Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1951. |
ФРОМІЛІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2013 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг № 14
Показання: Інфекції спричинені чутливими до кларитроміцину мікроорганізмами.- Інфекції нижніх дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія тощо).- Інфекції верхніх дихальних шляхів (синусит, фарингіт тощо).- Інфекції шкіри та м’яких тканин (фолікуліт, еризипелоїд тощо).- Дисеміновані або локалізовані мікобактеріальні інфекції, спричинені Mycobacterium avium або, Mycobacterium intracellulare. Локалізовані інфекції, спричинені Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum або Mycobacterium kansasii.- Профілактика дисемінованих інфекцій, спричинених комплексом Mycobacterium avium у ВІЛ-інфікованих пацієнтів із кількістю CD4-лімфоцитів 100/мм3.- Ерадикація H. pylori у пацієнтів з виразкою дванадцятипалої кишки при пригніченні секреції соляної кислоти омепразолом або ланзопразолом (активність кларитроміцину відносно H. pylori вища при нейтральному рН, ніж при кислому рН).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 1952. |
ФРОМІЛІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2013 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 14
Показання: Інфекції спричинені чутливими до кларитроміцину мікроорганізмами.- Інфекції нижніх дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія тощо).- Інфекції верхніх дихальних шляхів (синусит, фарингіт тощо).- Інфекції шкіри та м’яких тканин (фолікуліт, еризипелоїд тощо).- Дисеміновані або локалізовані мікобактеріальні інфекції, спричинені Mycobacterium avium або, Mycobacterium intracellulare. Локалізовані інфекції, спричинені Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum або Mycobacterium kansasii.- Профілактика дисемінованих інфекцій, спричинених комплексом Mycobacterium avium у ВІЛ-інфікованих пацієнтів із кількістю CD4-лімфоцитів 100/мм3.- Ерадикація H. pylori у пацієнтів з виразкою дванадцятипалої кишки при пригніченні секреції соляної кислоти омепразолом або ланзопразолом (активність кларитроміцину відносно H. pylori вища при нейтральному рН, ніж при кислому рН).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 1953. |
ФРОМІЛІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2012 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг, 500 мг № 14
Показання: Тонзиліти, фарингіти, бронхіти, бактеріальні та атипічні пневмонії; імпетиго, бешихові запалення; фолікуліт, фурункульоз, гнійні рани; целюліт.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 1954. |
ФРОМІЛІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Гранули по 25 г для приготування 60 мл (125 мг/5 мл) суспензії для перорального застосування у флаконах № 1
Показання: Інфекційні захворювання верхніх дихальних шляхів, отит, інфекційні захворювання нижніх відділів дихальних шляхів, інфекційні захворювання шкіри і підшкірної тканини та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 1955. |
ФРОМІЛІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.10.2008 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг, 500 мг № 14
Показання: Тонзиліти, фарингіти, бронхіти, бактеріальні та атипічні пневмонії; імпетиго, бешихові запалення; фолікуліт, фурункульоз, гнійні рани; целюліт.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 1956. |
ФРОМІЛІД УНО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2014 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки з модифікованим вивільненням по 500 мг № 5, № 7, № 14
Показання: - Інфекції нижніх дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія тощо).- Інфекції верхніх дихальних шляхів (гострий синусит, тонзилофарингіт).- Інфекції шкіри та м’яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 1957. |
ФРОМІЛІД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Гранули по 25 г для приготування 60 мл (125 мг/5 мл) суспензії для перорального застосування у флаконах № 1
Показання: Інфекційні захворювання верхніх дихальних шляхів, отит, інфекційні захворювання нижніх відділів дихальних шляхів, інфекційні захворювання шкіри і підшкірної тканини та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 1958. |
ФРОМІЛІД® УНО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2011 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки з модифікованим вивільненням по 500 мг № 5, № 7, № 14 у блістерах
Показання: Тонзиліти, фарингіти, бронхіти, бактеріальні та атипічні пневмонії; імпетиго, бешихові запалення; фолікуліт, фурункульоз, гнійні рани; целюліт.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 1959. |
ФРОМІЛІД® УНО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.06.2009 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Таблетки з модифікованим вивільненням по 500 мг № 5, № 7, № 14 у блістерах
Показання: Тонзиліти, фарингіти, бронхіти, бактеріальні та атипічні пневмонії; імпетиго, бешихові запалення; фолікуліт, фурункульоз, гнійні рани; целюліт.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 1960. |
ФУГЕНТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.09.2009 р.
