| 241. |
АМІНОПЛАЗМАЛЬ® ГЕПА - 10% - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.09.2011 р.
Виробник: "B.Braun Melsungen AG", Німеччина
Форма випуску: Розчин для інфузій по 500 мл у флаконах № 10
Показання: Тяжкі порушення функцій печінки (печінкова недостатність, печінкова кома).
Фармакотерапевтична група: Препарати для парентерального білкового харчування
|
| 242. |
АМІНОПЛАЗМАЛЬ® ГЕПА - 10% - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.09.2011 р.
Виробник: Б. Браун Мельзунген АГ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для інфузій по 500 мл у флаконах № 10
Показання: Тяжкі порушення функцій печінки (печінкова недостатність, печінкова кома).
Фармакотерапевтична група: Препарати для парентерального білкового харчування
|
| 243. |
АМІНОСОЛ® 600 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.02.2009 р.
Виробник: "Hemofarm" AD, Сербія
Форма випуску: Розчин для інфузій по 500 мл у флаконах-крапельницях
Показання: Профілактика та лікування станів, спричинених дефіцитом білків; парентеральне харчування (в післяопераційний період, після травм, опіків, тяжких інфекцій, надлишкове виділення білка з калом і сечею, кровотеча тощо).
Фармакотерапевтична група: Препарати для парентерального білкового харчування
|
| 244. |
АМІНОСОЛ® 800 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.02.2009 р.
Виробник: "Hemofarm" AD, Сербія
Форма випуску: Розчин для інфузій по 500 мл у флаконах-крапельницях
Показання: Профілактика та лікування станів, спричинених дефіцитом білків; парентеральне харчування (в післяопераційний період, після травм, опіків, тяжких інфекцій, надлишкове виділення білка з калом і сечею, кровотеча тощо).
Фармакотерапевтична група: Препарати для парентерального білкового харчування
|
| 245. |
АМІНОСОЛ® КЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.02.2009 р.
Виробник: "Hemofarm" AD, Сербія
Форма випуску: Розчин для інфузій по 500 мл у флаконах-крапельницях
Показання: Профілактика та лікування станів, спричинених дефіцитом білків; парентеральне харчування (в післяопераційний період, після травм, опіків, тяжких інфекцій, надлишкове виділення білка з калом і сечею, кровотеча тощо).
Фармакотерапевтична група: Препарати для парентерального білкового харчування
|
| 246. |
АМІНОСОЛ® НЕО 10 % - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.12.2015 р.
Виробник: "Хемофарм" АД, Сербія
Форма випуску: Розчин для інфузій по 500 мл у флаконах
Показання: Парентеральне харчування (часткове або повне з додаванням жирових емульсій, електролітів і вуглеводів): при неможливості ентерального харчування; у тяжких випадках захворювань травних органів (обструкція шлунково-кишкового тракту, синдром мальабсорбції, запальні захворювання кишечнику, панкреатит, кишкові свищі); при травмах; при опіках; при сепсисі; при злоякісних захворюваннях; при підготовці до операції та після оперативного втручання.
Фармакотерапевтична група: Препарати для парентерального харчування
|
| 247. |
АМІНОСОЛ® НЕО 10 % - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2011 р.
Виробник: "Hemofarm" AD, Сербія
Форма випуску: Розчин для інфузій по 500 мл у флаконах-крапельницях №1
Показання: Профілактика та лікування станів, спричинених дефіцитом білків; парентеральне харчування (в післяопераційний період, після травм, опіків, тяжких інфекцій, надлишкове виділення білка з калом і сечею, кровотеча тощо).
Фармакотерапевтична група: Препарати для парентерального харчування
|
| 248. |
АМІНОСОЛ® НЕО 10 % - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2011 р.
Виробник: Хемофарм АД, Сербія
Форма випуску: Розчин для інфузій по 500 мл у флаконах-крапельницях №1
Показання: Профілактика та лікування станів, спричинених дефіцитом білків; парентеральне харчування (в післяопераційний період, після травм, опіків, тяжких інфекцій, надлишкове виділення білка з калом і сечею, кровотеча тощо).
Фармакотерапевтична група: Препарати для парентерального харчування
|
| 249. |
АМІНОСОЛ® НЕО 15% - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.12.2015 р.
Виробник: "Хемофарм" АД, Сербія
Форма випуску: Розчин для інфузій по 500 мл у флаконах
Показання: Парентеральне харчування (часткове або повне з додаванням жирових емульсій, електролітів і вуглеводів): при неможливості ентерального харчування; у тяжких випадках захворювань травних органів (обструкція шлунково-кишкового тракту, синдром мальабсорбції, запальні захворювання кишечнику, панкреатит, кишкові свищі); при травмах; при опіках; при сепсисі; при злоякісних захворюваннях; при анорексії; при підготовці до операції та після оперативного втручання.
