприклад, з інфікованими опіками.Інфекції дихальних шляхів, включаючи інфекції легенів у хворих на муковісцидоз. Інфекції ЛОР-органів. Інфекції сечовивідних шляхів.Інфекції шкіри та м’яких тканин.Інфекції шлунково-кишкового тракту, жовчних шляхів і черевної порожнини. Інфекції кісток і суглобів.Інфекції, пов’язані з гемо- та перитонеальним діалізом і неперервним амбулаторним перитонеальним діалізом.Профілактика: оперативні втручання на передміхуровій залозі (трансуретральна резекція).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1733. |
ТАЗІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2014 р.
Виробник: Алкем Лабораторіз Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 2000 мг у флаконах № 1
Показання: Лікування моно- та змішаних інфекцій, спричинених чутливими мікроорганізмами. Тяжкі інфекції: – сепсис, бактеріємія, перитоніт, менінгіт; – інфекції у хворих зі зниженим імунітетом; – у пацієнтів відділень інтенсивної терапії, наприклад, з інфікованими опіками.Інфекції дихальних шляхів, включаючи інфекції легенів у хворих на муковісцидоз. Інфекції ЛОР-органів. Інфекції сечовивідних шляхів.Інфекції шкіри та м’яких тканин.Інфекції шлунково-кишкового тракту, жовчних шляхів і черевної порожнини. Інфекції кісток і суглобів.Інфекції, пов’язані з гемо- та перитонеальним діалізом і неперервним амбулаторним перитонеальним діалізом.Профілактика: оперативні втручання на передміхуровій залозі (трансуретральна резекція).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1734. |
ТАЗОЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2008 р.
Виробник: "Laboratorie Lederle", Великобританія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 2.25 г, 4.5 г у флаконах № 1
Показання: Інфекції нижніх відділів дихальних шляхів; інтраабдомінальні інфекції; неускладнені і ускладнені інфекції шкіри і м'яких тканин; інфекції органів малого тазу; інфекції у хворих на нейтропенію; змішані інфекції, спричинені аеробними і анаеробними мікроорг
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 1735. |
ТАЗПЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.11.2017 р.
Виробник: Аджіла Спесіалтіс Пвт. Лтд, Індія
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій та інфузій по 2 г/0,25 г у флаконах № 1
Показання: Лікування інфекцій, спричинених грампозитивною та грамнегативною аеробною та анаеробною флорою, чутливих до піперациліну або піперациліну/тазобактаму.У дорослих, пацієнтів літнього віку:– інфекції нижніх дихальних шляхів (включаючи госпітальну пневмонію);– ускладнені інфекції сечовивідних шляхів (включаючи пієлонефрит);– ускладнені інфекції шкіри і м’яких тканин (абсцес, інфіковані трофічні виразки);– ускладнені інтраабдомінальні інфекції; – бактеріальна септицемія;– у комбінації з аміноглікозидами застосовується при лікуванні хворих з гарячкою, яка виникла на тлі нейтропенії.У дітей віком від 2 років до 12 років:– у комбінації з аміноглікозидами застосовують при лікуванні хворих з гарячкою, яка виникла на тлі нейтропенії;– інтраабдомінальні інфекції, включаючи ускладнені форми гострого апендициту із поширеним розлитим перитонітом; із апендикулярним інфільтратом, пов’язаним із абсцедуванням.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики
|
| 1736. |
ТАЗПЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.11.2017 р.
Виробник: Аджіла Спесіалтіс Пвт. Лтд, Індія
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій та інфузій по 4 г/0,5 г у флаконах № 1
Показання: Лікування інфекцій, спричинених грампозитивною та грамнегативною аеробною та анаеробною флорою, чутливих до піперациліну або піперациліну/тазобактаму.У дорослих, пацієнтів літнього віку:– інфекції нижніх дихальних шляхів (включаючи госпітальну пневмонію);– ускладнені інфекції сечовивідних шляхів (включаючи пієлонефрит);– ускладнені інфекції шкіри і м’яких тканин (абсцес, інфіковані трофічні виразки);– ускладнені інтраабдомінальні інфекції; – бактеріальна септицемія;– у комбінації з аміноглікозидами застосовується при лікуванні хворих з гарячкою, яка виникла на тлі нейтропенії.У дітей віком від 2 років до 12 років:– у комбінації з аміноглікозидами застосовують при лікуванні хворих з гарячкою, яка виникла на тлі нейтропенії;– інтраабдомінальні інфекції, включаючи ускладнені форми гострого апендициту із поширеним розлитим перитонітом; із апендикулярним інфільтратом, пов’язаним із абсцедуванням.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики
|
| 1737. |
ТАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.01.2017 р.
Виробник: Шрікьюр Фармасьютікалс Пвт Лтд, Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг in bulk у флаконах № 500
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1738. |
ТАКС-О-БІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2017 р.
Виробник: Орхід Хелтхкер (відділення Орхід Кемікалс eнд Фармасьютікалс Лімітед), Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах № 1
Показання: Лікування бактеріальних інфекційних процесів, викликаних мікроорганізмами, які чутливі до цефотаксиму, а саме:– інфекції дихальних шляхів (включаючи пневмонію, бронхіти, плеврити, абсцеси);– інфекції ЛОР-органів (ангіни, отити);– інфекції сечостатевої системи; – інфекції шкіри і м’яких тканин, кісток та суглобів (включаючи остеоміеліт);– інтраабдомінальні інфекції (включаючи перитоніт); – бактеремія, септицемія;– інфекції центральної нервової системи (включаючи менінгіт, за винятком лістеріозного).Профілактика інфекцій після хірургічних операцій на травному тракті, урологічних та акушерсько-гінекологічних операцій.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1739. |
ТАКС-О-БІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2017 р.
Виробник: Орхід Хелтхкер (відділення Орхід Кемікалс eнд Фармасьютікалс Лімітед), Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 1
Показання: Лікування бактеріальних інфекційних процесів, викликаних мікроорганізмами, які чутливі до цефотаксиму, а саме:– інфекції дихальних шляхів (включаючи пневмонію, бронхіти, плеврити, абсцеси);– інфекції ЛОР-органів (ангіни, отити);– інфекції сечостатевої системи; – інфекції шкіри і м’яких тканин, кісток та суглобів (включаючи остеоміеліт);– інтраабдомінальні інфекції (включаючи перитоніт); – бактеремія, септицемія;– інфекції центральної нервової системи (включаючи менінгіт, за винятком лістеріозного).Профілактика інфекцій після хірургічних операцій на травному тракті, урологічних та акушерсько-гінекологічних операцій.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1740. |
ТАКС-О-БІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р.
Виробник: Орхід Хелтхкер (відділення Орхід Кемікалз енд Фармасьютикалз Лімітед), Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 250 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекції дихальних шляхів, нирок і сечовидільних шляхів, вуха, горла, носа; менінгіт; септицемія; гонорея; ендокардити тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
Сторінки: 1 . . . 53, 54, 55, 56, 57, [58], 59, 60, 61, 62, 63 . . . 88
|
|
|