Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Популярні лікарські засоби: |
| 121. |
ЛОРАТАДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.10.2007 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,01 г № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Алергічний риніт, алергічний кон'юнктивіт, гостра кропивниця, набряк Квінке, алергічні реакції на укуси комах, сверблячі дерматози.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів »»
|
| 122. |
ФАРМАЦИТРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.06.2007 р.
Виробник: "Pharmascience Inc.", Канада
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для перорального застосування по 23 г у пакетах № 1, № 10
Показання: Усунення симптомів гострих респіраторних інфекцій: підвищеної температури тіла, головного болю, закладеності носу, нежітю, болі та ломоти у м'язах.
Фармакотерапевтична група: Аналгетики-антипіретики »»
|
| 123. |
ОБЛІПИХОВА ОЛІЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2008 р.
Виробник: Київське ОДКП "Фармацевтична фабрика", м.Київ, Україна
Форма випуску: Олія по 50 мл у флаконах
Показання: Променеві ураження шкіри та слизових оболонок, гінекологічні захворювання (кольпіти, ендоцервіцити, ерозії шийки матки), хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, хронічні захворювання верхніх дихальних шляхів (фарингіти, ларингіти), гайморит тощо.
Фармакотерапевтична група: Рослинні вітамінні препарати »»
|
| 124. |
ТІОТРИАЗОЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м.Львів, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 1% по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Хронічні гепатити різної етіології, цироз печінки, жовчокам'яна хвороба, печінкова недостатність у хворих, які були прооперовані з приводу механічної жовтухи; ішемічна хвороба серця, інфаркт міокарда, стенокардія напруження та спокою тощо.
Фармакотерапевтична група: Гепатопротекторні засоби »»
|
| 125. |
ВІС-НОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2011 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 120 мг №10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Виразкова хвороба шлунка і дванядцятипалої кишки; загострення гастродуоденіту у хворих на виразкову хворобу; гастрит, асоційований із Heliobacter pylori
Фармакотерапевтична група: В'яжучі, обволікаючі та антацидні засоби »»
|
| 126. |
ВОКАРА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2012 р.
Виробник: Ріхард Біттнер АГ, Австрія
Форма випуску: Краплі для перорального застосування по 20 мл, або по 50 мл, або по 100 мл у флаконах
Показання: Лікування запальних захворювань ротоглотки: ангін (в т.ч. Венсана-Плаута), хронічного тонзиліту, фарингітів, ларингітів, стоматитів, гінгівітів, у т. ч. з явищами регіонарної лімфаденопатії та лімфаденіту.
Фармакотерапевтична група: Гомеопатичні засоби »»
|
| 127. |
АМІКСИН® ІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2014 р.
Виробник: ВАТ "Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство "ІнтерХiм", м. Одеса, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,125 г № 3, № 9
Показання: Дорослі: лікування вірусних гепатитів А, В, С, герпетичної інфекції, цитомегаловірусної інфекції, в складі комплексної терапії інфекційно-алергічних і вірусних енцефаломієлітів (розсіяний склероз, лейкоенцефаліт, увеоенцефаліт та менінгоенцефаліт), у складі комплексної терапії урогенітального та респіраторного хламідіозу, для лікування і профілактики грипу та гострих респіраторних вірусних інфекцій. Діти старше 7 років: лікування грипу та гострих респіраторних вірусних інфекцій.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету »»
|
| 128. |
ФЛУКОНАЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.08.2015 р.
Виробник: Р. Аш. Лабораторієз, Індія
Форма випуску: Капсули по 150 мг № 1 у блістерах
Показання: Вагінальні кандидози у пацієнтів, які були попередньо діагностовано (або виявляються епізодично) лікарем, кандидозний баланіт.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування грибкових захворювань »»
|
| 129. |
ТРИМСПА 200 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.07.2013 р.
Виробник: Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 6, № 30
Показання: Порушення моторики травного тракту (син дром подразненого кишечнику): порушення функції травного тракту: діарея, запор, спазми кишечнику.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизової оболонки кишечнику »»
|
| 130. |
L-ЛІЗИНУ ЕСЦИНАТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2009 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м.Львів, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,1% по 5 мл в ампулах № 10
Показання: Тяжкі набряки головного і спинного мозку; набряково-больові синдроми при ураженнях хребта, тулуба, кінцівок; тяжкі порушення венозного кровообігу нижніх кінцівок при гострому тромбофлебіті.
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори »»
|
| 131. |
ЛАРФІКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2017 р.
