Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Параметри пошуку:
Знайдено: 5240.

Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви:
А  |   Б  |   В  |   Г  |   Д  |   Е  |   Ж  |   З  |   І  |   Й  |   К  |   Л  |   М  |   Н  |   О  |   П  |   Р  |   С  |   Т  |   У  |   Ф  |   Х  |   Ц  |   Ч  |   Ш  |   Ю  |   Я  |   без фільтру



Результати пошуку:
3451.  РОВАМІЦИН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: Авентіс Фарма Спесіаліте/Фамар Ліон, Франція/Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 3000000 МО № 10
Показання: Лікування та профілактика інфекційних захворювань, спричинених мікроорганізмами, чутливими до спіраміцину; профілактика менінгококового менінгіту та ревматизму.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
3452.  РОВАМІЦИН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: Фамар Ліон, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 1500000 МО № 16
Показання: Лікування та профілактика інфекційних захворювань, спричинених мікроорганізмами, чутливими до спіраміцину; профілактика менінгококового менінгіту та ревматизму.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
3453.  РОВАМІЦИН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: Фамар Ліон, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 3000000 МО № 10
Показання: Лікування та профілактика інфекційних захворювань, спричинених мікроорганізмами, чутливими до спіраміцину; профілактика менінгококового менінгіту та ревматизму.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
3454.  РОВАМІЦИН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р.
Виробник:
Форма випуску: Порошок ліофілізований для ін'єкцій по 1 500 000 МО у флаконах № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
3455.  РОВАМІЦИН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р.
Виробник: "Aventis Pharma Specialites" для "Laboratories Aventis", Франція/Франція
Форма випуску: Порошок ліофілізований для ін'єкцій по 1 500 000 МО у флаконах № 1
Показання: Лікування та профілактика інфекційних захворювань, спричинених мікроорганізмами, чутливими до спіраміцину; профілактика менінгококового менінгіту та ревматизму.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
3456.  РОВАМІЦИН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р.
Виробник: "Aventis Pharma Specialites" для "Laboratories Aventis", Франція/Франція
Форма випуску: Порошок ліофілізований для ін'єкцій по 1 500 000 МО у флаконах № 1
Показання: Захворювання ЛОР-органів; бронхолегеневі захворювання; інфекції шкіри; інфекції у стоматології; генітальні та урологічні негонококові захворювання; захворювання, що передаються статевим шляхом; токсоплазмоз
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
3457.  РОВАМІЦИН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р.
Виробник: Авентіс Фарма Спесіаліте, Франція
Форма випуску: Порошок ліофілізований для ін'єкцій по 1 500 000 МО у флаконах № 1
Показання: Захворювання ЛОР-органів; бронхолегеневі захворювання; інфекції шкіри; інфекції у стоматології; генітальні та урологічні негонококові захворювання; захворювання, що передаються статевим шляхом; токсоплазмоз
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
3458.  РОВАМІЦИН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р.
Виробник: Авентіс Фарма Спесіаліте, Франція
Форма випуску: Порошок ліофілізований для ін'єкцій по 1 500 000 МО у флаконах № 1
Показання: Лікування та профілактика інфекційних захворювань, спричинених мікроорганізмами, чутливими до спіраміцину; профілактика менінгококового менінгіту та ревматизму.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
3459.  РОВАМІЦИН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р.
Виробник: Авентіс Інтерконтинентал, Франція
Форма випуску: Порошок ліофілізований для ін'єкцій по 1500000 МО у флаконах
Показання: Захворювання ЛОР-органів; бронхолегеневі захворювання; інфекції шкіри; інфекції у стоматології; генітальні та урологічні негонококові захворювання; захворювання, що передаються статевим шляхом; токсоплазмоз
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
3460.  РОВАМІЦИН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2010 р.
Виробник: "Aventis Pharma Specialite" та "Famar Lyon" для "Laboratories Aventis", Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 1500000 МО № 16 або по 3000000 МО № 10
Показання: Лікування та профілактика інфекційних захворювань, спричинених мікроорганізмами, чутливими до спіраміцину; профілактика менінгококового менінгіту та ревматизму.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
3461.  РОВАМІЦИН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2010 р.
Виробник: Авентіс Фарма Спесіаліте/Фамар Ліон, Франція/Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 1500000 МО № 16 або по 3000000 МО № 10
Показання: Лікування та профілактика інфекційних захворювань, спричинених мікроорганізмами, чутливими до спіраміцину; профілактика менінгококового менінгіту та ревматизму.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
3462.  РОВАЦИД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 1,5 млн. МО № 8х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Лікування та профілактика інфекційних захворювань, спричинених мікроорганізмами, чутливими до спіраміцину; профілактика менінгококового менінгіту та ревматизму.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
3463.  РОВАЦИД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 3 млн. МО № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Лікування та профілактика інфекційних захворювань, спричинених мікроорганізмами, чутливими до спіраміцину; профілактика менінгококового менінгіту та ревматизму.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
3464.  РОВАЦИД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 1,5 млн. МО № 8х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Лікування та профілактика інфекційних захворювань, спричинених мікроорганізмами, чутливими до спіраміцину; профілактика менінгококового менінгіту та ревматизму.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
3465.  РОВАЦИД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 3 млн. МО № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, викликані чутливими до спіраміцину мікроорганізмами: інфекції ЛОР-органів (синусит, тонзиліт, отит); бронхолегеневі захворювання (гострий бронхіт, загострення хронічного бронхіту, пневмонія, включно з атипічною пневмонією, викликаною легіонелами, мікоплазмами, хламідіями); інфекції сечовивідних шляхів (простатит, уретрит); гінекологічні і венеричні інфекції (генітальний і екстрагенітальний хламідіоз, сифіліс, гонорея); інфекції шкіри і м`яких тканин (бешиха, вторинно інфіковані дерматози, абсцеси і флегмони, включно з інфекціями у стоматології); інфекції кісток і суглобів (остеомієліт, артрит); токсоплазмоз (включно з токсоплазмозом вагітних); профілактика гострого суглобового ревматизму і менінгококового менінгіту (у осіб, які контактували з хворим не більше, ніж за 10 днів до встановлення
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
3466.  РОВАЦИД® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2015 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 1,5 млн. МО № 16 (8х2)
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до спіраміцину мікроорганізмами:інфекції ЛОР-органів (синусит, тонзиліт, отит); бронхолегеневі захворювання (гострий бронхіт, загострення хронічного бронхіту, пневмонія, включаючи атипову пневмонію, спричинену легіонелами, мікоплазмами, хламідіями); генітальні та урологічні негонококові інфекції (простатит, уретрит); захворювання, що передаються статевим шляхом: генітальний і екстрагенітальний хламідіоз, сифіліс, гонорея (у хворих з алергією до препаратів пеніцилінового ряду); інфекції шкіри і м’яких тканин (бешиха, вторинні інфіковані дерматози, абсцеси і флегмони); інфекції у стоматології; токсоплазмоз (включаючи токсоплазмоз вагітних); профілактика рецидивуючого ревматизму в осіб, які мають алергію на пеніцилін; профілактика менінгококового менінгіту в осіб, які контактували з хворим.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
3467.  РОВАЦИД® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2015 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 3 млн. МО № 10 (10х1)
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до спіраміцину мікроорганізмами:інфекції ЛОР-органів (синусит, тонзиліт, отит); бронхолегеневі захворювання (гострий бронхіт, загострення хронічного бронхіту, пневмонія, включаючи атипову пневмонію, спричинену легіонелами, мікоплазмами, хламідіями); генітальні та урологічні негонококові інфекції (простатит, уретрит); захворювання, що передаються статевим шляхом: генітальний і екстрагенітальний хламідіоз, сифіліс, гонорея (у хворих з алергією до препаратів пеніцилінового ряду); інфекції шкіри і м’яких тканин (бешиха, вторинні інфіковані дерматози, абсцеси і флегмони); інфекції у стоматології; токсоплазмоз (включаючи токсоплазмоз вагітних); профілактика рецидивуючого ревматизму в осіб, які мають алергію на пеніцилін; профілактика менінгококового менінгіту в осіб, які контактували з хворим.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
3468.  РОЗАМЕТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.03.2018 р.
Виробник: "Ядран" Галенська Лабораторія д.д., Хорватія
Форма випуску: Крем 1 % по 25 г у тубі № 1
Показання: Розацеа та розацеаподібний стероїдний дерматит, вульгарні вугри, інфекції шкіри, пролежні, опіки, екзема, себорейна екзема, жирна себорея, себорейний дерматит, трофічні виразки нижніх кінцівок (при варикозному розширенні вен, цукровому діабеті), рани, що повільно загоюються, геморой, тріщини заднього проходу, баланопостит, вульвовагініт.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
3469.  РОЗАМЕТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.10.2012 р.
Виробник: "Ядран" Галенська Лабораторія д.д., Хорватія
Форма випуску: Крем для зовнішнього застосування 1% по 25 г у тубі; по 25 г у тубі разом з аплікатором
Показання: Рожеві вугри (у тому числі постероїдні), вульгарні вугри, інфекції шкіри, пролежні, опіки, екзема, себорейна екзема, жирна себорея, себорейний дерматит, трофічні виразки нижніх кінцівок (при варикозному розширенні вен, цукровому діабеті), рани, що повільно загоюються, геморой, тріщини заднього проходу, баланопостит, вульвовагініт.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
3470.  РОКСИГЕКСАЛ® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2010 р.
Виробник: "Salutas Pharma GmbH" підприємство компанії "Hexal AG" та "Haupt Pharma Berlin GmbH", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 150 мг № 10
Показання: Інфекції верхніх дихальних шляхів, нижніх дихальних шляхів, гострі синусити, інфекції шкіри та м'яких тканин, сечостатевого тракту, статевих органів, спричинені чутливими до препарату збудниками.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
3471.  РОКСИГЕКСАЛ® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2010 р.
Виробник: "Salutas Pharma GmbH" підприємство компанії "Hexal AG" та "Haupt Pharma Berlin GmbH", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 300 мг № 10
Показання: Інфекції верхніх дихальних шляхів, нижніх дихальних шляхів, гострі синусити, інфекції шкіри та м'яких тканин, сечостатевого тракту, статевих органів, спричинені чутливими до препарату збудниками.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
3472.  РОКСИГЕКСАЛ® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2010 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Гексал АГ/Хаупт Фарма Берлін ГмбХ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 150 мг № 10
Показання: Інфекції верхніх дихальних шляхів, нижніх дихальних шляхів, гострі синусити, інфекції шкіри та м'яких тканин, сечостатевого тракту, статевих органів, спричинені чутливими до препарату збудниками.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
3473.  РОКСИГЕКСАЛ® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2010 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Гексал АГ/Хаупт Фарма Берлін ГмбХ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 300 мг № 10
Показання: Інфекції верхніх дихальних шляхів, нижніх дихальних шляхів, гострі синусити, інфекції шкіри та м'яких тканин, сечостатевого тракту, статевих органів, спричинені чутливими до препарату збудниками.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
3474.  РОКСИД 150 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.06.2015 р.
Виробник: Алємбік Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг № 10, № 100
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до рокситроміцину мікроорганізмами: ЛОР-органів (тонзиліт, ларингіт, фарингіт, синусит, середній отит); дихальних шляхів (пневмонія, гострий та хронічний бронхіти); генітальні інфекції (крім гонореї, включаючи уретрити, цервіко-вагініти); шкіри та м'яких тканин (звичайні вугри, фурункул, карбункул, піодермія)
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
3475.  РОКСИД 150 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.06.2015 р.
Виробник: Алємбік Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг in bulk № 5000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
3476.  РОКСИД 150 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Alembic Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг № 10, № 100
Показання: Інфекції верхніх дихальних шляхів, нижніх дихальних шляхів, гострі синусити, інфекції шкіри та м'яких тканин, сечостатевого тракту, статевих органів, спричинені чутливими до препарату збудниками.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
3477.  РОКСИД 150 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Alembic Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг in bulk № 5000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
3478.  РОКСИД 150 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Алємбік Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг № 10, № 100
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до рокситроміцину мікроорганізмами: - ЛОР органів та дихальних шляхів (тонзиліт, фарингіт, синусит, середній отит, пневмонія, гострий та хронічний бронхіти); - шкіри та м'яких тканин (фолікуліт, фурункульоз, целюліт, карбункул, піодермія, імпетиго, інфекційний дерматит, бешиха); - генітальні інфекції (уретрит, простатит, цервіковагініт, сальпінгіт, особливо спричинені мікроорганізмами в асоціації з хламідіями та мікоплазмами); - виразкова хвороба шлунка та 12-палої кишки, повязана з хелікобактер пілорі (у складі комбінованої терапії); - кампілобактеріоз, криптоспоридіоз; - дифтерія; - інфекції у стоматології; - профілактика менінгококового менінгіту в осіб, що знаходилися в контакті з хворим; - інфекції будь-якої локалізації, що спричинені атиповими збудниками Mycoplasma pneumoniae, Chlamidіa pneumoniae, psittaci, trachomatis, Ureaplasma urealyticum.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
3479.  РОКСИД 150 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Алємбік Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг in bulk № 5000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
3480.  РОКСИД 300 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.06.2015 р.
Виробник: Алємбік Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 300 мг № 4, № 40
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до рокситроміцину мікроорганізмами: ЛОР-органів (тонзиліт, ларингіт, фарингіт, синусит, середній отит); дихальних шляхів (пневмонія, гострий та хронічний бронхіти); генітальні інфекції (крім гонореї, включаючи уретрити, цервіко-вагініти); шкіри та м'яких тканин (звичайні вугри, фурункул, карбункул, піодермія)
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Сторінки: 1 . . . 111, 112, 113, 114, 115, [116], 117, 118, 119, 120, 121 . . . 175