Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2012 р. Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 10 (фасування із in bulk фірми Сінмедик Лабораторіз, Індія) Показання: Інфекції, спричинені чутливими до цефуроксиму збудниками: інфекції дихальних шляхів, вуха, горла та носа (гострий та хронічний бронхіт, пневмонія, середній отит, синусит, тонзиліт, фарингіт); сечових шляхів (пієлонефрит, цистит, уретрит); шкіри та м'яких тканин (фурункульоз, імпетиґо, піодермія); гонорея (гострий гонококовий уретрит і цервіцит). Лікування (на ранніх стадіях) і профілактика (пізніх стадій) хвороби Лайма у дорослих та дітей віком від 12 років. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2012 р. Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 10 (фасування із in bulk фірми Сінмедик Лабораторіз, Індія) Показання: Інфекції, спричинені чутливими до цефуроксиму збудниками: інфекції дихальних шляхів, вуха, горла та носа (гострий та хронічний бронхіт, пневмонія, середній отит, синусит, тонзиліт, фарингіт); сечових шляхів (пієлонефрит, цистит, уретрит); шкіри та м'яких тканин (фурункульоз, імпетиґо, піодермія); гонорея (гострий гонококовий уретрит і цервіцит). Лікування (на ранніх стадіях) і профілактика (пізніх стадій) хвороби Лайма у дорослих та дітей віком від 12 років. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.02.2009 р. Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1,5 г у флаконах Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: сепсис, бактеріальна септицемія, перитоніт, менінгіт, інфекції верхніх дихальних шляхів, шкіри, кісток, ЛОР-органів тощо. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.02.2009 р. Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 0,75 г у флаконах Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: сепсис, бактеріальна септицемія, перитоніт, менінгіт, інфекції верхніх дихальних шляхів, шкіри, кісток, ЛОР-органів тощо. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.07.2017 р. Виробник: Медокемі ЛТД/Лабораторіо Італіано Біокіміко Фармасьютіко Лізафарма С.П.А., Кіпр/Італія Форма випуску: Порошок для суспензії для ін'єкцій по 2 г у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 3,2 мл (9 мг/мл) в ампулах № 1 Показання: Гострий гонорейний уретрит і проктит у чоловіків і гострий гонорейний цервіцит і проктит у жінок, якщо ці захворювання спричинені чутливими штамами Neisseria gonorrhoeae. Також препарат показаний тим, хто мав статевий контакт із пацієнтами з діагностованою гонореєю. Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.07.2012 р. Виробник: Медокемі ЛТД, Кіпр Форма випуску: Порошок для приготування суспензії для ін'єкцій по 2 г у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 3,2 мл (9 мг/мл) в ампулах № 1 Показання: Гострий гонорейний уретрит і проктит у чоловіків та гострий гонорейний цервіцит і проктит у жінок, які не піддаються лікуванню пенициліном, тетрацикліном і ко-тримоксазолом Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.07.2007 р. Виробник: "Medochemie Ltd", Кіпр Форма випуску: Порошок для приготування суспензії для ін`єкцій по 2 г у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 3.2 мл (9мг/мл) в ампулах № 1 Показання: Гострий гонорейний уретрит і проктит у чоловіків та гострий гонорейний цервіцит і проктит у жінок, які не піддаються лікуванню пенициліном, тетрацикліном і ко-тримоксазолом Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.11.2014 р. Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 10 (10х1) Показання: Інфекції, спричинені чутливими до кларитроміцину мікроорганізмами: – ЛОР-органів (стрептококовий фарингіт, тонзиліт, гострий середній отит, гострий синусит, гайморит);– дихальних шляхів (пневмонія, у тому числі атипова, загострення хронічного бронхіту);– інфекції шкіри та м’яких тканин (фолікуліт, фурункульоз, імпетиго, абсцеси, целюліт, стрептодермія, стафілодермія);– виразка шлунка або дванадцятипалої кишки, асоційована з Helicobacter pylori (обов’язково в комбінації з іншими лікарськими засобами);– поширені або локалізовані мікобактеріальні інфекції, спричинені Mycobacterium avium соmplex, M. kansasiі, M. marinum, M.leprae. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.08.2017 р. Виробник: НОБЕЛФАРМА ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 14 (7х2) у блістерах Показання: Інфекції, спричинені чутливими до кларитроміцину мікроорганізмами:– інфекції верхніх дихальних шляхів (фарингіт, синусит тощо);– інфекції нижніх дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія тощо);– інфекції шкіри та м’яких тканин (фолікуліт, еризипелоїд тощо);– поширені або локалізовані мікобактеріальні інфекції, спричинені Mycobacterium avium або Mycobacterium intracellulare; – локалізовані інфекції, спричинені Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum або Mycobacterium kansasii;– профілактика поширених інфекцій, спричинених комплексом Mycobacterium avium у ВІЛ-інфікованих пацієнтів із кількістю CD4 лімфоцитів 100/мм3;– ерадикація H. pylori у пацієнтів з виразкою дванадцятипалої кишки при пригніченні секреції соляної кислоти, що спричиняють омепразол або лансопразол (активність кларитроміцину проти H. pylori при нейтральному pH є вищою, ніж при кислому pH). Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.01.2017 р. Виробник: Алкем Лабораторіз Лтд., Індія Форма випуску: Порошок для оральної суспензії, 125 мг/31,25 мг в 5 мл по 100 мл у флаконах № 1 Показання: Лікування бактеріальних інфекцій, спричинених чутливими штамами мікроорганізмів до комбінації амоксицилін/клавуланова кислота:- інфекції ЛОР-органів, у т.ч. рецидивуючі тонзиліти, синусити, середні отити;- інфекції дихальних шляхів, у т.ч. загострення хронічного бронхіту, лобарні та бронхопневмонії;- інфекції сечовидільної системи, у т.ч. цистити, уретрити, пієлонефрити;- інфекції шкіри та м'яких тканин, у т.ч. запалення підшкірної клітковини, укуси тварин. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.06.2016 р. Виробник: Алкем Лабораторіз Лтд., Індія Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій, 500 мг/100 мг in bulk у флаконах № 25 Показання: Фасування з упаковки in bulk Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.06.2016 р. Виробник: Алкем Лабораторіз Лтд., Індія Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій, 1000 мг/200 мг in bulk у флаконах № 25 Показання: Фасування з упаковки in bulk Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.06.2016 р. Виробник: Алкем Лабораторіз Лтд., Індія Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій, 500 мг/100 мг у флаконах №1 Показання: Короткотривале лікування бактеріальних інфекцій, що спричиняються чутливими до препарату мікроорганізмами. Інфекції ЛОР-органів, у тому числі рецидивуючі тонзиліти, синусити, середні отити.Інфекції нижніх дихальних шляхів, у тому числі загострення хронічного бронхіту, лобарна та бронхопневмонії.Інфекції сечовидільної системи, у тому числі цистити, уретрити, пієлонефрити, інфекції жіночих статевих органів та гонорея.Інфекції шкіри та м’яких тканин.Кістково-суглобові інфекції, у тому числі остеомієліти.Інші інфекції, у тому числі інтраабдомінальний сепсис.Профілактика інфекційних ускладнень при хірургічних втручаннях, у більшості видів оперативних втручань на травному тракті, тазових органах, голові та шиї, серці, нирках, при заміні суглобів і хірургії жовчних проток.Клавам застосовують для лікування змішаних інфекцій, спричинених як чутливими до амоксициліну мікроорганізмами, так і мікроорганізмами, що продукують -лактамази. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.06.2016 р. Виробник: Алкем Лабораторіз Лтд., Індія Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій, 1000 мг/200 мг у флаконах №1 Показання: Короткотривале лікування бактеріальних інфекцій, що спричиняються чутливими до препарату мікроорганізмами. Інфекції ЛОР-органів, у тому числі рецидивуючі тонзиліти, синусити, середні отити.Інфекції нижніх дихальних шляхів, у тому числі загострення хронічного бронхіту, лобарна та бронхопневмонії.