Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 151. |
АЦЦ® ДИТЯЧИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.12.2012 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Некст Фарма - Алльфамед Фарбіль Арцнайміттель ГмбХ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Порошок для 75 мл або 150 мл (20 мг/мл) орального розчину по 30 г або по 60 г у флаконах № 1
Показання: Гострі та хронічні захворювання бронхолегеневої системи, що супроводжуються підвищеним утворенням мокротиння з погіршенням відхаркування; гострий і хронічний бронхіт; бронхоектазії; хронічний обструктивний бронхіт.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 152. |
АЦЦ® ЛОНГ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2017 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ/Хермес Арцнайміттель ГмбХ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки шипучі по 600 мг № 10 (10х1) у тубах
Показання: Лікування гострих та хронічних захворювань бронхолегеневої системи, що потребують зменшення в’язкості мокротиння, покращання його відходження та відхаркування.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 153. |
АЦЦ® ЛОНГ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.06.2012 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Гермес Арцнейміттель ГмбХ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки шипучі по 600 мг № 10 у тубах
Показання: Лікування гострої та хронічної патології бронхо-легеневої системи при захворюваннях, що супроводжуються підвищеним утворенням мокротиння з погіршенням відхаркування.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 154. |
АЦЦ® ЛОНГ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р.
Виробник: Гексал АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки шипучі по 600 мг № 10 у тубах
Показання: Лікування гострої та хронічної патології бронхо-легеневої системи при захворюваннях, що супроводжуються підвищеним утворенням мокротиння з погіршенням відхаркування.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 155. |
АЦЦ® ЛОНГ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.06.2007 р.
Виробник: "Hexal AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки шипучі по 600 мг № 10
Показання: Лікування гострої та хронічної патології бронхо-легеневої системи при захворюваннях, що супроводжуються підвищеним утворенням мокротиння з погіршенням відхаркування.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 156. |
БРОМГЕКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2016 р.
Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м. Київ, Україна
Форма випуску: Сироп, 4 мг/5 мл по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Секретолітична терапія при гострих та хронічних захворюваннях бронхів та легень, що супроводжуються порушенням утворення і пересування мокротиння.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 157. |
БРОМГЕКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2014 р.
Виробник: ВАТ "Монфарм", м. Монастирище, Черкаська обл, Україна
Форма випуску: Таблетки по 8 мг № 20
Показання: Гострі та хронічні захворювання бронхів і легенів, що супроводжуються порушенням утворення і відходження мокротиння.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 158. |
БРОМГЕКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: Харківське державне фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 8 мг № 10 у контурних чарункових упаковка
Показання: Трахеїт, гострі та хронічні бронхіти різної етіології, бронхоектази, бронхіальна астма, пневмонія, пневмоконіоз, туберкульоз легенів тощо.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 159. |
БРОМГЕКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 8 мг № 10 у контурних чарункових упаковка
Показання: Трахеїт, гострі та хронічні бронхіти різної етіології, бронхоектази, бронхіальна астма, пневмонія, пневмоконіоз, туберкульоз легенів тощо.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 160. |
БРОМГЕКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р.
Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м.Київ, Україна
Форма випуску: Сироп, 4 мг/5 мл по 100 мл у флаконах скляних або полімерних
Показання: Трахеобронхіт, хронічний обструктивний бронхіт, бронхіальна астма, муковісцидоз, гостра та хронічна пневмонія, туберкульоз легенів.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 161. |
БРОМГЕКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р.
Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м. Київ, Україна
Форма випуску: Сироп, 4 мг/5 мл по 100 мл у флаконах скляних або полімерних
Показання: Трахеобронхіт, хронічний обструктивний бронхіт, бронхіальна астма, муковісцидоз, гостра та хронічна пневмонія, туберкульоз легенів.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 162. |
БРОМГЕКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: АТ "Гріндекс", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 50 (10х5)
Показання: Гострі та хронічні респіраторні захворювання, трахеїт, гострий та хронічний бронхіт, бронхіальна астма, пневмонія, пневмоконіоз, туберкульоз легень.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 163. |
БРОМГЕКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: АТ "Гріндекс", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 8 мг № 50 (10х5)
Показання: Гострі та хронічні респіраторні захворювання, трахеїт, гострий та хронічний бронхіт, бронхіальна астма, пневмонія, пневмоконіоз, туберкульоз легень.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 164. |
БРОМГЕКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ПАТ "Гріндекс", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 50
Показання: Гострі та хронічні бронхіти різної етіології, бронхоектази; бронхіальна
астма, туберкульоз легенів, гостра і хронічна пневмонія
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 165. |
БРОМГЕКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ПАТ "Гріндекс", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 8 мг № 50
Показання: Гострі й хронічні бронхіти різної етіології, бронхоектази; інфекційно-алергічна бронхіальна астма, туберкульоз легенів, гостра і хронічна пневмонія.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 166. |
БРОМГЕКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: АТ "Гріндекс", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 50
Показання: Гострі та хронічні бронхіти різної етіології, бронхоектази; бронхіальна астма, туберкульоз легенів, гостра і хронічна пневмонія
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 167. |
БРОМГЕКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ПАТ "Гріндекс", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 8 мг № 50
Показання: Гострі й хронічні бронхіти різної етіології, бронхоектази; інфекційно-алергічна бронхіальна астма, туберкульоз легенів, гостра і хронічна пневмонія.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 168. |
БРОМГЕКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: АТ "Гріндекс", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 50 (10х5)
Показання: Гострі та хронічні респіраторні захворювання, трахеїт, гострий та хронічний бронхіт, бронхіальна астма, пневмонія, пневмоконіоз, туберкульоз легень.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 169. |
БРОМГЕКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: АТ "Гріндекс", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 8 мг № 50 (10х5)
Показання: Гострі та хронічні респіраторні захворювання, трахеїт, гострий та хронічний бронхіт, бронхіальна астма, пневмонія, пневмоконіоз, туберкульоз легень.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 170. |
БРОМГЕКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2009 р.