Виробник: ЗАТ "Бринцалов-А", м.Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Краплі вушні/назальні по 5 мл у флаконах
Показання: Гнійно-запальні захворювання вуха (зовнішній отит, євстахіїт), горла (хронічний тонзиліт), носа (риніт) та його придаткових пазух (гострий і хронічний синусит, гайморит, фронтит); профілактика інфекційних ускладнень при оперативних втручаннях на придатко
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 1961. |
ФУЗІДЕРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р.
Виробник: "Pharma International", Йорданія
Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування 2% по 15 г у тубах
Показання: Імпетиго, карбункули, фурункули, інфіковані рани, гідраденіт, фолікуліт, пароніхія, сикоз бороди, еритразма, звичайні вугри.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 1962. |
ФУЗІДЕРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р.
Виробник: "Pharma International", Йорданія
Форма випуску: Крем для зовнішнього застосування 2% по 15 г у тубах
Показання: Імпетиго, карбункули, фурункули, інфіковані рани, гідраденіт, фолікуліт, пароніхія, сикоз бороди, еритразма, звичайні вугри.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 1963. |
ФУЗІДЕРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р.
Виробник: Фарма Інтернешенал, Йорданiя
Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування 2% по 15 г у тубах
Показання: Імпетиго, карбункули, фурункули, інфіковані рани, гідраденіт, фолікуліт, пароніхія, сикоз бороди, еритразма, звичайні вугри.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 1964. |
ФУЗІДЕРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р.
Виробник: Фарма Інтернешенал, Йорданiя
Форма випуску: Крем для зовнішнього застосування 2% по 15 г у тубах
Показання: Імпетиго, карбункули, фурункули, інфіковані рани, гідраденіт, фолікуліт, пароніхія, сикоз бороди, еритразма, звичайні вугри.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 1965. |
ФУЗІДЕРМ-Б - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р.
Виробник: "Pharma International", Йорданія
Форма випуску: Крем для зовнішнього застосування по 15 г у тубах
Показання: Екзема, контактний дерматит, себорейний дерматит, нейродерміт, сонячний дерматит, псоріаз тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 1966. |
ФУЗІДЕРМ-Б - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р.
Виробник: Фарма Інтернешенал, Йорданiя
Форма випуску: Крем для зовнішнього застосування по 15 г у тубах
Показання: Екзема, контактний дерматит, себорейний дерматит, нейродерміт, сонячний дерматит, псоріаз тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 1967. |
ФУЗІДЕРМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2015 р.
Виробник: Фарма Інтернешенал, Йорданiя
Форма випуску: Мазь, 20 мг/г по 15 г у тубах
Показання: В якості монотерапії або в комбінації з системною терапією, для лікування первинних або вторинних інфекцій шкіри та м’яких тканин, що викликані чутливими штамами мікроорганізмів (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Corynebacterium minutissimum та Propionibacterium acnes), в тому числі: імпетиго, фолікуліт, пароніхії, сикоз шкіри в ділянці бороди, еритразма, вугрові висипання, інфіковані рани та опіки, інфікований контактний дерматит, інфікований екземоподібний дерматит.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 1968. |
ФУЗІДЕРМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2015 р.
Виробник: Фарма Інтернешенал, Йорданiя
Форма випуску: Крем, 20 мг/г по 15 г у тубах
Показання: В якості монотерапії або в комбінації з системною терапією, для лікування первинних або вторинних інфекцій шкіри та м’яких тканин, що викликані чутливими штамами мікроорганізмів (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Corynebacterium minutissimum та Propionibacterium acnes), в тому числі: імпетиго, фолікуліт, пароніхії, сикоз шкіри в ділянці бороди, еритразма, вугрові висипання, інфіковані рани та опіки, інфікований контактний дерматит, інфікований екземоподібний дерматит.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 1969. |
ФУЗІДЕРМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2014 р.
Виробник: Фарма Інтернешенал, Йорданiя
Форма випуску: Гель 2 % по 15 г (20 мг/г) у тубах
Показання: Фузідерм® гель призначають в якості монотерапії або в комбінації з системною терапією, для лікування первинних або вторинних інфекцій шкіри та м’яких тканин, що викликані чутливими штамами мікроорганізмів, в тому числі: вугрові висипання, сикоз шкіри бороди, еритразма, інфіковані рани та опіки, імпетиго, фолікуліт, пароніхії, інфікований контактний дерматит, інфікований екземоподібний дерматит та інші.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 1970. |
ФУЗІДЕРМ®-Б - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2015 р.
