Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 781. |
БІСЕПТРИМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.08.2009 р.
Виробник: Одеське ВХФП "Бiостимулятор" у формі ТОВ, м.Одеса, Україна
Форма випуску: Таблетки, 400 мг/80 мг № 10, № 20 (10х2) у контурних чарункових упаковках (фасування із in bulk фірми-виробника АТ "Хімфарм", Республіка Казахстан)
Показання: Інфекції нирок і сечових шляхів; респіраторні та ЛОР-інфекції; бактеріальні інфекції статевих органів, у т.ч. гонорейний уретрит; інфекції органів травлення; післяопераційні гнійно-септичні ускладнення; інфекції шкіри та з'єднувальних тканин.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 782. |
БІСЕПТРИМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.04.2009 р.
Виробник: АТ "Хімфарм", Республіка Казахстан
Форма випуску: Таблетки (400 мг/80 мг) in bulk по 5 кг
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 783. |
БІСЕПТРИМ-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки (0.4 г/0.08 г) № 10, № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Інфекції нирок і сечових шляхів; респіраторні та ЛОР-інфекції; бактеріальні інфекції статевих органів, в т.ч. гонорейний уретрит; інфекції органів травлення; післяопераційні гнійно-септичні ускладнення; інфекції шкіри та з"єднувальних тканин
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 784. |
БІСЕПТРИМ® -ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.12.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, 400 мг/80 мг № 10, №10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: -Інфекції сечовивідних шляхів, спричинені чутливими до препарату штамами Escherichia coli, Klebsiella spp., Enterobacter spр., Morganella morganii, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris;-інфекції травного тракту, спричинені чутливими штамами Shigella flexneri, Shigella sonnei (бактеріальна дизентерія);-пневмонія (лікування і профілактика), спричинена Рneumocystis carinii (бактеріологічно підтверджена);-загострення хронічного бронхіту у дорослих, спричинене чутливими до препарату H.Influenzae, Str.Pneumoniae;-гострий середній отит у дітей, спричинений чутливими до препарату H.Influenzae, Str.Pneumoniae;-токсоплазмоз у дорослих;-діарея мандрівників у дорослих, спричинена Escherichia coli.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 785. |
БІЦИЛІН®-3 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для суспензії для ін'єкцій по 600 000 ОД у флаконах
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами, у випадках, коли необхідне тривале підтримання постійної концентрації лікарського засобу в крові:– інфекції дихальних шляхів і ЛОР-органів: стрептококові фарингіти і тонзиліти;– інфекції сечостатевої системи: сифіліс;– бешиха;– загострення ревматизму.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 786. |
БІЦИЛІН®-3 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування суспензії для ін'єкцій по 600000 ОД у флаконах
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до бензилпеніциліну мікроорганізмами, у випадках, коли необхідне тривале підтримування постійної концентрації препарату у крові: лікування стрептококових фарингітів і тонзилітів, бешихи, сифілісу; а також для профілактики загострення ревматизму.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 787. |
БІЦИЛІН®-3 КМП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування суспензії для ін'єкцій по 600000 ОД у флаконах
Показання: Стрептококові фарингіти та тонзиліти, бешиха, сифіліс, загострення ревматизму.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 788. |
БІЦИЛІН®-5 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.10.2015 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для суспензії для ін'єкцій по 1500000 ОД у флаконах
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до бензилпеніциліну мікроорганізмами, при необхідності тривалого впливу на останні.Застосування Біциліну®-5 особливо показано для цілорічної профілактики рецидивів ревматизму у дорослих і дітей.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 789. |
БІЦИЛІН®-5 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування суспензії для ін'єкцій по 1500000 ОД у флаконах
Показання: Лікування інфекцій, що спричинені чутливими до бензилпеніциліну мікроорганізмами, за необхідності тривалого впливу на останні. Застосування Біциліну®-5 особливо показано для цілорічної профілактики рецидивів ревматизму у дорослих і дітей.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 790. |
БІЦИЛІН®-5 КМП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування суспензії для ін'єкцій по 1500000 ОД у флаконах
Показання: Лікування інфекційних захворювань, спричинені чутливими до бензилпеніциліну мікроорганізмами; цілорична профілактика рецидивів ревматизму у дорослих та дітей.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 791. |
БЛІЦЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.08.2016 р.
Виробник: Блісс Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 1
Показання: Бліцеф застосовується для лікування інфекцій, збудники яких чутливі до цефтриаксону:– інфекції дихальних шляхів, особливо пневмонія, а також інфекції вуха, горла і носа;– інфекції органів черевної порожнини (перитоніт, інфекції жовчовивідних шляхів і шлунково-кишкового тракту);– інфекції нирок і сечовивідних шляхів;– інфекції статевих органів, включаючи гонорею; – сепсис;– інфекції кісток, суглобів, м'яких тканин, шкіри, а також ранові інфекції;– інфекції у хворих з ослабленим імунним захистом; – менінгіт; – дисемінований бореліоз Лайма (ранні та пізні стадії захворювання);Передопераційна профілактика інфекцій при хірургічних втручаннях на органах шлунково-кишкового тракту, жовчовивідних шляхів, сечовивідних шляхів і під час гінекологічних процедур, але лише у випадках потенційної чи відомої контамінації. При призначенні Бліцефу необхідно дотримуватись офіційних рекомендацій з антибіотикотерапії та зокрема рекомендацій з профілактики антибіотикорезистентності.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 792. |
БЛІЦЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.08.2016 р.
Виробник: Блісс Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах in bulk № 50
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 793. |
БЛІЦЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р.
Виробник: "Bliss BioTech Pvt.Ltd.", Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 250 мг у флаконах №1
Показання: Інфекційні захворювання дихальних шляхів, перитоніт, сепсис, менінгіт, інфекційні хвороби нирок та сечовидільних шляхів, запалення жовчного міхура, шлунково-кишкові інфекції, бактеріальні інфекції шкіри, кісток і суглобів тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 794. |
БЛІЦЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р.
Виробник: "Bliss BioTech Pvt.Ltd.", Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах №1
Показання: Інфекційні захворювання дихальних шляхів, перитоніт, сепсис, менінгіт, інфекційні хвороби нирок та сечовидільних шляхів, запалення жовчного міхура, шлунково-кишкові інфекції, бактеріальні інфекції шкіри, кісток і суглобів тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 795. |
БЛІЦЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р.
Виробник: "Bliss BioTech Pvt.Ltd.", Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах №1
Показання: Інфекційні захворювання дихальних шляхів, перитоніт, сепсис, менінгіт, інфекційні хвороби нирок та сечовидільних шляхів, запалення жовчного міхура, шлунково-кишкові інфекції, бактеріальні інфекції шкіри, кісток і суглобів тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 796. |
БЛІЦЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р.
Виробник: "Bliss BioTech Pvt.Ltd.", Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 250 мг in bulk у флаконах №50
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 797. |
БЛІЦЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р.
Виробник: "Bliss BioTech Pvt.Ltd.", Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг in bulk у флаконах №50
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 798. |
БЛІЦЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р.
Виробник: "Bliss BioTech Pvt.Ltd.", Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг in bulk у флаконах №50
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 799. |
БЛІЦЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р.
Виробник: Блісс Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 250 мг у флаконах №1
Показання: Інфекційні захворювання дихальних шляхів, перитоніт, сепсис, менінгіт, інфекційні хвороби нирок та сечовидільних шляхів, запалення жовчного міхура, шлунково-кишкові інфекції, бактеріальні інфекції шкіри, кісток і суглобів тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 800. |
БЛІЦЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р.
Виробник: Блісс Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах №1
Показання: Інфекційні захворювання дихальних шляхів, перитоніт, сепсис, менінгіт, інфекційні хвороби нирок та сечовидільних шляхів, запалення жовчного міхура, шлунково-кишкові інфекції, бактеріальні інфекції шкіри, кісток і суглобів тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 801. |
БЛІЦЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р.
Виробник: Блісс Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах №1
Показання: Інфекційні захворювання дихальних шляхів, перитоніт, сепсис, менінгіт, інфекційні хвороби нирок та сечовидільних шляхів, запалення жовчного міхура, шлунково-кишкові інфекції, бактеріальні інфекції шкіри, кісток і суглобів тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 802. |
БЛІЦЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р.
Виробник: Блісс Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 250 мг in bulk у флаконах №50
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 803. |
БЛІЦЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р.
Виробник: Блісс Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг in bulk у флаконах №50
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 804. |
БЛІЦЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р.
Виробник: Блісс Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг in bulk у флаконах №50
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 805. |
БРЕСЕК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.09.2013 р.
Виробник: Фармацевтична лабораторія «Рейг Йофре С.А.»/Фармацевтичний завод «Віанекс С.A.»,, Іспанія/Греція
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1, № 10
Показання: Cепсис; менінгіт; інфекції органів черевної порожнини; кісток, суглобів, м'яких тканин, шкіри, раньові інфекції; інфекції у хворих з ослабленим імунітетом; інфекції нирок, се чових шляхів; дихальних шляхів, ЛОР-орга нів; статевих органів. Для профки ін
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 806. |
БРЕСЕК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.09.2013 р.
Виробник: Фармацевтична лабораторія «Рейг Йофре С.А.»/Фармацевтичний завод «Віанекс С.A.»,, Іспанія/Греція
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 2 г у флаконах № 1, № 20
Показання: Cепсис; менінгіт; інфекції органів черевної порожнини; кісток, суглобів, м'яких тканин, шкіри, раньові інфекції; інфекції у хворих з ослабленим імунітетом; інфекції нирок, се чових шляхів; дихальних шляхів, ЛОР-орга нів; статевих органів. Для профки ін
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 807. |
БРЕСЕК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2008 р.
Виробник: Pharmaceutical company "VOCATE S.A." на заводі "VIANEX S.A.", Греція
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1, № 10; по 2 г у флаконах № 1, № 20
Показання: Інфекційні захворювання дихальних шляхів, перитоніт, сепсис, менінгіт, інфекційні хвороби нирок та сечовидільних шляхів, запалення жовчного міхура, шлунково-кишкові інфекції, бактеріальні інфекції шкіри, кісток і суглобів тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 808. |
БРИЛІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Бринцалов-А", м.Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0.15 г № 10
Показання: Гострі фарингіти, тонзиліти, синусити; одонтогенні інфекції; отит середнього вуха; пневмонія, бронхіт; інфекції м'яких тканин та шкіри; урогенітальні інфекції; дифтерія, коклюш; звичайні вугри та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 809. |
БРИФЕСЕПТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Бринцалов-А", м.Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки (400 мг/80 мг) № 20
Показання: Інфекції нирок і сечових шляхів; респіраторні та ЛОР-інфекції; бактеріальні інфекції статевих органів, в т.ч. гонорейний уретрит; інфекції органів травлення; післяопераційні гнійно-септичні ускладнення; інфекції шкіри та з'єднувальних тканин.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 810. |
БРОНХОКЛОР-М - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.06.2009 р.
Виробник: ВАТ "Монфарм", м.Монастирище, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Капсули № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Інфекції дихальних шляхів легкої і середньої тяжкості при яких, поряд з антимікробною, бажана і відхаркувальна дія, зокрема, рецидивуючі бронхіти, хронічний бронхіт, пневмонія.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
Сторінки: 1 . . . 22, 23, 24, 25, 26, [27], 28, 29, 30, 31, 32 . . . 175
|
|
|