Фармакотерапевтична група: Препарати для парентерального харчування
|
| 250. |
АМІНОСОЛ® НЕО 15% - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "Hemofarm" AD, Сербія
Форма випуску: Розчин для інфузій по 500 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Профілактика та лікування станів, спричинених дефіцитом білків; парентеральне харчування (в післяопераційний період, після травм, опіків, тяжких інфекцій, надлишкове виділення білка з калом і сечею, кровотеча тощо).
Фармакотерапевтична група: Препарати для парентерального харчування
|
| 251. |
АМІНОСОЛ® НЕО 15% - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: Хемофарм АД, Сербія
Форма випуску: Розчин для інфузій по 500 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Профілактика та лікування станів, спричинених дефіцитом білків; парентеральне харчування (в післяопераційний період, після травм, опіків, тяжких інфекцій, надлишкове виділення білка з калом і сечею, кровотеча тощо).
Фармакотерапевтична група: Препарати для парентерального харчування
|
| 252. |
АМІНОСОЛ® НЕО Е 10% - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2015 р.
Виробник: "Хемофарм" АД, Сербія
Форма випуску: Розчин для інфузій по 500 мл у флаконах
Показання: Парентеральне харчування (часткове або повне з додаванням жирових емульсій, електролітів і вуглеводів): при неможливості ентерального харчування; у тяжких випадках захворювань травних органів (обструкція шлунково-кишкового тракту, синдром мальабсорбції, запальні захворювання кишечнику, панкреатит, кишкові свищі); при травмах; при опіках; при сепсисі; при злоякісних захворюваннях; при підготовці до операції та після оперативного втручання.
Фармакотерапевтична група: Препарати для парентерального білкового харчування
|
| 253. |
АМІНОСОЛ® НЕО Е 10% - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: "Hemofarm" AD, Сербія
Форма випуску: Розчин для інфузій по 500 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Профілактика та лікування станів, спричинених дефіцитом білків; парентеральне харчування (в післяопераційний період, після травм, опіків, тяжких інфекцій, надлишкове виділення білка з калом і сечею, кровотеча тощо).
Фармакотерапевтична група: Препарати для парентерального білкового харчування
|
| 254. |
АМІНОСОЛ® НЕО Е 10% - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: Хемофарм АД, Сербія
Форма випуску: Розчин для інфузій по 500 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Профілактика та лікування станів, спричинених дефіцитом білків; парентеральне харчування (в післяопераційний період, після травм, опіків, тяжких інфекцій, надлишкове виділення білка з калом і сечею, кровотеча тощо).
Фармакотерапевтична група: Препарати для парентерального білкового харчування
|
| 255. |
АМІНОСТЕРИЛ N-ГЕПА 8% - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.05.2009 р.
Виробник: "Fresenius Kabi Deutschland GmbH" та "Fresenius Kabi Austria GmbH", Німеччина/Австрія
Форма випуску: Розчин для інфузій по 500 мл у флаконах № 10
Показання: Тяжкі порушення функцій печінки (печінкова недостатність) з/або без порушень функцій мозку (енцефалопатія), печінкова кома.
Фармакотерапевтична група: Препарати для парентерального білкового харчування
|
| 256. |
АМІНОСТЕРИЛ КЕ 10% БЕЗВУГЛЕВОДНИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.05.2009 р.
Виробник: "Fresenius Kabi Deutschland GmbH" та "Fresenius Kabi Austria GmbH", Німеччина/Австрія
Форма випуску: Розчин для інфузій по 500 мл у флаконах № 10
Показання: Стани білкового дефіциту: недостатнє харчування або голодування до і після операцій, втрата крові внаслідок операцій або травм, виснажливі хвороби і їх оперативне лікування, опіки.
Фармакотерапевтична група: Препарати для парентерального білкового харчування
|
| 257. |
АМІНОСТЕРИЛ Н-ГЕПА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: Фрезеніус Кабі Дойчланд ГмбХ/Фрезеніус Кабі Австрія ГмбХ, Німеччина/Австрія
Форма випуску: Розчин для інфузій по 500 мл у флаконах № 10
Показання: Для парентерального введення амінокислот при тяжких порушеннях функцій печінки (печінкова недостатність) з/або без порушень функцій мозку (енцефалопатія), для лікування печінкової коми.
Фармакотерапевтична група: Препарати для парентерального білкового харчування
|
| 258. |
АНДРІОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Н.В.Органон, Нідерланди
Форма випуску: Капсули по 40 мг № 30 у флаконах
Показання: Первинний та вторинний дефіцит тестостерону: кастрація; євнухоїдизм; гіпопітуїтаризм; ендокринна імпотенція; безплідність через порушення сперматогенезу; клімактерична симптоматика у чоловіків; остеопороз, зумовлений андрогенною недостатністю.
Фармакотерапевтична група: Препарати чоловічих статевих гормонів (андрогени) та їх синтетичні аналоги
|
| 259. |
АНДРІОЛ ТК™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.02.2017 р.