Виробник: КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 4 мг № 30 (10х3) та № 100 (10х10) у блістерах у коробці
Показання: Лікування помірно або значно вираженого больового синдрому.- Симптоматичне лікування болю та запалення при запальних і дегенеративних ревматичних захворюваннях.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати »»
|
| 132. |
КРЕОН® 10000 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: Солвей Фармацеутікалз ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Капсули тверді з гастрорезистентними гранулами по 150 мг № 20, № 50, № 100 у флаконах
Показання: Недостатність екзокринної функції підшлункової залози у дорослих і дітей, яку спричиняють: муковісцидоз; хронічний панкреатит;панкреатектомія; гастректомія; рак підшлункової залози; обструкція панкреатичної чи загальної жовчної протоки та інші захв-ня.
Фармакотерапевтична група: Ферментні препарати, які поліпшують процеси травлення »»
|
| 133. |
НУРОФЄН™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.07.2007 р.
Виробник: "Boots Healthcare International", Великобританія
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 6, № 12, № 24
Показання: Головний, зубний болі, мігрень, дисменорея, невралгія, болі у спині, суглобах, м'язах, ревматичні болі; гарячкові стани та симптоми застуди та грипу.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати »»
|
| 134. |
ТАВЕГІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р.
Виробник: "Novartis Pharma GmbH"; "Novartis Pharma AG"; "Famar Italia S.p.A." для "Novartis Consumer Health S.A.", Німеччина/Італія/Швейцарія
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 20 (10х2), № 30 (10х3)
Показання: Сінна гарячка, кропив'янка, гостра та хронічна екземи, сверблячі дерматози, контактні дерматити та ін.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів »»
|
| 135. |
ГІДАЗЕПАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2008 р.
Виробник: Дочірнє підприємство "Бiостимулятор" ДАК "Укрмедпром", м.Одеса, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.02 г, 0.05 г № 20 (10х2) у контурних чарункових упаковках
Показання: Невротичні та неврозоподібні стани різної етіології, перебіг яких супроводжується явищами тривоги, страху, підвищеної дратівливості та емоційної лабільності, порушеннями сну; мігрень; абстиненція при алкоголізмі.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори »»
|
| 136. |
НЕОТРИЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2015 р.
Виробник: Сінмедик Лабораторіз, Індія
Форма випуску: Таблетки вагінальні № 8 (4х2) у комлекті з аплікатором
Показання: Лікування комбінованих гінекологічних захворювань, таких як бактеріальний вагіноз та вагініт, спричинених Candida albicans, та змішаних інфекцій (трихомонади, анаеробна інфекція, включаючи гарднерели та дріжджоподібні гриби).З профілактичною метою перед хірургічним лікуванням гінекологічних захворювань, санація піхви перед пологами або абортом, до і після введення внутрішньоматкових контрацептивів, до і після діатермокоагуляції ерозій шийки матки, перед внутрішньоматковими обстеженнями.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій »»
|
| 137. |
ДИКЛОБЕРЛ® N75 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р.
Виробник: "A.Menarini Manufacturing Logostics & Services S.r.l." та "BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP)", Італія/Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін`єкцій по 3 мл (75 мг) в ампулах № 1, № 5
Показання: Запальні та дегенеративні захворювання суглобів, позасуглобові прояви ревматизму, посттравматичний та післяопераційний набряк і запальний процес.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати »»
|
| 138. |
ДРОТАВЕРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 40 мг № 10 (10х1), № 30 (10х3) у блістерах
Показання: З лікувальною метою дорослим та дітям старше 6 років при:– спазмах гладкої мускулатури, пов’язаних із захворюваннями біліарного тракту: холецистолітіазі, холангіолітіазі, холециститі, перихолециститі, холангіті, папіліті;– спазмах гладкої мускулатури при захворюваннях сечового тракту: нефролітіазі, уретролітіазі, пієліті, циститі, тенезмах сечового міхура.Як допоміжне лікування при:– спазмах гладкої мускулатури шлунково-кишкового тракту: виразковій хворобі шлунка та дванадцятипалої кишки, гастриті, кардіо- та/або пілороспазмі, ентериті, коліті, спастичному коліті з запором і синдромі подразненого кишечнику, що супроводжується метеоризмом;– головному болю напруження;– гінекологічних захворюваннях (дисменорея).
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів »»
|
| 139. |
ЕРЕСПАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2010 р.
Виробник: "Laboratoires Servier Industrie"для "Laboratoires Servier", Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 80 мг № 30 (15х2)
Показання: У складі комплексної терапії бронхіальної астми; хронічний бронхіт; сезонний і цілорічний алергічний риніт та інші пряви алергії з боку респіраторної системи та ЛОР-органів.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів »»
|
| 140. |
РЕМАНТАДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: АТ "Олайнський ХФЗ "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 20 (10х2)
Показання: Раннє лікування грипу та дорослим для профілактика грипу під час епідемій у дорослих та дітей шкільного віку
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати »»
|
| 141. |
ЦЕФТРИАКСОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.04.2007 р.
Виробник: "Alembic Ltd", Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 10
Показання: Інфекції нижніх відділів дихальних шляхів, шкіри, сечовивідних шляхів, неускладнена гонорея; запальні захворювання органів таза; інфекції кісток і суглобів, менінгіт та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів »»
|
| 142. |
ХОФІТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2008 р.
Виробник: "Laboratoires Rosa-Phytopharma", Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 60, № 180
Показання: Хронічний гепатит, холецистит, дискінезія жовчних шляхів за гіпокінетичним типом, порушення функції нирок, хронічні інтоксикації гепатотоксичними речовинами.
Фармакотерапевтична група: Жовчогінні засоби »»
|
| 143. |
ЕСПУМІЗАН® L - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2008 р.
Виробник: "BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP)", Німеччина
Форма випуску: Емульсія по 30 мл (40 мг/мл) у флаконах
Показання: Симптоматичне лікування скупчення газів у травному тракті при: здутті кишечнику, аерофагії, диспепсії, здутті кишечнику в післяопераційному періоді.
Фармакотерапевтична група: Вітрогонні засоби »»
|
| 144. |
МУКОСАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.08.2009 р.
Виробник: РУП "Бєлмедпрепарати", Республіка Білорусь
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,1 г/мл по 2 мл (200 мг) в ампулах № 10
Показання: Остеоартроз, остеохондроз, спондилоартроз тощо; профілактика та лікування ушкоджень суглобів внаслідок фізичних перевантажень; період рековалесценції після переломів кісток; допоміжний засіб при болю в суглобах.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати »»
|
| 145. |
НОРФЛОКСАЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.11.2008 р.
Виробник: "Replekfarm A.D.", Республіка Македонія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 14 (7х2)
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами (інфекції сечостатевої системи, дихальних шляхів, шкіри і м'яких тканин, органів черевної порожнини та малого таза, менінгіт, гонорея, дизентерія та ін.).
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони »»
|
| 146. |
РИЦИНОВА ОЛІЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.12.2008 р.
Виробник: ВАТ "Фітофарм", м.Артемівськ, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Олія для перорального застосування по 30 г у флаконах
Показання: Запор різного походження; отруєння (за винятком інтоксикацій жиророзчинними речовинами).
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизової оболонки кишечнику »»
|
| 147. |
АФФИДА ФОРТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2018 р.
Виробник: Файн Фудс енд Фармасьютікалз Н.Т.М. С.П.А., Італія
Форма випуску: Гранули для оральної суспензії, 100 мг/2 г по 2 г у саше № 1, № 3, № 6, № 30, № 999
Показання: Лікування гострого болю. Симптоматичне лікування остеоартриту з больовим синдромом. Первинна дисменорея. Німесулід слід застосовувати тільки як препарат другої лінії. Рішення про призначення німесуліду повинно прийматися на основі оцінки усіх ризиків для конкретного пацієнта.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати »»
|
| 148. |
ПАНАНГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2008 р.
Виробник: "Richter Gedeon Ltd", Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 50
Показання: Стани, що супроводжуються гіпокаліємією, стенокардія, порушення серцевого ритму: тахіаритмія, шлуночкова екстрасистологія.
Фармакотерапевтична група: Препарати калію »»
|
| 149. |
АНАЛЬДИМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: ВАТ "Монфарм", м.Монастирище, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Супозиторії ректальні по 100 мг/10 мг, 250 мг/20 мг № 10 (5х2) у контурних чарункових упаковках
Показання: Лихоманка, спричинена інфекційно-запальними захворюваннями; больовий синдром різного генезу (ниркова і жовчна коліки, невралгія, міалгія; травми, опіки, після операцій, головний та зубний болі, меналгії, ревматизм).
Фармакотерапевтична група: Аналгетики-антипіретики »»
|
| 150. |
КЕЙВЕР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.10.2019 р.
Виробник: ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/ 2 мл по 2 мл в ампулах № 5 (5х1), № 10 (5х2) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
Сторінки: 1, 2, 3, 4, [5]
|
|
|