Виробник: ВАТ "Монфарм", м.Монастирище, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,008 г № 20 у контурних чарункових упаковках
Показання: Гострі та хронічні захворювання бронхів та легенів з порушенням відходження мокротиння: гострий та хронічний бронхіти різного походження, бронхіальна астма, пневмонія, пневмоконіоз, туберкульоз легенів та ін.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 171. |
БРОМГЕКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Elegant India", Індія
Форма випуску: Еліксир (4 мг/5 мл) по 60 мл, 100 мл у флаконах
Показання: Захворювання дихальних шляхів, що супроводжуються утворенням в'язкого секрету при гострих та хронічних респіраторних захворюваннях.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 172. |
БРОМГЕКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: АТ "Гріндекс", Латвія
Форма випуску: Сироп, 4 мг/5 мл по 100 мл у флаконах
Показання: Гострі і хронічні бронхіти різної етіології, у т.ч. інфекційно-алергічна форма бронхіальної астми, туберкульоз легень, гостра і хронічна пенвмонії; санація бронхів перед операцією та ін.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 173. |
БРОМГЕКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.01.2008 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,008 г № 10, № 10х5, № 20 у контурних чарункових упаковках
Показання: Гострий та хронічний бронхіти, трахеїти різного походження, бронхіальна астма, пневмонія, пнемоконіоз, туберкульоз легенів.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 174. |
БРОМГЕКСИН 4 БЕРЛІН-ХЕМІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.01.2016 р.
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина
Форма випуску: Розчин оральний, 4 мг/5 мл по 60 мл або по 100 мл у флаконах разом з мірною ложкою
Показання: Секретолітична терапія при гострих та хронічних захворюваннях бронхів та легень, що супроводжуються порушенням утворення і пересування мокротиння.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 175. |
БРОМГЕКСИН 4 БЕРЛІН-ХЕМІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: "BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP)", Німеччина
Форма випуску: Розчин для перорального застосування, 4 мг/5 мл по 60 мл або по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Секретолітична терапія при гострих та хронічних захворюваннях бронхів та легенів, які супроводжуються порушенням утворення й пересування слизу.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 176. |
БРОМГЕКСИН 4 БЕРЛІН-ХЕМІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина
Форма випуску: Розчин для перорального застосування, 4 мг/5 мл по 60 мл або по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Секретолітична терапія при гострих та хронічних захворюваннях бронхів та легенів, які супроводжуються порушенням утворення й пересування слизу.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 177. |
БРОМГЕКСИН 8 БЕРЛІН-ХЕМІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2011 р.
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина
Форма випуску: Драже по 8 мг № 25
Показання: Трахеїт, гострі та хронічні бронхіти різної етіології, бронхоектази, бронхіальна астма, пневмонія, пневмоконіоз, туберкульоз легенів та ін.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 178. |
БРОМГЕКСИН 8 БЕРЛІН-ХЕМІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р.
Виробник: "BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP)", Німеччина
Форма випуску: Драже по 8 мг № 20, № 25, № 50
Показання: Трахеїт, гострі та хронічні бронхіти різної етіології, бронхоектази, бронхіальна астма, пневмонія, пневмоконіоз, туберкульоз легенів та ін.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 179. |
БРОМГЕКСИН 8 КРАПЛІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2018 р.
Виробник: Кревель Мойзельбах ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Краплі оральні, розчин, 8 мг/мл по 20 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Секретолітична терапія при гострих та хронічних захворюваннях бронхів та легень, що супроводжуються порушенням утворення і пересування мокротиння.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 180. |
БРОМГЕКСИН 8 КРАПЛІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2012 р.
Виробник: Кревель Мойзельбах ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Краплі для перорального застосування, 8 мг/мл по 20 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Гострі і хронічні захворювання органів дихання, що супроводжуються утворенням в'язкого бронхіального секрету і порушенням його відходження.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
Сторінки: 1, 2, 3, 4, 5, [6], 7, 8, 9, 10, 11
|
|
|