Виробник: Н.В.Органон/Каталент Франс Бейнхейм С.А., Нідерланди/Франція
Форма випуску: Капсули по 40 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Вроджений чи набутий первинний або вторинний дефіцит тестостерону у чоловіків
Фармакотерапевтична група: Препарати чоловічих статевих гормонів (андрогени) та їх синтетичні аналоги
|
| 260. |
АНДРІОЛ ТК™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Н.В.Органон/Каталант Франс Бенхайм СА/Фарбіл Валтроп ГмбХ, Нідерланди/Франція/Німеччина
Форма випуску: Капсули по 40 мг № 10х3, № 10х6, № 10х12
Показання: Вроджений чи набутий первинний або вторинний дефіцит тестостерону у чоловіків.
Фармакотерапевтична група: Препарати чоловічих статевих гормонів (андрогени) та їх синтетичні аналоги
|
| 261. |
АНДРОЖЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2016 р.
Виробник: Лабораторії Безен Інтернасьональ/Безен Мануфактуринг Бельгіум, Франція/Бельгія
Форма випуску: Гель для зовнішнього застосування, 0,01 г/1 г по 5 г у дозованих пакетиках № 10, № 30
Показання: Замісна гормональна терапія тестостероном у чоловіків з недостатністю ендогенного тестостерону, якщо його дефіцит підтверджений клінічним перебігом і лабораторними тестами.
Фармакотерапевтична група: Препарати чоловічих статевих гормонів (андрогени) та їх синтетичні аналоги
|
| 262. |
АНДРОЖЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2011 р.
Виробник: "Laboratoires Besins International";"Besins International Belgique", Франція/Бельгія
Форма випуску: Гель для зовнішнього застосування, 0,01 г/1 г по 5,0 г у дозованих пакетах № 10, № 30
Показання: Замісна тестостеронова терапія недорозвитку чоловічої статевої системи, якщо дефіцит тестостерону підтверджений клінічним перебігом і лабораторними тестами.
Фармакотерапевтична група: Препарати чоловічих статевих гормонів (андрогени) та їх синтетичні аналоги
|
| 263. |
АНДРОЖЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2011 р.
Виробник: Лабораторії Безен Інтернасьональ/Безен Мануфактуринг Бельгіум, Франція/Бельгія
Форма випуску: Гель для зовнішнього застосування, 0,01 г/1 г по 5,0 г у дозованих пакетах № 10, № 30
Показання: Замісна тестостеронова терапія недорозвитку чоловічої статевої системи, якщо дефіцит тестостерону підтверджений клінічним перебігом і лабораторними тестами.
Фармакотерапевтична група: Препарати чоловічих статевих гормонів (андрогени) та їх синтетичні аналоги
|
| 264. |
АНЖЕЛІК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2014 р.
Виробник: Байєр Шерінг Фарма АГ/Шерінг АГ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 28
Показання: Замісна гормональна терапія (ЗГТ) для лікування симптомів клімаксу у жінок із невидаленою маткою в постменопаузі, таких як припливи жару та епізоди посиленого потовиділення, порушення сну, депресивні зміни настрою, знервованість та атрофічні зміни урогенітального тракту. Лікування симптомів, пов’язаних зі значно зниженою активністю статевих залоз (гіпогонадизмом) внаслідок оваріоектомії (видалення яєчників) або припинення роботи яєчників (первинної дисфункції яєчників), у жінок із невидаленою маткою.Профілактика постменопаузального остеопорозу.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 265. |
АНЖЕЛІК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р.
Виробник: "Schering AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 28
Показання: Замісна гормональна терапія для лікування клімактеричного синдрому, включаючи вазомоторні синдроми, порушення сну, депресивні зміни настрою, нервовість і атрофічні зміни урогенітального тракту; профілактика постменопаузального остеопорозу.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 266. |
АНРЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: АТ "Стома", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки № 10, № 10х2 у контурних чарункових упаковках; № 20 у контейнерах полімерних
Показання: Гострий гастрит, хронічний гастрит з підвищеною секреторною функцією шлунка (у фазі загострення); невиразкова диспепсія; гострий дуоденіт; виразкова хвороба шлунка і дванадцятипалої кишки; симптоматичні виразки різного генезу.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 267. |
АНТИГЕМОРОЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.10.2012 р.
Виробник: Елегант Індія, Індія
Форма випуску: Мазь по 15 г у тубах
Показання: Гострий геморой, проктит, періанальна екзема, свербіж в ділянці ануса, тріщини прямої кишки.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 268. |
АНТИГЕМОРОЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2008 р.
Виробник: "Elegant India", Індія
Форма випуску: Мазь по 15 г у тубах
Показання: Геморой, свербіж у ділянці заднього проходу; перианальна екзема, проктит, післяпологовий геморой
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 269. |
АПІЛАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: АТ "Таллінський фармацевтичний завод", Естонія
Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування, 10 мг/г по 50 г у тубах
Показання: Себорея, себорейна та мікробна екзема; нейродерміт.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 270. |
АПІЛАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: "Талліннський фармацевтичний завод", Естонія
Форма випуску: Мазь 3 % по 50 г у тубах
Показання: Себорея, себорейна та мікробна екзема; нейродерміт.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|