Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Популярні лікарські засоби: |
| 91. |
АУГМЕНТИН™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "SmithKline Beecham Pharmaceuticals" для "GlaxoSmithKline Export Ltd", Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, 875 мг/125 мг № 14
Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; гострий і хронічний середній отит; інфекції сечовидільних шляхів; інфекції у гінекології; гонорея; інфекції шкіри та м'яких тканин тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
|
| 92. |
ЛАКТОВІТ ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2008 р.
Виробник: "XL Laboratories Pvt Limited";"Unimax Laboratories" для "Mili Healthcare Limited", Індія/Великобританія
Форма випуску: Капсули № 30 (10х3)
Показання: Хронічні коліти різної етіології, у т.ч. неспецифічні виразкові коліти, соматичні захворювання, ускладнені дисбактеріозами, спричиненими застосуванням антибіотиків, сульфаніламідних препаратів.
Фармакотерапевтична група: Пробіотики »»
|
| 93. |
ПЛАТИФІЛІН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,2 % по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Спазми шлунка, кишечнику, жовчних протоків і жовчного міхура, сечоводів; виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, бронхіальна астма; гіпертонічна хвороба, стенокардія; ниркові, печінкові та кишкові коліки.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи »»
|
| 94. |
НЕЙРОТРОПИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.10.2015 р.
Виробник: РУП "Бєлмедпрепарати", Республіка Білорусь
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 5 % по 2 мл в ампулах № 10 (5х2)
Показання: - Гocтpi порушення мозкового кровообігу;- дисциркуляторна енцефалопатія; - нейроциркуляторна дистонія;- легкі когнітивні порушення атеросклеротичного генезу; - тривожні розлади при невротичних i неврозоподібних станах;- купірування абстинентного синдрому при алкоголізмі з переважанням неврозоподібних і нейроциркуляторних порушень;- гостра інтоксикація антипсихотичними засобами;- гострі гнійно-запальні процеси у черевній порожнині (гострий некротичний панкреатит, перитоніт) у складі комплексної терапії.
Фармакотерапевтична група: Антигіпоксанти та антиоксиданти »»
|
| 95. |
МІДОКАЛМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Гедеон Ріхтер - РУС", Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 150 мг № 30
Показання: Стани, що супроводжуються посиленням тонусу поперечносмугастих м'язів внаслідок органічних захворювань - гіпертонус, спазм, ригідність, контрактура м'язів, спінальний автоматизм.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби »»
|
| 96. |
АНАЛЬГІН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 500 мг/мл по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Больовий синдром малої і середньої інтенсивності різного походження і локалізації (головний, зубний біль, опіки, біль в післяопераційному періоді, дисменорея, артралгії, невралгії, радикуліти, міозити); гіпертермічний синдром, гарячкові стани (при грипі, гострих респіраторних та інших інфекціях); ниркова і печінкова коліки (у комбінації із спазмолітичними засобами).
Фармакотерапевтична група: Аналгетики-антипіретики »»
|
| 97. |
АКТОВЕГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: "Nycomed Austria GmbH" для "Nycomed", Австрія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 40 мг/мл по 2 мл (80 мг) в ампулах № 25; по 5 мл (200 мг) в ампулах № 5
Показання: Дисциркуляторна енцефалопатія, ішемічний інсульт, черепно-мозкові травми, порушення периферичного артеріального або венозного кровообігу.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати »»
|
| 98. |
ДОМРИД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.10.2013 р.
Виробник: КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД./ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м. Суми, Індія/Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 10, № 30
Показання: Комплекс диспепсичних симптомів, який часто асоціюється з уповільненим випорожненням шлунка, шлунково-стравохідним рефлюксом, езофагітом:відчуття переповнення шлунка, відчуття здуття шлунка, біль у верхній частині живота;відрижка, метеоризм; нудота, блювання; печія з відрижкою вмістом шлунка або без такого.Нудота і блювання функціонального, органічного походження, внаслідок прийому їжі, а також спричинені променевою або лікарською терапією. Специфічним показанням є нудота і блювання, спричинені агоністами дофаміну у випадку застосування при хворобі Паркінсона (леводопа, бромкриптин).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби »»
|
| 99. |
ЕЛЕУТЕРОКОК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м.Лубни, Полтавська обл., Україна
Форма випуску: Екстракт рідкий для перорального застосування, спиртовий по 50 мл у флаконах; по 20 кг у бутлях
Показання: Фізична і розумова перевтома, неврастенія і психастенія; функціональне виснаження ЦНС, що супроводжується зниженням працездатності, дратівливістю та безсонням; вегетоневроз; стани після важких оперативних втручань.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему »»
|
| 100. |
АМБРОКСОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.10.2007 р.
