Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Параметри пошуку:
Знайдено: 2634.

Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви:
А  |   Б  |   В  |   Г  |   Д  |   Е  |   Ж  |   З  |   І  |   Й  |   К  |   Л  |   М  |   Н  |   О  |   П  |   Р  |   С  |   Т  |   У  |   Ф  |   Х  |   Ц  |   Ч  |   Ш  |   Ю  |   Я  |   без фільтру



Результати пошуку:
2431.  ЦЕФТАЗИДИМ МДЖ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.11.2015 р.
Виробник: М. Дж. Біофарм Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 0,5 г у флаконах № 1
Показання: Лікування моно- та змішаних інфекцій, спричинених чутливими мікроорганізмами. Тяжкі інфекції: - сепсис, бактеріємія, перитоніт, менінгіт; - інфекції у хворих зі зниженим імунітетом; - у пацієнтів відділень інтенсивної терапії, наприклад, з інфікованими опіками.Інфекції дихальних шляхів, включаючи інфекції легенів у хворих на муковісцидоз. Інфекції ЛОР-органів. Інфекції сечовивідних шляхів.Інфекції шкіри та м’яких тканин.Інфекції травного тракту, жовчних шляхів і черевної порожнини. Інфекції кісток і суглобів.Інфекції, пов’язані з гемо- та перитонеальним діалізом і неперервним амбулаторним перитонеальним діалізом.Профілактика: оперативні втручання на передміхуровій залозі (трансуретральна резекція).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
2432.  ЦЕФТАЗИДИМ МДЖ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.11.2015 р.
Виробник: М. Дж. Біофарм Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1
Показання: Лікування моно- та змішаних інфекцій, спричинених чутливими мікроорганізмами. Тяжкі інфекції: - сепсис, бактеріємія, перитоніт, менінгіт; - інфекції у хворих зі зниженим імунітетом; - у пацієнтів відділень інтенсивної терапії, наприклад, з інфікованими опіками.Інфекції дихальних шляхів, включаючи інфекції легенів у хворих на муковісцидоз. Інфекції ЛОР-органів. Інфекції сечовивідних шляхів.Інфекції шкіри та м’яких тканин.Інфекції травного тракту, жовчних шляхів і черевної порожнини. Інфекції кісток і суглобів.Інфекції, пов’язані з гемо- та перитонеальним діалізом і неперервним амбулаторним перитонеальним діалізом.Профілактика: оперативні втручання на передміхуровій залозі (трансуретральна резекція).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
2433.  ЦЕФТАЗИДИМ САНДОЗ® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2015 р.
Виробник: Сандоз ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 0,5 г у флаконах № 1, № 10
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до цефтазидиму мікроорганізмами:– інфекції дихальних шляхів, включаючи інфекції нижніх дихальних шляхів у пацієнтів з муковісцидозом;– інфекції сечових шляхів (у тому числі передопераційна профілактика у разі трансуретральної простатектомії);– інфекції шкіри і м’яких тканин;– інфекції жовчних шляхів;– інфекції черевної порожнини;– інфекції кісток і суглобів;– інфекції, пов’язані з перитонеальним діалізом і з тривалим амбулаторним перитонеальним діалізом;– менінгіт, обумовлений аеробними грамнегативними мікроорганізмами;– тяжка нейтропенія (у комбінації з іншими антимікробними препаратами, наприклад, аміноглікозидами).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
2434.  ЦЕФТАЗИДИМ САНДОЗ® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2015 р.
Виробник: Сандоз ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах № 1, № 10
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до цефтазидиму мікроорганізмами:– інфекції дихальних шляхів, включаючи інфекції нижніх дихальних шляхів у пацієнтів з муковісцидозом;– інфекції сечових шляхів (у тому числі передопераційна профілактика у разі трансуретральної простатектомії);– інфекції шкіри і м’яких тканин;– інфекції жовчних шляхів;– інфекції черевної порожнини;– інфекції кісток і суглобів;– інфекції, пов’язані з перитонеальним діалізом і з тривалим амбулаторним перитонеальним діалізом;– менінгіт, обумовлений аеробними грамнегативними мікроорганізмами;– тяжка нейтропенія (у комбінації з іншими антимікробними препаратами, наприклад, аміноглікозидами).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
2435.  ЦЕФТАЗИДИМ САНДОЗ® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2015 р.
Виробник: Сандоз ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 2,0 г у флаконах № 1, № 10
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до цефтазидиму мікроорганізмами:– інфекції дихальних шляхів, включаючи інфекції нижніх дихальних шляхів у пацієнтів з муковісцидозом;– інфекції сечових шляхів (у тому числі передопераційна профілактика у разі трансуретральної простатектомії);– інфекції шкіри і м’яких тканин;– інфекції жовчних шляхів;– інфекції черевної порожнини;– інфекції кісток і суглобів;– інфекції, пов’язані з перитонеальним діалізом і з тривалим амбулаторним перитонеальним діалізом;– менінгіт, обумовлений аеробними грамнегативними мікроорганізмами;– тяжка нейтропенія (у комбінації з іншими антимікробними препаратами, наприклад, аміноглікозидами).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
2436.  ЦЕФТАЗИДИМ-КМП - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2008 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах
Показання: Септицемія, перитоніт, менінгіт, тяжкі інфекції дихальних шляхів, сечових шляхів, шкіри, м'яких танин, кісток і суглобів, травного тракту, спричинені чутливою до препарату мікрофлорою.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
2437.  ЦЕФТАЗИДИМ-ФАРМЕКС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.09.2017 р.
Виробник: ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Київська обл., м. Бориспіль, Україна
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1 (пакування із форми in bulk фірми-виробника Харбін Фармасьютікал Груп Ко., Лтд. Дженерал Фарм. Фекторі, Китай)
Показання: Лікування моно- та змішаних інфекцій, спричинених чутливими мікроорганізмами. Тяжкі інфекції (перитоніт, менінгіт). Інфекції дихальних шляхів, включаючи інфекції легенів у хворих на муковісцидоз. Інфекції шкіри та м’яких тканин.Інфекції травного тракту, жовчних шляхів і черевної порожнини. Інфекції кісток і суглобів.Інфекції, пов’язані з перитонеальним діалізом і неперервним амбулаторним перитонеальним діалізом.Профілактика: оперативні втручання на передміхуровій залозі (трансуретральна резекція).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
2438.  ЦЕФТАЗОБАК - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Кілітч Драгс (Індія) Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г/ 0,125 г у флаконах
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до дії препарату мікроорганізмами:- інфекції нижніх дихальних шляхів;- гострий середній бактеріальний отит;- інфекції шкіри і м’яких тканин;- інфекції сечовивідних шляхів (неускладнені і ускладнені);- гонорея;- бактеріальний сепсис;- інфекції кісток і суглобів;- інфекції органів черевної порожнини;- менінгіт, спричинений Haemophilus influenzae, Neissera meningitides, Streptococcus pneumoniae. Застосовується також для профілактики інфекцій, що можуть виникнути в хірургії.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
2439.  ЦЕФТАРИДЕМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.08.2013 р.
Виробник: Фармацевтичний завод "АНФАРМ ХЕЛЛАС С.А."/Фармацевтичний завод «Віанекс С.A.»,, Греція/Греція
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1, № 10
Показання: Цефтаридем призначений для лікування моно- та змішаних інфекцій, спричинених чутливими до нього мікроорганізмами:- тяжкі інфекції: сепсис, бактеріємія, перитоніт, менінгіт; інфекції у пацієнтів зі зниженим імунітетом; у пацієнтів відділень інтенсивної терапії, наприклад, з інфікованими опіками;- інфекції дихальних шляхів, включаючи інфекції легенів у пацієнтів з муковісцидозом;- інфекції ЛОРорганів;- інфекції сечовивідних шляхів;- інфекції шлунково-кишкового тракту, жовчних шляхів і черевної порожнини;- інфекції кісток і суглобів;- інфекції, пов’язані з гемо- та перитонеальним діалізом і безперервним амбулаторним перитонеальним діалізом.Профілактика: інфекції при оперативних втручаннях на передміхуровій залозі (трансуретральна резекція).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
2440.  ЦЕФТАРИДЕМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.08.2013 р.
Виробник: Фармацевтичний завод "АНФАРМ ХЕЛЛАС С.А."/Фармацевтичний завод «Віанекс С.A.»,, Греція/Греція
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 2 г у флаконах № 1, № 10
Показання: Цефтаридем призначений для лікування моно- та змішаних інфекцій, спричинених чутливими до нього мікроорганізмами:- тяжкі інфекції: сепсис, бактеріємія, перитоніт, менінгіт; інфекції у пацієнтів зі зниженим імунітетом; у пацієнтів відділень інтенсивної терапії, наприклад, з інфікованими опіками;- інфекції дихальних шляхів, включаючи інфекції легенів у пацієнтів з муковісцидозом;- інфекції ЛОРорганів;- інфекції сечовивідних шляхів;- інфекції шлунково-кишкового тракту, жовчних шляхів і черевної порожнини;- інфекції кісток і суглобів;- інфекції, пов’язані з гемо- та перитонеальним діалізом і безперервним амбулаторним перитонеальним діалізом.Профілактика: інфекції при оперативних втручаннях на передміхуровій залозі (трансуретральна резекція).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
2441.  ЦЕФТАРИДЕМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2008 р.
Виробник: Pharmaceutical works "Vianex S.A." для Pharmaceutical company "VOCATE S.A.", Греція
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г, 2 г у флаконах № 1, № 10
Показання: Тяжкі інфекції, інфекції дихальних шляхів, інфекції у хворих з ослабленим імунітетом, інфекції у хворих з інфікованими опіками, інфекції сечовидільних шляхів, інфекції вуха горла, носа, шкіри і м'яких тканин; гонорея тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
2442.  ЦЕФТРАКС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.07.2017 р.
Виробник: Фармацевтична компанія Джабер Ібн Хайан, Іран
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах № 10
Показання: Цефтракс застосовується для лікування інфекцій, збудники яких чутливі до цефтриаксону: інфекції дихальних шляхів, особливо пневмонія, а також інфекції вуха, горла і носа: інфекції органів черевної порожнини (перитоніт, інфекції жовчовивідних шляхів і шлунково-кишкового тракту); інфекції нирок і сечовивідних шляхів; інфекції статевих органів, включаючи гонорею; сепсис; інфекції кісток, суглобів, м’яких тканин, шкіри, а також ранові інфекції; інфекції у хворих з ослабленим імунним захистом; менінгіт; дисемінований бореліоз Лайма (ранні та пізні стадії захворювання); передопераційна профілактика інфекцій при хірургічних втручаннях на органах шлунково-кишкового тракту, жовчовивідних шляхів, сечовивідних шляхів і під час гінекологічних процедур, але лише у випадках потенційної чи відомої контамінації.При призначенні Цефтраксу необхідно дотримуватись офіційних рекомендацій з антибіотикотерапії та рекомендацій з профілактики антибіотикорезистентності
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
2443.  ЦЕФТРАКС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: "Jaber Ebne Hayyan Pharmaceutical Co.", Іран
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 20
Показання: Інфекції дихальних шляхів (пневмонія, бронхіт), отоларингологічні інфекції, перитоніт, сепсис, мeнінгіт, інфекції нирок та сечовивідних шляхів, запалення жовчного міxypa, інфекції травного тракту, бактеріальні інфекції шкіри (в тому числі стрептодермія),
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
2444.  ЦЕФТРАКС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: Фармацевтична компанія Джабер Ібн Хайан, Іран
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 20
Показання: Інфекції дихальних шляхів (пневмонія, бронхіт), отоларингологічні інфекції, перитоніт, сепсис, менінгіт, інфекції нирок та сечовивідних шляхів, запалення жовчного міxypa, інфекції травного тракту, бактеріальні інфекції шкіри (в тому числі стрептодермія),
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
2445.  ЦЕФТРИАБОЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2008 р.
