Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 4501. |
ЦЕФАЛЕКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2014 р.
Виробник: ЛОК-БЕТА Фармасьютiкалс (І) ПВТ. ЛТД., Індія
Форма випуску: Капсули по 500 мг in bulk № 2000 у банках
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 4502. |
ЦЕФАЛЕКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2014 р.
Виробник: ТОВ "Авант", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 500 мг № 10х2 у блістерах, № 20 у банках (фасування із форми in bulk фірми-виробника "ЛОК-БЕТА Фармасьютікалс (І) ПВТ.ЛТД.", Індія)
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами:інфекції дихальних шляхів;інфекції вуха – середній отит;інфекції шкіри та м’яких тканин;інфекції кісток і суглобів;гінекологічні інфекції та інфекціії сечових шляхів, включаючи гострий простатит;одонтогенні інфекції.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 4503. |
ЦЕФАЛЕКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2014 р.
Виробник: ТОВ "Авант", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 10х2 у блістерах, № 20 у банках (фасування із форми in bulk фірми-виробника "ЛОК-БЕТА Фармасьютікалс (І) ПВТ.ЛТД.", Індія)
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами:інфекції дихальних шляхів;інфекції вуха – середній отит;інфекції шкіри та м’яких тканин;інфекції кісток і суглобів;гінекологічні інфекції та інфекціії сечових шляхів, включаючи гострий простатит;одонтогенні інфекції.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 4504. |
ЦЕФАЛЕКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р.
Виробник: Хемофарм АД, Сербія
Форма випуску: Гранули по 40 г для приготування 100 мл (250 мг/5 мл) суспензії у флаконах № 1
Показання: Інфекції ЛОР-органів; дихальних шляхів; се чостатевої системи; кісток і суглобів; шкіри і м'яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 4505. |
ЦЕФАЛЕКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2012 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 20
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами : оториноларингологічні інфекції (фарингіт, середній отит, синусит, ангіна); інфекції дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія, емпієма та абсцес легенів); інфекції сечостатевої системи (пієлонефрит, цистит, уретрит, простатит, епідидиміт, ендометрит, гонорея, вульвовагініт);інфекції шкіри та м'яких тканин (фурункульоз, абсцес, флегмона, піодермія, лімфаденіт, лімфангіт); інфекції кісток та суглобів (остеомієліт); гінекологічні та післяпологові інфекції.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 4506. |
ЦЕФАЛЕКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: ВАТ "Вітаміни", м.Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,25 г № 10, № 10х2 у контурних чарункових упаковках, № 20 у банках
Показання: Гнійно-запальні процеси різної локалізації, спричинені чутливими до цефалексину мікроорганізмами - інфекції органів системи дихання, шкіри та м'яких тканин, сечостатевого тракту та кісток.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 4507. |
ЦЕФАЛЕКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: ВАТ "Вітаміни", м.Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,5 г № 10, № 10х2 у контурних чарункових упаковках, № 20 у банках
Показання: Гнійно-запальні процеси різної локалізації, спричинені чутливими до цефалексину мікроорганізмами - інфекції органів системи дихання, шкіри та м'яких тканин, сечостатевого тракту та кісток.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 4508. |
ЦЕФАЛЕКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: ВАТ "Вітаміни", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,25 г № 10, № 10х2 у контурних чарункових упаковках, № 20 у банках
Показання: Інфекції ЛОР – органів і нижніх дихальних шляхів: отит, синусит, ангіна, тонзиліт, фарингіт, пневмонія, бронхопневмонія, емпієма плеври, абсцес легенів,; інфекції сечовивідних шляхів: гострий та хронічний пієлонефрит, цистит, простатит; інфекції шкіри та м’яких тканин: фурункульоз, абсцеси, піодермія, лімфангіїт, гострий та хронічний остеомієліт, гонорея, що спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 4509. |
ЦЕФАЛЕКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: ВАТ "Вітаміни", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,5 г № 10, № 10х2 у контурних чарункових упаковках, № 20 у банках
Показання: Інфекції ЛОР – органів і нижніх дихальних шляхів: отит, синусит, ангіна, тонзиліт, фарингіт, пневмонія, бронхопневмонія, емпієма плеври, абсцес легенів,; інфекції сечовивідних шляхів: гострий та хронічний пієлонефрит, цистит, простатит; інфекції шкіри та м’яких тканин: фурункульоз, абсцеси, піодермія, лімфангіїт, гострий та хронічний остеомієліт, гонорея, що спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 4510. |
ЦЕФАЛЕКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.11.2009 р.
