Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Популярні лікарські засоби:


91.  ХЛОРОФІЛІПТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: Філія ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" для ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Харків/Дніпропетровськ, Україна
Форма випуску: Розчин в олії, 20 мг/мл по 20 мл у флаконах
Показання: Захворювання, спричинені антибіотикостійкими стафілококками: опікова хвороба, ранах, що погано загоюються, трофічних виразки кінцівок, санація стафілоккокових носіїв; сфінктеріт, геморой, бешихове запалення шкіри, виразкова хвороба шлунка.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати »»
92.  ПЛАТИФІЛІН-ДАРНИЦЯ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,2 % по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Спазми шлунка, кишечнику, жовчних протоків і жовчного міхура, сечоводів; виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, бронхіальна астма; гіпертонічна хвороба, стенокардія; ниркові, печінкові та кишкові коліки.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи »»
93.  ІНСПІРОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.04.2016 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівкою оболонкою, по 80 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: – Лікування гострих та хронічних запальних процесів ЛОР-органів та дихальних шляхів (отит, синусит, риніт, ринофарингіт, трахеїт, ринотрахеобронхіт, бронхіт), хронічні обструктивні захворювання легень (ХОЗЛ), у складі комплексної терапії бронхіальної астми.– Сезонний та цілорічний алергічний риніт та інші прояви алергії з боку респіраторної системи та ЛОР-органів.– Респіраторні прояви кору, грипу.– Симптоматичне лікування коклюшу.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів »»
94.  ЕНТЕРОЛ 250 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.05.2007 р.
Виробник: "Biocodex",Франція
Форма випуску: Порошок ліофілізований для перорального застосуваня по 250 мг у пакетиках № 10
Показання: Гостра бактеріальна та вірусна діарея; коліти та діареї, пов'язані з прийманням антибіотиків, синдром подразнення товстого кишечнику.
Фармакотерапевтична група: Пробіотики »»
95.  АКТОВЕГІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: "Nycomed Austria GmbH" для "Nycomed", Австрія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 40 мг/мл по 2 мл (80 мг) в ампулах № 25; по 5 мл (200 мг) в ампулах № 5
Показання: Дисциркуляторна енцефалопатія, ішемічний інсульт, черепно-мозкові травми, порушення периферичного артеріального або венозного кровообігу.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати »»
96.  АНДИПАЛ-В - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2007 р.
Виробник: ВАТ "Монфарм", м.Монастирище, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки № 10 у контурних чарункових, безчарункових упаковках
Показання: Спазми гладеньких м'язів черевної порожнини, бронхоспазм, спазм периферичних судин і судин головного мозку; артеріальна гіпертензія; головний біль, невралгія, радикуліт, міозит, ревматизм.
Фармакотерапевтична група: Аналгетики-антипіретики »»
97.  НЕЙРОТРОПИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.10.2015 р.
Виробник: РУП "Бєлмедпрепарати", Республіка Білорусь
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 5 % по 2 мл в ампулах № 10 (5х2)
Показання: - Гocтpi порушення мозкового кровообігу;- дисциркуляторна енцефалопатія; - нейроциркуляторна дистонія;- легкі когнітивні порушення атеросклеротичного генезу; - тривожні розлади при невротичних i неврозоподібних станах;- купірування абстинентного синдрому при алкоголізмі з переважанням неврозоподібних і нейроциркуляторних порушень;- гостра інтоксикація антипсихотичними засобами;- гострі гнійно-запальні процеси у черевній порожнині (гострий некротичний панкреатит, перитоніт) у складі комплексної терапії.
Фармакотерапевтична група: Антигіпоксанти та антиоксиданти »»
98.  МЕТОКЛОПРАМІД-ДАРНИЦЯ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.01.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.01 г № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Нудота та блювання; розлади вивільнення шлунка при виразковій хворобі шлунка; гастроезофагальний рефлюкс; функціональна диспепсія при цирозі печінки; анорексія, гикавка
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби »»
99.  ЛАКТОВІТ ФОРТЕ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2008 р.
Виробник: "XL Laboratories Pvt Limited";"Unimax Laboratories" для "Mili Healthcare Limited", Індія/Великобританія
Форма випуску: Капсули № 30 (10х3)
Показання: Хронічні коліти різної етіології, у т.ч. неспецифічні виразкові коліти, соматичні захворювання, ускладнені дисбактеріозами, спричиненими застосуванням антибіотиків, сульфаніламідних препаратів.
