Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2016 р. Виробник: Екюмс Драгс енд Фармасьютикалс Лтд., Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 500 мг/125 мг № 10 у блістерах Показання: Бактеріальні інфекції, спричинені чутливими до амоксициліну мікроорганізмами такої локалізації:- інфекції ЛОР-органів, у т.ч. рецидивуючі тонзиліти, синусити, середні отити;- інфекції дихальних шляхів, у т.ч. загострення хронічного бронхіту, часткова та бронхопневмонії; пневмонії;- інфекції сечовидільної системи, в т.ч. цистити, уретрити, пієлонефрити;- інфекції шкіри і м’яких тканин, у т.ч. запалення підшкірної клітковини, укуси тварин;- зубні абсцеси з розповсюдженням на супутні тканини, періодонтит;- септичний аборт, післяпологовий сепсис, інтраабдомінальний сепсис. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.12.2013 р. Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 7х2 у контурних чарункових упаковках Показання: Інфекції нижніх дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія тощо), верхніх дихальних шляхів (синусит, фарингіт тощо), шкіри та м'яких тканин (фолікуліт, еризипелоїд тощо); дисеміновані або локалізовані мікобактеріальні інфекції; одонтогенні інфекції. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.12.2013 р. Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 7х2 у контурних чарункових упаковках Показання: Інфекції нижніх дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія тощо), верхніх дихальних шляхів (синусит, фарингіт тощо), шкіри та м'яких тканин (фолікуліт, еризипелоїд тощо); дисеміновані або локалізовані мікобактеріальні інфекції; одонтогенні інфекції. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2008 р. Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,25 г № 7х2 у контурних чарункових упаковках Показання: Тонзиліти; фарингіти; бронхіти; бактеріальні та атипічні пневмонії; імпетиго; бешихові запалення; фолікуліт; фурункульоз; гнійні рани; целюліт. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2008 р. Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,5 г № 7х2 у контурних чарункових упаковках Показання: Тонзиліти; фарингіти; бронхіти; бактеріальні та атипічні пневмонії; імпетиго; бешихові запалення; фолікуліт; фурункульоз; гнійні рани; целюліт. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.08.2011 р. Виробник: "Bilim Pharmaceuticals A.S.", Туреччина Форма випуску: Порошок по 17,5 г для приготування 70 мл (200 мг/28 мг в 5 мл) суспензії для перорального застосування у флаконах № 1 Показання: Інфекції ЛОР-органів;інфекції дихальних шляхів:бронхіт, пневмонія, бронхопневмонія;інфекції сечостатевої системи;інфекції м'яких тканин та шкіри;стоматологічні інфекції: дентоальвеолярний абсцес;інші інфекції: інтраабдомінальний сепсис. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.08.2011 р. Виробник: Білім Фармасьютікалз А.С., Туреччина Форма випуску: Порошок по 17,5 г для приготування 70 мл (200 мг/28 мг в 5 мл) суспензії для перорального застосування у флаконах № 1 Показання: ІІнфекції, спричинені чутливими до препарату штамами мікроорганізмів, у тому числі:- інфекції ЛОР-органів: тонзиліт, синусит, середній отит;- інфекції дихальних шляхів: гострий та хронічний бронхіт, пневмонія, бронхопневмонія;- інфекції сечостатевої системи: цистит, уретрит, пієлонефрит;- інфекції м’яких тканин та шкіри: фурункул, абсцес, целюліт, ранові інфекції;- стоматологічні інфекції: дентоальвеолярний абсцес;- інші інфекції: інтраабдомінальний сепсис. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2011 р. Виробник: Білім Фармасьютікалз А.С., Туреччина Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, 875 мг/125 мг № 10 Показання: Кламокс® БІД показаний для лікування бактеріальних інфекцій, спричинених чутливими штамами вказаних мікроорганізмів: • інфекції нижніх дихальних шляхів;• отит середнього вуха;• синусит;• інфекції шкіри та м’яких тканин;• інфекції сечовивідної системи.Інфекції, спричинені ампіцилінчутливими мікроорганізмами, також ефективно лікуються Кламоксом® БІД завдяки вмісту в ньому амоксициліну. Тому, змішані інфекції, викликані ампіцилінчутливими мікроорганізмами, і мікроорганізмами, чутливими до Кламоксу® БІД, що продукують -лактамазу, не потребують додавання іншого антибіотика. Оскільки амоксицилін має більшу активність in vitro відносно Streptococcus pneumoniae, ніж ампіцилін і пеніцилін, більшість штамів S. Pneumoniae з середньою чутливістю до ампіциліну і пеніциліну повною мірою чутливі до амоксициліну і Кламоксу® БІД.