Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.05.2009 р. Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 10 у контурних чарункових упаковках або контейнерах пластмасових Показання: Гострий та хронічний бронхіти, бронхопневмонія, пневмонія, атипова пневмонія; ларингіт, тонзиліт, фарингіт, синусит; фолікуліт, фурункульоз, імпетиго, раневі інфекції тощо. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р. Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 14 Показання: Інфекції, спричинені чутливими до кларитроміцину мікроорганізмами:- інфекції ЛОР–органів (фарингіт, синусит, тонзиліт);- інфекції дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія негоспітальна, госпітальна);- інфекції шкіри та м’яких тканин (фолікуліт, бешихове запалення, стрептодермія, стафілодермія).Кларитроміцин-Нортон застосовують у комплексному лікуванні дуодентальної виразки одночасно з препаратами, що пригнічують кислотність шлункового соку для ерадикації H.pylori. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р. Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 7 у блістерах Показання: Інфекції, спричинені чутливими до кларитроміцину мікроорганізмами:- інфекції ЛОР–органів (фарингіт, синусит, тонзиліт);- інфекції дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія негоспітальна, госпітальна);- інфекції шкіри та м’яких тканин (фолікуліт, бешихове запалення, стрептодермія, стафілодермія).Кларитроміцин-Нортон застосовують у комплексному лікуванні дуодентальної виразки одночасно з препаратами, що пригнічують кислотність шлункового соку для ерадикації H.pylori. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р. Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг іn bulk № 7х100 у блістерах Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р. Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг іn bulk № 7х100 у блістерах Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2012 р. Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 14; по 500 мг № 7 у блістерах Показання: Інфекції, викликані чутливими до Кларитроміцину мікроорганізмами: інфекції верхніх відділів дихальних шляхів (ларингіт, фарингіт, тонзиліт і синусит); інфекції нижніх відділів дихальних шляхів (бронхіт, бактеріальна пневмонія); інфекції шкіри і м'яких тканин (фолікуліт, фурункульоз, імпетіго, ранова інфекція); інфекції, викликані Mycobacterium avium, Chlamydia trachomatis, Ureaplasma urealyticum, Helicobacter pylori. Також використовують для лікування токсоплазмоза. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р. Виробник: "Unimax Laboratories"для"Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг, по 500 мг in bulk № 7х100 Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.09.2013 р. Виробник: Інд-Свіфт Лімітед, Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 500 мг № 7 Показання: Інфекції верхніх дихальних шляхів (фарингіт, синусит, тонзиліт);інфекції нижніх дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія);інфекції шкіри і м’яких тканин (фолікуліт, флегмона, бешихове запалення, стрептодермія, стафілодермія);розповсюджені інфекції, спричинені комплексом Mycobacterium avium у ВІЛ-інфікованих пацієнтів із кількістю CD4 лімфоцитів 100/мм3.Кларитроміцин-ратіофарм показаний для ерадикації H. pylori у комплексному лікуванні виразкової хвороби шлунка та дванадцятипалої кишки. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р. Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз, Словенія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, з модифікованим вивільненням по 500 мг № 7, № 14 Показання: Бактеріальні інфекції ЛОР-органів (синусит, фарингіт), нижніх відділів дихальних шляхів (гострий бронхіт або загострення хронічного бронхіту та пневмонія). Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2011 р. Виробник: Фамар Лєгль, Франція Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 500 мг у флаконах № 1 Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до кларитроміцину мікроорганізмами: інфекції верхніх дихальних шляхів. Інфекції нижніх дихальних шляхів. Інфекції шкіри і м’яких тканин. Дисеміновані або локалізовані мікобактеріальні інфекції, спричинені Mycobacterium avium або Mycobacterium intracellulare. Локалізовані інфекції, спричинені Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum або Mycobacterium kansasii. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.05.2015 р. Виробник: ТОВ "Авант", м. Київ, Україна Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг № 7, № 14 (7х2) (фасування із in bulk фірми-виробника "ЛОК-БЕТА Фармасьютікалс (І) ПВТ.ЛТД.," Індія) Показання: Призначають для лікування інфекційно-запальних захворювань, спричинених чутливими до дії препарату мікроорганізмами:• інфекції верхніх дихальних шляхів (стрептококовий фарингіт, тонзиліт, гострий середній отит, гострий синусит, гайморит);• інфекції нижніх дихальних шляхів (пневмонія, у тому числі атипова, загострення хронічного бронхіту);• інфекції шкіри та м’яких тканин (фолікуліт, фурункульоз, імпетиго, абсцеси, целюліт, стрептодермія, стафілодермія);• виразка дванадцятипалої кишки, асоційована з Helicobacter pylori (обов'язково в комбінації з іншими лікарськими засобами);• локалізовані або розповсюджені мікобактеріальні інфекції. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.05.2015 р. Виробник: ТОВ "Авант", м. Київ, Україна Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 7, № 14 (7х2) (фасування із in bulk фірми-виробника "ЛОК-БЕТА Фармасьютікалс (І) ПВТ.ЛТД.," Індія) Показання: Призначають для лікування інфекційно-запальних захворювань, спричинених чутливими до дії препарату мікроорганізмами:• інфекції верхніх дихальних шляхів (стрептококовий фарингіт, тонзиліт, гострий середній отит, гострий синусит, гайморит);• інфекції нижніх дихальних шляхів (пневмонія, у тому числі атипова, загострення хронічного бронхіту);• інфекції шкіри та м’яких тканин (фолікуліт, фурункульоз, імпетиго, абсцеси, целюліт, стрептодермія, стафілодермія);• виразка дванадцятипалої кишки, асоційована з Helicobacter pylori (обов'язково в комбінації з іншими лікарськими засобами);• локалізовані або розповсюджені мікобактеріальні інфекції. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.11.2009 р. Виробник: ТОВ "Авант", м.Київ, Україна Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг № 7, № 14 (7х2) у блістерах (фасування із in bulk фірми-виробника "ЛОК-БЕТА Фармасьютикалс ПВТ. ЛТД", Індія) Показання: Гострий та хронічний бронхіти, бронхопневмонія, пневмонія, атипова пневмонія; ларингіт, тонзиліт, фарингіт, синусит; фолікуліт, фурункульоз, імпетиго, раневі інфекції тощо. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.11.2009 р. Виробник: ТОВ "Авант", м.Київ, Україна Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 7, № 14 (7х2) у блістерах (фасування із in bulk фірми-виробника "ЛОК-БЕТА Фармасьютикалс ПВТ. ЛТД", Індія) Показання: Гострий та хронічний бронхіти, бронхопневмонія, пневмонія, атипова пневмонія; ларингіт, тонзиліт, фарингіт, синусит; фолікуліт, фурункульоз, імпетиго, раневі інфекції тощо. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.09.2013 р. Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг № 10, № 20 Показання: Інфекції, спричинені чутливими до Кларициту мікроорганізмами: - інфекції верхніх дихальних шляхів (фарингіт, синусит, тонзиліт);- інфекції нижніх дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія негоспітальна, госпітальна);- інфекції шкіри та м'яких тканин (фолікуліт, целюліт, бешихове запалення, стреп-тодермія, стафілодермія); - поширені або локалізовані мікобактеріальні інфекції, спричинені Mycobacterium avium або Mycobacterium intracellulare; локалізовані інфекції, спричинені Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum, Mycobacterium kensasii;- профілактика дисемінованих інфекцій, спричинених комплексом Mycobacterium avium у ВІЛ-інфікованих пацієнтів з кількістю CD4 лімфоцитів ? 100/мм3;- одонтогенні інфекції. Кларицит одночасно застосовують з препаратами для пригнічення кислотності шлункового соку для ерадикації H.pylori при лікуванні дуоденальної виразки. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.09.2008 р. Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м.Київ, Україна Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 10 у контурних чарункових упаковках Показання: Інфекції дихальних шляхів (гострий та хронічний бронхіт, бронхопневмонія, пневмонія); інфекції вуха, носа, горла (ларингіт, тонзиліт, фарингіт, синусит); інфекції шкіри та м'яких тканин (фолікуліт, імпетиго, раневі інфекції) та ін. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.10.2016 р. Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг № 7 (7х1), № 14 (7х2) у блістерах Показання: Інфекції, спричинені чутливими до кларитроміцину мікроорганізмами: інфекції верхніх дихальних шляхів (фарингіт, синусит тощо); інфекції нижніх дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія тощо); інфекції шкіри та м’яких тканин (фолікуліт, еризипелоїд тощо); поширені або локалізовані мікобактеріальні інфекції, спричинені Mycobacterium avium або Mycobacterium intracellulare. Локалізовані інфекції, спричинені Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum або Mycobacterium kansasii. профілактика поширених інфекцій, спричинених комплексом Mycobacterium avium у ВІЛ-інфікованих пацієнтів із кількістю CD4 лімфоцитів 100/мм3; одонтогенні інфекції.Ерадикація H. pylori у пацієнтів з виразкою дванадцятипалої кишки при пригніченні секреції соляної кислоти, що спричиняють омепразол або лансопразол (активність кларитроміцину проти H. pylori при нейтральному pH є вищою, ніж при кислому pH). Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р. Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м.Київ, Україна Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг №7х1 або №7х2 у контурних чарункових упаковках Показання: Інфекції ЛОР-органів; дихальних шляхів; шкіри та м'яких тканин;
поширені або локалізовані мікобактеріальні інфекції (у тому числі і у ВІЛ-інфікованих з кількістю CD4 лімфоцитів меншою 100/мм3); одонтогенні інфекції; для ерадикації H.pylori при лікуванн Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р. Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг №7х1 або №7х2 у контурних чарункових упаковках Показання: Інфекції, спричинені чутливими до Кларитроміцину мікроорганізмами: - інфекції ЛОР–органів (фарингіт, синусит, тонзиліт);- інфекції дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія негоспітальна, госпітальна); - інфекції шкіри та м’яких тканин (фолікуліт, бешихове запалення, стрептодермія, стафілодермія); - поширені або локалізовані мікобактеріальні інфекції, спричинені чутливими до дії препарату мікобактеріями, у тому числі і у ВІЛ-інфікованих пацієнтів з кількістю CD4 лімфоцитів, що менша або дорівнює 100/мм3;- одонтогенні інфекції.Кларицит одночасно застосовують з препаратами для пригнічення кислотності шлункового соку для ерадикації H.pylori при лікуванні дуоденальної виразки. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.10.2016 р. Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 7 (7х1), № 14 (7х2) у блістерах Показання: Інфекції, спричинені чутливими до кларитроміцину мікроорганізмами: інфекції верхніх дихальних шляхів (фарингіт, синусит тощо); інфекції нижніх дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія тощо); інфекції шкіри та м’яких тканин (фолікуліт, еризипелоїд тощо); поширені або локалізовані мікобактеріальні інфекції, спричинені Mycobacterium avium або Mycobacterium intracellulare. Локалізовані інфекції, спричинені Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum або Mycobacterium kansasii; профілактика поширених інфекцій, спричинених комплексом Mycobacterium avium у ВІЛ-інфікованих пацієнтів із кількістю CD4 лімфоцитів 100/мм3. одонтогенні інфекції.Ерадикація H. pylori у пацієнтів з виразкою дванадцятипалої кишки при пригніченні секреції соляної кислоти, що спричиняють омепразол або лансопразол (активність кларитроміцину проти H. pylori при нейтральному pH є вищою, ніж при кислому pH). Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р. Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м.Київ, Україна Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг №7х1 або №7х2 у контурних чарункових упаковках Показання: Інфекції ЛОР-органів; дихальних шляхів; шкіри та м'яких тканин;
