Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 2011. |
ЦЕДЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.05.2007 р.
Виробник: "C.I.F.I. S.p.A." для "Schering-Plough Central East AG" які є власними філіями "Schering-Plough Corporation", Італія/Швейцарія/США
Форма випуску: Капсули по 400 мг № 5
Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів, інфекції сечових шляхів, ентерит та гастроентерит.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 2012. |
ЦЕДРОКС САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.06.2017 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ (випуск серії)/ПенЦеф Фарма ГмбХ (виробницво in bulk, контроль серії), Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Порошок для оральної суспензії по 250 мг/5 мл по 35 г (60 мл) у флаконах № 1 у комплекті з мірною ложкою
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до цефадроксилу мікроорганізмами:– інфекції ЛОР-органів: стрептококовий фарингіт і тонзиліт;– інфекції сечостатевої системи: пієлонефрит, цистит;– інфекції шкіри і м’яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 2013. |
ЦЕДРОКС САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.06.2017 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ (випуск серії)/ПенЦеф Фарма ГмбХ (виробницво in bulk, контроль серії), Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Порошок для оральної суспензії по 500 мг/5 мл по 35 г (60 мл) у флаконах № 1 у комплекті з мірною ложкою
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до цефадроксилу мікроорганізмами:– інфекції ЛОР-органів: стрептококовий фарингіт і тонзиліт;– інфекції сечостатевої системи: пієлонефрит, цистит;– інфекції шкіри і м’яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 2014. |
ЦЕДРОКС САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.03.2017 р.
Виробник: Асіно Фарма АГ (виробник in bulk)/Салютас Фарма ГмбХ, Швейцарія/Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 1000 мг № 10 (10х1) у блістерах
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до цефадроксилу мікроорганізмами:- інфекції ЛОР-органів: стрептококовий фарингіт і тонзиліт;- інфекції сечовивідних шляхів: пієлонефрит, цистит;- інфекції шкіри і м’яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 2015. |
ЦЕДРОКСГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: "Salutas Pharma GmbH" підпиємство компанії "Hexal AG"; "Сimex AG Pharmazeutika", Німеччина/Швейцарія/Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 1000 мг № 10
Показання: Інфекцій ЛОР-органів: стрептококового фарингіту і тонзиліту; інфекцій дихальних шляхів; інфекцій сечовивідних шляхів; інфекцій шкіри і м'яких тканин; інфекцій кісток та суглобів.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 2016. |
ЦЕДРОКССАНДОЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/ПенЦеф Фарма ГмбХ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Гранули для приготування 60 мл (250 мг/5 мл) суспензії для перорального застосування по 35 г у флаконах № 1
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до цефадроксилу мікроорганізмами:– інфекцій ЛОР-органів: стрептококового фарингіту і тонзиліту;– інфекцій дихальної системи: бронхопневмонії;– інфекцій сечовивідних шляхів (ускладнених і неускладнених): пієлонефриту, циститу;– інфекцій шкіри і м’яких тканин: абсцесів, фурункульозу, імпетиго, бешихи, піодермії;– лімфаденіту;– інфекцій кісток та суглобів.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 2017. |
ЦЕДРОКССАНДОЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/ПенЦеф Фарма ГмбХ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Гранули для приготування 60 мл (500 мг/5 мл) суспензії для перорального застосування по 35 г у флаконах № 1
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до цефадроксилу мікроорганізмами:– інфекцій ЛОР-органів: стрептококового фарингіту і тонзиліту;– інфекцій дихальної системи: бронхопневмонії;– інфекцій сечовивідних шляхів (ускладнених і неускладнених): пієлонефриту, циститу;– інфекцій шкіри і м’яких тканин: абсцесів, фурункульозу, імпетиго, бешихи, піодермії;– лімфаденіту;– інфекцій кісток та суглобів.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 2018. |
ЦЕДРОКССАНДОЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: Саймекс АГ Фармацойтіка/Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Швейцарія/Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 1000 мг № 10
Показання: Інфекцій ЛОР-органів: стрептококового фарингіту і тонзиліту; інфекцій дихальних шляхів; інфекцій сечовивідних шляхів; інфекцій шкіри і м'яких тканин; інфекцій кісток та суглобів.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 2019. |
ЦЕЗОЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р.
Виробник: Люпін Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1
Показання: Інфекції дихальних шляхів, сечовивідних і жовчовивідних шляхів, органів малого таза,шкіри і м'яких тканин,кісток, суглобів; ендокардит, сепсис, перитоніт, середній отит; раневі, опікові і п/о інфекції, сифіліс, гонорея. Проф-ка хірургічних інфекцій у пер
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 2020. |
ЦЕЗОЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.09.2007 р.