Виробник: ТОВ "Авант", м.Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 500 мг № 20 (10х2) у блістерах; № 20 у флаконах (фасування із in bulk фірми-виробника "ЛОК-БЕТА Фармасьютикалс ПВТ. ЛТД", Індія)
Показання: Гнійно-запальні процеси різної локалізації, гострі та хронічні пієлонефрити, цистити, простатити, тонзиліти, фарингіти, пневмонії, остеомієліт, гонорея.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 4511. |
ЦЕФАЛЕКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.11.2009 р.
Виробник: ТОВ "Авант", м.Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 20 (10х2) у блістерах; № 20 у флаконах (фасування із in bulk фірми-виробника "ЛОК-БЕТА Фармасьютикалс ПВТ. ЛТД", Індія)
Показання: Гнійно-запальні процеси різної локалізації, гострі та хронічні пієлонефрити, цистити, простатити, тонзиліти, фарингіти, пневмонії, остеомієліт, гонорея.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 4512. |
ЦЕФАЛЕКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2009 р.
Виробник: "LOK-BETA Pharmaceuticals PVT.LTD", Індія
Форма випуску: Капсули по 250 мг in bulk № 2000 у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 4513. |
ЦЕФАЛЕКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2009 р.
Виробник: "LOK-BETA Pharmaceuticals PVT.LTD", Індія
Форма випуску: Капсули по 500 мг in bulk № 2000 у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 4514. |
ЦЕФАЛЕКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.02.2009 р.
Виробник: РУП "Борисовський завод медичних препаратів", м.Борисов, Мінська обл., Республіка Білорусь
Форма випуску: Капсули по 0,25 г № 6, № 10
Показання: Гнійно-запальні процеси різної локалізації, гострі та хронічні пієлонефрити, цистити, простатити, тонзиліти, фарингіти, пневмонії, остеомієліт, гонорея.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 4515. |
ЦЕФАЛЕКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2008 р.
Виробник: "Hemofarm", Сербія і Чорногорія
Форма випуску: Гранули для приготування суспензії по 100 мл (250 мг/5 мл) у флаконах № 1
Показання: Інфекційні гнійно-запальні процеси, спричинені чутливими до цефалексину мікроорганізмами: інфекції дихальних шляхів, ЛОР-органів, інфекції шкіри та м'яких тканин, інфекції кісток тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 4516. |
ЦЕФАЛЕКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.06.2007 р.
Виробник: "Hau Giang United Pharmaceutical Factory-HG Farm", В'єтнам
Форма випуску: Капсули по 250 мг, 500 мг № 10, № 20, № 100
Показання: Гнійно-запальні процеси різної локалізації, спричинені чутливими до цефалексіну мікроорганізмами - інфекції органів системи дихання, шкіри та м'яких тканин, сечостатевого тракту та кісток.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 4517. |
ЦЕФАЛЕКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.05.2007 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 0.25 г № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами (інфекції верхніх і нижніх дихальних шляхів, сечових шляхів, інфекції шкіри і м'яких тканин, кісток і суглобів, гінекологічні і післяпологові інфекції, септицемія, гонорея та ін.).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 4518. |
ЦЕФАЛЕКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.05.2007 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 0,25 г in bulk № 1000 у пакетах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 4519. |
ЦЕФАЛЕКСИН АЛКАЛОЇД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: Алкалоїд АД - Скоп'є, Республіка Македонія
Форма випуску: Порошок для 100 мл (250 мг/5 мл) оральної суспензії у флаконах № 1
Показання: Інфекційно-запальні захв-ня: ЛОР-органів, дихальних шляхів; інфекції шкіри та м'яких тканин; інфекції кісткових тканин; сечоста тевого тракту, включаючи гонорею.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 4520. |
ЦЕФАЛЕКСИН АЛКАЛОЇД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2008 р.
Виробник: "Alkaloid AD - Skopje", Республіка Македонія
Форма випуску: Порошок для приготування суспензії для перорального застосування по 100 мл (250 мг/5 мл) у флаконах № 1
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами (інфекції верхніх і нижніх дихальних шляхів, сечових шляхів, інфекції шкіри і м'яких тканин, кісток і суглобів, гінекологічні і післяпологові інфекції, септицемія, гонорея та ін.).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 4521. |
ЦЕФАЛЕКСИН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.10.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 0,25 г № 20 (10х2) у контурних чарункових упаковках
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами (інфекції верхніх і нижніх дихальних шляхів, сечових шляхів, інфекції шкіри і м'яких тканин, кісток і суглобів, гінекологічні і післяпологові інфекції, септицемія, гонорея та ін.).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 4522. |
ЦЕФАМАБОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2008 р.
Виробник: ТОВ "АБОЛмед", м.Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату збудниками, у т.ч. абдомінальні й гінекологічні інфекції, сепсис, менінгіт, ендокардит, інфекції сечовидільних шляхів, дихальних шляхів, кісток і суглобів, шкіри і м'яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 4523. |
ЦЕФАМЕЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "EIS Eczacibasi Ilac Sanay ve Ticzaret" A.S., Туреччина
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекції дихальних і сечових шляхів, органів малого таза, шкіри і м'яких тканин, кісток і суглобів, септицемія, менінгіт, гонорея та інші інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 4524. |
ЦЕФАМЕЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "EIS Eczacibasi Ilac Sanay ve Ticzaret" A.S., Туреччина
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекції дихальних і сечових шляхів, органів малого таза, шкіри і м'яких тканин, кісток і суглобів, септицемія, менінгіт, гонорея та інші інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 4525. |
ЦЕФАНГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.02.2009 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 0,25 г № 20 (10х2) у контурних чарункових упаковках
Показання: Інфекції дихальних шляхів і ЛОР-органів, інфекції сечовидільних шляхів, шкіри, м'яких тканин, кісток і суглобів.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 4526. |
ЦЕФАНГІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2014 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 20
Показання: Інфекції ЛОР-органів і дихальних шляхів, се човидільних шляхів, шкіри, м'яких тканин, кіс ток і суглобів (остеомієліт, септичний артрит).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 4527. |
ЦЕФАНТРАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.03.2014 р.
Виробник: Люпін Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до дії препарату мікроорганізмами: – інфекції ЛОР-органів (ангіни, отити); – інфекції дихальних шляхів (бронхіти, пневмонії, плеврити, абсцеси);– інфекції сечостатевої системи;– септицемія, бактеріємія; – інтраабдомінальні інфекції (включаючи перитоніт); – інфекції шкіри та м’яких тканин;– інфекції кісток та суглобів;– менінгіт (за винятком лістеріозного) та інші інфекції центральної нервової системи.Профілактика інфекцій після хірургічних операцій на травному тракті, урологічних та акушерсько-гінекологічних операцій.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 4528. |
ЦЕФАНТРАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.03.2014 р.
Виробник: Люпін Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг in bulk у флаконах № 25
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 4529. |
ЦЕФАНТРАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.03.2011 р.
Виробник: Люпін Лтд, Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до дії препарату мікроорганізмами: – інфекції ЛОР-органів (ангіни, отити); – інфекції дихальних шляхів (бронхіти, пневмонії, плеврити, абсцеси);– інфекції сечостатевої системи;– септицемія, бактеріємія; – інтраабдомінальні інфекції (включаючи перитоніт); – інфекції шкіри та м’яких тканин;– інфекції кісток та суглобів;– менінгіт (за винятком лістеріозного) та інші інфекції центральної нервової системи.Профілактика інфекцій після хірургічних операцій на травному тракті, урологічних та акушерсько-гінекологічних операцій.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 4530. |
ЦЕФАНТРАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.02.2009 р.
Виробник: "Lupin Ltd", Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1
Показання: Інфекції дихальних і сечових шляхів, органів малого таза, шкіри і м'яких тканин, кісток і суглобів, септицемія, менінгіт, гонорея та інші інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
Сторінки: 1 . . . 146, 147, 148, 149, 150, [151], 152, 153, 154, 155, 156 . . . 175
|
|
|