Виробник: "Polfa" Grodzisk Pharmaceutical Works Sp.z.o.o., Польща
Форма випуску: Сироп по 100 мл (15 мг/5 мл) у флаконах № 1
Показання: Гострі і хронічні бронхіти, бронхоектатична хвороба, трахеїти, ларингіти, синусити придаткових пазух, риніти, пневмонії, бронхіальна астма, силікоз, муковісцидоз легенів.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати »»
|
| 101. |
ГЛОДУ НАСТОЙКА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2009 р.
Виробник: ТОВ "Донецька фармацевтична фабрика", м.Донецьк, Україна
Форма випуску: Настойка по 25 мл, або 100 мл, або 200 мл у флаконах
Показання: Функціональні розлади серцевої діяльності, ангіоневрози, миготлива аритмія та пароксизмальна тахікардія (легкі форми, доповнення до лікування основними антиаритмічними препаратами).
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів »»
|
| 102. |
ЛАФЕРОБІОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.03.2014 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Ліофілізат для розчину назального по 100 000 МО у флаконах № 1
Показання: Лаферобіон застосовують для лікування та профілактики грипу, а також інших гострих респіраторних вірусних та вірусно-бактеріальних інфекцій у дорослих та дітей, в тому числі у новонароджених.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати »»
|
| 103. |
ІНСПІРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2014 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м. Львів, Україна
Форма випуску: Сироп, по 150 мл у флаконах
Показання: Лікування гострих та хронічних запальних процесів ЛОР-органів та дихальних шляхів (отит, синусит, риніт, ринофарингіт, трахеїт, ринотрахеобронхіт, бронхіт), у складі комплексної терапії бронхіальної астми;cезонний та цілорічний алергічний риніт та інші прояви алергії з боку респіраторної системи та ЛОР-органів; респіраторні прояви кору, грипу; симптоматичне лікування коклюшу.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів »»
|
| 104. |
МЕТОКЛОПРАМІД-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.01.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.01 г № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Нудота та блювання; розлади вивільнення шлунка при виразковій хворобі шлунка; гастроезофагальний рефлюкс; функціональна диспепсія при цирозі печінки; анорексія, гикавка
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби »»
|
| 105. |
ЛІНКОМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.02.2009 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 0,25 г № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Пневмонія, гнійні інфекції шкіри та м'яких тканин, бешихове запалення, отити, інші інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Група лінкоміцину »»
|
| 106. |
АНАПРИЛІН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 50, № 10х5 у контурних чарункових упаковках, № 50 у контейнерах
Показання: Артеріальна гіпертензія; стенокардія напруження, нестабільна стенокардія; синусова тахікардія, надшлуночкова тахікардія, надшлуночкова та шлуночкова екстрасистолія, ессенціальний тремор, синдром страху, профілактика мігрені та ін.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори »»
|
| 107. |
МУКОЛВАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: Філія ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" для ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Харків/Дніпропетровськ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,75% по 2 мл в ампулах № 5
Показання: Гострі та хронічні захворювання дихальних шляхів, які супроводжуються утворенням в'язкого секрету, що тяжко відділяється; синдром недостатнього дихання, профілактика та лікування ускладнень після оперативних втручань на легенях.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати »»
|
| 108. |
ЛЕВОМІЦЕТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 10 у контурних безчарункових упаковках
Показання: Черевний тиф, паратиф, сальмонельоз, бруцельоз, туляремія, менінгіт, рикетсіоз, хламідіоз та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину »»
|
| 109. |
ЛОРАТАДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.10.2007 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,01 г № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Алергічний риніт, алергічний кон'юнктивіт, гостра кропивниця, набряк Квінке, алергічні реакції на укуси комах, сверблячі дерматози.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів »»
|
| 110. |
ОКСОЛІНОВА МАЗЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2008 р.
Виробник: ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", м.Житомир, Україна
Форма випуску: Мазь 0,25% по 10 г у банках, або у контейнерах, або у тубах алюмінієвих
Показання: Профілактика грипу, лікування вірусних уражень очей, простого герпесу, Herpes zoster, контагіозного молюску, вірусного риніту; дерматози, бородавки, плескатий лишай, гострокінцеві кандиломи.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати »»
|
| 111. |
ДУФАСТОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.03.2008 р.
