Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2014 р. Виробник: Векста Лабораторієз, Індія Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін`єкцій по 1,0 г у флаконах № 1 Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до меропенему бактеріями:•пневмонії, включаючи госпітальну;•інфекції сечовивідних шляхів;•інтраабдомінальні інфекції;•гінекологічні інфекції, такі як ендометрит;•інфекції шкіри та м’яких тканин;•менінгіт;•септицемія;•емпірична терапія при підозрі на бактеріальну інфекцію у дорослих хворих із фебрильною нейтропенією, у якості монотерапії або в комбінації з антивірусними або протигрибковими препаратами.Мероцеф застосовують у вигляді монотерапії або у складі комбінованого лікування з іншими протимікробними засобами при лікуванні полімікробних інфекцій (наприклад, кістозний фіброз, хронічні інфекції нижніх дихальних шляхів). Фармакотерапевтична група: Різні бета-лактамні антибіотики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.05.2007 р. Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна Форма випуску: Капсули по 0.3 г № 10х2 у контурних чарункових упаковках Показання: Бронхіт, пневмонія, гнійний плеврит; бактеріальна і амебна дизентерія; коклюш, скарлатина, бруцельоз, холецистит та ін. Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р. Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я" для Благодійного фонду "Розвиток сучасної медицини", Україна Форма випуску: Таблетки розчинні по 400 мг № 10 у блістерах (фасування із in bulk фірми-виробника "Юнімакс Лабораторис", Iндiя) Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекції дихальних шляхів, інфекції сечостатевих органів, інфекції шкіри і м'яких тканин; лікування і профілактика дифтерії та коклюша. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р. Виробник: "Unimax Laboratories" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада Форма випуску: Таблетки розчинні по 400 мг № 10 Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекції дихальних шляхів, інфекції сечостатевих органів, інфекції шкіри і м'яких тканин; лікування і профілактика дифтерії та коклюша. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р. Виробник: "Unimax Laboratories" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада Форма випуску: Таблетки розчинні по 400 мг in bulk № 10х100 у блістерах Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р. Виробник: Астеллас Тояма Ко. Лтд (Виробник готової лікарської форми (всі стадії виробництва, фасування в первинну упаковку))/Астеллас Ірландія Ко., Лтд. (Пакувальник (вторинна упаковка), випускаючий контроль), Японія/Ірландія Форма випуску: Порошок для приготування розчину для інфузій по 50 мг у флаконах № 1 Показання: Дорослі та діти віком від 16 років:• лікування інвазивного кандидозу;• лікування кандидозу стравоходу у пацієнтів, яким необхідна внутрішньовенна антимікотична терапія;• профілактика кандидозу у пацієнтів, яким проводиться алогенна трансплантація гематопоетичних стовбурових клітин або у яких прогнозується нейтропенія (кількість нейтрофілів < 500 клітин на 1 мкл) протягом 10 або більше днів.Діти (включаючи немовлят) віком до 16 років:• лікування інвазивного кандидозу;• профілактика кандидозу у пацієнтів, яким проводиться алогенна трансплантація гематопоетичних стовбурових клітин або у яких прогнозується нейтропенія (кількість нейтрофілів < 500 клітин на 1 мкл) протягом 10 або більше днів. Фармакотерапевтична група: Протигрибкові антибіотики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р. Виробник: Астеллас Тояма Ко. Лтд (Виробник готової лікарської форми (всі стадії виробництва, фасування в первинну упаковку))/Астеллас Ірландія Ко., Лтд. (Пакувальник (вторинна упаковка), випускаючий контроль), Японія/Ірландія Форма випуску: Порошок для приготування розчину для інфузій по 100 мг у флаконах № 1 Показання: Дорослі та діти віком від 16 років:• лікування інвазивного кандидозу;• лікування кандидозу стравоходу у пацієнтів, яким необхідна внутрішньовенна антимікотична терапія;• профілактика кандидозу у пацієнтів, яким проводиться алогенна трансплантація гематопоетичних стовбурових клітин або у яких прогнозується нейтропенія (кількість нейтрофілів < 500 клітин на 1 мкл) протягом 10 або більше днів.Діти (включаючи немовлят) віком до 16 років:• лікування інвазивного кандидозу;• профілактика кандидозу у пацієнтів, яким проводиться алогенна трансплантація гематопоетичних стовбурових клітин або у яких прогнозується нейтропенія (кількість нейтрофілів < 500 клітин на 1 мкл) протягом 10 або більше днів. Фармакотерапевтична група: Протигрибкові антибіотики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2014 р. Виробник: Мікро Лабс Лімітед, Індія Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін`єкцій по 750 мг у флаконах № 1 Показання: Інфекції: дихальних шляхів (гострий і хронічний бронхіт, інфіковані бронхоектази, бактеріальна пневмонія, абсцес легень, післяопераційні інфекції органів грудної клітки); вуха, горла, носа: синусит, тонзиліт, фарингіт, середній отит; сечовивідних шляхів Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2014 р. Виробник: Мікро Лабс Лімітед, Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 12 Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: – інфекції вуха, носа та глотки (такі як гострий середній отит, синусит, тонзиліт і фарингіт); – інфекції дихальних шляхів (пневмонія, гострий бронхіт та загострення хронічного бронхіту); – інфекції сечовивідних шляхів (пієлонефрит); – інфекції шкіри та м’яких тканин (фурункульоз, піодермія, імпетиго); – гонорея (в т.ч. гострий неускладнений гонококовий уретрит та цервіцит); – рання хвороба Лайма та наступне попередження пізніх проявів хвороби Лайма у дорослих та дітей віком від 12 років. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2014 р. Виробник: Мікро Лабс Лімітед, Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 12 Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: – інфекції вуха, носа та глотки (такі як гострий середній отит, синусит, тонзиліт і фарингіт); – інфекції дихальних шляхів (пневмонія, гострий бронхіт та загострення хронічного бронхіту); – інфекції сечовивідних шляхів (пієлонефрит); – інфекції шкіри та м’яких тканин (фурункульоз, піодермія, імпетиго); – гонорея (в т.ч. гострий неускладнений гонококовий уретрит та цервіцит); – рання хвороба Лайма та наступне попередження пізніх проявів хвороби Лайма у дорослих та дітей віком від 12 років. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р. Виробник: "Micro Labs Limited", Індія Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 750 мг у флаконах № 1 Показання: Інфекції верхніх і нижніх дихальних шляхів; інфекції ЛОР-органів; сечових шляхів; асимптоматична абактеріурія; інфекції м'яких тканин; інфекції у гінекології та акушерстві. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.03.2017 р. Виробник: Дочірнє підприємство "Львівдіалік" ДАК "Укрмедпром", м. Львів, Україна Форма випуску: Рідина для зовнішнього застосування по 100 мл у флаконах № 1 Показання: Лікування інфікованих ран, виразок різного походження, опіків, абсцесів, флегмон, піодермії, панариціїв, гнійних тендовагінітів, стоматитів, тонзилітів, вагінітів, ерозій шийки матки. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р. Виробник: Дочірнє підприємство "Львівдіалік" ДАК "Укрмедпром", м. Львів, Україна Форма випуску: Рідина для зовнішнього застосування по 100 мл у флаконах Показання: Лікування інфікованих ран, виразок різного походження, опіків, абсцесів, флегмон, піодермії, панариціїв, гнійних тендовагінітів, отитів, стоматитів, тонзилітів, ерозій шийки матки, циститів та ін. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2016 р. Виробник: Спільне українсько-іспанське підприємство "Сперко Україна", м. Вінниця, Україна Форма випуску: Супозиторії вагінальні по 100 мг у стрипах № 3 Показання: Лікування бактеріального вагінозу (попередні назви – гемофільний вагініт, гарднерельозний вагініт, неспецифічний вагініт, корінебактеріальний вагініт або анаеробний вагіноз). Фармакотерапевтична група: Група лінкоміцину
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р. Виробник: Спільне українсько-іспанське підприємство "Сперко Україна", м. Вінниця, Україна Форма випуску: Супозиторії вагінальні по 0,1 г № 3 у контурних чарункових упаковках Показання: Бактеріальний вагіноз, обумовлений чутливими до кліндаміцину мікроорганізмами. Фармакотерапевтична група: Група лінкоміцину
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2014 р. Виробник: Замбон Швейцарiя ЛТД, Швейцарiя Форма випуску: Гранули для приготування розчину для перорального застосування, 3 г/пакет по 8 г у пакетах № 1 Показання: Лікування гострих неускладнених інфекцій нижніх сечовивідних шляхів, спричинених чутливими до фосфоміцину мікроорганізмами. Профілактика під час діагностичних процедур та хірургічних втручань. Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2010 р. Виробник: Замбон Швейцарiя ЛТД, Швейцарiя Форма випуску: Гранули для приготування розчину для перорального застосування, 3 г/пакет по 8 г у пакетах № 1 Показання: Лікування гострих неускладнених інфекцій нижніх сечовивідних шляхів, спричинених чутливими до фосфоміцину мікроорганізмами. Профілактика під час діагностичних процедур та хірургічних втручань. Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2009 р. Виробник: "Zambon Group S.p.A." та "Zambon Switzerland Ltd", Італія/Швейцарія Форма випуску: Гранули для приготування розчину для перорального застосування по 8 г (3 г/пакет) у пакетах № 1, № 2 Показання: Лікування інфекційно-запальних захворювань нижніх відділів сечовидільних шляхів, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами; профілактика інфекції сечових шляхів при хірургічних втручаннях та трансуретральній діагностиці. Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп