Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 3301. |
РЕКОФЕРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.10.2015 р.
Виробник: ЗАТ "Вектор-Медика" для "JC "Jadran" Galenski Laoratorij" Російська, Федерація / Хорватія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 3 000 000 МО в ампулах № 5
Показання: Вірусні захворювання: - хронічний гепатит В у дорослих без ознак декомпенсації функції печінки, у яких виявляється НbsAg в сироватці та підвищений рівень АЛТ;- хронічний гепатит С у дорослих пацієнтів, які мають підвищений рівень трансаміназ без ознак декомпенсації функції печінки;- кліщовий енцефаліт.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 3302. |
РЕКОФЕРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.10.2015 р.
Виробник: ЗАТ "Вектор-Медика" для "JC "Jadran" Galenski Laoratorij" Російська, Федерація / Хорватія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 5 000 000 МО в ампулах № 5
Показання: Вірусні захворювання: - хронічний гепатит В у дорослих без ознак декомпенсації функції печінки, у яких виявляється НbsAg в сироватці та підвищений рівень АЛТ;- хронічний гепатит С у дорослих пацієнтів, які мають підвищений рівень трансаміназ без ознак декомпенсації функції печінки;- кліщовий енцефаліт.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 3303. |
РЕКУТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.01.2017 р.
Виробник: Ауробіндо Фарма Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 875 мг/125 мг № 10 (5х2) у блістерах
Показання: Короткотривале лікування нижченаведених бактеріальних інфекцій, спричинених чутливими до Рекуту мікроорганізмами:- інфекції верхніх дихальних шляхів (включаючи інфекції ЛОР-органів), наприклад рецидивуючий тонзиліт, синусит, середній отит;- інфекції нижніх дихальних шляхів, наприклад, загострення хронічного бронхіту, лобарна та бронхопневмонія; - інфекції сечостатевих шляхів, наприклад цистит, уретрит, пієлонефрит;- інфекції шкіри та м’яких тканин, зокрема інфекції підшкірної клітковини, ранові інфекції;- дентоальвеолярні абсцеси;- інфекції кісток та суглобів, зокрема остеомієліт;- інші інфекції, наприклад септичний аборт, післяпологовий сепсис, інтраабдомінальний сепсис.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 3304. |
РЕКУТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.01.2017 р.
Виробник: Ауробіндо Фарма Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг/125 мг № 20 (5х4) у блістерах
Показання: Лікування бактеріальних інфекцій, спричинених чутливими до Рекуту мікроорганізмами: - інфекції верхніх дихальних шляхів (включаючи інфекції ЛОР-органів), серед них рецидивуючі тонзиліти, синусити, середні отити;- інфекції нижніх дихальних шляхів, у т.ч. загострення хронічного бронхіту, часткова (лобарна) пневмонія та бронхопневмонії;- інфекції сечостатевої системи, в т.ч. цистити, уретрити, пієлонефрити; - інфекції шкіри та м’яких тканин, у т.ч. опіки, абсцеси, запалення підшкірної клітковини, ранові інфекції;- зубні інфекції, у т.ч. дентоальвеолярні абсцеси;- інфекції кісток та суглобів, у т.ч. остеомієліт;- інші інфекції, у т.ч. септичний аборт, післяпологовий сепсис, інтраабдомінальний сепсис.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 3305. |
РЕЛЕНЦА™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.10.2016 р.
Виробник: ГлаксоВеллком Продакшн/ГлаксоСмітКляйн Австралія Пту Лтд, Франція/Австралія
Форма випуску: Порошок для інгаляцій, дозований по 5 мг в рота диску (5 ротадисків з 4-ма чарунками, кожна з яких містить одну дозу лікарського засобу, у пластиковій коробці у комплекті з Дискхалером у картонній коробці)
Показання: Лікування та профілактика грипу типів А і В у дорослих і дітей (віком від 5 років).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 3306. |
РЕЛЕНЦА™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2011 р.
Виробник: "GlaxoWellcome Production" для "GlaxoSmithKline Export Limited", Франція/ Великобританія
Форма випуску: Порошок для інгаляцій , дозований по 5 мг у блістерах № 4 у ротадисках № 5 у комплекті з Дискхалером
Показання: Для лікування та профілактики грипу типів А і В у дорослих і дітей від
5 років і старших.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 3307. |
РЕЛЕНЦА™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2011 р.
Виробник: Глаксо Веллком Продакшн/ГлаксоСмітКляйн Австралія Пту Лтд, Франція/Австралія
Форма випуску: Порошок для інгаляцій, дозований по 5 мг у блістерах № 4 у ротадисках № 5 у комплекті з Дискхалером у пластикових коробках № 1, № 77
Показання: Для лікування та профілактики грипу типів А і В у дорослих і дітей від 5 років і старших.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 3308. |
РЕМАВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.08.2015 р.
Виробник: АТ "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Раннє лікування і профілактика грипу під час епідемій у дорослих і дітей віком старше 7 років; профілактика вірусного кліщового енцефаліту у дорослих.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 3309. |
РЕМАВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: АТ "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 20 (10х2)
Показання: Раннє лікування грипу та дорослим для профілактика грипу під час епідемій у дорослих та дітей шкільного віку
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 3310. |
РЕМАВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: АТ "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 20 (10х2)
Показання: Раннє лікування грипу та дорослим для профілактика грипу під час епідемій у дорослих та дітей шкільного віку
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 3311. |
РЕМАВІР 20 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2016 р.
Виробник: АТ "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Порошок дозований 20 мг/дозу по 1 г у пакетиках № 15
Показання: Профілактика та лікування грипу А на ранній стадії захворювання дітей віком старше 1 року.Перед застосуванням препарату дітям обов'язково слід проконсультуватися з лікарем.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 3312. |
РЕМАВІР 20 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: АТ "Олайнський ХФЗ "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Порошок дозований по 1 г (20 мг/дозу) у пакетиках № 15
Показання: Раннє лікування грипу та дорослим для профілактика грипу під час епідемій у дорослих та дітей шкільного віку
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 3313. |
РЕМАВІР 20 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: АТ Олайнський хіміко-фармацевтичний завод "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Порошок дозований по 1 г (20 мг/дозу) у пакетиках № 15
Показання: Раннє лікування грипу та дорослим для профілактика грипу під час епідемій у дорослих та дітей шкільного віку
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 3314. |
РЕМАНТАДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: АТ "Олайнський ХФЗ "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 20 (10х2)
Показання: Раннє лікування грипу та дорослим для профілактика грипу під час епідемій у дорослих та дітей шкільного віку
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 3315. |
РЕМАНТАДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: АТ Олайнський хіміко-фармацевтичний завод "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 20 (10х2)
Показання: Раннє лікування грипу та дорослим для профілактика грипу під час епідемій у дорослих та дітей шкільного віку
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 3316. |
РЕМАНТАДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.09.2007 р.
Виробник: ТОВ "У Фарма", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 10х2 у контурних чарункових упаковках (фасовка із in bulk фірми-виробника ЗАТ "РОЗФАРМ", Російська Федерація)
Показання: Раннє лікування грипу та дорослим для профілактика грипу під час епідемій у дорослих та дітей шкільного віку
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 3317. |
РЕМАНТАДИН-КР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2016 р.
Виробник: ПАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,05 г № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Профілактика та лікування грипу, який викликаний вірусом типу А, у період епідемії грипу у дорослих та дітей старше 7 років. Профілактика кліщового енцефаліту вірусної етіології у дорослих.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 3318. |
РЕМАНТАДИН-КР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: ВАТ "ХФЗ "Червона зiрка", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.05 г № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Раннє лікування грипу та дорослим для профілактика грипу під час епідемій у дорослих та дітей шкільного віку
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 3319. |
РЕМАНТАДИН-КР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: ВАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.05 г № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Раннє лікування грипу та дорослим для профілактика грипу під час епідемій у дорослих та дітей шкільного віку
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 3320. |
РЕМЕДІЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.01.2017 р.
Виробник: Сімпекс Фарма ПВТ. ЛТД., Індія
Форма випуску: Розчин для інфузій, 500 мг/100 мл по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Бактеріальні запальні процеси у дорослих, спричинені бактеріями, чутливими до левофлоксацину: запалення легенів, ускладнені інфекції сечовивідних шляхів (у тому числі пієлонефрити), інфекції шкіри та м’яких тканин, хронічний бактеріальний простатит.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 3321. |
РЕМОРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р.