Виробник: Фарма Інтернешенал, Йорданiя
Форма випуску: Крем по 15 г у тубах
Показання: Лікування екзематозних дерматозів за наявності бактеріальної інфекції або при високій її ймовірності, таких як: атопічна екзема, дитяча екзема, дискоїдна екзема, застійна екзема, контактна екзема, себорейна екзема, червоний плескатий лишай, псоріаз (за винятком поширеної пляшкової форми – вульгарного псоріазу), дискоїдний червоний вовчак.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 1971. |
ФУЗІКУТАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2014 р.
Виробник: мібе ГмбХ Арцнайміттель, Німеччина
Форма випуску: Крем для зовнішнього застосування 2 % по 5 г, або по 10 г, або по 15 г, або по 30 г, або по 100 г у тубах
Показання: Місцеве лікування інфекційних захворювань шкіри, що спричиняються чутливими до дії препарату мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 1972. |
ФУЗІКУТАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2014 р.
Виробник: мібе ГмбХ Арцнайміттель, Німеччина
Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування 2 % по 5 г, або по 15 г, або по 30 г, або по 100 г у тубах
Показання: Місцеве лікування інфекційних захворювань шкіри, що спричиняються чутливими до дії препарату мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 1973. |
ФУНГІЗОМЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "Lafecare Innovations Private Limited" для "Mili Healthcare Limited", Індія/Великобританія
Форма випуску: Суспензія для інфузій, 1 мг/мл по 10 мл, або по 25 мл, або по 50 мл у флаконах № 1
Показання: Системні мікози - кандидомікоз, аспергільоз, гстоплазмоз, криптококоз, кокцидіомікоз, бластомікоз, легеневі мікози (актиномікоз), цистит, лейшманіоз.
Фармакотерапевтична група: Протигрибкові антибіотики
|
| 1974. |
ФУНГІЗОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: "Bristol-Myers Squibb", Франція
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 50 мг у флаконах № 1
Показання: Грибкові інфекції, обумовлені чутливими до перарату мікроорганізмами: Aspergillus, Blastomyces, Candida, Criptococcus, Histoplasma.
Фармакотерапевтична група: Протигрибкові антибіотики
|
| 1975. |
ФУНГІЗОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: Брістол-Майєрс Сквібб, Франція
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 50 мг у флаконах № 1
Показання: Системні мікози: кандидомікоз, аспергільоз, гістоплазмоз, криптококоз, кокцидіомікоз, бластомікоз, мукоромікоз.Лікування потенційно загрозливих для життя грибкових інфекцій, зумовлених чутливими видами.Лікування американського лейшманіозу шкіри і слизових оболонок.Лікування хворих на персистуючу пропасницю, що обумовлена порушеннями імунітету, коли попередня антибактеріальна терапія не давала бажаного результату.
Фармакотерапевтична група: Протигрибкові антибіотики
|
| 1976. |
ФУРЕКСА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2017 р.
Виробник: Алкалоїд АД - Скоп'є, Республіка Македонія
Форма випуску: Порошок для ін'єкцій або інфузій по 250 мг у флаконах № 5
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами, або до визначення збудника:– інфекції дихальних шляхів: гострий бронхіт та загострення хронічного бронхіту, бронхоектатична хвороба, бактеріальна пневмонія, абсцес легені, післяопераційні інфекції органів грудної клітки;– інфекції вуха, горла, носа: синусит, тонзиліт, фарингіт та середній отит;– інфекції сечовивідних шляхів: гострий та хронічний пієлонефрит, цистит, асимптоматична бактеріурія;– інфекції м’яких тканин: целюліт, бешихове запалення, ранові інфекції;– інфекції кісток і суглобів: остеомієліт, септичний артрит;– запальні захворювання органів малого тазу;– гонорея, особливо у тих випадках, коли протипоказаний пеніцилін;– інші інфекції, включаючи септицемію, перитоніт, менінгіт.Профілактика інфекцій: при підвищеному ризику виникнення інфекційних ускладнень після операцій на грудній клітці та органах черевної порожнини, операцій на тазових органах та стравоходу, при серцево-судинних та ортопедичних операціях.У більшості випадків ефективна монотерапія цефуроксимом, проте у разі необхідності препарат можна застосовувати в комбінації з аміноглікозидними антибіотиками або з метронідазолом (перорально, в супозиторіях або ін'єкціях), особливо для профілактики при операціях на органах травного тракту і гінекологічних операціях.Існує також у формі цефуроксиму аксетилу для перорального застосування, у випадку клінічної необхідності можна з парентеральної терапії послідовно перейти на пероральну терапію.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1977. |
ФУРЕКСА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2017 р.