Для запобігання розвиткові інфекційних захворювань, викликаних бактеріями, резистентними до препарату, і збереження ефективності Кламоксу® БІД та інших антибактеріальних препаратів, Кламокс® БІД слід застосовувати лише для лікування або профілактики інфекційних захворювань, викликаних чутливими до нього бактеріями. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.08.2011 р. Виробник: "Bilim Pharmaceuticals A.S.", Туреччина Форма випуску: Порошок по 17,5 г для приготування 70 мл (400 мг/57 мг в 5 мл) суспензії для перорального застосування у флаконах № 1 Показання: Інфекції ЛОР-органів;інфекції дихальних шляхів:бронхіт, пневмонія, бронхопневмонія;інфекції сечостатевої системи;інфекції м'яких тканин та шкіри;стоматологічні інфекції: дентоальвеолярний абсцес;інші інфекції: інтраабдомінальний сепсис. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.08.2011 р. Виробник: Білім Фармасьютікалз А.С., Туреччина Форма випуску: Порошок по 17,5 г для приготування 70 мл (400 мг/57 мг в 5 мл) суспензії для перорального застосування у флаконах № 1 Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату штамами мікроорганізмів, у тому числі:- інфекції ЛОР-органів: тонзиліт, синусит, середній отит;- інфекції дихальних шляхів: гострий та хронічний бронхіт, пневмонія, бронхопневмонія;- інфекції сечостатевої системи: цистит, уретрит, пієлонефрит;- інфекції м’яких тканин та шкіри: фурункул, абсцес, целюліт, ранові інфекції;- стоматологічні інфекції: дентоальвеолярний абсцес;- інші інфекції: інтраабдомінальний сепсис. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.12.2014 р. Виробник: Фармасайнс Інк., Канада Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 10 Показання: Інфекції, спричинені чутливими до кларитроміцину мікроорганізмами:- інфекції верхніх дихальних шляхів (стрептококовий фарингіт, тонзиліт, гострий середній отит, гострий синусит, гайморит);- інфекції нижніх дихальних шляхів (пневмонія, у тому числі атипова, загострення хронічного бронхіту);- інфекції шкіри та м’яких тканин (фолікуліт, фурункульоз, імпетиго, абсцеси, целюліт, стрептодермія, стафілодермія);- виразка дванадцятипалої кишки, асоційована з Helicobacter pylori (обов’язково в комбінації з іншими лікарськими засобами);- локалізовані або розповсюджені мікобактеріальні інфекції. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.12.2014 р. Виробник: Фармасайнс Інк., Канада Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 10 Показання: Інфекції, спричинені чутливими до кларитроміцину мікроорганізмами:- інфекції верхніх дихальних шляхів (стрептококовий фарингіт, тонзиліт, гострий середній отит, гострий синусит, гайморит);- інфекції нижніх дихальних шляхів (пневмонія, у тому числі атипова, загострення хронічного бронхіту);- інфекції шкіри та м’яких тканин (фолікуліт, фурункульоз, імпетиго, абсцеси, целюліт, стрептодермія, стафілодермія);- виразка дванадцятипалої кишки, асоційована з Helicobacter pylori (обов’язково в комбінації з іншими лікарськими засобами);- локалізовані або розповсюджені мікобактеріальні інфекції. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2017 р. Виробник: Табук Фармасьютікал Манюфекчурінг Ко, Саудівська Аравія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг № 14 у блістерах Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до кларитроміцину мікроорганізмами: інфекції верхніх дихальних шляхів (фарингіт, синусит, тонзиліт); інфекції нижніх дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія); інфекції шкіри та м’яких тканин (фолікуліт, целюліт, бешихове запалення, стрептодермія, стафілодермія); генералізовані або локалізовані мікобактеріальні інфекції, спричинені Mycobacterium avium або Mycobacterium intracellulare; локалізовані інфекції, спричинені Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum, Mycobacterium kansasii; профілактика дисемінованих інфекцій, спричинених комплексом Mycobacterium avium у ВІЛ-інфікованих пацієнтів з кількістю CD4 лімфоцитів, що є меншим або дорівнює 100/мм3; одонтогенні інфекції; ерадикація H. pylori у пацієнтів з виразкою дванадцятипалої кишки при пригніченні секреції соляної кислоти, яке чинять омепразол або ланзопразол (активність кларитроміцину проти H. pylori є вищою при нейтральному pH, ніж при кислому pH). Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2017 р. Виробник: Табук Фармасьютікал Манюфекчурінг Ко, Саудівська Аравія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 14 у блістерах Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до кларитроміцину мікроорганізмами: інфекції верхніх дихальних шляхів (фарингіт, синусит, тонзиліт); інфекції нижніх дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія); інфекції шкіри та м’яких тканин (фолікуліт, целюліт, бешихове запалення, стрептодермія, стафілодермія); генералізовані або локалізовані мікобактеріальні інфекції, спричинені Mycobacterium avium або Mycobacterium intracellulare; локалізовані інфекції, спричинені Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum, Mycobacterium kansasii; профілактика дисемінованих інфекцій, спричинених комплексом Mycobacterium avium у ВІЛ-інфікованих пацієнтів з кількістю CD4 лімфоцитів, що є меншим або дорівнює 100/мм3; одонтогенні інфекції; ерадикація H. pylori у пацієнтів з виразкою дванадцятипалої кишки при пригніченні секреції соляної кислоти, яке чинять омепразол або ланзопразол (активність кларитроміцину проти H. pylori є вищою при нейтральному pH, ніж при кислому pH). Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.03.2015 р. Виробник: Інд-Свіфт Лімітед, Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг № 14 (7х2) у блістерах Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до кларитроміцину мікроорганізмами. • Інфекції нижніх дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія тощо). • Інфекції верхніх дихальних шляхів (синусит, фарингіт тощо). • Інфекції шкіри та м’яких тканин (фолікуліт, еризипелоїд тощо).• Дисеміновані або локалізовані мікобактеріальні інфекції, спричинені Mycobacterium avium або Mycobacterium intracellulare. Локалізовані інфекції, спричинені Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum або Mycobacterium kansasii. • Профілактика дисемінованих інфекцій, спричинених комплексом Mycobacterium avium (МАК) у ВІЛ-інфікованих пацієнтів із кількістю CD4-лімфоцитів 100/мм3. • Ерадикація H. pylori у пацієнтів з виразкою дванадцятипалої кишки при пригніченні секреції соляної кислоти, яке справляють омепразол або ланзопразол (активність кларитроміцину проти H. pylori є вищою при нейтральному pH, ніж при кислому pH). Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2017 р. Виробник: Табук Фармасьютікал Манюфекчурінг Ко, Саудівська Аравія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, пролонгованої дії по 500 мг № 7 у блістерах Показання: Інфекції, спричинені чутливими до кларитроміцину мікроорганізмами:– інфекції верхніх дихальних шляхів (фарингіт, синусит тощо);– інфекції нижніх дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія тощо);– інфекції шкіри та м’яких тканин (фолікуліт, бешиха тощо). Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.05.2015 р. Виробник: Інд-Свіфт Лімітед, Індія Форма випуску: Гранули для приготування 50 мл оральної суспензії (125 мг/5 мл) у флаконах № 1 Показання: Інфекції, спричинені чутливими до кларитроміцину мікроорганізмами:• Інфекції нижніх дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія тощо). • Інфекції верхніх дихальних шляхів (фарингіт тощо). • Гострий середній отит.• Інфекції шкіри та м’яких тканин (імпетиго, фолікуліт, запалення підшкірної клітковини, абсцеси тощо).• Дисеміновані або локалізовані мікобактеріальні інфекції, спричинені Mycobacterium avium або Mycobacterium intracellulare. Локалізовані інфекції, спричинені Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum або Mycobacterium kansasii. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.03.2015 р. Виробник: Інд-Свіфт Лімітед, Індія Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 7 у блістерах Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до кларитроміцину мікроорганізмами. Інфекції нижніх дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія тощо). Інфекції верхніх дихальних шляхів (синусит, фарингіт тощо). Інфекції шкіри і м'яких тканин (фолікуліт, бешиха тощо). Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.11.2013 р. Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз, Словенія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 14 Показання: Інфекції, спричинені чутливими до кларитроміцину мікроорганізмами: – ЛОР-органів (стрептококовий фарингіт, тонзиліт, гострий середній отит, гострий синусит, гайморит);– дихальних шляхів (пневмонія, у тому числі атипова, загострення хронічного бронхіту);– інфекції шкіри та м’яких тканин (фолікуліт, фурункульоз, імпетиго, абсцеси, целюліт, стрептодермія, стафілодермія);– виразка шлунка або дванадцятипалої кишки, асоційована з Helicobacter pylori (обов’язково в комбінації з іншими лікарськими засобами);– поширені або локалізовані мікобактеріальні інфекції, спричинені Mycobacterium avium соmplex, M. kansasiі, M. marinum, M.leprae. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди