Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 391. |
ДЕКАПЕПТИЛ ДЕПО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2007 р.
Виробник: "Ferring GmbH", Німеччина
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування суспензії для ін'єкцій по 3.75 мг у шприцах № 1 у комплекті з розчинником по 1 мл у шприцах № 1
Показання: Аденокарцинома передміхурової залози з метастазами, фіброміома матки, генитальний та екстрагенітальний ендометріоз (І-ІV стадії), передчасне статеве дозрівання, жіноче безпліддя (комплексне лікування)
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 392. |
ДЕПО-ПРОВЕРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2010 р.
Виробник: Pharmacia N.V./S.A. для Pharmacia N.V./S.A. компанії групи Pfizer, Бельгія/США
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 150 мг/мл по 3,3 мл (500 мг); по 6,7 мл (1000 мг) у флаконах № 1
Показання: Рецидивуючий або метастазуючий рак ендометрія, нирки, молочної залози, карцинома передміхурової залози, деякі форми аденоми простати.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 393. |
ДЕПО-ПРОВЕРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.01.2009 р.
Виробник: "Pfizer Manufacturing Belgium N.V." та "Pharmacia N.V./S.A." компанія групи "Pfizer", Бельгія/США
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 150 мг/мл по 3,3 мл (500 мг); по 6,7 мл (1000 мг) у флаконах № 1
Показання: Рецидивуючий або метастазуючий рак ендометрія, нирки, молочної залози, карцинома передміхурової залози, деякі форми аденоми простати.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 394. |
ДЕПО-ПРОВЕРА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.12.2015 р.
Виробник: Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія Н.В., Бельгія
Форма випуску: Суспензія стерильна водна, 150 мг/мл по 1 мл у флаконах, у заповнених шприцах
Показання: Прогестоген: для контрацепції.Депо-Провера® є засобом довготривалої контрацепції, придатним для застосування у жінок, яких було відповідним чином проінформовано відносно можливості виникнення менструальних розладів і потенційної затримки відновлення повної фертильності.Також Депо-Провера® може бути застосований для короткотривалої контрацепції за наступних обставин: для партнерок чоловіків, які перенесли вазектомію, для захисту до появи ефекту вазектомії; у жінок, імунізованих проти краснухи, для попередження вагітності протягом періоду активності вірусу; у жінок, які очікують на стерилізацію.У зв’язку з тим, що втрата мінеральної щільності кісток (МЩК) може виникнути у жінок будь-якого віку, які тривалий час застосовують ін’єкції Депо-Провера®, при призначенні препарату необхідно розглянути співвідношення ризик/користь з урахуванням зменшення мінеральної щільності кісток, що відбувається протягом періоду вагітності та/або годування груддю.Дуже важливо надати потенційним пацієнткам адекватні пояснення стосовно довготривалої дії препарату, можливих побічних ефектів і неможливості негайного усунення наслідків дії кожної ін’єкції, а також докласти усіх зусиль для того, щоб переконатись, що кожна пацієнтка одержала необхідні рекомендації, які дають їй можливість повністю зрозуміти ці пояснення. Відповідно до належної клінічної практики, перед призначенням Депо-Провера® і через відповідні проміжки часу слід провести загальний медичний огляд, а також гінекологічне обстеження.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 395. |
ДЕПО-ПРОВЕРА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія Н.В., Бельгія
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 150 мг/мл по 3,3 мл (500 мг) або по 6,7 мл (1000 мг) у флаконах № 1
Показання: В онкології: при рецидивах та/чи метастазах раку молочної залози, ендометрія, нирки; при метастазах раку передміхурової залози. У гінекології: для лікування ендометріозу; для лікування вазомоторних проявів у менопаузі. З метою контрацепції.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 396. |
ДЕПО-ПРОВЕРА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.02.2011 р.
Виробник: "Pharmacia N.V./S.A.";"Pfizer Manufacturing Belgium N.V." для "Pfizer Inc.", Бельгія/Бельгія/США
Форма випуску: Суспензія стерильна водна по 1 мл (150 мг) у флаконах № 1, у заповнених шприцах № 1
Показання: Лікування ендометріозу; пригнічення овуляції.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 397. |
ДЕПО-ПРОВЕРА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.02.2011 р.
Виробник: Фармація Н.В./С.А./Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія Н.В., Бельгія/Бельгія
Форма випуску: Суспензія стерильна водна по 1 мл (150 мг) у флаконах № 1, у заповнених шприцах № 1
Показання: Препарат Депо-Провера® призначається:1. У гінекології:• для лікування ендометріозу;• для лікування вазомоторних проявів у менопаузі.2. З метою контрацепції.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 398. |
ДЕПО-ПРОВЕРА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.01.2009 р.
Виробник: "Pfizer Manufacturing Belgium N.V." для "Pharmacia N.V./S.A." компанія групи "Pfizer", Бельгія/Бельгія/США
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 150 мг/мл по 3,3 мл (500 мг) або по 6,7 мл (1000 мг) у флаконах № 1
Показання: Рецидивуючий або метастазуючий рак ендометрія, нирки, молочної залози, карцинома передміхурової залози, деякі форми аденоми простати.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 399. |
ДЕРЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для інфузій по 200 мг у флаконах
Показання: Рак сечового міхура. Локально прогресуючий або метастатичний рак сечового міхура у комбінації з цисплатином. Рак молочної залози. Локально прогресуючий або метастатичний рак молочної залози у комбінації з паклітакселом при рецидиві після попередньої неоад’ювантної хіміотерапії. Перед хіміотерапією призначається препарат антрациклінового ряду, якщо немає протипоказань. Рак яєчників. Локально прогресуючий або метастатичний епітеліальний рак яєчників у комбінації з карбопластином з рецидивом після періоду без прогресування захворювання протягом 6 місяців після терапії препаратами першої лінії на базі платини.Рак легeнiв недрібноклітинний. Локально прогресуючий або метастатичний недрібноклітинний рак легeнiв (як монотерапія або у комбінації з цисплатином).Рак підшлункової залози. Локально прогресуюча або метастатична аденокарцинома підшлункової залози при задовільному стані пацієнта і достатньому резерві кісткового мозку.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 400. |
ДЕРЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для інфузій по 1000 мг у флаконах
Показання: Рак сечового міхура. Локально прогресуючий або метастатичний рак сечового міхура у комбінації з цисплатином. Рак молочної залози. Локально прогресуючий або метастатичний рак молочної залози у комбінації з паклітакселом при рецидиві після попередньої неоад’ювантної хіміотерапії. Перед хіміотерапією призначається препарат антрациклінового ряду, якщо немає протипоказань. Рак яєчників. Локально прогресуючий або метастатичний епітеліальний рак яєчників у комбінації з карбопластином з рецидивом після періоду без прогресування захворювання протягом 6 місяців після терапії препаратами першої лінії на базі платини.Рак легeнiв недрібноклітинний. Локально прогресуючий або метастатичний недрібноклітинний рак легeнiв (як монотерапія або у комбінації з цисплатином).Рак підшлункової залози. Локально прогресуюча або метастатична аденокарцинома підшлункової залози при задовільному стані пацієнта і достатньому резерві кісткового мозку.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 401. |
ДИФЕРЕЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.01.2016 р.
Виробник: Іпсен Фарма Біотек, Франція
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 0,1 мг у флаконах № 7 у комплекті з розчинником по 1 мл в ампулах № 7
Показання: Жіноче безпліддя. У якості допоміжного засобу у комбінації з гонадотропінами (МГЛ – менопаузальний гонадотропін людини, ФСГ – фолікулостимулюючий гормон, ХГЛ - хоріонічний гонадотропін людини) для індукування овуляції з метою запліднення in vitro та трансплантації ембріона (I.V.F.E.T).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 402. |
ДИФЕРЕЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2012 р.