Виробник: ТОВ "АБОЛмед", м.Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1
Показання: Сепсис, менінгіт, інфекції черевної порожнини, інфекції кісток, суглобів, сполучної тканини, шкіри, інфекції нирок і сечовидільних шляхів, інфекції дихальних шляхів, вуха, горла, носу, геніталій, гонорея; запобігання інфекціям у післяопераційному періоді
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
2446.  ЦЕФТРИАКСОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.11.2017 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 0,5 г у флаконах № 1, № 5 (пакування з упаковки "in bulk" фірми-виробника "Джон Дункан Хелткер Пвт. Лтд", Індія)
Показання: Лікування інфекцій, збудники яких чутливі до цефтриаксону:• інфекції дихальних шляхів, особливо пневмонія, а також інфекції вуха, горла і носа;• інфекції органів черевної порожнини (перитоніт, інфекції жовчовивідних шляхів і травного тракту);• інфекції нирок і сечовивідних шляхів (пієліт, гострий і хронічний пієлонефрит, цистит, простатит, епідидиміт);• інфекції статевих органів, включаючи гонорею;• сепсис;• інфекції кісток, суглобів, м'яких тканин, шкіри, а також ранові інфекції;• інфекції у хворих з ослабленим імунним захистом;• менінгіт;• дисемінований бореліоз Лайма (ранні і пізні стадії захворювання).Передопераційна профілактика інфекцій при хірургічних втручаннях на органах травного тракту, жовчовивідних шляхах, сечовивідних шляхах і під час гінекологічних процедур, але лише у випадках потенційної чи відомої контамінації.При призначенні препарату необхідно дотримуватись офіційних рекомендацій щодо антибіотикотерапії і рекомендацій щодо профілактики антибіотикорезистентності.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
2447.  ЦЕФТРИАКСОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.11.2017 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1, № 5 (пакування з упаковки "in bulk" фірми-виробника "Джон Дункан Хелткер Пвт. Лтд", Індія)
Показання: Лікування інфекцій, збудники яких чутливі до цефтриаксону:• інфекції дихальних шляхів, особливо пневмонія, а також інфекції вуха, горла і носа;• інфекції органів черевної порожнини (перитоніт, інфекції жовчовивідних шляхів і травного тракту);• інфекції нирок і сечовивідних шляхів (пієліт, гострий і хронічний пієлонефрит, цистит, простатит, епідидиміт);• інфекції статевих органів, включаючи гонорею;• сепсис;• інфекції кісток, суглобів, м'яких тканин, шкіри, а також ранові інфекції;• інфекції у хворих з ослабленим імунним захистом;• менінгіт;• дисемінований бореліоз Лайма (ранні і пізні стадії захворювання).Передопераційна профілактика інфекцій при хірургічних втручаннях на органах травного тракту, жовчовивідних шляхах, сечовивідних шляхах і під час гінекологічних процедур, але лише у випадках потенційної чи відомої контамінації.При призначенні препарату необхідно дотримуватись офіційних рекомендацій щодо антибіотикотерапії і рекомендацій щодо профілактики антибіотикорезистентності.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
2448.  ЦЕФТРИАКСОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.07.2017 р.