Виробник: "Lupin Ltd", Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 250 мг, 500 мг, 1000 мг у флаконах № 1
Показання: Пневмонія, абсцес легені; перітоніт, сепсис, ендокардит, остеомієліт, едиастеніт, ранева інфекція, інфіковані опіки; інфекції сечостатевого тракту, шкіри та м'яких тканин; інфекції кістково-суглобового апарату.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 2021. |
ЦЕПІМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.06.2016 р.
Виробник: Алємбік Фармас'ютікелс Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1, № 5
Показання: Дорослі.Інфекції, спричинені чутливими до Цепіму мікроорганізмами, а саме:• інфекції дихальних шляхів (включаючи госпітальну та негоспітальну пневмонію, гострий бронхіт і загострення хронічного бронхіту);• інфекції шкіри та м'яких тканин;• інтраабдомінальні інфекції (включаючи перитоніт та інфекції жовчовивідних шляхів);• гінекологічні інфекції;• септицемія;Емпірична терапія хворих на нейтропенічну гарячку.Профілактика післяопераційних ускладнень в інтраабдомінальній хірургії.Діти.• Пневмонія;• інфекції сечовивідних шляхів (як ускладнені, наприклад, пієлонефрит, так і без ускладнень);• інфекції шкіри та м'яких тканин;• септицемія;• емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою;• бактеріальний менінгіт.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 2022. |
ЦЕПОДЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2018 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг № 10 (10х1) в блістерах
Показання: Лікування інфекцій легкого та помірного ступеня тяжкості, спричинених чутливими мікроорганізмами:– інфекції ЛОР-органів (синусит, тонзиліт та фарингіт); – негоспітальна пневмонія;– загострення хронічного інфекційного бронхіту;– неускладнені інфекції шкіри та м’яких тканин;– неускладнені інфекції сечовивідних шляхів, у тому числі гострий пієлонефрит, цистит;– гостра неускладнена цервікальна та уретральна гонорея.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 2023. |
ЦЕПОДЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2018 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг № 10 (10х1) в блістерах
Показання: Лікування інфекцій легкого та помірного ступеня тяжкості, спричинених чутливими мікроорганізмами:– інфекції ЛОР-органів (синусит, тонзиліт та фарингіт); – негоспітальна пневмонія;– загострення хронічного інфекційного бронхіту;– неускладнені інфекції шкіри та м’яких тканин;– неускладнені інфекції сечовивідних шляхів, у тому числі гострий пієлонефрит, цистит;– гостра неускладнена цервікальна та уретральна гонорея.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 2024. |
ЦЕПОДЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2011 р.
Виробник: "Ranbaxy Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг № 10
Показання: Інфекції ЛОР-органів; інфекції нижніх дихальних шляхів (в т.ч.гостра негоспітальна пневмонія); гостра неускладнена гонорея; неускладнені інфекції сечовивідних шляхів; інфекції шкіри; інші інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 2025. |
ЦЕПОДЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2011 р.
Виробник: "Ranbaxy Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг № 10
Показання: Інфекції ЛОР-органів; інфекції нижніх дихальних шляхів (в т.ч.гостра негоспітальна пневмонія); гостра неускладнена гонорея; неускладнені інфекції сечовивідних шляхів; інфекції шкіри; інші інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 2026. |
ЦЕПОДЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2011 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг № 10
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами: – інфекції ЛОР-органів, включаючи гостре запалення середнього вуха, синусит, тонзиліт, фарингіт;– інфекції нижніх дихальних шляхів, включаючи гостру негоспітальну пневмонію;– гостра неускладнена гонорея;– неускладнені інфекції сечовивідних шляхів;– інфекції шкіри, включаючи інфіковані виразки, рани, імпетиго, абсцеси, целюліти, флегмони, піодеpмію;– інші інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами (інфекції шлунково-кишкового тракту, інфекції порожнини рота).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 2027. |
ЦЕПОДЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2011 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг № 10
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами: – інфекції ЛОР-органів, включаючи гостре запалення середнього вуха, синусит, тонзиліт, фарингіт;– інфекції нижніх дихальних шляхів, включаючи гостру негоспітальну пневмонію;– гостра неускладнена гонорея;– неускладнені інфекції сечовивідних шляхів;– інфекції шкіри, включаючи інфіковані виразки, рани, імпетиго, абсцеси, целюліти, флегмони, піодеpмію;– інші інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами (інфекції шлунково-кишкового тракту, інфекції порожнини рота).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 2028. |
ЦЕРАЗОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.12.2014 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах № 1, № 5
Показання: Інфекції, викликані чутливими до Церазону® збудниками: – верхніх та нижніх дихальних шляхів;– верхніх та нижніх відділів сечовивідних шляхів;– перитоніт, холецистит, холангіт та інші абдомінальні інфекції;– септицемія, менінгіт;– інфекції шкіри і м’яких тканин, інфекції кісток і суглобів;– інфекційно-запальні захворювання органів малого таза, ендометрит, гонорея та інші інфекції статевих шляхів.Профілактика інфекційних ускладнень після абдомінальних, гінекологічних, кардіоваскулярних та ортопедичних операцій.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 2029. |
ЦЕРАЗОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1, № 5, № 10 у пачках, № 20, № 40 у коробках; по 1 г у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 10 мл в ампулах № 1
Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; інфекції сечовидільних шляхів; перитоніт, холецистит, холангіт; септицемія; менінгіт; інфекції шкіри та м'яких тканин, кісток та суглобів тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 2030. |
ЦЕСУЛЬПІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.06.2017 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій, 500 мг/500 мг у флаконах № 1, № 10 (фасування із форми in bulk фірми-виробника "Самруд Фармасьютікалз Пвт. Лтд.", Індія)
Показання: Монотерапія.Лікування інфекцій, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекції дихальних шляхів (верхніх і нижніх відділів); перитоніт, холецистит, холангіт та інші інфекції черевної порожнини; інфекції сечовивідних шляхів (верхніх і нижніх відділів); септицемія; менінгіт; інфекції шкіри і м'яких тканин; інфекції кісток і суглобів; запальні захворювання органів малого таза, ендометрит, гонорея та інші інфекції статевих органів.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 2031. |
ЦЕСУЛЬПІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.06.2017 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій, 1000 мг/1000 мг у флаконах № 1, № 10 (фасування із форми in bulk фірми-виробника "Самруд Фармасьютікалз Пвт. Лтд.", Індія)
Показання: Монотерапія.Лікування інфекцій, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекції дихальних шляхів (верхніх і нижніх відділів); перитоніт, холецистит, холангіт та інші інфекції черевної порожнини; інфекції сечовивідних шляхів (верхніх і нижніх відділів); септицемія; менінгіт; інфекції шкіри і м'яких тканин; інфекції кісток і суглобів; запальні захворювання органів малого таза, ендометрит, гонорея та інші інфекції статевих органів.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 2032. |
ЦЕТИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: Люпін Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 4, № 10
Показання: Інфекції, що спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами. Застосовується в отоларингології, при інфекціях дихальних шляхів: середній отит, синусит, ангіна, фарингіт, бронхіт, пневмонія, кісток і суглобів:остеоміеліт, септичний артрит; інфекції органів малого тазу, захворюваннях сечостатевого тракту: піелонефрит, цистит, асимптоматична бактериурія, гонорея. Профілактика післяопераційних ускладнень.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 2033. |
ЦЕТИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: Люпін Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 4, № 10
Показання: Інфекції, що спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами. Застосовується в отоларингології, при інфекціях дихальних шляхів: середній отит, синусит, ангіна, фарингіт, бронхіт, пневмонія, кісток і суглобів:остеоміеліт, септичний артрит; інфекції органів малого тазу, захворюваннях сечостатевого тракту: піелонефрит, цистит, асимптоматична бактериурія, гонорея. Профілактика післяопераційних ускладнень.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 2034. |
ЦЕФАБОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2008 р.
Виробник: ТОВ "АБОЛмед", м.Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами (в основному грамнегативними): інфекції дихальних і сечовидільних шляхів, нирок; інфекції вуха, горла, носа, черевної порожнини, органів малого тазу; септицемія, менінгіт, ендокардит, гонорея т
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 2035. |
ЦЕФАДРОКСИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.08.2013 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок для приготування 60 мл (125 мг/5 мл) суспензії у флаконах № 1
Показання: Інфекції верхніх і нижніх дихальних шляхів; сечостатевої системи; шкіри і м'яких тка нин; остеомієліти; септичний артрит.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 2036. |
ЦЕФАДРОКСИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.08.2013 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Капсули по 500 мг № 12
Показання: Інфекції верхніх і нижніх дихальних шляхів; сечостатевої системи; шкіри і м'яких тка нин; остеомієліти; септичний артрит.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 2037. |
ЦЕФАДРОКСИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2010 р.
Виробник: "Intermed" для "Airpac Exports", Індія
Форма випуску: Капсули по 250 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 2038. |
ЦЕФАДРОКСИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2010 р.
Виробник: "Intermed" для "Airpac Exports", Індія
Форма випуску: Капсули по 500 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 2039. |
ЦЕФАДРОКСИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2010 р.
Виробник: Intermed, Індія
Форма випуску: Капсули по 250 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 2040. |
ЦЕФАДРОКСИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2010 р.
Виробник: Intermed, Індія
Форма випуску: Капсули по 500 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
Сторінки: 1 . . . 63, 64, 65, 66, 67, [68], 69, 70, 71, 72, 73 . . . 88
|
|
|