Виробник: Іпсен Фарма Біотек, Франція
Форма випуску: Ліофілізат для приготування суспензії для внутрішньом'язових ін'єкцій пролонгованої дії по 3,75 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 2 мл в ампулах № 1, однорозовим шприцем та двома голками
Показання: – Рак передміхурової залози та його ускладнення, при якому показано пригнічення секреції тестостерону;– ендометріоз генітальний та екстрагенітальний: І - IV стадії;– ендометріоїдні кісти;– гіперпластичні процеси ендометрія;– жіноче безпліддя; комплексне лікування у поєднанні з гонадотропінами, для штучного відтворення умов овуляції, з метою запліднення in vitro і подальшої трансплантації ембріона; – передчасне статеве дозрівання у дітей (початок захворювання у дівчаток віком до 8 років та у хлопчиків віком до 10 років); – рак молочної залози, коли показана гормональна терапія;– міома матки.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 403. |
ДИФЕРЕЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.03.2011 р.
Виробник: "Beaufour-Ipsen International" на заводі "Ipsen Pharma Biotec", Франція
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування суспензії для ін'єкцій по 0,1 мг у флаконах № 7 у комплекті з розчинником по 1 мл в ампулах № 7
Показання: Захворювання, що потребують зниженого рівня статевих гормонів; жіноче безпліддя.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 404. |
ДИФЕРЕЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.03.2011 р.
Виробник: Іпсен Фарма Біотек, Франція
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування суспензії для ін'єкцій по 0,1 мг у флаконах № 7 у комплекті з розчинником по 1 мл в ампулах № 7
Показання: Рак передміхурової залози; ендометріоз генітальний та екстрагенітальний: з 1-ї до 4-ї стадії; ендометріоїдні кісти; гіперпластичні процеси ендометрія; жіноче безпліддя; комплексне лікування у поєднанні з гонадотропінами, для штучного відтворення умов овуляції, з метою запліднення in vitro і подальшої трансплантації ембріона; передчасне статеве дозрівання у дітей; рак молочної залози; міома матки.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 405. |
ДИФЕРЕЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2011 р.
Виробник: Іпсен Фарма Біотек, Франція
Форма випуску: Порошок для приготування суспензії для внутрішньом'язових ін'єкцій по 11,25 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 2 мл в ампулах № 1, одноразовим шприцом та двома голками
Показання: Аденокарцинома передміхурової залози з метастазами; ендометріоз генітальний та екстрагенітальний; рак молочної залози; передчасне статеве дозрівання у дітей.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 406. |
ДИФЕРЕЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: "Beaufour-Ipsen International" на заводі "Ipsen Pharma Biotec", Франція
Форма випуску: Порошок для приготування суспензії для внутрішньом'язових ін'єкцій по 3,75 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником в ампулах № 1, шприцом та двома голками
Показання: Захворювання, що потребують зниження рівня статевих гормонів; жіноче безпліддя.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 407. |
ДИФЕРЕЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: Іпсен Фарма Біотек, Франція
Форма випуску: Ліофілізат для приготування суспензії для внутрішньом'язових ін'єкцій пролонгованої дії по 3,75 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 2 мл в ампулах № 1, шприцом та двома голками
Показання: Рак передміхурової залози; ендометріоз генітальний та екстрагенітальний: з 1-ї до 4-ї стадії;- ендометріоїдні кісти;- гіперпластичні процеси ендометрія;- жіноче безпліддя; комплексне лікування у поєднанні з гонадотропінами, для штучного відтворення умов овуляції, з метою запліднення in vitro і подальшої трансплантації ембріона; - передчасне статеве дозрівання у дітей; - рак молочної залози; міома матки.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 408. |
ДИФЕРЕЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: "IPSEN Pharma Biotec" для "Beaufour Ipsen International",Франція/Франція
Форма випуску: Порошок для приготування суспензії для внутрішньом'язових ін'єкцій по 11,25 мг у флаконах у комплекті з розчинником у ампулах, одноразовим шприцом та двома голками
Показання: Аденокарцинома передміхурової залози з метастазами; ендометріоз генітальний та екстрагенітальний; рак молочної залози; передчасне статеве дозрівання у дітей.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 409. |
ДИФЕРЕЛІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р.
Виробник: Іпсен Фарма Біотек, Франція
Форма випуску: Порошок для приготування суспензії для ін'єкцій пролонгованої дії по 3,75 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 2 мл в ампулах № 1, одноразовим шприцем та двома голками
Показання: – Рак передміхурової залози та його ускладнення, при якому показано пригнічення секреції тестостерону;– ендометріоз генітальний та екстрагенітальний: І - IV стадії;– ендометріоїдні кісти;– гіперпластичні процеси ендометрія;– жіноче безпліддя; комплексне лікування у поєднанні з гонадотропінами, для штучного відтворення умов овуляції, з метою запліднення in vitro і подальшої трансплантації ембріона; – передчасне статеве дозрівання у дітей (початок захворювання у дівчаток віком до 8 років та у хлопчиків віком до 10 років); – рак молочної залози, коли показана гормональна терапія;– міома матки.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 410. |
ДИФЕРЕЛІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2014 р.
Виробник: Іпсен Фарма Біотек, Франція
Форма випуску: Порошок для суспензії для внутрішньом'язових ін'єкцій пролонгованої дії по 11,25 мг у флаконах № 1 та розчинник по 2 мл в ампулах № 1
Показання: Аденокарцинома передміхурової залози з метастазами; ендометріоз генітальний та екстрагенітальний; рак молочної залози; передчасне статеве дозрівання у дітей
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 411. |
ДОКСИВІТАЛ 10 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р.
Виробник: Марксанс Фарма Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 10 мг у флаконах № 1
Показання: Лікування широкого спектра неопластичних захворювань, у тому числі гострої лейкемії, лімфоми, злоякісних новоутворень у дітей та солідних пухлин у дорослих, зокрема карциноми молочної залози та легень.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 412. |
ДОКСОЛІК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.01.2016 р.
Виробник: Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів ЗАТ "Біолік", м. Харків, Україна
Форма випуску: Концентрат для розчину для ін'єкцій/інфузій, 2 мг/мл по 5 мл в ампулах № 10, по 5 мл у флаконах № 1, № 10 ; по 25 мл у флаконах № 1; по 50 мл у флаконах № 1
Показання: Саркома м'яких тканин, остеогенна саркома, хвороба Ходжкіна, неходжкінська лімфома, гострий лімфобластний лейкоз, гострий мієлобластний лейкоз, рак щитовидної залози, рак молочної залози, рак яєчника, рак сечового міхура, дрібноклітинний бронхогенний рак легенів, нейробластома. Лікування множинної мієломи, раку ендометрія, раку шийки матки, пухлин Вільмса, пухлин голови та шиї, раку шлунка, раку підшлункової залози, раку передміхурової залози, раку яєчка і раку печінки. Внутрішньоміхурово для лікування поверхневого раку сечового міхура і карциноми in situ.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 413. |
ДОКСОЛІК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.01.2016 р.
Виробник: Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів ЗАТ "Біолік", м. Харків, Україна
Форма випуску: Концентрат для розчину для ін'єкцій/інфузій, 2 мг/мл по 5 мл у in bulk у флаконах № 200; по 25 мл у флаконах in bulk № 50
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 414. |
ДОКСОЛІК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.02.2011 р.