Виробник: НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг № 10, № 14
Показання: Препарат Ремора призначений для лікування інфекцій, які спричинені чутливими до рокситроміцину мікроорганізмами, у тому числі інфекції вуха, горла і носа (ларингіт, тонзиліт, фарингіт, синусит, середній отит); інфекції дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія); інфекції сечостатевої системи (а також інфекції, які передаються статевим шляхом, крім гонореї); інфекції шкіри та м’яких тканин (звичайні вугри, фурункул, карбункул, піодермія).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 3322. |
РЕНІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.04.2009 р.
Виробник: "Lek" Pharmaceutical Company d.d., Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 150 мг № 10
Показання: Інфекції верхніх і нижніх дихальних шляхів, гострі синусити, інфекції шкіри та м'яких тканин, сечостатевого тракту, статевих органів, спричинені чутливими до препарату збудниками.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 3323. |
РЕНІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.04.2009 р.
Виробник: "Lek" Pharmaceutical Company d.d., Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 300 мг № 7
Показання: Інфекції верхніх і нижніх дихальних шляхів, гострі синусити, інфекції шкіри та м'яких тканин, сечостатевого тракту, статевих органів, спричинені чутливими до препарату збудниками.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 3324. |
РЕНОР-200/,-400 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2007 р.
Виробник: "Aurobindo Pharma Ltd.", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг, 400 мг № 10
Показання: Інфекції сечостатевих органів ( простатит, епідидиміт, гонококовий уретрит, цервіцит); органів травленя: бактеріальний гастроентерит.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 3325. |
РЕТАРПЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.03.2016 р.
Виробник: Сандоз ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Порошок для суспензії для ін'єкцій по 2 400 000 МО у флаконах № 50
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами: – гострий тонзиліт;– скарлатина;– бешиха (хронічна), еризипелоїд; – інфіковані рани та рани від укусів;– сифіліс та інші захворювання, спричинені трепонемами (фрамбезія, ендемічний сифіліс, пінта).Профілактика (застосовується тільки як профілактичний засіб): – ревматичні захворювання (хорея Сиденхема, ревмокардит);– постстрептококовий гломерулонефрит;– скарлатина (після контакту з хворим);– рецидиви бешихи;– сифіліс (після контакту з хворим).
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 3326. |
РЕТАРПЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: "Sandoz GmbH", Австрія
Форма випуску: Порошок для приготування суспензії для внутрішньом'язових ін'єкцій по 2 400 000 МО у флаконах № 50
Показання: Для лікування і профілактики інфекцій, викликаних мікроорганізмами, чутливими до антибіотиків пеніцилінового ряду.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 3327. |
РЕТАРПЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: "Biochemie GmbH"для "Sandoz GmbH", Австрія
Форма випуску: Порошок для ін'єкцій по 2 400 000 МО у флаконах № 50
Показання: Для лікування і профілактики інфекцій, викликаних мікроорганізмами, чутливими до антибіотиків пеніцилінового ряду.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 3328. |
РЕТАРПЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: Біохемі ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Порошок для ін'єкцій по 2 400 000 МО у флаконах № 50
Показання: Для лікування і профілактики інфекцій, викликаних мікроорганізмами, чутливими до антибіотиків пеніцилінового ряду.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 3329. |
РЕТАРПЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: Сандоз ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Порошок для приготування суспензії для внутрішньом'язових ін'єкцій по 2 400 000 МО у флаконах № 50
Показання: Для лікування і профілактики інфекцій, викликаних мікроорганізмами, чутливими до антибіотиків пеніцилінового ряду.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 3330. |
РЕТРОВІР™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2014 р.
Виробник: СмітКляйн Бічем Фармасьютикалс, Великобританія
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 100
Показання: Комбіноване лікування ВІЛ-інфекції у дітей та дорослих разом з іншими антиретровірусними препаратами.Для застосування у разі ВІЛ-позитивної реакції у вагітних і новонароджених.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
Сторінки: 1 . . . 106, 107, 108, 109, 110, [111], 112, 113, 114, 115, 116 . . . 175
|
|
|