Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Популярні лікарські засоби: |
| 121. |
РЕВМОКСИКАМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.08.2011 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 1 % по 1,5 мл в ампулах № 5
Показання: Ревматоїдний артрит, остеоартрит, деформуючий остеоартроз, анкілозуючий спондилоартрит (хвороба Бехтерєва) та інші запальні і дегенеративні захворювання суглобів, що супроводжуються больовим синдромом
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати »»
|
| 122. |
НІТРОГЛІЦЕРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.03.2011 р.
Виробник: "Genom Biotech Pvt.Ltd.", Індія
Форма випуску: Таблетки під'язикові по 0,5 мг № 40
Показання: Лікування нападів стенокардії, гостра лівошлуночкова недостатність, у тому числі при інфаркті міокарда (в складі комбінованої терапії), хронічна серцева недостатність (як доповнення до терапії серцевими глікозидами і діуретиками).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда »»
|
| 123. |
ТРИМСПА 200 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.07.2013 р.
Виробник: Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 6, № 30
Показання: Порушення моторики травного тракту (син дром подразненого кишечнику): порушення функції травного тракту: діарея, запор, спазми кишечнику.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизової оболонки кишечнику »»
|
| 124. |
ФАРМАЦИТРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.06.2007 р.
Виробник: "Pharmascience Inc.", Канада
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для перорального застосування по 23 г у пакетах № 1, № 10
Показання: Усунення симптомів гострих респіраторних інфекцій: підвищеної температури тіла, головного болю, закладеності носу, нежітю, болі та ломоти у м'язах.
Фармакотерапевтична група: Аналгетики-антипіретики »»
|
| 125. |
НУРОФЄН™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.07.2007 р.
Виробник: "Boots Healthcare International", Великобританія
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 6, № 12, № 24
Показання: Головний, зубний болі, мігрень, дисменорея, невралгія, болі у спині, суглобах, м'язах, ревматичні болі; гарячкові стани та симптоми застуди та грипу.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати »»
|
| 126. |
НЕОТРИЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2015 р.
Виробник: Сінмедик Лабораторіз, Індія
Форма випуску: Таблетки вагінальні № 8 (4х2) у комлекті з аплікатором
Показання: Лікування комбінованих гінекологічних захворювань, таких як бактеріальний вагіноз та вагініт, спричинених Candida albicans, та змішаних інфекцій (трихомонади, анаеробна інфекція, включаючи гарднерели та дріжджоподібні гриби).З профілактичною метою перед хірургічним лікуванням гінекологічних захворювань, санація піхви перед пологами або абортом, до і після введення внутрішньоматкових контрацептивів, до і після діатермокоагуляції ерозій шийки матки, перед внутрішньоматковими обстеженнями.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій »»
|
| 127. |
ГІДАЗЕПАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2008 р.
Виробник: Дочірнє підприємство "Бiостимулятор" ДАК "Укрмедпром", м.Одеса, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.02 г, 0.05 г № 20 (10х2) у контурних чарункових упаковках
Показання: Невротичні та неврозоподібні стани різної етіології, перебіг яких супроводжується явищами тривоги, страху, підвищеної дратівливості та емоційної лабільності, порушеннями сну; мігрень; абстиненція при алкоголізмі.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори »»
|
| 128. |
КАНЕФРОН® Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.07.2011 р.
Виробник: "Bionorica AG", Німеччина
Форма випуску: Драже № 60
Показання: Гострі та хронічні інфекції сечового міхура (цистит) і нирок (пієлонефрит). Хронічні неінфекційні захворювання нирок (гломерулонефрит, інтестиціальний нефрит).
Фармакотерапевтична група: Засоби, які гальмують утворення сечових конкрементів і полегшують їх виділення з сечею »»
|
| 129. |
ОБЛІПИХОВА ОЛІЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2008 р.
Виробник: Київське ОДКП "Фармацевтична фабрика", м.Київ, Україна
Форма випуску: Олія по 50 мл у флаконах
Показання: Променеві ураження шкіри та слизових оболонок, гінекологічні захворювання (кольпіти, ендоцервіцити, ерозії шийки матки), хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, хронічні захворювання верхніх дихальних шляхів (фарингіти, ларингіти), гайморит тощо.
Фармакотерапевтична група: Рослинні вітамінні препарати »»
|
| 130. |
ВІС-НОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2011 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 120 мг №10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Виразкова хвороба шлунка і дванядцятипалої кишки; загострення гастродуоденіту у хворих на виразкову хворобу; гастрит, асоційований із Heliobacter pylori
Фармакотерапевтична група: В'яжучі, обволікаючі та антацидні засоби »»
|
| 131. |
КАВІНТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2008 р.