Виробник: Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів ЗАТ "Бiолiк", м.Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2 мг/мл по 5 мл в ампулах № 10, у флаконах № 10; по 25 мл або по 50 мл у пляшках або флаконах № 1
Показання: Рак молочної залози, саркома м'яких тканин, остеогенна саркома, саркома Юінга, рак легені, лімфосаркома, рак яєчників, плоскоклітинні раки різної локалізації, рак сечового міхура, пухлина Вільмса, рак щитовидної залози, гострі лейкози, лімфогранулематоз.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 415. |
ДОКСОЛІК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.02.2011 р.
Виробник: Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів ЗАТ "Біолік", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2 мг/мл по 5 мл в ампулах № 10, у флаконах № 1, № 10; по 25 мл або по 50 мл у пляшках або флаконах № 1
Показання: Рак молочної залози, саркома м'яких тканин, остеогенна саркома, саркома Юінга, рак легені, лімфосаркома, рак яєчників, плоскоклітинні раки різної локалізації, рак сечового міхура, пухлина Вільмса, рак щитовидної залози, гострі лейкози, лімфогранулематоз.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 416. |
ДОКСОЛІК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.02.2011 р.
Виробник: Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів ЗАТ "Біолік", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2 мг/мл по 5 мл у флаконах in bulk № 200, по 25 мл у флаконах або пляшках скляних in bulk № 50
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 417. |
ДОКСОРУБІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.11.2014 р.
Виробник: Сіндан Фарма СРЛ, Румунія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для інфузій та ін'єкцій по 10 мг у флаконах № 1
Показання: Рак молочної залози, рак яєчника, рак щитовидної залози, рак шлунка, рак ендометрія, рак яєчка, рак простати, первинний печінково-клітинний рак, злоякісна лімфома (хвороба Ходжкіна та неходжкінська лімфома), гостра лімфобластна та мієлогенна лейкемія, множинна мієлома, перехідно-клітинний рак сечового міхура, рак ЛОР-органів, нейробластома, пухлина Вільмса, остеосаркома, саркома Юінга, саркома м’яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 418. |
ДОКСОРУБІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.11.2014 р.
Виробник: Сіндан Фарма СРЛ, Румунія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для інфузій та ін'єкцій по 50 мг у флаконах № 1
Показання: Рак молочної залози, рак яєчника, рак щитовидної залози, рак шлунка, рак ендометрія, рак яєчка, рак простати, первинний печінково-клітинний рак, злоякісна лімфома (хвороба Ходжкіна та неходжкінська лімфома), гостра лімфобластна та мієлогенна лейкемія, множинна мієлома, перехідно-клітинний рак сечового міхура, рак ЛОР-органів, нейробластома, пухлина Вільмса, остеосаркома, саркома Юінга, саркома м’яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 419. |
ДОКСОРУБІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2014 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 0,01 г у флаконах
Показання: Гострий лімфобластний та мієлобластний лейкоз, хронічні лейкози, лімфогранулематоз (хвороба Ходжкіна), неходжкінська лімфома, множинна мієлома, остеосаркома, саркома Юінга, саркома м’яких тканин, нейробластома, рабдоміосаркома, пухлина Вільмса, рак молочної залози, рак ендометрія, яєчників, передміхурової залози, легень, шлунка, щитовидної залози, несеміноматозного раку яєчок, перехідного раку сечового міхура, первинного гепатоцелюлярного раку.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 420. |
ДОКСОРУБІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: "RPG Life Sciences Limited";"NEON Antibiotics Pvt. Ltd." для "Mili Healthcare Limited", Індія/Великобританія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 10 мг у флаконах № 1
Показання: Злоякісні лімфоми, рак шлунково-кишкового тракту, рак жовчного міхура та біліарних протоків, рак підшлункової залози, гостра мієлоїдна лейкемія, саркома м'яких тканин, рак молочної залози, рак яєчників, сечового міхура, бронхогенні форми раку.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
Сторінки: 1 . . . 9, 10, 11, 12, 13, [14], 15, 16, 17, 18, 19 . . . 47
|
|
|