Виробник: Алкалоїд АД - Скоп'є, Республіка Македонія
Форма випуску: Порошок для ін'єкцій або інфузій по 750 мг у флаконах № 5
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами, або до визначення збудника:– інфекції дихальних шляхів: гострий бронхіт та загострення хронічного бронхіту, бронхоектатична хвороба, бактеріальна пневмонія, абсцес легені, післяопераційні інфекції органів грудної клітки;– інфекції вуха, горла, носа: синусит, тонзиліт, фарингіт та середній отит;– інфекції сечовивідних шляхів: гострий та хронічний пієлонефрит, цистит, асимптоматична бактеріурія;– інфекції м’яких тканин: целюліт, бешихове запалення, ранові інфекції;– інфекції кісток і суглобів: остеомієліт, септичний артрит;– запальні захворювання органів малого тазу;– гонорея, особливо у тих випадках, коли протипоказаний пеніцилін;– інші інфекції, включаючи септицемію, перитоніт, менінгіт.Профілактика інфекцій: при підвищеному ризику виникнення інфекційних ускладнень після операцій на грудній клітці та органах черевної порожнини, операцій на тазових органах та стравоходу, при серцево-судинних та ортопедичних операціях.У більшості випадків ефективна монотерапія цефуроксимом, проте у разі необхідності препарат можна застосовувати в комбінації з аміноглікозидними антибіотиками або з метронідазолом (перорально, в супозиторіях або ін'єкціях), особливо для профілактики при операціях на органах травного тракту і гінекологічних операціях.Існує також у формі цефуроксиму аксетилу для перорального застосування, у випадку клінічної необхідності можна з парентеральної терапії послідовно перейти на пероральну терапію.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1978. |
ФУРЕКСА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2017 р.
Виробник: Алкалоїд АД - Скоп'є, Республіка Македонія
Форма випуску: Порошок для ін'єкцій або інфузій по 1500 мг у флаконах № 5
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами, або до визначення збудника:– інфекції дихальних шляхів: гострий бронхіт та загострення хронічного бронхіту, бронхоектатична хвороба, бактеріальна пневмонія, абсцес легені, післяопераційні інфекції органів грудної клітки;– інфекції вуха, горла, носа: синусит, тонзиліт, фарингіт та середній отит;– інфекції сечовивідних шляхів: гострий та хронічний пієлонефрит, цистит, асимптоматична бактеріурія;– інфекції м’яких тканин: целюліт, бешихове запалення, ранові інфекції;– інфекції кісток і суглобів: остеомієліт, септичний артрит;– запальні захворювання органів малого тазу;– гонорея, особливо у тих випадках, коли протипоказаний пеніцилін;– інші інфекції, включаючи септицемію, перитоніт, менінгіт.Профілактика інфекцій: при підвищеному ризику виникнення інфекційних ускладнень після операцій на грудній клітці та органах черевної порожнини, операцій на тазових органах та стравоходу, при серцево-судинних та ортопедичних операціях.У більшості випадків ефективна монотерапія цефуроксимом, проте у разі необхідності препарат можна застосовувати в комбінації з аміноглікозидними антибіотиками або з метронідазолом (перорально, в супозиторіях або ін'єкціях), особливо для профілактики при операціях на органах травного тракту і гінекологічних операціях.Існує також у формі цефуроксиму аксетилу для перорального застосування, у випадку клінічної необхідності можна з парентеральної терапії послідовно перейти на пероральну терапію.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1979. |
ХЕЛІКОЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2007 р.
Виробник: "Biochemie GmbH", Австрія
Форма випуску: Комбі-упаковки: таблетки, вкриті оболонкою, по 750 мг №18, по 500 мг № 18; по 750 мг № 21, по 500 мг № 21
Показання: Хронічні та гострі гастрити, спричинені Helicobacter pylory; у комбінації з противиразковими препаратами для лікування пептичної виразки шлунка або дванадцятипалої кишки.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 1980. |
ХЕМОМІЦИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.11.2017 р.
Виробник: "Хемофарм" АД, Сербія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг №3 (3х1) у блістерах
Показання: Інфекції, спричинені мікроорганізмами, чутливими до азитроміцину: інфекції ЛОР-органів (бактеріальний фарингіт/тонзиліт, синусит, середній отит); інфекції дихальних шляхів (бактеріальний бронхіт, негоспітальна пневмонія); інфекції шкіри та м’яких тканин: мігруюча еритема (початкова стадія хвороби Лайма), бешиха, імпетиго, вторинні піодерматози; інфекції, що передаються статевим шляхом: неускладнений та ускладнений уретрит/цервіцит, спричинений Chlamydia trachomatis.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
Сторінки: 1 . . . 61, 62, 63, 64, 65, [66], 67, 68, 69, 70, 71 . . . 88
|
|
|