Інфекції сечовидільної системи, у тому числі цистити, уретрити, пієлонефрити, інфекції жіночих статевих органів та гонорея.Інфекції шкіри та м’яких тканин.Кістково-суглобові інфекції, у тому числі остеомієліти.Інші інфекції, у тому числі інтраабдомінальний сепсис.Профілактика інфекційних ускладнень при хірургічних втручаннях, у більшості видів оперативних втручань на травному тракті, тазових органах, голові та шиї, серці, нирках, при заміні суглобів і хірургії жовчних проток.Клавам застосовують для лікування змішаних інфекцій, спричинених як чутливими до амоксициліну мікроорганізмами, так і мікроорганізмами, що продукують -лактамази. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р. Виробник: Алкем Лабораторіз Лтд., Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг/125 мг № 10, № 10х2 Показання: Лікування бактеріальних інфекцій, спричинених чутливими до Клаваму мікроорганізмами: – інфекції ЛОР-органів, серед них рецидивуючі тонзиліти, синусити, середні отити;– інфекції нижніх дихальних шляхів, у тому числі загострення хронічного бронхіту, часткова (лобарна) пневмонія та бронхопневмонії;– інфекції сечостатевої системи, в тому числі цистити, уретрити, пієлонефрити; – інфекції шкіри та м’яких тканин, у тому числі опіки, абсцеси, запалення підшкірної клітковини, ранові інфекції; – зубні інфекції, у тому числі дентоальвеолярні абсцеси;– інфекції кісток та суглобів, у тому числі остеомієліти; – інші інфекції, у тому числі септичний аборт, післяпологовий сепсис, інтраабдомінальний сепсис. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р. Виробник: Алкем Лабораторіз Лтд., Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг/125 мг № 10, № 10х2 Показання: Лікування бактеріальних інфекцій, спричинених чутливими до Клаваму мікроорганізмами: – інфекції ЛОР-органів, серед них рецидивуючі тонзиліти, синусити, середні отити;– інфекції нижніх дихальних шляхів, у тому числі загострення хронічного бронхіту, часткова (лобарна) пневмонія та бронхопневмонії;– інфекції сечостатевої системи, в тому числі цистити, уретрити, пієлонефрити; – інфекції шкіри та м’яких тканин, у тому числі опіки, абсцеси, запалення підшкірної клітковини, ранові інфекції; – зубні інфекції, у тому числі дентоальвеолярні абсцеси;– інфекції кісток та суглобів, у тому числі остеомієліти; – інші інфекції, у тому числі септичний аборт, післяпологовий сепсис, інтраабдомінальний сепсис. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р. Виробник: "Alkem Laboratories Ltd", Індія Форма випуску: Порошок для приготування 30 мл суспензії для перорального застосування, 125 мг/31,25 мг в 5 мл у флаконах № 1 Показання: Інфекції верхніх і нижніх дихальних шдяхів; інфекції сечовидільних шляхів; гінекологічні інфекції; гонорея; інфекції шкіри та м'яких тканин; інфекції кісткової та сполучної тканин тощо. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р. Виробник: Алкем Лабораторіз Лтд., Індія Форма випуску: Порошок для приготування 30 мл суспензії для перорального застосування, 125 мг/31,25 мг в 5 мл у флаконах № 1 Показання: ІЛікування бактеріальних інфекцій у дітей, спричинених чутливими до Клаваму мікроорганізмами: інфекції верхніх дихальних шляхів (тонзиліт, синусит, середній отит); інфекції нижніх дихальних шляхів (гострий та хронічний бронхіти, пневмонії); інфекції сечостатевої системи (цистит, уретрит, пієлонефрит, генітальні інфекції); інфекції шкіри та м’яких тканин; кістково-суглобові інфекції (остеомієліт). Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2011 р. Виробник: "Alkem Laboratories Ltd", Індія Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг/100 мг у флаконах №1 Показання: Інфекції верхніх і нижніх дихальних шдяхів; інфекції сечовидільних шляхів; гінекологічні інфекції; гонорея; інфекції шкіри та м'яких тканин; інфекції кісткової та сполучної тканин тощо. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2011 р. Виробник: "Alkem Laboratories Ltd", Індія Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг/200 мг у флаконах №1 Показання: Інфекції верхніх і нижніх дихальних шдяхів; інфекції сечовидільних шляхів; гінекологічні інфекції; гонорея; інфекції шкіри та м'яких тканин; інфекції кісткової та сполучної тканин тощо. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2011 р. Виробник: Алкем Лабораторіз Лтд., Індія Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг/100 мг у флаконах №1 Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими штамами до комбінації амоксицилін/клавуланова кислота:- змішані інфекції, спричинені грампозитивними і грамнегативними мікроорганізмами та анаеробами;- інфекції ЛОР-органів (гострий і хронічний синусит, гострий і хронічний отит, заглотковий абсцес, тонзилофарингіт);- інфекції дихальних шляхів (гострі і хронічні бронхіти, пневмонія);- інфекції жовчних шляхів (холецистит, холангіт);- інфекції кісток і сполучної тканини (в тому числі хронічний остеомієліт);- інфекції шкіри і м’яких тканин (у тому числі флегмона, ранова інфекція);- захворювання, що передаються статевим шляхом (гонорея, шанкроїд);- інфекції сечовивідних шляхів (у тому числі цистити, уретрити, пієлонефрити) ;- інфекції у гінекології (у тому числі сальпінгіт, сальпінгоофорит, ендометрит, септичний аборт, пельвіоперитоніт);- одонтогенні інфекції (періодонтит);- інфекції і післяопераційні ускладнення черевної порожнини;- профілактика операційних інфекцій. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2011 р. Виробник: Алкем Лабораторіз Лтд., Індія Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг/200 мг у флаконах №1 Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими штамами до комбінації амоксицилін/клавуланова кислота:- змішані інфекції, спричинені грампозитивними і грамнегативними мікроорганізмами та анаеробами;- інфекції ЛОР-органів (гострий і хронічний синусит, гострий і хронічний отит, заглотковий абсцес, тонзилофарингіт);- інфекції дихальних шляхів (гострі і хронічні бронхіти, пневмонія);- інфекції жовчних шляхів (холецистит, холангіт);- інфекції кісток і сполучної тканини (в тому числі хронічний остеомієліт);- інфекції шкіри і м’яких тканин (у тому числі флегмона, ранова інфекція);- захворювання, що передаються статевим шляхом (гонорея, шанкроїд);- інфекції сечовивідних шляхів (у тому числі цистити, уретрити, пієлонефрити) ;- інфекції у гінекології (у тому числі сальпінгіт, сальпінгоофорит, ендометрит, септичний аборт, пельвіоперитоніт);- одонтогенні інфекції (періодонтит);- інфекції і післяопераційні ускладнення черевної порожнини;- профілактика операційних інфекцій. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.08.2016 р. Виробник: Екюмс Драгс енд Фармасьютикалс Лтд., Індія Форма випуску: Порошок для приготування 60 мл оральної суспензії (200 мг/28,5 мг/5 мл) у флаконах № 1 Показання: Лікування бактеріальних інфекцій, спричинених чутливими до амоксициліну мікроорганізмами такої локалізації: Інфекції ЛОР-органів, у т.ч. рецидивуючі тонзиліти, синусити та середні отити; інфекції дихальних шляхів, у т.ч. загострення хронічного бронхіту, часткова та бронхопневмонії; пневмонія); інфекції сечовидільної системи, в т.ч. цистити, уретрити, пієлонефрити; інфекції шкіри і м’яких тканин, у т.ч. запалення підшкірної клітковини, укуси тварин; зубні абсцеси з розповсюдженням на супутні тканини. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2016 р. Виробник: Екюмс Драгс енд Фармасьютикалс Лтд., Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 250 мг/125 мг № 10 у блістерах Показання: Бактеріальні інфекції, спричинені чутливими до амоксициліну мікроорганізмами такої локалізації:- інфекції ЛОР-органів, у т.ч. рецидивуючі тонзиліти, синусити, середні отити;- інфекції дихальних шляхів, у т.ч. загострення хронічного бронхіту, часткова та бронхопневмонії; пневмонії;- інфекції сечовидільної системи, в т.ч. цистити, уретрити, пієлонефрити;- інфекції шкіри і м’яких тканин, у т.ч. запалення підшкірної клітковини, укуси тварин;- зубні абсцеси з розповсюдженням на супутні тканини, періодонтит;- септичний аборт, післяпологовий сепсис, інтраабдомінальний сепсис. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну