Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 2341. |
МАНГОГЕРПІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: "BV Pharma Joint Venture Company (BV Pharma)", В'єтнам
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 20
Показання: Лікування уражень шкіри і слизових оболонок, спричинені вірусами Herpes simplex I і II типів; профілактика інфекцій, що спричиняють віруси Herpes simplex I і II типів, лікування вітряної віспи, оперізувального лишаю, герпетиформної екземи Капоші та інш.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 2342. |
МАНГОГЕРПІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: БВ ФАРМА ДЖОЇНТ ВЕНТУРІ КОМПАНІ (БВ ФАРМА), В'єтнам
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 20
Показання: Лікування уражень шкіри і слизових оболонок, спричинені вірусами Herpes simplex І і II типів; профілактика інфекцій, що спричиняють віруси Herpes simplex І і II типів, лікування вітряної віспи, оперізувального лишаю, герпетиформної екземи Капоші та інш.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 2343. |
МАНГОГЕРПІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.08.2011 р.
Виробник: "BV Pharma Joint Venture Company (BV Pharma)", В'єтнам
Форма випуску: Крем для зовнішнього застосування 2 % по 10 г у тубах
Показання: Лікування первинних і рецидивуючих уражень шкіри і слизових оболонок, які сричинені вірусами Herpes simplex I і II типу, лікування вітряної віспи, оперізувального лишая, герпетиформної екземи Капоші, дерматозів вірусного генезу (червоного плескатого лиша
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 2344. |
МАНГОГЕРПІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.08.2011 р.
Виробник: "BV Pharma Joint Venture Company (BV Pharma)", В'єтнам
Форма випуску: Крем для зовнішнього застосування 5 % по 10 г у тубах
Показання: Лікування первинних і рецидивуючих уражень шкіри і слизових оболонок, які спричинені вірусами Herpes simplex I і II типу, лікування вітряної віспи, оперізувального лишая, герпетиформної екземи Капоші, дерматозів вірусного генезу (червоного плескатого лиш
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 2345. |
МАНГОГЕРПІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.08.2011 р.
Виробник: БВ ФАРМА ДЖОЇНТ ВЕНТУРІ КОМПАНІ (БВ ФАРМА), В'єтнам
Форма випуску: Крем для зовнішнього застосування 2 % по 10 г у тубах
Показання: Лікування первинних і рецидивуючих уражень шкіри і слизових оболонок, які сричинені вірусами Herpes simplex I і II типу, лікування вітряної віспи, оперізувального лишая, герпетиформної екземи Капоші, дерматозів вірусного генезу (червоного плескатого лишая).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 2346. |
МАНГОГЕРПІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.08.2011 р.
Виробник: БВ ФАРМА ДЖОЇНТ ВЕНТУРІ КОМПАНІ (БВ ФАРМА), В'єтнам
Форма випуску: Крем для зовнішнього застосування 5 % по 10 г у тубах
Показання: Лікування первинних і рецидивуючих уражень шкіри і слизових оболонок, які спричинені вірусами Herpes simplex I і II типу, лікування вітряної віспи, оперізувального лишая, герпетиформної екземи Капоші, дерматозів вірусного генезу (червоного плескатого лишая).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 2347. |
МДСЕРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: "SVIZERA LABS PRIVATE LIMITED" для "AllMed International Inc.", Індія/США
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 10х10
Показання: Туберкульоз легенів (активна форма), позалегеневий туберкульоз (включаючи захворювання нирок) - у складі комбінованої терапії; гострі інфекції сечовивідних шляхів, спричинені чутливими до препарату збудниками.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 2348. |
МДСЕРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: СВІЗЕРА ЛАБС ПРАЙВЕТ ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 10х10
Показання: Туберкульоз легенів (активна форма), позалегеневий туберкульоз (включаючи захворювання нирок) - у складі комбінованої терапії; гострі інфекції сечовивідних шляхів, спричинені чутливими до препарату збудниками.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 2349. |
МЕБЕНДАЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р.
Виробник: АТ "Гріндекс", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 6
Показання: Ентеробіоз, аскаридоз, анкілостомідоз, стронгілоїдоз, трихоцефальоз, теніоз, а також змішані гельмінтні інвазії.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 2350. |
МЕБЕНДАЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.06.2010 р.
Виробник: АТ "Гріндекс", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 6
Показання: Лікування ентеробіозу, аскаридозу, анкілостомідозу, стронгілоїдозу, трихоцефалозу, нематодозів, ехінококозу, теніозу, трихінельозу, а також змішаних глистних інвазій
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 2351. |
МЕБЕНДАЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.06.2007 р.
Виробник: АТ "Гріндекс", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 6 у блістерах
Показання: Лікування ентеробіозу, аскаридозу, анкілостомідозу, стронгілоїдозу, трихоцефалозу, нематодозів, ехінококозу, теніозу, трихінельозу, а також змішаних глистних інвазій
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 2352. |
МЕБЕНДАЗОЛ АМЕДА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2008 р.
Виробник: "Ameda Pharma Pvt.Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки для жування зі смаком ананаса по 100 мг № 6 у блістерах
Показання: Ентеробіоз, аскаридоз, анкілостомідоз, стронгілоїдоз, трихоцефалез, теніоз, змішані гельмінтози.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 2353. |
МЕБЕНДАЗОЛ-М - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: ВАТ "Монфарм", м.Монастирище, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.1 г № 10 у контурних чарункових, безчарункових упаковках
Показання: Лікування ентеробіозу, аскаридозу, анкілостомідозу, стронгілоїдозу, трихоцефалозу, нематодозів, ехінококозу, теніозу, трихінельозу, а також змішаних глистних інвазій.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 2354. |
МЕГАПІМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2013 р.
Виробник: Алкем Лабораторіз Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок для ін'єкцій по 1 г у флаконах in bulk № 25
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 2355. |
МЕГАПІМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2013 р.
Виробник: Алкем Лабораторіз Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок для ін'єкцій по 500 мг у флаконах № 1
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до цефепиму мікроорганізмами.Інфекції нижніх дихальних шляхів(госпітальна і негоспітальна пневмонія ).Гострий бронхіт і загострення хронічного бронхіту .Інфекції сечових шляхів. Інфекції шкіри і м'яких тканин.Інтраабдомінальні інфекції (включаючи перитоніт та інфекції жовчних шляхів ).Сепсис.Фебрильна нейтропенія.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 2356. |
МЕГАПІМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2013 р.
Виробник: Алкем Лабораторіз Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1
Показання: ІЛікування інфекцій, спричинених чутливими до цефепиму мікроорганізмами.Інфекції нижніх дихальних шляхів(госпітальна і негоспітальна пневмонія ).Гострий бронхіт і загострення хронічного бронхіту .Інфекції сечових шляхів. Інфекції шкіри і м'яких тканин.Інтраабдомінальні інфекції (включаючи перитоніт та інфекції жовчних шляхів ).Сепсис.Фебрильна нейтропенія.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 2357. |
МЕГІОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2007 р.
Виробник: "Hikma Pharmaceutica (Portugal) Lda." для "Biochemie GmbH", Португалія/Австрія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг, 1000 мг у флаконах № 1, № 5, № 10, № 25, № 100
Показання: Сепсис, менінгит; перитоніт, інфекції жовчних шляхів та травного тракту; інфекції шкіри, м'яких тканин та раневі інфекції; інфекції нирок та сечовидільних шляхів; захворювання вуха, горла, носа; інфекції статевих органів та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 2358. |
МЕДАКСОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.01.2018 р.
Виробник: Медокемі ЛТД, Кіпр
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1,0 г № 10 у флаконах
Показання: Лікування інфекцій, збудники яких чутливі до цефтриаксону:- інфекції дихальних шляхів, особливо пневмонія, а також інфекції вуха, горла і носа; - інфекції нирок і сечовивідних шляхів; - інфекції статевих органів, включаючи гонорею;- сепсис; - менінгіт;- дисемінований бореліоз Лайма (ранні та пізні стадії захворювання);- інфекції кісток, суглобів, м’яких тканин, шкіри, а також ранові інфекції;- інфекції органів черевної порожнини (перитоніт, інфекції жовчовивідних шляхів і шлунково-кишкового тракту); - інфекції у хворих з ослабленим імунітетом.Передопераційна профілактика інфекцій при хірургічних втручаннях на органах шлунково-кишкового тракту, жовчовивідних шляхів, сечовивідних шляхів і під час гінекологічних процедур, але лише у випадках потенційної чи відомої контамінації.При призначенні препарату необхідно дотримуватись офіційних рекомендацій щодо антибіотикотерапії та рекомендацій щодо профілактики антибіотикорезистентності.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 2359. |
МЕДАКСОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2013 р.
Виробник: Медокемі ЛТД, Кіпр
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 10
Показання: Призначають для лікування інфекцій, спричинених чутливими до дії препарату мікроорганізмами, таких як пневмонії; інфекції сечовивідних шляхів, нирок, цистити та простатити; інфекції вуха, горла, носа; септицемія; менінгіт бактеріальний, включаючи профілактику менінгококового менінгіту; інфекції шкіри; уретральна та цервікальна гонорея; інфекційно-запальні захворювання органів черевної порожнини та малого таза, перитоніти; інфекції у хворих з ослабленим імунітетом.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 2360. |
МЕДАКСОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2012 р.
Виробник: Медокемі ЛТД, Кіпр
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах № 10
Показання: Призначають для лікування інфекцій, спричинених чутливими до дії препарату мікроорганізмами, таких як пневмонії; інфекції сечовивідних шляхів, нирок, цистити та простатити; інфекції вуха, горла, носа; септицемія; менінгіт бактеріальний, включаючи профілактику менінгококового менінгіту; інфекції шкіри; уретральна та цервікальна гонорея; інфекційно-запальні захворювання органів черевної порожнини та малого таза, перитоніти; інфекції у хворих з ослабленим імунітетом.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 2361. |
МЕДАКСОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.12.2007 р.
Виробник: "Medochemie Ltd", Кіпр
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1.0 г у флаконах № 10
Показання: Інфекції пневмонії; інфекції сечовивідних щляхів, нирок, цистити та простатити; інфекції вцха, горла, носа; септицемія; ендокардит; інфекції центральної нервової системи, менінгіт; інфекції шкіри, м'яких тканин, кісток і суглобів тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 2362. |
МЕДИЗОЛ-200 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2007 р.
Виробник: "Stadchem of India", Індія
Форма випуску: Таблетки для жування по 200 мг № 2, № 20
Показання: Порожнинні і тканинні гельмінтози, міази та інші казуїстичні паразитарні інвазії у людини
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 2363. |
МЕДИЗОЛ-400 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2007 р.
Виробник: "Stadchem of India", Індія
Форма випуску: Таблетки для жування по 400 мг № 1
Показання: Порожнинні і тканинні гельмінтози, міази та ін. казуїстичні паразитарні інвазії у людини
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 2364. |
МЕДОВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.04.2014 р.
Виробник: Медокемі ЛТД, Кіпр
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для інфузій по 250 мг у флаконах № 10
Показання: Вірусні інфекції шкіри та слизових оболонок, спричинені вірусом простого герпесу, вірусами Varicella (вітряна віспа) та Herpes zoster (оперізуючий герпес).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 2365. |
МЕДОВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.04.2014 р.
Виробник: Медокемі ЛТД, Кіпр
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для інфузій по 500 мг у флаконах № 10
Показання: Вірусні інфекції шкіри та слизових оболонок, спричинені вірусом простого герпесу, вірусами Varicella (вітряна віспа) та Herpes zoster (оперізуючий герпес).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 2366. |
МЕДОВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.03.2014 р.
Виробник: Медокемі ЛТД, Кіпр
Форма випуску: Таблетки по 400 мг № 10
Показання: Вірусні інфекції шкіри та слизових оболонок, спричинені вірусом простого герпесу, вірусами Varicella (вітряна віспа) та Herpes zoster (оперізуючий герпес).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 2367. |
МЕДОВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.03.2014 р.
Виробник: Медокемі ЛТД, Кіпр
Форма випуску: Таблетки по 800 мг № 10
Показання: Вірусні інфекції шкіри та слизових оболонок, спричинені вірусом простого герпесу, вірусами Varicella (вітряна віспа) та Herpes zoster (оперізуючий герпес).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 2368. |
МЕДОВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.03.2011 р.
Виробник: Медокемі ЛТД, Кіпр
Форма випуску: Таблетки по 400 мг № 10
Показання: Вірусні інфекції шкіри та слизових оболонок, спричинені вірусом простого герпесу, вірусами Varicella (вітряна віспа) та Herpes zoster (оперізуючий герпес).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 2369. |
МЕДОВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.03.2011 р.
Виробник: Медокемі ЛТД, Кіпр
Форма випуску: Таблетки по 800 мг № 10
Показання: Вірусні інфекції шкіри та слизових оболонок, спричинені вірусом простого герпесу, вірусами Varicella (вітряна віспа) та Herpes zoster (оперізуючий герпес).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 2370. |
МЕДОВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "Medochemie Ltd", Кіпр
Форма випуску: Крем 5% по 5 г у тубах
Показання: Інфекції шкіри і слизових оболонок, спричинені вірусом простого герпесу 1-го та 2-го типів, Varicella zoster, вірусом Епштейна-Барр, цитомегаловірусом.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
Сторінки: 1 . . . 74, 75, 76, 77, 78, [79], 80, 81, 82, 83, 84 . . . 175
|
|
|