Виробник: "Richter Gedeon Ltd", Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 50
Показання: Гострі і хронічні порушення мозкового кровообігу; порушення пам'яті; розлад руху; атаксія; афазія; запаморочення; спазми мозкових судин; артеріосклеротичні та ангіопластичні зміни сітківки та судинної оболонки і т.ін.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які поліпшують мозковий кровообіг »»
|
| 132. |
L-ЛІЗИНУ ЕСЦИНАТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2009 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м.Львів, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,1% по 5 мл в ампулах № 10
Показання: Тяжкі набряки головного і спинного мозку; набряково-больові синдроми при ураженнях хребта, тулуба, кінцівок; тяжкі порушення венозного кровообігу нижніх кінцівок при гострому тромбофлебіті.
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори »»
|
| 133. |
ЛАРФІКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2017 р.
Виробник: КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 4 мг № 30 (10х3) та № 100 (10х10) у блістерах у коробці
Показання: Лікування помірно або значно вираженого больового синдрому.- Симптоматичне лікування болю та запалення при запальних і дегенеративних ревматичних захворюваннях.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати »»
|
| 134. |
ЕРЕСПАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2010 р.
Виробник: "Laboratoires Servier Industrie"для "Laboratoires Servier", Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 80 мг № 30 (15х2)
Показання: У складі комплексної терапії бронхіальної астми; хронічний бронхіт; сезонний і цілорічний алергічний риніт та інші пряви алергії з боку респіраторної системи та ЛОР-органів.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів »»
|
| 135. |
ХОФІТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2008 р.
Виробник: "Laboratoires Rosa-Phytopharma", Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 60, № 180
Показання: Хронічний гепатит, холецистит, дискінезія жовчних шляхів за гіпокінетичним типом, порушення функції нирок, хронічні інтоксикації гепатотоксичними речовинами.
Фармакотерапевтична група: Жовчогінні засоби »»
|
| 136. |
ДИКЛОБЕРЛ® N75 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р.
Виробник: "A.Menarini Manufacturing Logostics & Services S.r.l." та "BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP)", Італія/Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін`єкцій по 3 мл (75 мг) в ампулах № 1, № 5
Показання: Запальні та дегенеративні захворювання суглобів, позасуглобові прояви ревматизму, посттравматичний та післяопераційний набряк і запальний процес.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати »»
|
| 137. |
ЦЕФТРИАКСОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.04.2007 р.
Виробник: "Alembic Ltd", Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 10
Показання: Інфекції нижніх відділів дихальних шляхів, шкіри, сечовивідних шляхів, неускладнена гонорея; запальні захворювання органів таза; інфекції кісток і суглобів, менінгіт та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів »»
|
| 138. |
КЕЙВЕР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.10.2019 р.
Виробник: ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/ 2 мл по 2 мл в ампулах № 5 (5х1), № 10 (5х2) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 139. |
ЕСПУМІЗАН® L - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2008 р.
Виробник: "BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP)", Німеччина
Форма випуску: Емульсія по 30 мл (40 мг/мл) у флаконах
Показання: Симптоматичне лікування скупчення газів у травному тракті при: здутті кишечнику, аерофагії, диспепсії, здутті кишечнику в післяопераційному періоді.
Фармакотерапевтична група: Вітрогонні засоби »»
|
| 140. |
ЕДЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2013 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Сироп, 0,5 мг/мл по 60 мл або по 100 мл у флаконах
Показання: Алергічний риніт, сезонний та цілорічний; швидке усунення таких симптомів, як чхання, ринорея, свербіж, закладеність носа, свербіж в очах, сльозотеча й гіперемія кон'юнктиви, свербіж у ділянці піднебіння та кашель. Хронічна ідіопатична кропив'янка.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів »»
|
| 141. |
ЦЕФОДОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р.