Виробник: ТОВ "Авант", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 250 мг у флаконах (пакування із форми in bulk фірми-виробника «ЛОК-БЕТА Фармасьютікалс (І) ПВТ. ЛТД.», Індія)
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до дії препарату мікроорганізмами:  інфекції вуха, горла і носа;  дихальних шляхів, особливо пневмонія; нирок і сечовивідних шляхів; гонорея; менінгіт; сепсис; інфекції шкіри; інфекції м'яких тканин, кісток, суглобів; інфекційно-запальні захворювання органів черевної порожнини і малого таза, перитоніти; профілактика інфекцій, пов'язаних з оперативним втручанням.При призначенні цефтриаксону необхідно дотримуватись офіційних рекомендацій з антибіотикотерапії, зокрема рекомендацій з профілактики антибіотикорезистентності.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
2449.  ЦЕФТРИАКСОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.07.2017 р.
Виробник: ТОВ "Авант", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах (пакування із форми in bulk фірми-виробника «ЛОК-БЕТА Фармасьютікалс (І) ПВТ. ЛТД.», Індія)
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до дії препарату мікроорганізмами:  інфекції вуха, горла і носа;  дихальних шляхів, особливо пневмонія; нирок і сечовивідних шляхів; гонорея; менінгіт; сепсис; інфекції шкіри; інфекції м'яких тканин, кісток, суглобів; інфекційно-запальні захворювання органів черевної порожнини і малого таза, перитоніти; профілактика інфекцій, пов'язаних з оперативним втручанням.При призначенні цефтриаксону необхідно дотримуватись офіційних рекомендацій з антибіотикотерапії, зокрема рекомендацій з профілактики антибіотикорезистентності.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
2450.  ЦЕФТРИАКСОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.07.2017 р.
Виробник: ТОВ "Авант", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах (пакування із форми in bulk фірми-виробника «ЛОК-БЕТА Фармасьютікалс (І) ПВТ. ЛТД.», Індія)
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до дії препарату мікроорганізмами:  інфекції вуха, горла і носа;  дихальних шляхів, особливо пневмонія; нирок і сечовивідних шляхів; гонорея; менінгіт; сепсис; інфекції шкіри; інфекції м'яких тканин, кісток, суглобів; інфекційно-запальні захворювання органів черевної порожнини і малого таза, перитоніти; профілактика інфекцій, пов'язаних з оперативним втручанням.При призначенні цефтриаксону необхідно дотримуватись офіційних рекомендацій з антибіотикотерапії, зокрема рекомендацій з профілактики антибіотикорезистентності.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
2451.  ЦЕФТРИАКСОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.07.2017 р.
Виробник: АТ "Лекхім-Харків", м. Харків, Україна
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах № 1, № 5, № 50 (пакування із форми in bulk фірми-виробника "REYOUNG PHARMACEUTICAL CO., LTD", Китай)
Показання: Цефтриаксон застосовується для лікування інфекцій, збудники яких чутливі до цефтриаксону:- інфекції дихальних шляхів, особливо пневмонія, а також інфекції вуха, горла і носа;- інфекції органів черевної порожнини (перитоніт, інфекції жовчовивідних шляхів і шлунково-кишкового тракту);- інфекції нирок і сечовивідних шляхів;- інфекції статевих органів, включаючи гонорею;- сепсис;- інфекції кісток, суглобів, м'яких тканин, шкіри, а також ранові інфекції;- інфекції у хворих з ослабленим імунним захистом;- менінгіт;- дисемінований бореліоз Лайма (ранні та пізні стадії захворювання);Передопераційна профілактика інфекцій при хірургічних втручаннях на органах шлунково-кишкового тракту, жовчовивідних шляхів, сечовивідних шляхів і під час гінекологічних процедур, але лише у випадках потенційної чи відомої контамінації.При призначенні Цефтриаксону необхідно дотримуватись офіційних рекомендацій з антибіотикотерапії та зокрема рекомендацій з профілактики антибіотикорезистентності.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
2452.  ЦЕФТРИАКСОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2017 р.
Виробник: Алємбік Фармас'ютікелс Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 2 г № 1, № 10
Показання: Лікування інфекцій, збудники яких чутливі до цефтриаксону:– інфекції дихальних шляхів, особливо пневмонія, а також інфекції вуха, горла і носа;– інфекції органів черевної порожнини (перитоніт, інфекції жовчовивідних шляхів і шлунково-кишкового тракту);– інфекції нирок і сечовивідних шляхів;– інфекції статевих органів, включаючи гонорею; – сепсис;– інфекції кісток, суглобів, м'яких тканин, шкіри, а також ранові інфекції;– інфекції у хворих з ослабленим імунним захистом; – менінгіт; – дисемінований бореліоз Лайма (ранні та пізні стадії захворювання).Передопераційна профілактика інфекцій при хірургічних втручаннях на органах шлунково-кишкового тракту, жовчовивідних шляхів, сечовивідних шляхів і під час гінекологічних процедур, але лише у випадках потенційної чи відомої контамінації. При призначенні цефтриаксону необхідно дотримуватись офіційних рекомендацій з антибіотикотерапії та зокрема рекомендацій з профілактики антибіотикорезистентності.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
2453.  ЦЕФТРИАКСОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2017 р.
Виробник: Алємбік Фармас'ютікелс Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1 г № 1, № 10
Показання: Лікування інфекцій, збудники яких чутливі до цефтриаксону:– інфекції дихальних шляхів, особливо пневмонія, а також інфекції вуха, горла і носа;– інфекції органів черевної порожнини (перитоніт, інфекції жовчовивідних шляхів і шлунково-кишкового тракту);– інфекції нирок і сечовивідних шляхів;– інфекції статевих органів, включаючи гонорею; – сепсис;– інфекції кісток, суглобів, м'яких тканин, шкіри, а також ранові інфекції;– інфекції у хворих з ослабленим імунним захистом; – менінгіт; – дисемінований бореліоз Лайма (ранні та пізні стадії захворювання).Передопераційна профілактика інфекцій при хірургічних втручаннях на органах шлунково-кишкового тракту, жовчовивідних шляхів, сечовивідних шляхів і під час гінекологічних процедур, але лише у випадках потенційної чи відомої контамінації. При призначенні цефтриаксону необхідно дотримуватись офіційних рекомендацій з антибіотикотерапії та зокрема рекомендацій з профілактики антибіотикорезистентності.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
2454.  ЦЕФТРИАКСОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.10.2016 р.
Виробник: Жухай Юнайтед Лабораторіз (Жонгшан) Ко., Лтд., Китай
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах № 1
Показання: Цефтриаксон застосовується для лікування інфекцій, збудники яких чутливі до цефтриаксону:– інфекції нижніх дихальних шляхів;– інфекції органів черевної порожнини (перитоніт, інфекції жовчовивідних шляхів і шлунково-кишкового тракту);– інфекції нирок і сечовивідних шляхів;– інфекції статевих органів, включаючи неускладнену гонорею; – сепсис;– інфекції кісток, суглобів, м'яких тканин, шкіри; – менінгіт; – дисемінований бореліоз Лайма (ранні та пізні стадії захворювання).Передопераційна профілактика інфекцій при хірургічних втручаннях на органах шлунково-кишкового тракту, жовчовивідних шляхів, сечовивідних шляхів і під час гінекологічних процедур, але лише у випадках потенційної чи відомої контамінації. При призначенні Цефтриаксону необхідно дотримуватись офіційних рекомендацій з антибіотикотерапії та зокрема рекомендацій з профілактики антибіотикорезистентності.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
2455.  ЦЕФТРИАКСОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.10.2016 р.
Виробник: Жухай Юнайтед Лабораторіз (Жонгшан) Ко., Лтд., Китай
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1,0 г in bulk у флаконах № 600 (10х60)
Показання: Фасування з упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
2456.  ЦЕФТРИАКСОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.09.2016 р.
Виробник: ТОВ "Авант", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1 (пакування із форми in bulk фірми-виробника "СКС Лабораторіз", Індія)
Показання: Показання. Лікування інфекцій, збудники яких чутливі до цефтриаксону:  інфекції дихальних шляхів, особливо пневмонія, а також інфекції вуха, горла і носа;  інфекції органів черевної порожнини (перитоніт, інфекції жовчовивідних шляхів шлунково-кишкового тракту);  інфекції нирок і сечовивідних шляхів;  інфекції статевих органів, включаючи гонорею;  сепсис;  інфекції кісток, суглобів, м'яких тканин, шкіри, а також ранові інфекції;  інфекції у хворих з ослабленим імунним захистом;  менінгіт.Передопераційна профілактика інфекцій при хірургічних втручаннях на органах шлунково- кишкового тракту, жовчовивідних шляхів, сечовивідних шляхів і під час гінекологічних процедур, але лише у випадках потенційної чи відомої контамінації. При призначенні Цефтриаксону необхідно дотримуватись офіційних рекомендацій з антибіотикотерапії, зокрема рекомендацій з профілактики антибіотикорезистентності.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
2457.  ЦЕФТРИАКСОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: Скотт-Еділ Фармація Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах in bulk № 200
Показання: Фасування з упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
2458.  ЦЕФТРИАКСОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2014 р.
Виробник: Нектар Лайфсайнсіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 1
Показання: Лікування інфекцій, збудники яких чутливі до цефтриаксону:– сепсис;– менінгіт;– дисемінований бореліоз Лайма (ранні та пізні стадії захворювання);– інфекції органів черевної порожнини (перитоніт, інфекції жовчних шляхів і шлунково-кишкового тракту);– інфекції кісток, суглобів, м'яких тканин, шкіри, а також ранові інфекції;– інфекції у хворих з ослабленим імунним захистом;– інфекції нирок і сечових шляхів;– інфекції дихальних шляхів, особливо пневмонія, а також інфекції вуха, горла і носа;– інфекції статевих органів, включаючи гонорею.Застосовується також для профілактики інфекцій в хірургії.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
2459.  ЦЕФТРИАКСОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.10.2013 р.
Виробник: РУП "Борисовський завод медичних препаратів", м. Борисов, Мінська обл., Республіка Бiлорусь
Форма випуску: Порошок для розчину для ін`єкцій по 0,5 г у флаконах № 10, № 270
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до цефтриаксону мікроорганізмами, а саме:• інфекції ЛОР-органів і дихальних шляхів, у т.ч. пневмонія, абсцес легенів, емпієма плеври, середній отит;• інфекції органів черевної порожнини (перитоніт, інфекції жовчних шляхів і шлунково-кишкового тракту);• інфекції черевної порожнини;• інфекції сечовивідних шляхів;• інфекції статевих шляхів, включаючи гонорею;• інфекції кісток, суглобів, м’яких тканин, шкіри;• сепсис;• бактеріальний менінгіт;• інфіковані рани і опіки; • профілактика післяопераційних інфекцій;• інфекційні захворювання в осіб з ослабленим імунітетом.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
2460.  ЦЕФТРИАКСОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.10.2013 р.
Виробник: РУП "Борисовський завод медичних препаратів", м. Борисов, Мінська обл., Республіка Бiлорусь
Форма випуску: Порошок для розчину для ін`єкцій по 1 г у флаконах № 10, № 270
Показання: Інфекції ЛОР-органів і дихальних шляхів, черевної порожнини, сечовивідних шляхів, статевих шляхів, кісток, суглобів, м'яких тканин, шкіри. Сепсис; бактеріальний менінгіт; інфіковані рани і опіки.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Сторінки: 1 . . . 77, 78, 79, 80, 81, [82], 83, 84, 85, 86, 87, 88