Виробник: "Solvay Pharmaceuticals B.V.", Нідерланди
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 20
Показання: Розлади внаслідок прогестинової недостатності, в т.ч. дисменорея, ендометріоз, вторинна аменорея, нерегулярні менструальні цикли, дисфункційні маткові кровотечі, безпліддя, спричинене лютеїновою недостатністю; гормонозамісна терапія.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги »»
|
| 112. |
АНДИПАЛ-В - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2007 р.
Виробник: ВАТ "Монфарм", м.Монастирище, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки № 10 у контурних чарункових, безчарункових упаковках
Показання: Спазми гладеньких м'язів черевної порожнини, бронхоспазм, спазм периферичних судин і судин головного мозку; артеріальна гіпертензія; головний біль, невралгія, радикуліт, міозит, ревматизм.
Фармакотерапевтична група: Аналгетики-антипіретики »»
|
| 113. |
ФЛУКОНАЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.08.2015 р.
Виробник: Р. Аш. Лабораторієз, Індія
Форма випуску: Капсули по 150 мг № 1 у блістерах
Показання: Вагінальні кандидози у пацієнтів, які були попередньо діагностовано (або виявляються епізодично) лікарем, кандидозний баланіт.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування грибкових захворювань »»
|
| 114. |
ФОСФАЛЮГЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2010 р.
Виробник: "Pharmatis" для "Astellas Pharma Europe B.V.", Франція/Нідерланди
Форма випуску: Гель для перорального застосування по 20 г у пакетах № 20
Показання: Гастрит, виразка шлунку та дванадцятипалої кишки, діафрагмальна грижа, шлунково-езофагальний рефлекс та його ускладнення, печія та диспепсія тощо.
Фармакотерапевтична група: В'яжучі, обволікаючі та антацидні засоби »»
|
| 115. |
АМІКСИН® ІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2014 р.
Виробник: ВАТ "Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство "ІнтерХiм", м. Одеса, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,125 г № 3, № 9
Показання: Дорослі: лікування вірусних гепатитів А, В, С, герпетичної інфекції, цитомегаловірусної інфекції, в складі комплексної терапії інфекційно-алергічних і вірусних енцефаломієлітів (розсіяний склероз, лейкоенцефаліт, увеоенцефаліт та менінгоенцефаліт), у складі комплексної терапії урогенітального та респіраторного хламідіозу, для лікування і профілактики грипу та гострих респіраторних вірусних інфекцій. Діти старше 7 років: лікування грипу та гострих респіраторних вірусних інфекцій.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету »»
|
| 116. |
МОВАЛІС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.05.2007 р.
Виробник: "Boehringer Ingelheim Espana S.A." для "Boehringer Ingelheim International GmbH", Іспанія/Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 1.5 мл (15 мг) в ампулах № 5
Показання: Ревматоїдний артрит, артрози, дегенеративні суглобові захворювання, анкілозивний спондиліт.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати »»
|
| 117. |
КЕТОТИФЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 10, № 10х3 у блістерах, № 30 у банках
Показання: Тривала профілактика нападів БА, алергійного бронхіту, астматичних синдромів при сінній лихоманці; профілактика та лікування полісистемних алергійних захворювань
Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення »»
|
| 118. |
ТІОТРИАЗОЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м.Львів, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 1% по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Хронічні гепатити різної етіології, цироз печінки, жовчокам'яна хвороба, печінкова недостатність у хворих, які були прооперовані з приводу механічної жовтухи; ішемічна хвороба серця, інфаркт міокарда, стенокардія напруження та спокою тощо.
Фармакотерапевтична група: Гепатопротекторні засоби »»
|
| 119. |
ВОКАРА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2012 р.
Виробник: Ріхард Біттнер АГ, Австрія
Форма випуску: Краплі для перорального застосування по 20 мл, або по 50 мл, або по 100 мл у флаконах
Показання: Лікування запальних захворювань ротоглотки: ангін (в т.ч. Венсана-Плаута), хронічного тонзиліту, фарингітів, ларингітів, стоматитів, гінгівітів, у т. ч. з явищами регіонарної лімфаденопатії та лімфаденіту.
Фармакотерапевтична група: Гомеопатичні засоби »»
|
| 120. |
ТАВЕГІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р.
Виробник: "Novartis Pharma GmbH"; "Novartis Pharma AG"; "Famar Italia S.p.A." для "Novartis Consumer Health S.A.", Німеччина/Італія/Швейцарія
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 20 (10х2), № 30 (10х3)
Показання: Сінна гарячка, кропив'янка, гостра та хронічна екземи, сверблячі дерматози, контактні дерматити та ін.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів »»
|
Сторінки: 1, 2, 3, [4], 5
|
|
|