Виробник: Фарма Інтернешенал, Йорданiя
Форма випуску: Порошок для 50 мл оральної суспензії, 100 мг/5 мл у флаконах № 1
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до цефподоксиму збудниками: ЛОР-органів (включаючи гострий середній отит, синусит, тонзиліт, фарингіт); Цефодокс слід призначати для лікування хронічних або рецидивуючих інфекцій, а також у випадках відомої або підозрюваної нечутливості збудника до широкозастосовуваних антибіотиків; дихальних шляхів (включаючи пневмонію, гострий бронхіт або бронхіоліт, ускладнений бактеріальною суперінфекцією); неускладнені інфекції верхніх і нижніх сечовивідних шляхів (включаючи гострий пієлонефрит і цистит); шкіри та м’яких тканин (абсцеси, целюліт, інфіковані рани, фурункули, фолікуліт, пароніхія, карбункули і виразки).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів »»
|
| 142. |
АМОКСИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 10х2
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами, у тому числі: інфекцій органів дихання; інфекцій травного тракту; інфекцій сечостатевої системи; інфекцій шкіри і м'яких тканин. У комбінації з метронідазолом або кларитроміцином застосовують для лікування захворювань травного тракту, асоційованих із Неlісоbасtеr руlоrі.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
|
| 143. |
РИЦИНОВА ОЛІЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.12.2008 р.
Виробник: ВАТ "Фітофарм", м.Артемівськ, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Олія для перорального застосування по 30 г у флаконах
Показання: Запор різного походження; отруєння (за винятком інтоксикацій жиророзчинними речовинами).
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизової оболонки кишечнику »»
|
| 144. |
ЗІННАТ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: "Glaxo Operations UK Limited" для "GlaxoSmithKline Export Ltd", Великобританія
Форма випуску: Гранули для приготування 100 мл (125 мг/5 мл) суспензії у флаконах
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами (середній отит, синусит, тонзиліт, фарингіт; пневмонія, бронхіт, пієлонефрит, цистит, уретрит; фурункульоз, імпетиго; гонорея та ін.).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів »»
|
| 145. |
МУКОСАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.08.2009 р.
Виробник: РУП "Бєлмедпрепарати", Республіка Білорусь
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,1 г/мл по 2 мл (200 мг) в ампулах № 10
Показання: Остеоартроз, остеохондроз, спондилоартроз тощо; профілактика та лікування ушкоджень суглобів внаслідок фізичних перевантажень; період рековалесценції після переломів кісток; допоміжний засіб при болю в суглобах.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати »»
|
| 146. |
ПРОСПАН СИРОП ВІД КАШЛЮ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.03.2007 р.
Виробник: "Engelhard Arzneimittel GmbH & Co. KG", Німеччина
Форма випуску: Сироп по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Гострі запальні захворювання дихальних шляхів, які супроводжуються кашлем; симптоматичне лікування хронічних запальних захворювань бронхів
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування »»
|
| 147. |
ДРОТАВЕРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 40 мг № 10 (10х1), № 30 (10х3) у блістерах
Показання: З лікувальною метою дорослим та дітям старше 6 років при:– спазмах гладкої мускулатури, пов’язаних із захворюваннями біліарного тракту: холецистолітіазі, холангіолітіазі, холециститі, перихолециститі, холангіті, папіліті;– спазмах гладкої мускулатури при захворюваннях сечового тракту: нефролітіазі, уретролітіазі, пієліті, циститі, тенезмах сечового міхура.Як допоміжне лікування при:– спазмах гладкої мускулатури шлунково-кишкового тракту: виразковій хворобі шлунка та дванадцятипалої кишки, гастриті, кардіо- та/або пілороспазмі, ентериті, коліті, спастичному коліті з запором і синдромі подразненого кишечнику, що супроводжується метеоризмом;– головному болю напруження;– гінекологічних захворюваннях (дисменорея).
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів »»
|
| 148. |
КРЕОН® 10000 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: Солвей Фармацеутікалз ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Капсули тверді з гастрорезистентними гранулами по 150 мг № 20, № 50, № 100 у флаконах
Показання: Недостатність екзокринної функції підшлункової залози у дорослих і дітей, яку спричиняють: муковісцидоз; хронічний панкреатит;панкреатектомія; гастректомія; рак підшлункової залози; обструкція панкреатичної чи загальної жовчної протоки та інші захв-ня.
Фармакотерапевтична група: Ферментні препарати, які поліпшують процеси травлення »»
|
| 149. |
НОРФЛОКСАЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.11.2008 р.
Виробник: "Replekfarm A.D.", Республіка Македонія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 14 (7х2)
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами (інфекції сечостатевої системи, дихальних шляхів, шкіри і м'яких тканин, органів черевної порожнини та малого таза, менінгіт, гонорея, дизентерія та ін.).
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони »»
|
| 150. |
ПАНАНГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2008 р.
Виробник: "Richter Gedeon Ltd", Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 50
Показання: Стани, що супроводжуються гіпокаліємією, стенокардія, порушення серцевого ритму: тахіаритмія, шлуночкова екстрасистологія.
Фармакотерапевтична група: Препарати калію »»
|
Сторінки: 1, 2, 3, 4, [5]
|
|
|