Фармакотерапевтична група: Пробіотики »»
100.  АНАЛЬГІН-ДАРНИЦЯ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 500 мг/мл по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Больовий синдром малої і середньої інтенсивності різного походження і локалізації (головний, зубний біль, опіки, біль в післяопераційному періоді, дисменорея, артралгії, невралгії, радикуліти, міозити); гіпертермічний синдром, гарячкові стани (при грипі, гострих респіраторних та інших інфекціях); ниркова і печінкова коліки (у комбінації із спазмолітичними засобами).
Фармакотерапевтична група: Аналгетики-антипіретики »»
101.  ГЛОДУ НАСТОЙКА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2009 р.
Виробник: ТОВ "Донецька фармацевтична фабрика", м.Донецьк, Україна
Форма випуску: Настойка по 25 мл, або 100 мл, або 200 мл у флаконах
Показання: Функціональні розлади серцевої діяльності, ангіоневрози, миготлива аритмія та пароксизмальна тахікардія (легкі форми, доповнення до лікування основними антиаритмічними препаратами).
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів »»
102.  КАВІНТОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2008 р.
Виробник: "Richter Gedeon Ltd", Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 50
Показання: Гострі і хронічні порушення мозкового кровообігу; порушення пам'яті; розлад руху; атаксія; афазія; запаморочення; спазми мозкових судин; артеріосклеротичні та ангіопластичні зміни сітківки та судинної оболонки і т.ін.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які поліпшують мозковий кровообіг »»
103.  АНАПРИЛІН-ЗДОРОВ'Я - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 50, № 10х5 у контурних чарункових упаковках, № 50 у контейнерах
Показання: Артеріальна гіпертензія; стенокардія напруження, нестабільна стенокардія; синусова тахікардія, надшлуночкова тахікардія, надшлуночкова та шлуночкова екстрасистолія, ессенціальний тремор, синдром страху, профілактика мігрені та ін.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори »»
104.  ОКСОЛІНОВА МАЗЬ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2008 р.
Виробник: ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", м.Житомир, Україна
Форма випуску: Мазь 0,25% по 10 г у банках, або у контейнерах, або у тубах алюмінієвих
Показання: Профілактика грипу, лікування вірусних уражень очей, простого герпесу, Herpes zoster, контагіозного молюску, вірусного риніту; дерматози, бородавки, плескатий лишай, гострокінцеві кандиломи.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати »»
105.  МОВАЛІС® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.05.2007 р.
Виробник: "Boehringer Ingelheim Espana S.A." для "Boehringer Ingelheim International GmbH", Іспанія/Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 1.5 мл (15 мг) в ампулах № 5
Показання: Ревматоїдний артрит, артрози, дегенеративні суглобові захворювання, анкілозивний спондиліт.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати »»
106.  АМБРОКСОЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.10.2007 р.
Виробник: "Polfa" Grodzisk Pharmaceutical Works Sp.z.o.o., Польща
Форма випуску: Сироп по 100 мл (15 мг/5 мл) у флаконах № 1
Показання: Гострі і хронічні бронхіти, бронхоектатична хвороба, трахеїти, ларингіти, синусити придаткових пазух, риніти, пневмонії, бронхіальна астма, силікоз, муковісцидоз легенів.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати »»
107.  МУКОЛВАН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: Філія ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" для ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Харків/Дніпропетровськ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,75% по 2 мл в ампулах № 5
Показання: Гострі та хронічні захворювання дихальних шляхів, які супроводжуються утворенням в'язкого секрету, що тяжко відділяється; синдром недостатнього дихання, профілактика та лікування ускладнень після оперативних втручань на легенях.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати »»
108.  ЕЛЕУТЕРОКОК - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м.Лубни, Полтавська обл., Україна
Форма випуску: Екстракт рідкий для перорального застосування, спиртовий по 50 мл у флаконах; по 20 кг у бутлях
Показання: Фізична і розумова перевтома, неврастенія і психастенія; функціональне виснаження ЦНС, що супроводжується зниженням працездатності, дратівливістю та безсонням; вегетоневроз; стани після важких оперативних втручань.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему »»
109.  ЛІНКОМІЦИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.02.2009 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 0,25 г № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Пневмонія, гнійні інфекції шкіри та м'яких тканин, бешихове запалення, отити, інші інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Група лінкоміцину »»
110.  ЛАФЕРОБІОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.03.2014 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Ліофілізат для розчину назального по 100 000 МО у флаконах № 1
Показання: Лаферобіон застосовують для лікування та профілактики грипу, а також інших гострих респіраторних вірусних та вірусно-бактеріальних інфекцій у дорослих та дітей, в тому числі у новонароджених.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати »»
111.  ФОСФАЛЮГЕЛЬ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2010 р.
Виробник: "Pharmatis" для "Astellas Pharma Europe B.V.", Франція/Нідерланди
Форма випуску: Гель для перорального застосування по 20 г у пакетах № 20
Показання: Гастрит, виразка шлунку та дванадцятипалої кишки, діафрагмальна грижа, шлунково-езофагальний рефлекс та його ускладнення, печія та диспепсія тощо.
Фармакотерапевтична група: В'яжучі, обволікаючі та антацидні засоби »»
112.  ЛЕВОМІЦЕТИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 10 у контурних безчарункових упаковках
Показання: Черевний тиф, паратиф, сальмонельоз, бруцельоз, туляремія, менінгіт, рикетсіоз, хламідіоз та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину »»
113.  ІНСПІРОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2014 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м. Львів, Україна
Форма випуску: Сироп, по 150 мл у флаконах
Показання: Лікування гострих та хронічних запальних процесів ЛОР-органів та дихальних шляхів (отит, синусит, риніт, ринофарингіт, трахеїт, ринотрахеобронхіт, бронхіт), у складі комплексної терапії бронхіальної астми;cезонний та цілорічний алергічний риніт та інші прояви алергії з боку респіраторної системи та ЛОР-органів; респіраторні прояви кору, грипу; симптоматичне лікування коклюшу.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів »»
114.  НІТРОГЛІЦЕРИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.03.2011 р.
Виробник: "Genom Biotech Pvt.Ltd.", Індія
Форма випуску: Таблетки під'язикові по 0,5 мг № 40
Показання: Лікування нападів стенокардії, гостра лівошлуночкова недостатність, у тому числі при інфаркті міокарда (в складі комбінованої терапії), хронічна серцева недостатність (як доповнення до терапії серцевими глікозидами і діуретиками).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда »»
115.  КЕТОТИФЕН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 10, № 10х3 у блістерах, № 30 у банках
Показання: Тривала профілактика нападів БА, алергійного бронхіту, астматичних синдромів при сінній лихоманці; профілактика та лікування полісистемних алергійних захворювань
Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення »»
116.  ДУФАСТОН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.03.2008 р.
Виробник: "Solvay Pharmaceuticals B.V.", Нідерланди
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 20
Показання: Розлади внаслідок прогестинової недостатності, в т.ч. дисменорея, ендометріоз, вторинна аменорея, нерегулярні менструальні цикли, дисфункційні маткові кровотечі, безпліддя, спричинене лютеїновою недостатністю; гормонозамісна терапія.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги »»
117.  ЛОРАТАДИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.10.2007 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,01 г № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Алергічний риніт, алергічний кон'юнктивіт, гостра кропивниця, набряк Квінке, алергічні реакції на укуси комах, сверблячі дерматози.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів »»
118.  АМОКСИЛ® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 10х2
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами, у тому числі: інфекцій органів дихання; інфекцій травного тракту; інфекцій сечостатевої системи; інфекцій шкіри і м'яких тканин. У комбінації з метронідазолом або кларитроміцином застосовують для лікування захворювань травного тракту, асоційованих із Неlісоbасtеr руlоrі.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
119.  РЕВМОКСИКАМ® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.08.2011 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 1 % по 1,5 мл в ампулах № 5
Показання: Ревматоїдний артрит, остеоартрит, деформуючий остеоартроз, анкілозуючий спондилоартрит (хвороба Бехтерєва) та інші запальні і дегенеративні захворювання суглобів, що супроводжуються больовим синдромом
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати »»
120.  ФАРМАЦИТРОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.06.2007 р.
Виробник: "Pharmascience Inc.", Канада
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для перорального застосування по 23 г у пакетах № 1, № 10
Показання: Усунення симптомів гострих респіраторних інфекцій: підвищеної температури тіла, головного болю, закладеності носу, нежітю, болі та ломоти у м'язах.
Фармакотерапевтична група: Аналгетики-антипіретики »»
Сторінки: 1, 2, 3, [4], 5