Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Популярні лікарські засоби: |
| 31. |
ОМЕЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2009 р.
Виробник: "Dr.Reddy`s Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Капсули по 20 мг № 30 (10х3)
Показання: Виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, рефлюкс-езофагіт, синдром Золлінгера-Еллісона; ерадикація пептичної виразки, спричиненої H.pylori.
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати »»
|
| 32. |
ХЛОРГЕКСИДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: ТОВ "Лікеро-горілчаний завод "Тетерів" для ТОВ "Фаргомед", Київська обл., смт. Іванків, Україна
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування 0,05% по 100 мл у банках скляних або флаконах полімерних
Показання: Препарат застосовують при лікуванні мікротравм, з метою профілактики венеричних захворювань (сифіліс, гонорея, трихомоніаз).
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати »»
|
| 33. |
L-ЦЕТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.07.2013 р.
Виробник: КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 10, № 30
Показання: Симптоматичне лікування алергійних ринітів, у тому числі цілорічних алергійних ринітів; хронічна ідіопатична кропив'янка.
Фармакотерапевтична група: Антигістамінні препарати »»
|
| 34. |
ЕНТЕРОСГЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Екологоохоронна фірма "КРЕОМА-ФАРМ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Гель для перорального застосування по 45 г, 135 г, 225 г, 450 г у контейнерах пластмасових, банках; по 45 г, 135 г, 225 г, 450 г, 650 г, 900 г у пакетах подвійних поліетиленових
Показання: Дезінтоксикація організму при хронічній нирковій недостатності, пієлонефриті, політоксикозі нирок; токсичний гепатит, цироз печінки, гепатохолецистит, гастрит зі зниженою кислотністю, ентероколіт, діарея; діатези, нейродерміти; опікова інтоксикація.
Фармакотерапевтична група: Сорбенти »»
|
| 35. |
ФАНІГАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.11.2007 р.
Виробник: "Kusum Healthcare", Індія
Форма випуску: Таблетки № 4, № 4х25, № 10х10
Показання: Больовий синдром при запальних та дегенеративних формах ревматичних захворювань, захворюваннях хребта; гострий напад подагри; напади мігрені тяжкого перебігу; ниркова та жовчна коліки; гінекологічні захворювання, що супроводжуються больовим синдромом.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати »»
|
| 36. |
ТІВОРТІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.09.2013 р.
Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій 4,2 % по 100 мл у пляшках
Показання: Атеросклероз судин серця і головного моз ку, периферичних судин; ХСН; хроніч. обст руктивні захв-ня легень, гострі/хронічні ге патити, зниження функції вилочкової зало зи, затримка розвитку плода, преекламп сія.
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти »»
|
| 37. |
АСПАРКАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2011 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м.Львів, Україна
Форма випуску: Таблетки № 50 у контурних чарункових упаковках
Показання: Порушення ритму серця, хронічна недостатність кровообігу, ішемічна хвороба серця, шокові стани різного генезу.
Фармакотерапевтична група: Препарати калію »»
|
| 38. |
АСКОРУТИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Київський вітамінний завод", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки №10, №10х5 у контурних чарункових упаковках
Показання: Гіпо- і авітаміноз Р; геморагічні діатези, капіляротоксикози, променева хвороба, алергічні захворювання, крововилив у сітківку ока, септичний ендокардит, артеріальна гіпертензія, ревматизм і т.ін.; інфекційні хвороби та ін.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну Р »»
|
| 39. |
РЕГІДРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.11.2009 р.
Виробник: "Orion Corporation", Фінляндія
Форма випуску: Порошок дозований по 18,9 г у пакетах № 20
Показання: Відновлення водно-електролітної рівноваги, коригування ацидозу при гострій діареї, теплових ураженнях, пов'язаних з порушенням водно-електролітного обміну (у складі комплексної терапії); профілактика порушень водно-електролітної рівноваги.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини »»
|
| 40. |
МЕТРОНІДАЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.07.2007 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.25 г № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Інфекції, сприченені анаеробними збудниками - ранева інфекція, інфекції органів дихання, сечовидільних шляхів, кишечнику; трихомоніаз, амебіаз, лямбіоз, хвороба Крона тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій »»
|
| 41. |
МУКАЛТИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м.Львів, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,05 г № 10 у контурних безчарункових упаковках; № 30 у контейнерах
Показання: Гострі та хронічні захворювання верхніх дихальних шляхів (бронхіти, пневмонії, бронхіальна астма тощо).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування »»
|
| 42. |
ФУРАЦИЛІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2011 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м.Львів, Україна
Форма випуску: Таблетки для приготування розчину для зовнішнього застосування по 20 мг № 10 у контурних безчарункових упаковках
Показання: У вигляді водного розчину - гнійні рани, пролежні, виразкові ураження, опіки ІІ та ІІІ ступенів, епіема плеври, скрофульозні хвороби очей, кон'юнктивіти; у вигляді спиртового розчину - хронічні гнійні отити, інші гнійні процеси.
Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану »»
|
| 43. |
АЦЦ® 200 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.06.2007 р.
Виробник: "Hexal AG", Німеччина
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для перорального застосування по 3 г (200 мг) у пакетиках № 20
Показання: Лікування гострої та хронічної патології бронхо-легеневої системи при захворюваннях, що супроводжуються підвищеним утворенням мокротиння з погіршенням відхаркування.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати »»
|
| 44. |
ПЕРТУСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фабрика "Віола", м.Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Сироп по 100 г у флаконах
Показання: Бронхіти, трахеїти, бронхопневмонії, катари верхніх дихальних шляхів.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування »»
|
| 45. |
ПУЛЬМОЛОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.01.2015 р.
Виробник: Сінмедик Лабораторіз, Індія
Форма випуску: Таблетки № 10, № 20
Показання: Симптоматична терапія при гострих і хронічних захворюваннях дихальних шляхів зі спастичним та алергічним компонентом, пов’язаних із порушенням бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу.
Фармакотерапевтична група: Відхаркувальні засоби »»
|
| 46. |
ФУРАГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "Adamed" Sp. z.o.o, Польща
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 30
Показання: Інфекції сечових шляхів: гострі та хронічні пієлонефрити, цистити, простатити, уретрити.
Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану »»
|
| 47. |
АЦЦ® 100 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.06.2007 р.
Виробник: "Hexal AG", Німеччина
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для перорального застосування по 3 г (100 мг) у пакетиках № 20
Показання: Лікування гострої та хронічної патології бронхо-легеневої системи при захворюваннях, що супроводжуються підвищеним утворенням мокротиння з погіршенням відхаркування.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати »»
|
| 48. |
СПАЗМАЛГОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2009 р.
Виробник: "Balkanpharma-Dupnitza AD", Болгарія
Форма випуску: Таблетки № 10, № 10х2, № 20 у блістерах, коробках
Показання: Ниркові коліки, спазми уретри, тенезми сечового міхура, жовчні коліки, дискінезія жовчних шляхів, кишкові та шлункові коліки, болісні менструації та ін.
Фармакотерапевтична група: Аналгетики-антипіретики »»
|
| 49. |
АНТИТУСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.09.2008 р.
Виробник: ВАТ "Тернопільська фармацевтична фабрика", м.Тернопіль, Україна
Форма випуску: Таблетки № 10 у контурних безчарункових упаковках; № 30 у банках
Показання: Кашель різного походження.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування »»
|
| 50. |
АМОКСИЛ®-КМП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.25 г № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: отит, синусит, ангіна, тонзиліт, пневмонія, пієлонефрит, цистит та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
|
| 51. |
ПУЛЬМІКОРТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.12.2011 р.
Виробник: "AstraZeneca AB", Швеція
Форма випуску: Суспензія для інгаляцій, 0,25 мг/мл по 2,0 мл у контейнерах № 20
Показання: Бронхіальна астма у дорослих та дітей старше 6 місяців.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги »»
|
| 52. |
МЕФЕНАМІНКА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2020 р.
Виробник: ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 20 (10х2) у контурній чарунковій упаковці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 53. |
ВОРМІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.05.2007 р.
Виробник: "XL Laboratories Pvt Limited";"Themis Medicare Limited";"Unimax Laboratories", Індія/Індія/Індія/Великобританія
Форма випуску: Таблетки для жування по 400 мг № 3
Показання: Ентеробіоз, анкілостомоз, некатороз, гіменоліпідоз, теніоз, аскаридоз, трихінельоз, клонорхоз, шкірні мігруючі лічинки, лямбліоз, капіляроз, трихіноз, токсокароз.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби »»
|
| 54. |
ФУРОСЕМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 40 мг № 50 (10х5) у контурних чарункових упаковках
Показання: Набряки різного генезу, артеріальна гіпертензія, еклампсія та ін.
Фармакотерапевтична група: Салуретики »»
|
| 55. |
ЛОПЕРАМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2008 р.
Виробник: "Polfa" Warsaw Pharmaceutical Works, Польща
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 30
Показання: Симптоматичне лікування гострої та хронічної діареї; зменшення об'єму випорожнень у пацієнтів з поверхневою ілеостомою після колектомії або поширених резекцій кишечнику.
Фармакотерапевтична група: Симптоматичні засоби для лікування діареї »»
|
| 56. |
АМОКСИЦИЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.06.2007 р.
Виробник: "Hau Giang United Pharmaceutical Factory-HG Farm", В'єтнам
Форма випуску: Капсули по 250 мг, 500 мг № 10, № 20, № 100
Показання: Лікування інфекційно-запальних захворювань викликаних чутливими до препарату мікроорганізмами - інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів, сечостатевої системи, жовчних шляхів, шкіри та м'яких тканин, Лайм-бореліоз, лептоспіроз і т.ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
|
| 57. |
ДЕКАСАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2011 р.
Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин 0.02% по 50 мл, або по 100 мл, або по 200 мл, або по 400 мл у пляшках; по 50 мл, або по 100 мл, або по 250 мл, або по 500 мл, або по 1000 мл у контейнерах (пакетах)
Показання: Абсцеси, карбункули, флегмони, фурункули, нагноєні рани, панариції; стоматити, виразково-некротичний гінгівіт; абсцес легенів, бронхоектатична хвороба, хронічний бронхіт, тонзиліт, ангіна; виразковий коліт, парапроктит; кандидоз слизової піхви.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати »»
|
| 58. |
КОРВАЛМЕНТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: АТ "Київський вітамінний завод", м.Київ, Україна
Форма випуску: Капсули м'які по 0,1 г № 10, № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Нейросудинна дистонія, легкі напади стенокардії, хронічна ішемічна хвороба серця, неврози
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин »»
|
| 59. |
ВІБУРКОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.07.2007 р.
Виробник: "Biologische Heilmittel Heel GmbH", Німеччина
Форма випуску: Супозиторії ректальні № 12 (6х2)
Показання: Запальні процеси різної локалізації: ЛОР-органів, гінекологічних органів
Фармакотерапевтична група: Гомеопатичні засоби »»
|
| 60. |
АУГМЕНТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.07.2008 р.
Виробник: "SmithKline Beecham Pharmaceuticals", Великобританія
Форма випуску: Порошок для приготування 70 мл (228.5 мг/5 мл) сиропу у флаконах № 1
Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; гострий і хронічний середній отит; інфекції сечовидільних шляхів; інфекції у гінекології; гонорея; інфекції шкіри та м'яких тканин тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
|
Сторінки: 1, [2], 3, 4, 5
|
|
|