Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 31. |
АДРОСАЛ ШВИДКОРОЗЧИННИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р.
Виробник: "Neon Antibiotics Pvt. Ltd." для "Keenmind Pharmaceuticals Pvt.Ltd", Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 50 мг у флаконах № 1
Показання: Рак молочної залози, легенів, сечового міхура, щитоподібної залози, яєчників; саркома кісток, саркома м'яких тканин, лімфогранулематоз, нейробластома тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 32. |
АДРОСАЛ ШВИДКОРОЗЧИННИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р.
Виробник: "Neon Antibiotics Pvt. Ltd." для "Keenmind Pharmaceuticals Pvt.Ltd", Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 10 мг in bulk у флаконах № 200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 33. |
АДРОСАЛ ШВИДКОРОЗЧИННИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р.
Виробник: "Neon Antibiotics Pvt. Ltd." для "Keenmind Pharmaceuticals Pvt.Ltd", Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 50 мг in bulk у флаконах № 200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 34. |
АДРОСАЛ ШВИДКОРОЗЧИННИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р.
Виробник: Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 10 мг у флаконах № 1
Показання: Лікування неопластичних утворень, таких як рак молочної залози, легенів, сечового міхура, щитовидної залози, яєчників; саркоми кісток, саркоми м’яких тканин; лімфогранулематозу та неходжкінських лімфом, нейробластоми, пухлини Уільямса, гострого лімфобластного лейкозу та гострого мієлобластного лейкозу. Лікування поверхневих пухлин сечового міхура (може застосовуватися внутрішньоміхуровий шлях введення).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 35. |
АДРОСАЛ ШВИДКОРОЗЧИННИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р.
Виробник: Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 50 мг у флаконах № 1
Показання: Лікування неопластичних утворень, таких як рак молочної залози, легенів, сечового міхура, щитовидної залози, яєчників; саркоми кісток, саркоми м’яких тканин; лімфогранулематозу та неходжкінських лімфом, нейробластоми, пухлини Уільямса, гострого лімфобластного лейкозу та гострого мієлобластного лейкозу. Лікування поверхневих пухлин сечового міхура (може застосовуватися внутрішньоміхуровий шлях введення).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 36. |
АДРОСАЛ ШВИДКОРОЗЧИННИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р.
Виробник: Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 10 мг in bulk у флаконах № 200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 37. |
АДРОСАЛ ШВИДКОРОЗЧИННИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р.
Виробник: Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 50 мг in bulk у флаконах № 200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 38. |
АДРОСАЛ-ЗДОРОВ`Я ШВИДКОРОЗЧИННИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.04.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 10 мг у флаконах № 1 (пакування із in bulk фірми виробника Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд., Індія)
Показання: Лікування неопластичних утворень, таких як рак молочної залози, легенів, сечового міхура, щитовидної залози, яєчників; саркоми кісток, саркоми м’яких тканин; лімфогранулематозу та неходжкінських лімфом, нейробластоми, пухлини Уільямса, гострого лімфобластного лейкозу та гострого мієлобластного лейкозу. Лікування поверхневих пухлин сечового міхура (може застосовуватися внутрішньоміхуровий шлях введення).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 39. |
АДРОСАЛ-ЗДОРОВ`Я ШВИДКОРОЗЧИННИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.04.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 50 мг у флаконах № 1 (пакування із in bulk фірми виробника Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд., Індія)
Показання: Лікування неопластичних утворень, таких як рак молочної залози, легенів, сечового міхура, щитовидної залози, яєчників; саркоми кісток, саркоми м’яких тканин; лімфогранулематозу та неходжкінських лімфом, нейробластоми, пухлини Уільямса, гострого лімфобластного лейкозу та гострого мієлобластного лейкозу. Лікування поверхневих пухлин сечового міхура (може застосовуватися внутрішньоміхуровий шлях введення).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 40. |
АКСАСТРОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2015 р.
Виробник: ТОВ Ремедика, Кіпр
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1 мг № 28 (14х2)
Показання: Лікування поширеного раку молочної залози у жінок у період постменопаузи, за винятком пацієнток з естрогеннегативним раком, якщо тільки раніше у них не було позитивної клінічної реакції на тамоксифен.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 41. |
АКТАСТРОЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2015 р.
