Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р. Виробник: Сандоз ГмбХ, Австрія Форма випуску: Капсули по 250 мг № 12 Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами (гострі інфекції дихальних шляхів; інфекції вуха, носа та глотки; інфекції сечостатевих органів; гінекологічні інфекції; інфекції шкіри та м'яких тканин та ін.) Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р. Виробник: "Sandoz GmbH", Австрія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1000 мг № 12 Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами (гострі інфекції дихальних шляхів; інфекції вуха, носа та глотки; інфекції сечостатевих органів; гінекологічні інфекції; інфекції шкіри та м'яких тканин та ін.) Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р. Виробник: "Biochemie GmbH"для "Sandoz GmbH", Австрія Форма випуску: Гранули для приготування 60 мл (125 мг/5 мл) суспензії для перорального застосування по 18 г у флаконах № 1 Показання: Інфекції, спричинені амоксицілін-чутливими мікроорганізмами: гострі інфекції дихальних шляхів; інфекції вуха, носа та глотки; інфекції сечостатевих органів; гінекологічні інфекції. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р. Виробник: "Biochemie GmbH"для "Sandoz GmbH", Австрія Форма випуску: Гранули для приготування 60 мл (250 мг/5 мл) суспензії для перорального застосування по 24 г у флаконах № 1 Показання: Інфекції, спричинені амоксицілін-чутливими мікроорганізмами: гострі інфекції дихальних шляхів; інфекції вуха, носа та глотки; інфекції сечостатевих органів; гінекологічні інфекції. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р. Виробник: Сандоз ГмбХ, Австрія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1000 мг № 12 Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами (гострі інфекції дихальних шляхів; інфекції вуха, носа та глотки; інфекції сечостатевих органів; гінекологічні інфекції; інфекції шкіри та м'яких тканин та ін.) Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р. Виробник: Біохемі ГмбХ, Австрія Форма випуску: Гранули для приготування 60 мл (125 мг/5 мл) суспензії для перорального застосування по 18 г у флаконах № 1 Показання: Інфекції, спричинені амоксицілін-чутливими мікроорганізмами: гострі інфекції дихальних шляхів; інфекції вуха, носа та глотки; інфекції сечостатевих органів; гінекологічні інфекції. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р. Виробник: Біохемі ГмбХ, Австрія Форма випуску: Гранули для приготування 60 мл (250 мг/5 мл) суспензії для перорального застосування по 24 г у флаконах № 1 Показання: Інфекції, спричинені амоксицілін-чутливими мікроорганізмами: гострі інфекції дихальних шляхів; інфекції вуха, носа та глотки; інфекції сечостатевих органів; гінекологічні інфекції. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2008 р. Виробник: "Biochemie GmbH"для "Sandoz GmbH", Австрія Форма випуску: Гранули для приготування 60 мл (125 мг/5 мл або 250 мг/5 мл) суспензії по 18 г або по 24 г у флаконах № 1 Показання: Інфекції, спричинені амоксицілін-чутливими мікроорганізмами: гострі інфекції дихальних шляхів; інфекції вуха, носа та глотки; інфекції сечостатевих органів; гінекологічні інфекції. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2016 р. Виробник: Сандоз ГмбХ, Австрія Форма випуску: Таблетки, що диспергуються, по 500 мг №12 (12х1) Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до амоксициліну мікроорганізмами:– органів дихання; – органів сечостатевої системи;– органів травного тракту;– шкіри та м’яких тканин. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2016 р. Виробник: Сандоз ГмбХ, Австрія Форма випуску: Таблетки, що диспергуються, по 750 мг № 12 (6х2) Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до амоксициліну мікроорганізмами:– органів дихання; – органів сечостатевої системи;– органів травного тракту;– шкіри та м’яких тканин. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2016 р. Виробник: Сандоз ГмбХ, Австрія Форма випуску: Таблетки, що диспергуються, по 1000 мг № 12 (6х2) у блістерах Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до амоксициліну мікроорганізмами:– органів дихання; – органів сечостатевої системи;– органів травного тракту;– шкіри та м’яких тканин. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р. Виробник: Сандоз ГмбХ, Австрія Форма випуску: Таблетки дисперговані по 500 мг № 12 Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами (гострі інфекції дихальних шляхів; інфекції вуха, носа та глотки; інфекції сечостатевих органів; гінекологічні інфекції; інфекції шкіри та м'яких тканин та ін.) Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р. Виробник: Сандоз ГмбХ, Австрія Форма випуску: Таблетки дисперговані по 750 мг № 12 Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами (гострі інфекції дихальних шляхів; інфекції вуха, носа та глотки; інфекції сечостатевих органів; гінекологічні інфекції; інфекції шкіри та м'яких тканин та ін.) Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р. Виробник: Сандоз ГмбХ, Австрія Форма випуску: Таблетки дисперговані по 1000 мг № 12 Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами (гострі інфекції дихальних шляхів; інфекції вуха, носа та глотки; інфекції сечостатевих органів; гінекологічні інфекції; інфекції шкіри та м'яких тканин та ін.) Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.07.2017 р. Виробник: Сандоз ГмбХ, Австрія Форма випуску: Гранули по 33 г для 60 мл оральної суспензії, 125 мг/5 мл у флаконах № 1 Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до цефалексину мікроорганізмами: – ЛОР-органів і дихальних шляхів (фарингіт, середній отит, синусит, ангіна, бронхіт, пневмонія);– сечостатевої системи (пієлонефрит, цистит, уретрит, простатит, епідидиміт, ендометрит, вульвовагініт);– шкіри та м'яких тканин (фурункульоз, абсцес, флегмона, піодермія, лімфаденіт);– кісткової тканини і суглобів (остеомієліт). Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.07.2017 р. Виробник: Сандоз ГмбХ, Австрія Форма випуску: Гранули по 33 г для 60 мл оральної суспензії, 250 мг/5 мл у флаконах № 1 Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до цефалексину мікроорганізмами: – ЛОР-органів і дихальних шляхів (фарингіт, середній отит, синусит, ангіна, бронхіт, пневмонія);– сечостатевої системи (пієлонефрит, цистит, уретрит, простатит, епідидиміт, ендометрит, вульвовагініт);– шкіри та м'яких тканин (фурункульоз, абсцес, флегмона, піодермія, лімфаденіт);– кісткової тканини і суглобів (остеомієліт). Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р. Виробник: Сандоз ГмбХ, Австрія Форма випуску: Гранули по 33 г для 60 мл (125 мг/5 мл) оральної суспензії у флаконах № 1 Показання: Інфекції сечостатевих органів, шкіри та підшкірно-жирової тканини; остеомієліт; інфекції дихальних шляхів; середній отит, фарингіт; при інфекціях у стоматології тощо. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р. Виробник: Сандоз ГмбХ, Австрія Форма випуску: Гранули по 33 г для 60 мл (250 мг/5 мл) оральної суспензії у флаконах № 1 Показання: Інфекції сечостатевих органів, шкіри та підшкірно-жирової тканини; остеомієліт; інфекції дихальних шляхів; середній отит, фарингіт; при інфекціях у стоматології тощо. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2011 р. Виробник: Біохемі ГмбХ, Австрія Форма випуску: Гранули по 33 г для приготування 60 мл (125 мг/5 мл або 250 мг/5 мл) суспензії у флаконах № 1 Показання: Інфекції дихальних, сечовивідних шляхів; інфекції шкіриі м'яких тканин, кісток і суглобів; оториноларингологічні інфекції; гінекологічні та післяпологові інфекції; гонорея. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.01.2007 р. Виробник: "Sandoz GmbH", Австрія Форма випуску: Гранули по 30 г для приготування 60 мл (400000 МО/5 мл) суспензії у флаконах № 1 Показання: Інфекції легкої та середньої тяжкості, спричинені мікроорганізмами, чутливими до пеніцилінів (ангіна, отит, гострий синусит, бронхіт, бронхопневмонія, скарлатина, фурункульоз, абсцеси, ревматоїдний артрит, ендокардит та ін.) Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.01.2007 р. Виробник: "Biochemie GmbH", Австрія Форма випуску: Гранули по 30 г для приготування 60 мл (400000 МО/5 мл) суспензії у флаконах № 1 Показання: Інфекції легкої та середньої тяжкості, спричинені мікроорганізмами, чутливими до пеніцилінів (ангіна, отит, гострий синусит, бронхіт, бронхопневмонія, скарлатина, фурункульоз, абсцеси, ревматоїдний артрит, ендокардит та ін.) Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р. Виробник: "Sandoz GmbH", Австрія Форма випуску: Гранули по 30 г для приготування 60 мл (400000 МО/5 мл) суспензії для перорального застосування у флаконах № 1 Показання: Інфекції легкої та середньої тяжкості, спричинені мікроорганізмами, чутливими до пеніцилінів (ангіна, отит, гострий синусит, бронхіт, бронхопневмонія, скарлатина, фурункульоз, абсцеси, ревматоїдний артрит, ендокардит та ін.) Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р. Виробник: Сандоз ГмбХ, Австрія Форма випуску: Гранули по 30 г для приготування 60 мл (400000 МО/5 мл) суспензії для перорального застосування у флаконах № 1 Показання: Лікування інфекцій легкої та середньої тяжкості, спричинених чутливими до пеніцилінів мікроорганізмами, а саме:– інфекцій ЛОР-органів: інфекції, спричинені стрептококом (скарлатина, ангіна, ангіна Венсана, гнійний ринофарингіт, гострий середній отит, синусит);– інфекцій дихальних шляхів: бактеріальний бронхіт, бактеріальна пневмонія за винятком інфекцій, що потребують парентерального введення пеніциліну;– інфекцій шкіри: бешиха, еризипелоїд, піодермія (імпетиго, фурункульоз), абсцеси, флегмони, хронічна мігруюча еритема та інші прояви хвороби Лайма;– інших інфекцій: укуси (рани обличчя та глибокі рани рук) та опіки.Профілактика:– стрептококових інфекцій та їх ускладнень, а саме: ревматичної пропасниці або малої хореї, поліартриту, ендокардиту, гломерулонефриту; – бактеріального ендокардиту у пацієнтів з вродженими або ревматичними вадами серця до або після невеликого хірургічного втручання (тонзилоектомії, видалення зубів); – інфекцій, спричинених пневмококами у дітей, що страждають на серпоподібну анемію Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2008 р. Виробник: "Biochemie GmbH", Німеччина Форма випуску: Гранули по 30 г для приготування 60 мл (400000 МО/5 мл) суспензії для перорального застосування у флаконах № 1 Показання: Інфекції легкої та середньої тяжкості, спричинені мікроорганізмами, чутливими до пеніцилінів (ангіна, отит, гострий синусит, бронхіт, бронхопневмонія, скарлатина, фурункульоз, абсцеси, ревматоїдний артрит, ендокардит та ін.) Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.10.2015 р. Виробник: Лабораторії БУШАРА-РЕКОРДАТІ, Франція Форма випуску: Краплі вушні, розчин, 26 мг (20000 МО)/мл по 10 мл у флаконах № 1 Показання: – Загострення хронічного середнього отиту (у тому числі при наявності стійкої перфорації барабанної перетинки);– ізольовані гнійні ураження барабанної перетинки;– стан після оперативного втручання на середньому вусі. Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп