Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Популярні лікарські засоби:


61.  СИНУПРЕТ® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р.
Виробник: "Bionorica AG", Німеччина
Форма випуску: Драже № 50
Показання: Гострі та хронічні запалення придаткових пазух носа (синусити, гайморити); запалення дихальних шляхів, що супроводжуються утворенням в'язкого мокротиння (бронхіт, трахеїт)
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування »»
62.  ВАЛЕРІАНА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.09.2008 р.
Виробник: "Medica" AD, Болгарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 30 мг № 30, № 100
Показання: Підвищена нервова збудливість, безсоння, невроз, кардіоневроз, спазми травного тракту.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби »»
63.  ЦЕТРИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2008 р.
Виробник: "Dr.Reddy`s Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 20
Показання: Алергічний риніт та кон'юнктивіт, алергічні дерматози, які супроводжуються свербіжем та висипаннями (кропив'янка тощо).
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів »»
64.  ДОЛАРЕН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "Nabros Pharma Pvt. Ltd.", Індія
Форма випуску: Таблетки № 4, № 10, № 100, № 200
Показання: Запальні та дегенеративні захворювання суглобів, позасуглобові прояви ревматизму, посттравматичний та післяопераційний набряк і запальний процес.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати »»
65.  БЕРОДУАЛ® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.06.2015 р.
Виробник: Істітуто де Анжелі С.р.л., Італія
Форма випуску: Розчин для інгаляцій по 20 мл або по 40 мл у флаконах № 1
Показання: Профілактика та симптоматичне лікування хронічних обструктивних захворювань дихальних шляхів з оборотним бронхоспазмом, який виникає при бронхіальній астмі та здебільшого при хронічному бронхіті з емфіземою легень або без неї.При лікуванні пацієнтів з бронхіальною астмою та хронічним обструктивним захворюванням легенів (ХОЗЛ), яке реагує на терапію стероїдами, слід розглянути можливість призначення супутньої протизапальної терапії.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори »»
66.  ДУФАЛАК® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2008 р.
Виробник: "Solvay Pharmaceuticals B.V.", Нідерланди
Форма випуску: Сироп по 200 мл, або по 300 мл, або по 500 мл, або по 1000 мл у флаконах № 1; по 15 мл у пакетиках № 10, № 20, № 50
Показання: Регуляція фізіологічного ритму кишечнику; лікування і профілактика печінкової коми і прекоми; стани, що потребують послаблення дефекації.
Фармакотерапевтична група: Цукри »»
67.  НЕБУТАМОЛ® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.09.2017 р.
Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інгаляцій, 1 мг/мл по 2 мл або 2,5 мл у контейнерах одноразових № 40
Показання: Препарат показаний для купірування нападів бронхіальної астми, а також для лікування хворих із хронічним обструктивним захворюванням легень.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори »»
68.  НІТРОКСОЛІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2008 р.
Виробник: ВАТ "Вітаміни", м.Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0.05 г № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Інфекційно-запальні хвороби сечостатевих шляхів (пієлонефрит, цистит, уретрит, епідидиміт; інфікована аденома або карцинома передміхурової залози та ін.).
Фармакотерапевтична група: Похідні 8-оксихіноліну »»
69.  ІСЛА-МООС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р.
Виробник: "Engelhard Arzneimittel GmbH & Co. KG", Німеччина
Форма випуску: Пастилки по 80 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Фарингіт, ларингіт, у т.ч. алергічного генезу; симптоматична терапія сухого кашлю при гострих та хронічних бронхітах і бронхіальній астмі у складі комплексної терапії; сухість та подразнення слизових оболонок ротової порожнини.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету »»
70.  НУРОФЄН™ ДЛЯ ДІТЕЙ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2007 р.
Виробник: "Boots Healthcare International", Великобританія
Форма випуску: Суспензія для перорального застосування, 100 мг/5 мл по 100 мл у флаконах № 1, по 5 мл у пакетиках № 8, № 16 у комплекті з ложечкою-дозатором
Показання: Пропасні стани різного походження; гострі респіраторні вірусні інфекції, грип; біль при прорізуванні зубів, після випадіння зуба та ін., біль, у т.ч. запального генезу.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати »»
71.  АМІЗОН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2007 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,25 г № 10 у контурних безчарункових упаковках; № 10, № 10х5, № 20 у контурних чарункових упаковках
Показання: Грип та інші вірусні інфекції; пневмонії, ангіни; кор, краснуха, вітряна віспа, скарлатина; шкіро-суглобова форма еризипелоїду, феліноз; герпетичні інфекції; остеохондроз, артрити та ін.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати »»
72.  ПАПАВЕРИН-ДАРНИЦЯ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 2% по 2 мл в ампулах № 10 (у пачках або у коробках)
Показання: Спазми судин головного мозку, периферичних судин; стенокардія, холецистит, пілороспазм, спастичні коліти, спазми сечовидільних шляхів, бронхоспазм.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів »»
73.  КАЛЬЦІЮ ГЛЮКОНАТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2014 р.
Виробник: ВАТ "Монфарм", м. Монастирище, Черкаська обл, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,5 г № 10 у стрипах, у блістерах
Показання: Захворювання, що супроводжуються гіпокальціємією, підвищенням проникності клітинних мембран, порушенням проведення нервових імпульсів у м’язовій тканині. Гіпопаратіреоз (латентна тетанія, остеопороз), порушення обміну вітаміну Д (рахіт, спазмофілія, остеомаляція), гіперфосфатемія у хворих з хронічною нирковою недостатністю. Підвищена потреба в кальції (період інтенсивного росту дітей та підлітків, вагітність, період годування груддю), недостатній вміст Са2+ у їжі, порушення його обміну у постменопаузальному періоді, переломи кісток. Посилення виведення Са2+ (тривалий постільний режим, хронічна діарея, гіпокальціємія при тривалому прийомі діуретиків, протиепілептичних лікарських засобів, глюкокортикостероїдів). В комплексній терапії: кровотечі різної етиології, алергічні захворювання (сироваткова хвороба, кропив’янка, пропасний синдром, сверблячі дерматози, ангіоневротичний набряк); бронхіальна астма, дистрофічні аліментарні набряки, легеневий туберкульоз, еклампсія, паренхіматозний гепатит, токсичні ураження печінки, нефрит. Отруєння солями магнію, щавлевою кислотою, розчинними солями фтористої кислоти (при взаємодії з кальцію глюконатом утворюються нерозчинні та нетоксичні кальцію оксалат та кальцію фторид).
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу »»
74.  АЦЕТИЛСАЛІЦИЛОВА КИСЛОТА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2008 р.
Виробник: "Pharmascience Inc.", Канада
Форма випуску: Таблетки по 325 мг № 100 у флаконах
Показання: Ревматизм, лихоманкові стани при грипі та інших респіраторних інфекціях, помірно виражений больовий синдром різної етіології; профілактика і лікування стенокардії, інфаркту міокарда, ішемічного інсульту, тромбозів.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати »»
75.  ТОНЗИЛОТРЕН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "Deutche-Homoeopathic Union DHU-Arzneimittel GmbH & Co.KG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки № 60 (20х3)
Показання: Гостре запалення мигдаликів: катаральна та лакунарна ангіна, хронічна і хронічно-рецидивна тонзилярна ангіна, збільшення мигдаликів тощо.
Фармакотерапевтична група: Гомеопатичні засоби »»
76.  НІМЕСИЛ® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2014 р.
Виробник: Лабораторіос Менаріні С.А. - виробники, що виконують виробництво "in bulk", кінцеве пакування, контроль та випуск серії/Файн Фудс Н.Т.М. С.п.А. - виробники, що виконують виробництво "in bulk", кінцеве пакування, контроль та випуск серії, Іспанія/Італія
Форма випуску: Гранули для приготування суспензії для перорального застосування, 100 мг/2 г по 2 г у однодозових пакетах № 9, № 15, № 30
Показання: Лікування гострого болю. Симптоматичне лікування остеоартрозу із больовим синдромом. Первинна дисменорея
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати »»
77.  АЗИТРОМІЦИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: ТОВ "АСТРАФАРМ", м.Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна
Форма випуску: Капсули по 0,25 г № 6 у контурних чарункових упаковках
Показання: Інфекції верхніх дихальних шляхів і ЛОР-органів; скарлатина; інфекції нижніх відділів дихальних шляхів; інфекції шкіри і м'яких тканин; інфекції урогенітального тракту; початкова стадія хвороби Лайма та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди »»
78.  БІСЕПТОЛ® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Polfa" Pabianice Pharmaceutical Works JSC, Польща
Форма випуску: Таблетки, 100 мг/20 мг № 20, № 1000
Показання: Інфекційні захворювання дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія, абсцес легенів), сечостатевої системи (пієлонефрит, уретрит, простатит та ін.), шлунково-кишкового тракту (дизентерія, холера, черевний тиф, паратиф, діарея), шкіри та м'яких тканин, менінгіт.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати »»
79.  АЛОХОЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2008 р.
Виробник: ВАТ "Бєлмедпрепарати", Республіка Білорусь
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 50
Показання: Хронічні гепатити, холангіти, холецистити; звичний запор, пов'язаний з атонією кишечнику.
Фармакотерапевтична група: Жовчогінні засоби »»
80.  ЛАЗОЛВАН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2008 р.
Виробник: "Boehringer Ingelheim Ellas A.E. (S.А.)" підрозділ компанії "Boehringer Ingelheim International GmbH", Греція/Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 30 мг № 20, № 50
Показання: Гострі і хронічні бронхіти, пневмонія; бронхіальна астма з утрудненим відходженням мокротиння; бронхоектатична хвороба.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати »»
81.  НІФУРОКСАЗИД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: "Polfa" Grodzisk Pharmaceutical Works Sp.z.o.o., Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 24
Показання: Інфекційна діарея (пронос); бродильні, гнильні, паразитарні катари, хронічні коліти, ентероколіти різної етіології; комплексне лікування кишкових дисбактеріозів.
Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану »»
82.  КАРСИЛ® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.03.2010 р.
Виробник: "Sopharma" JSC, Болгарія
Форма випуску: Драже по 35 мг № 80
Показання: Гострий та хронічний гепатит, дистрофія і жирова інфільтрація печінки; комплексне лікування захворювань печінки.
Фармакотерапевтична група: Гепатопротекторні засоби »»
83.  ДОМРИД® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.07.2015 р.
Виробник: ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м. Суми, Україна
Форма випуску: Суспензія оральна, 1 мг/мл по 60 мл або по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Дорослі- Нудота та блювання;- відчуття переповнення в епігастрію;- біль у верхній частині живота;- печія із закидом вмісту шлунка до рота або без закиду.Діти- Ослаблення симптомів нудоти та блювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби »»
84.  РЕОСОРБІЛАКТ® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій по 200 мл або 400 мл у пляшках скляних; по 200 мл або 400 мл у пляшках скляних у пачках
Показання: Зменшення інтоксикації, поліпшення мікроциркуляції, корекція кислотно-лужного стану, покращання гемодинаміки при травматичному, операційному, гемолітичному та опікових шоках, гострій кровтраті, опіковій хворобі, затяжних гнійних процесах та ін.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини »»
85.  МАГНІКОР - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2015 р.
Виробник: ВАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, форте № 30 (10х3), № 100 (10х10) у блістерах
Показання: Гостра та хронічна ішемічна хвороба серця.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти »»
86.  ФЛАМІДЕЗ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.09.2012 р.
Виробник: Сінмедик Лабораторіз, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 10, № 100
Показання: Постопераційні та посттравматичні больові синдроми, які супроводжуються запаленням; біль у м’язах і кістках при високій температурі тіла; ревматоїдний артрит, остеоартрит; запальні процеси, які супроводжуються болем, при гінекологічних захворюваннях; запалення при синуситах; цистит, епідидиміт; біль після видалення зуба; альвеолярний абсцес; як допоміжний засіб при інфекційно-запальних захворюваннях ЛОР-органів, які супроводжуються вираженим болем і запаленням.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати »»
87.  ІНСПІРОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.04.2016 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівкою оболонкою, по 80 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: – Лікування гострих та хронічних запальних процесів ЛОР-органів та дихальних шляхів (отит, синусит, риніт, ринофарингіт, трахеїт, ринотрахеобронхіт, бронхіт), хронічні обструктивні захворювання легень (ХОЗЛ), у складі комплексної терапії бронхіальної астми.– Сезонний та цілорічний алергічний риніт та інші прояви алергії з боку респіраторної системи та ЛОР-органів.– Респіраторні прояви кору, грипу.– Симптоматичне лікування коклюшу.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів »»
88.  ЕНТЕРОЛ 250 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.05.2007 р.
Виробник: "Biocodex",Франція
Форма випуску: Порошок ліофілізований для перорального застосуваня по 250 мг у пакетиках № 10
Показання: Гостра бактеріальна та вірусна діарея; коліти та діареї, пов'язані з прийманням антибіотиків, синдром подразнення товстого кишечнику.
Фармакотерапевтична група: Пробіотики »»
89.  ХЛОРОФІЛІПТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: Філія ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" для ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Харків/Дніпропетровськ, Україна
Форма випуску: Розчин в олії, 20 мг/мл по 20 мл у флаконах
Показання: Захворювання, спричинені антибіотикостійкими стафілококками: опікова хвороба, ранах, що погано загоюються, трофічних виразки кінцівок, санація стафілоккокових носіїв; сфінктеріт, геморой, бешихове запалення шкіри, виразкова хвороба шлунка.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати »»
90.  АСКОРІЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.12.2015 р.
Виробник: Гленмарк Фармасьютикалз ЛТД., Індія
Форма випуску: Таблетки № 10
Показання: Симптоматичне лікування продуктивного кашлю, що пов’язаний з бронхоспазмом.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування »»
Сторінки: 1, 2, [3], 4, 5