Виробник: Сінтон Іспанія С.Л., Іспанія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Лікування поширеного раку молочної залози у жінок у постменопаузальному періоді, за винятком пацієнток з естрогеннегативним раком, якщо тільки раніше у них не було позитивної клінічної відповіді на тамоксифен.Ад’ювантне лікування інвазивного естрогенпозитивного раку молочної залози на ранніх стадіях з позитивними показниками рецептора гормона у пацієнток у постменопаузальному періоді.Ад’ювантне лікування естрогенпозитивного раку молочної залози на ранніх стадіях у пацієнток у постменопаузальному періоді, яким була проведена ад’ювантна терапія тамоксифеном протягом 2-3 років.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 42. |
АЛЕКСАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, Австрія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій та інфузій, 20 мг/мл по 5 мл (100 мг) у флаконах № 1
Показання: У вигляді монотерапії або у поєднанні з іншими хіміотерапевтичними засобами для лікування дорослих і дітей, хворих на:• Гострий мієлоїдний лейкоз. • Гострий лімфобластний лейкоз. • Хронічний мієлоїдний лейкоз. • Неходжкінські лімфоми проміжного або високого ступеня злоякісності (зокрема, лімфобластні неходжкінські лімфоми і лімфоми типу Беркіта). Можна застосовувати інтратекально у вигляді монотерапії або у поєднанні з метотрексатом і кортикостероїдами для профілактики і лікування нейролейкозу.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 43. |
АЛЕКСАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, Австрія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій та інфузій, 50 мг/мл по 10 мл (500 мг), по 20 мл (1000 мг), по 40 мл (2000 мг) у флаконах № 1
Показання: У вигляді монотерапії або у поєднанні з іншими хіміотерапевтичними засобами для лікування дорослих і дітей, хворих на:• Гострий мієлоїдний лейкоз. • Гострий лімфобластний лейкоз. • Хронічний мієлоїдний лейкоз. • Неходжкінські лімфоми проміжного або високого ступеня злоякісності (зокрема, лімфобластні неходжкінські лімфоми і лімфоми типу Беркіта). Можна застосовувати інтратекально у вигляді монотерапії або у поєднанні з метотрексатом і кортикостероїдами для профілактики і лікування нейролейкозу.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 44. |
АЛЕКСАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "EBEWE Pharma Ges.m.b.H. Nfg. KG", Австрія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій та інфузій по 5 мл (100 мг) у флаконах № 1
Показання: Гострі мієлоїдні лейкози, гострі лімфобластні лейкози, бластний криз при хронічному мієлоїдному лейкозі.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 45. |
АЛЕКСАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "EBEWE Pharma Ges.m.b.H. Nfg. KG", Австрія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій та інфузій по 10 мл (500 мг), або по 20 мл (1000 мг), або по 40 мл (2000 мг) у флаконах
Показання: Гострі мієлоїдні лейкози, гострі лімфобластні лейкози, бластний криз при хронічному мієлоїдному лейкозі.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 46. |
АЛІМТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.06.2016 р.
Виробник: Ліллі Франс С.А.С., Франція
Форма випуску: Ліофілізат для приготування розчину для інфузій по 500 мг у флаконах № 1
Показання: Злоякісна мезотеліома плеври:Алімта у комбінації з цисплатином показана для лікування пацієнтів зі злоякісною нерезектабельною плевральною мезотеліомою. Недрібноклітинний рак легенів:Алімта у комбінації з цисплатином показана для лікування хворих на місцево розповсюджений або метастатичний недрібноклітинний неплоскоклітинний рак легенів у першій лінії хіміотерапії.Алімта як монотерапія показана для лікування хворих на місцево розповсюджений або метастатичний недрібноклітинний неплоскоклітинний рак легенів у другій лінії хіміотерапії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 47. |
АЛІМТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.06.2016 р.
Виробник: Ліллі Франс С.А.С. (пакувальник)/Елі Ліллі енд Компані, Франція/США
Форма випуску: Ліофілізат для приготування розчину для інфузій по 100 мг у флаконах № 1
Показання: Злоякісна мезотеліома плеври:Алімта у комбінації з цисплатином показана для лікування пацієнтів зі злоякісною нерезектабельною плевральною мезотеліомою. Недрібноклітинний рак легенів:Алімта у комбінації з цисплатином показана для лікування хворих на місцево розповсюджений або метастатичний недрібноклітинний неплоскоклітинний рак легенів у першій лінії хіміотерапії.Алімта як монотерапія показана для лікування хворих на місцево розповсюджений або метастатичний недрібноклітинний неплоскоклітинний рак легенів у другій лінії хіміотерапії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 48. |
АЛІМТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: "Lilly France S.A.S.", Франція
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування концентрату для приготування розчину для інфузій по 500 мг у флаконах № 1
Показання: Алімта показана для лікування пацієнтів зі злоякісною плевральною мезотеліомою в комбінації з цисплатином. Алімта показана для лікування хворих на місцево розповсюджений або метастатичний недрібноклітинний рак легенів після попередньої хіміотерапії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 49. |
АЛІМТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: Ліллі Франс С.А.С., Франція
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування концентрату для приготування розчину для інфузій по 500 мг у флаконах № 1
Показання: Алімта показана для лікування пацієнтів зі злоякісною плевральною мезотеліомою в комбінації з цисплатином. Алімта показана для лікування хворих на місцево розповсюджений або метастатичний недрібноклітинний рак легенів після попередньої хіміотерапії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 50. |
АЛКЕРАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.07.2012 р.
Виробник: Хойманн ПСС ГмбХ/ГлаксоВеллком ГмбХ і Ко, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 2 мг № 25 у флаконах
Показання: Лік-ня множинної мієломи; пізніх стадій ра ку яєчників; карциноми молочної залози; як доповнення до хірургічного лікування ра ку молочної залози; істинної поліцитемії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 51. |
АЛКЕРАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.09.2008 р.
Виробник: "GlaxoWellcome Operations";"Heumann Pharma GmbH" для "GlaxoWellcome GmbH & Co" для "GlaxoSmithKline Export Ltd", Великобританія/Німеччина Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 2 мг № 25
Показання: Лікування локалізованої меланоми кінцівок, локалізованої саркоми м'яких тканин кінцівок; також лікування множинної мієломи, пізніх стадій раку яєчників, пізніх стадій нейробластоми у дітей.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 52. |
АЛКЕРАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.09.2008 р.
Виробник: "Heumann PCS GmbH" для "Glaxo Wellcome GmbH & Co" для "GlaxoSmithKline Export Ltd", Німеччина/Німеччина/Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 2 мг № 25
Показання: Лікування локалізованої меланоми кінцівок, локалізованої саркоми м'яких тканин кінцівок; також лікування множинної мієломи, пізніх стадій раку яєчників, пізніх стадій нейробластоми у дітей.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 53. |
АЛКЕРАН™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.07.2013 р.
Виробник: Екселла ГмбХ/ГлаксоВеллком ГмбХ і Ко, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 2 мг № 25
Показання: Множинна мієлома; пізні стадії аденокарци номи яєчників; карцинома молочної залози; істинна поліцитемія.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 54. |
АЛКЕРАН™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2012 р.
Виробник: Кардінал Хелс/ГлаксоСмітКляйн Мануфактуринг С.п.А./ГлаксоСмітКляйн С.п.А./Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед, США/Італія/Італія/Великобританія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 50 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Локалізована малігнізована меланома кінцівок, локалізована саркома м'яких тканин кінцівок; множинна мієлома; пізні стадії раку яєчників; пі
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 55. |
АЛКЕРАН™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2011 р.
Виробник: Кардінал Хелс/ГлаксоСмітКляйн С.п.А., США/Італія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 50 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Лікування локалізованої меланоми кінцівок, локалізованої саркоми м'яких тканин кінцівок; також лікування множинної мієломи, пізніх стадій раку яєчників, пізніх стадій нейробластоми у дітей.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 56. |
АЛКЕРАН™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.06.2007 р.
Виробник: "GlaxoWellcome Operations"; "GlaxoSmithKline S.p.A.";"Cardinal Health 410 Inc.", Великобританія/Італія/США
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 50 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 10 мл у ампулах № 1
Показання: Лікування локалізованої меланоми кінцівок, локалізованої саркоми м'яких тканин кінцівок; також лікування множинної мієломи, пізніх стадій раку яєчників, пізніх стадій нейробластоми у дітей.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 57. |
АЛФАЛАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р.
Виробник: Натко Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 2 мг in bulk № 2500
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 58. |
АЛФАЛАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р.
Виробник: Натко Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг in bulk № 2500
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 59. |
АЛФАЛАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р.
Виробник: Натко Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 2 мг № 25
Показання: - Множинна мієлома;- пізні стадії раку яєчників;- карцинома молочної залози (Алфалан як монотерапія або в поєднанні з іншими препаратами виявляє значний терапевтичний ефект у частини хворих з пізніми стадіями раку молочної залози); - істинна поліцитемія (засіб ефективний для лікування частини пацієнтів, хворих на істинну поліцитемію).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 60. |
АЛФАЛАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р.
Виробник: Натко Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 25
Показання: - Множинна мієлома;- пізні стадії раку яєчників;- карцинома молочної залози (Алфалан як монотерапія або в поєднанні з іншими препаратами виявляє значний терапевтичний ефект у частини хворих з пізніми стадіями раку молочної залози); - істинна поліцитемія (засіб ефективний для лікування частини пацієнтів, хворих на істинну поліцитемію).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
Сторінки: 1, [2], 3, 4, 5, 6, 7 . . . 47
|
|
|