поширені або локалізовані мікобактеріальні інфекції (у тому числі і у ВІЛ-інфікованих з кількістю CD4 лімфоцитів меншою 100/мм3); одонтогенні інфекції; для ерадикації H.pylori при лікуванн Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р. Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг №7х1 або №7х2 у контурних чарункових упаковках Показання: Інфекції, спричинені чутливими до Кларитроміцину мікроорганізмами: - інфекції ЛОР–органів (фарингіт, синусит, тонзиліт);- інфекції дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія негоспітальна, госпітальна); - інфекції шкіри та м’яких тканин (фолікуліт, бешихове запалення, стрептодермія, стафілодермія); - поширені або локалізовані мікобактеріальні інфекції, спричинені чутливими до дії препарату мікобактеріями, у тому числі і у ВІЛ-інфікованих пацієнтів з кількістю CD4 лімфоцитів, що менша або дорівнює 100/мм3;- одонтогенні інфекції.Кларицит одночасно застосовують з препаратами для пригнічення кислотності шлункового соку для ерадикації H.pylori при лікуванні дуоденальної виразки. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р. Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,25 г № 10 у контурних чарункових упаковках Показання: Гострий та хронічний бронхіти, бронхопневмонія, пневмонія, атипова пневмонія; ларингіт, тонзиліт, фарингіт, синусит; фолікуліт, фурункульоз, імпетиго, раневі інфекції тощо. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р. Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,5 г № 10 у контурних чарункових упаковках Показання: Гострий та хронічний бронхіти, бронхопневмонія, пневмонія, атипова пневмонія; ларингіт, тонзиліт, фарингіт, синусит; фолікуліт, фурункульоз, імпетиго, раневі інфекції тощо. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.08.2017 р. Виробник: Екюмс Драгс енд Фармасьютикалс Лтд., Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг № 10 у блістерах Показання: Інфекції, спричинені чутливими до кларитроміцину мікроорганізмами: інфекції нижніх дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія); інфекції верхніх дихальних шляхів (фарингіт, синусит); інфекції шкіри та м'яких тканин (фолікуліт, еризипелоїд); дисеміновані або локалізовані мікобактеріальні інфекції, спричинені Mycobacterium avium або Mycobacterium intracellulare; локалізовані інфекції, спричинені Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum, Mycobacterium kаnsasii; профілактика дисемінованих інфекцій, спричинених комплексом Mycobacterium avium (МАК) у ВІЛ-інфікованих пацієнтів із кількістю CD4-лімфоцитів 100/мм3. Ерадикація H. pylori у пацієнтів з виразкою дванадцятипалої кишки при пригніченні секреції соляної кислоти, яке чинять омепразол або ланзопразол (активність кларитроміцину проти H. pylori є вищою при нейтральному pH, ніж при кислому pH). Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.08.2017 р. Виробник: Екюмс Драгс енд Фармасьютикалс Лтд., Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 10 у блістерах Показання: Інфекції, спричинені чутливими до кларитроміцину мікроорганізмами: інфекції нижніх дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія); інфекції верхніх дихальних шляхів (фарингіт, синусит); інфекції шкіри та м'яких тканин (фолікуліт, еризипелоїд); дисеміновані або локалізовані мікобактеріальні інфекції, спричинені Mycobacterium avium або Mycobacterium intracellulare; локалізовані інфекції, спричинені Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum, Mycobacterium kаnsasii; профілактика дисемінованих інфекцій, спричинених комплексом Mycobacterium avium (МАК) у ВІЛ-інфікованих пацієнтів із кількістю CD4-лімфоцитів 100/мм3. Ерадикація H. pylori у пацієнтів з виразкою дванадцятипалої кишки при пригніченні секреції соляної кислоти, яке чинять омепразол або ланзопразол (активність кларитроміцину проти H. pylori є вищою при нейтральному pH, ніж при кислому pH). Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2011 р. Виробник: Фамар Лєгль, Франція Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 500 мг у флаконах №1 Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до кларитроміцину мікроорганізмами: інфекції верхніх дихальних шляхів. Інфекції нижніх дихальних шляхів. Інфекції шкіри і м’яких тканин. Дисеміновані або локалізовані мікобактеріальні інфекції, спричинені Mycobacterium avium або Mycobacterium intracellulare. Локалізовані інфекції, спричинені Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum або Mycobacterium kansasii. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди