Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2013 р. Виробник: Алкем Лабораторіз Лтд., Індія Форма випуску: Порошок для ін'єкцій по 1 г у флаконах in bulk № 25 Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2013 р. Виробник: Алкем Лабораторіз Лтд., Індія Форма випуску: Порошок для ін'єкцій по 500 мг у флаконах № 1 Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до цефепиму мікроорганізмами.Інфекції нижніх дихальних шляхів(госпітальна і негоспітальна пневмонія ).Гострий бронхіт і загострення хронічного бронхіту .Інфекції сечових шляхів. Інфекції шкіри і м'яких тканин.Інтраабдомінальні інфекції (включаючи перитоніт та інфекції жовчних шляхів ).Сепсис.Фебрильна нейтропенія. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2013 р. Виробник: Алкем Лабораторіз Лтд., Індія Форма випуску: Порошок для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1 Показання: ІЛікування інфекцій, спричинених чутливими до цефепиму мікроорганізмами.Інфекції нижніх дихальних шляхів(госпітальна і негоспітальна пневмонія ).Гострий бронхіт і загострення хронічного бронхіту .Інфекції сечових шляхів. Інфекції шкіри і м'яких тканин.Інтраабдомінальні інфекції (включаючи перитоніт та інфекції жовчних шляхів ).Сепсис.Фебрильна нейтропенія. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2007 р. Виробник: "Hikma Pharmaceutica (Portugal) Lda." для "Biochemie GmbH", Португалія/Австрія Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг, 1000 мг у флаконах № 1, № 5, № 10, № 25, № 100 Показання: Сепсис, менінгит; перитоніт, інфекції жовчних шляхів та травного тракту; інфекції шкіри, м'яких тканин та раневі інфекції; інфекції нирок та сечовидільних шляхів; захворювання вуха, горла, носа; інфекції статевих органів та ін. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.01.2018 р. Виробник: Медокемі ЛТД, Кіпр Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1,0 г № 10 у флаконах Показання: Лікування інфекцій, збудники яких чутливі до цефтриаксону:- інфекції дихальних шляхів, особливо пневмонія, а також інфекції вуха, горла і носа; - інфекції нирок і сечовивідних шляхів; - інфекції статевих органів, включаючи гонорею;- сепсис; - менінгіт;- дисемінований бореліоз Лайма (ранні та пізні стадії захворювання);- інфекції кісток, суглобів, м’яких тканин, шкіри, а також ранові інфекції;- інфекції органів черевної порожнини (перитоніт, інфекції жовчовивідних шляхів і шлунково-кишкового тракту); - інфекції у хворих з ослабленим імунітетом.Передопераційна профілактика інфекцій при хірургічних втручаннях на органах шлунково-кишкового тракту, жовчовивідних шляхів, сечовивідних шляхів і під час гінекологічних процедур, але лише у випадках потенційної чи відомої контамінації.При призначенні препарату необхідно дотримуватись офіційних рекомендацій щодо антибіотикотерапії та рекомендацій щодо профілактики антибіотикорезистентності. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2013 р. Виробник: Медокемі ЛТД, Кіпр Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 10 Показання: Призначають для лікування інфекцій, спричинених чутливими до дії препарату мікроорганізмами, таких як пневмонії; інфекції сечовивідних шляхів, нирок, цистити та простатити; інфекції вуха, горла, носа; септицемія; менінгіт бактеріальний, включаючи профілактику менінгококового менінгіту; інфекції шкіри; уретральна та цервікальна гонорея; інфекційно-запальні захворювання органів черевної порожнини та малого таза, перитоніти; інфекції у хворих з ослабленим імунітетом. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2012 р. Виробник: Медокемі ЛТД, Кіпр Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах № 10 Показання: Призначають для лікування інфекцій, спричинених чутливими до дії препарату мікроорганізмами, таких як пневмонії; інфекції сечовивідних шляхів, нирок, цистити та простатити; інфекції вуха, горла, носа; септицемія; менінгіт бактеріальний, включаючи профілактику менінгококового менінгіту; інфекції шкіри; уретральна та цервікальна гонорея; інфекційно-запальні захворювання органів черевної порожнини та малого таза, перитоніти; інфекції у хворих з ослабленим імунітетом. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.12.2007 р. Виробник: "Medochemie Ltd", Кіпр Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1.0 г у флаконах № 10 Показання: Інфекції пневмонії; інфекції сечовивідних щляхів, нирок, цистити та простатити; інфекції вцха, горла, носа; септицемія; ендокардит; інфекції центральної нервової системи, менінгіт; інфекції шкіри, м'яких тканин, кісток і суглобів тощо. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.06.2016 р. Виробник: Медокемі ЛТД, Кіпр Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 500 мг/125 мг № 16 (8х2) у блістерах Показання: Лікування бактеріальних інфекцій, спричинених чутливими мікроорганізмами такої локалізації: • інфекції верхніх дихальних шляхів (включаючи інфекції ЛОР-органів), серед них – рецидивуючі тонзиліти, синусити, середні отити;• інфекції нижніх дихальних шляхів, у т.ч. загострення хронічного бронхіту, часткова (лобарна) пневмонія та бронхопневмонії;• інфекції сечостатевої системи, в т.ч. цистити, уретрити, пієлонефрити; • інфекції шкіри та м’яких тканин, у т.ч. опіки, абсцеси, запалення підшкірної клітковини, ранові інфекції; • інфекції у стоматології, у т.ч. дентоальвеолярні абсцеси;• інфекції кісток та суглобів, у т.ч. остеомієліти; • інші інфекції, у т.ч. септичний аборт, післяпологовий сепсис, інтраабдомінальний сепсис. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.06.2016 р. Виробник: Медокемі ЛТД, Кіпр Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 875 мг/125 мг № 14 (7х2) у блістерах Показання: Короткотривале лікування тяжких бактеріальних інфекцій, що спричиняються чутливими до препарату мікроорганізмами: • інфекції ЛОР-органів, у т.ч. рецидивуючі тонзиліти, синусити, середні отити; • інфекції дихальних шляхів, у т.ч. загострення хронічного бронхіту, лобарна та бронхопневмонії; • інфекції сечостатевої системи, в т.ч. цистити, уретрити, пієлонефрити; • інфекції шкіри та м’яких тканин, в т.ч. опіки, абсцеси, запалення підшкірної клітковини, ранові інфекції; • інфекції кісток і суглобів, у т.ч. остеомієліти; • зубні інфекції, в т.ч. дентоальвеолярні абсцеси;• інші інфекції, в т.ч. септичний аборт, післяпологовий сепсис, інтраабдомінальний сепсис. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.12.2014 р. Виробник: Медокемі ЛТД, Кіпр Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій або інфузій по 1 г/0,2 г у флаконах № 10 Показання: Короткотривале лікування бактеріальних інфекцій, спричинених чутливими штамами до комбінації амоксицилін/клавуланова кислота: інфекції ЛОР-органів, у тому числі рецидивуючі тонзиліти, синусити, середні отити; інфекції дихальних шляхів, у тому числі загострення хронічного бронхіту, лобарна та бронхопневмонії; інфекції шкіри і м’яких тканин; інфекції сечовидільної системи, в тому числі цистити, уретрити, пієлонефрити, інфекції жіночих статевих органів та гонорея; кістково-суглобові інфекції, в тому числі остеомієліти; інші інфекції, в тому числі септичний аборт, післяпологовий сепсис, інтраабдомінальний сепсис, септицемія, перитоніт, післяопераційні інфекційні ускладнення; профілактика інфекційних ускладнень при хірургічних втручаннях, у більшості видів оперативних втручань на шлунково-кишковому тракті, тазових органах, голові та шиї, серці, нирках, при заміні суглобів і хірургії жовчних проток; Інфекції, що спричинюються амоксицилінчутливими мікроорганізмами, ефективно лікуються Медоклавом, зважаючи на вміст у ньому амоксициліну. Змішані інфекції, що спричинюються амоксициліннечутливими мікроорганізмами та мікроорганізмами – продуцентами лактамаз, можуть лікуватися Медоклавом. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р. Виробник: "Medochemie Ltd", Кіпр Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 875 мг/125 мг № 14 Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; гострий і хронічний середній отит; інфекції сечовидільних шляхів; інфекції у гінекології; гонорея; інфекції шкіри та м'яких тканин; інфекції кисток і суглобів тощо. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р. Виробник: Медокемі ЛТД, Кіпр Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 875 мг/125 мг № 14 Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; гострий і хронічний середній отит; інфекції сечовидільних шляхів; інфекції у гінекології; гонорея; інфекції шкіри та м'яких тканин; інфекції кисток і суглобів тощо. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р. Виробник: "Medochemie Ltd", Кіпр Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 500 мг/125 мг № 16 Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; гострий і хронічний середній отит; інфекції сечовидільних шляхів; інфекції у гінекології; гонорея; інфекції шкіри та м'яких тканин; інфекції кисток і суглобів тощо. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р. Виробник: Медокемі ЛТД, Кіпр Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 500 мг/125 мг № 16 Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; гострий і хронічний середній отит; інфекції сечовидільних шляхів; інфекції у гінекології; гонорея; інфекції шкіри та м'яких тканин; інфекції кисток і суглобів тощо. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р. Виробник: "Medochemie Ltd", Кіпр Форма випуску: Капсули по 100 мг № 10, № 100 (10х10) у блістерах Показання: Захворювання ЛОР-органів і нижніх відділів дихальних шляхів, інфекції жовчо- та сечовидільних шляхів, негонококовий уретрит, гострий простатит, гонорея, інфекціії шкіри та м'яких тканин та ін. Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.10.2016 р. Виробник: Медокемі ЛТД, Кіпр Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій або інфузій по 0,5 г у флаконах № 1 Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до меропенему бактеріями:• пневмонії, включаючи госпітальну;• інфекції сечовивідних шляхів;• інтраабдомінальні інфекції;• гінекологічні інфекції, такі як ендометрит;• інфекції шкіри та м’яких тканин;• менінгіт;• септицемія;• емпірична терапія при підозрі на бактеріальну інфекцію у дорослих хворих із фебрильною нейтропенією, монотерапія або в комбінації з антивірусними або протигрибковими препаратами.Медопенем застосовують у вигляді монотерапії або у складі комбінованого лікування з іншими протимікробними засобами при лікуванні полімікробних інфекцій (наприклад, кістозний фіброз, хронічні інфекції нижніх дихальних шляхів). Фармакотерапевтична група: Різні бета-лактамні антибіотики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.10.2016 р. Виробник: Медокемі ЛТД, Кіпр Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій або інфузій по 1 г у флаконах № 1 Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до меропенему бактеріями:• пневмонії, включаючи госпітальну;• інфекції сечовивідних шляхів;• інтраабдомінальні інфекції;• гінекологічні інфекції, такі як ендометрит;• інфекції шкіри та м’яких тканин;• менінгіт;• септицемія;• емпірична терапія при підозрі на бактеріальну інфекцію у дорослих хворих із фебрильною нейтропенією, монотерапія або в комбінації з антивірусними або протигрибковими препаратами.Медопенем застосовують у вигляді монотерапії або у складі комбінованого лікування з іншими протимікробними засобами при лікуванні полімікробних інфекцій (наприклад, кістозний фіброз, хронічні інфекції нижніх дихальних шляхів). Фармакотерапевтична група: Різні бета-лактамні антибіотики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2014 р. Виробник: Медокемі ЛТД, Кіпр Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1, № 10, № 100 Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: отит, синусит, тонзиліт, фарингіт; пневмонія, гострий та хронічний бронхіти; пієлонефрит, цистит, уретрит; фурункульоз, піодермія; гонорея тощо. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р. Виробник: "Medochemie Ltd", Кіпр Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 2 г у флаконах № 1, № 10, № 100 Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: отит, синусит, тонзиліт, фарингіт; пневмонія, гострий та хронічний бронхіти; пієлонефрит, цистит, уретрит; фурункульоз, піодермія; гонорея тощо. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р. Виробник: "Medochemie Ltd", Кіпр Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1, № 10, № 100 Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: отит, синусит, тонзиліт, фарингіт; пневмонія, гострий та хронічний бронхіти; пієлонефрит, цистит, уретрит; фурункульоз, піодермія; гонорея тощо. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р. Виробник: Орхід Хелтхкер (відділення Орхід Кемікалз енд Фармасьютикалз Лімітед), Індія Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах № 1 Показання: Інфекції дихальних шляхів; сечового тракту; інтраабдомінальні інфекції; гінекологічні інфекції; інфекції шкіри і м'яких тканин; бактеріальний менінгіт; бактеріальна септицемія; підозра на бактеріальну інфекцію у дорослих хворих з фебрильними епізодами на Фармакотерапевтична група: Різні бета-лактамні антибіотики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р. Виробник: Орхід Хелтхкер (відділення Орхід Кемікалз енд Фармасьютикалз Лімітед), Індія Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1 Показання: Інфекції дихальних шляхів; сечового тракту; інтраабдомінальні інфекції; гінекологічні інфекції; інфекції шкіри і м'яких тканин; бактеріальний менінгіт; бактеріальна септицемія; підозра на бактеріальну інфекцію у дорослих хворих з фебрильними епізодами на Фармакотерапевтична група: Різні бета-лактамні антибіотики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.06.2015 р. Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах № 1 Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до меропенему бактеріями: пневмонії, включаючи госпітальну; інфекції сечовивідних шляхів; інтраабдомінальні інфекції; гінекологічні інфекції, такі як ендометрит; інфекції шкіри та м’яких тканин; менінгіт; септицемія; емпірична терапія при підозрі на бактеріальну інфекцію у дорослих із фебрильною нейтропенією, у якості монотерапії або в комбінації з антивірусними або протигрибковими препаратами.Мепенам застосовують у вигляді монотерапії або у складі комбінованого лікування з іншими протимікробними засобами при лікуванні полімікробних інфекцій (наприклад, кістозний фіброз, хронічні інфекції нижніх дихальних шляхів). Фармакотерапевтична група: Різні бета-лактамні антибіотики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.03.2018 р. Виробник: Оксфорд Лабораторіз Пвт. Лтд., Індія Форма випуску: Порошок для розчину для ін’єкцій по 0,5 г у флаконах № 1 Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до меропенему бактеріями:- пневмоній, включаючи госпітальну;- інфекцій сечовивідних шляхів;- інтраабдомінальних інфекцій;- гінекологічних інфекцій, таких як ендометрит;- інфекцій шкіри та м’яких тканин;- менінгіту;- септицемії.Емпірична терапія при підозрі на бактеріальну інфекцію у дорослих хворих із фебрильною нейтропенією, як монотерапія або в комбінації з антивірусними або протигрибковими препаратами.Доведена ефективність меропенему як при самостійному застосуванні, так і в комбінації з іншими протимікробними засобами при лікуванні полімікробних інфекцій.Внутрішньовенне введення меропенему ефективне при застосуванні пацієнтам з кістозним фіброзом та хронічними інфекціями нижніх дихальних шляхів, як монотерапія або в комбінації з іншими протимікробними засобами. Фармакотерапевтична група: Різні бета-лактамні антибіотики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.03.2018 р. Виробник: Оксфорд Лабораторіз Пвт. Лтд., Індія Форма випуску: Порошок для розчину для ін’єкцій по 1 г у флаконах № 1 Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до меропенему бактеріями:- пневмоній, включаючи госпітальну;- інфекцій сечовивідних шляхів;- інтраабдомінальних інфекцій;- гінекологічних інфекцій, таких як ендометрит;- інфекцій шкіри та м’яких тканин;- менінгіту;- септицемії.Емпірична терапія при підозрі на бактеріальну інфекцію у дорослих хворих із фебрильною нейтропенією, як монотерапія або в комбінації з антивірусними або протигрибковими препаратами.Доведена ефективність меропенему як при самостійному застосуванні, так і в комбінації з іншими протимікробними засобами при лікуванні полімікробних інфекцій.Внутрішньовенне введення меропенему ефективне при застосуванні пацієнтам з кістозним фіброзом та хронічними інфекціями нижніх дихальних шляхів, як монотерапія або в комбінації з іншими протимікробними засобами. Фармакотерапевтична група: Різні бета-лактамні антибіотики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.01.2017 р. Виробник: Блісс Біотек Пвт. Лтд., Індія Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах № 1 Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до меропенему бактеріями:– пневмонії, включаючи госпітальну;– інфекції сечовивідних шляхів;– інтраабдомінальні інфекції;– гінекологічні інфекції, такі як ендометрит;– інфекції шкіри та м’яких тканин;– менінгіт;– септицемія;– емпірична терапія при підозрі на бактеріальну інфекцію у дорослих хворих із фебрильною нейтропенією, у якості монотерапії або в комбінації з антивірусними або протигрибковими препаратами. Фармакотерапевтична група: Різні бета-лактамні антибіотики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.01.2017 р. Виробник: Блісс Біотек Пвт. Лтд., Індія Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 1 Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до меропенему бактеріями:– пневмонії, включаючи госпітальну;– інфекції сечовивідних шляхів;– інтраабдомінальні інфекції;– гінекологічні інфекції, такі як ендометрит;– інфекції шкіри та м’яких тканин;– менінгіт;– септицемія;– емпірична терапія при підозрі на бактеріальну інфекцію у дорослих хворих із фебрильною нейтропенією, у якості монотерапії або в комбінації з антивірусними або протигрибковими препаратами. Фармакотерапевтична група: Різні бета-лактамні антибіотики