Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 781. |
ЛОМУСТИН МЕДАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.09.2017 р.
Виробник: медак ГмбХ (виробник, що відповідає за пакування, маркування та випуск серії)/Хаупт Фарма Амарег ГмбХ (виробник дозованої форми), Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Капсули по 40 мг № 20 (20х1) у контейнерах
Показання: Паліативна терапія, як доповнення до інших методів лікування, або ж у стандартних схемах комбінованої терапії з іншими відомими хіміотерапевтичними препаратами при таких станах:- пухлини мозку (первинні та метастатичні);- пухлини легень (особливо дрібноклітинна карцинома);- хвороба Ходжкіна (резистентна до традиційної хіміотерапії);- злоякісна меланома (з метастазами).Також як засіб другої лінії для лікування неходжкінської лімфоми, мієломатозів, пухлин шлунково-кишкового тракту, карциноми нирок, яєчників, шийки матки та молочної залози, тестикулярних карцином.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 782. |
ЛОМУСТИН МЕДАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2012 р.
Виробник: медак ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Капсули по 40 мг № 20
Показання: Паліативна терапія, як доповнення до інших методів лікування, або ж у стандартних схемах комбінованої терапії з іншими відомими хіміотерапевтичними препаратами при таких станах:- пухлини мозку (первинні та метастатичні);- пухлини легень (особливо дрібноклітинна карцинома);- хвороба Ходжкіна (резистентна до традиційної хіміотерапії);- злоякісна меланома (з метастазами).Також як засіб другої лінії для лікування неходжкінської лімфоми, мієломатозів, пухлин шлунково-кишкового тракту, карциноми нирок, яєчників, шийки матки та молочної залози, тестикулярних карцином.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 783. |
ЛУЦЕНТІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2014 р.
Виробник: Новартіс Фарма АГ, Швейцарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 0,23 мл у флаконах у комплекті з шприцем та двома голками
Показання: Луцентіс застосовують для лікування неоваскулярної (ексудативної) вікової макулярної дегенерації (ВМД).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 784. |
ЛЮКРИН ДЕПО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: Абботт Лабораторіз С.А./Такеда Фармасьютікал Компані Лтд, Іспанія/Японія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування суспензії для ін'єкцій по 3,75 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинни ком по 2 мл в ампулах № 1 у наборах № 1, № 43 або поро шок ліофілізований для при готування суспензії для ін'єк цій по 3,75 мг та розчинник по 1 мл у попередньо-наповненому двокамерному шприці попередньо-наповненому двокамерному шприці
Показання: • Рак передміхурової залози: - метастазуючий рак передміхурової залози;- поширений рак передміхурової залози (паліативне лікування) як альтернативний метод лікування, коли орхіектомія або лікування естрогенами не показані або не можуть застосовуватися для лікування пацієнта; - місцево поширений рак передміхурової залози як альтернатива хірургічній кастрації; - місцевий рак передміхурової залози з високим ризиком та місцево поширений рак передміхурової залози як ад’ювантна терапія у комбінації з опроміненням; - місцево поширений рак передміхурової залози з високим ризиком прогресування захворювання як ад’ювантна терапія у комбінації з радикальною простатектомією. • Ендометріоз:- основна терапія або доповнення до хірургічного лікування, включаючи полегшення болю та зменшення патологічних проявів ендометріозу;- комбінована терапія з норетиндрону ацетатом для первинного лікування ендометріозу та рецидивуючих симптомів (тривалість первинного або повторного лікування повинна становити не більше 6 місяців);• Фіброміома матки (термін застосування – до 6 місяців) як передопераційна підготовка перед видаленням міоми або гістеректомією, а також для симптоматичного поліпшення стану жінок у перименопаузі при відмові від хірургічного втручання;• Рак молочної залози в пре- та перименопаузальному періоді у жінок, яким показана гормональна терапія;• Центральне передчасне статеве дозрівання у дітей.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 785. |
ЛЮКРИН ДЕПО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: Абботт Лабораторіз С.А./Такеда Фармасьютікал Компані Лтд, Іспанія/Японія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування суспензії для ін'єкцій по 11,25 мг та розчинник по 1 мл у попередньо-наповненому двокамерному шприці
Показання: Прогресуючий рак передміхурової залози (паліативне лікування).• Ендометріоз (термін застосування - 6 місяців, як основна терапія або доповнення до хірургічного лікування).• Фіброміома матки (термін застосування - до 6 місяців) або як передопераційна підготовка до видалення міоми або гістероектомії, а також для симптоматичного лікування і поліпшення стану жінок у період менопаузи, які відмовились від хірургічного втручання).• Рак молочних залоз (лікування раку молочних залоз в пре- та пери-менопаузальному періоді у жінок, яким показана гормональна терапія).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 786. |
ЛЮКРИН ДЕПО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2011 р.
Виробник: Абботт Лабораторіз С.А., Іспанія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 3,75 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинни ком по 2 мл в ампулах № 1
Показання: • Рак передміхурової залози: - метастазуючий рак передміхурової залози;- поширений рак передміхурової залози (паліативне лікування) як альтернативний метод лікування, коли орхіектомія або лікування естрогенами не показані або не можуть застосовуватися для лікування пацієнта; - місцево поширений рак передміхурової залози як альтернатива хірургічній кастрації; - місцевий рак передміхурової залози з високим ризиком та місцево поширений рак передміхурової залози як ад’ювантна терапія у комбінації з опроміненням; - місцево поширений рак передміхурової залози з високим ризиком прогресування захворювання як ад’ювантна терапія у комбінації з радикальною простатектомією. • Ендометріоз:- основна терапія або доповнення до хірургічного лікування, включаючи полегшення болю та зменшення патологічних проявів ендометріозу;- комбінована терапія з норетиндрону ацетатом для первинного лікування ендометріозу та рецидивуючих симптомів (тривалість первинного або повторного лікування повинна становити не більше 6 місяців);• Фіброміома матки (термін застосування – до 6 місяців) як передопераційна підготовка перед видаленням міоми або гістеректомією, а також для симптоматичного поліпшення стану жінок у перименопаузі при відмові від хірургічного втручання;• Рак молочної залози в пре- та перименопаузальному періоді у жінок, яким показана гормональна терапія;• Центральне передчасне статеве дозрівання у дітей.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 787. |
ЛЮКРИН ДЕПО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.11.2009 р.
Виробник: "Abbott Laboratories S.A.", Іспанія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 3,75 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 2 мл в ампулах № 1, з 1 одноразовим стерильним пропіленовим шприцом, 2 стерильними голками в блістерній упаковці, 1 серветкою, прос
Показання: Паліативне лікування прогресуючого раку передміхурової залози; основна терапія або доповнення до хірургічного лікування ендометріозу; передопераційна підготовка до видалення міоми матки або гістероектомії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 788. |
ЛЮПРАЙД ДЕПО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: Сан Фармасьютикал Індастріз Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 3,75 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 2 мл в ампулах № 1
Показання: • Прогресуючий рак передміхурової залози (паліативне лікування), в тому числі коли орхіектомія або лікування естрогенами не показані або не можуть застосовуватися для лікування пацієнта. • Ендометріоз (термін застосування - до 6 місяців як основна терапія або доповнення до хірургічного лікування).• Фіброміома матки (термін застосування - до 6 місяців як передопераційна підготовка до видалення міоми або гістероектомії, а також для симптоматичного лікування і поліпшення стану жінок у період менопаузи, які відмовилися від хірургічного втручання).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 789. |
МАБКАМПАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.07.2013 р.
Виробник: Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ/Байєр Шерінг Фарма АГ, Нiмеччина/Німеччина
Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 30 мг/мл по 1 мл у флаконах № 3
Показання: Лікування пацієнтів із хронічним лімфолейкозом (ХЛЛ).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 790. |
МАБКАМПАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2008 р.
Виробник: "Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG";"Schering AG" для "Genzyme Europe B.V.", Німеччина/Німеччина/Нідерланди
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 30 мг/мл по 1 мл у флаконах № 3
Показання: Лікування пацієнтів з хронічним лімфолейкозом, які не досягли повної чи часткової ремісії після лікування алкілуючими препаратами або у яких після лікування флударабіну фосфатом досягнута коротка ремісія (тривалістю менше 6 місяців).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 791. |
МАБКАМПАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2008 р.
Виробник: "Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG";"ILEX Pharmaceuticals Ltd" для "Genzyme Europe B.V.", Німеччина/Великобританія /Нідерланди
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій по 3 мл (10 мг/мл) в ампулах № 3
Показання: Лікування пацієнтів з хронічним лімфолейкозом, які не досягли повної чи часткової ремісії після лікування алкілуючими препаратами, або у яких після лікування флударабіна фосфатом досягнута коротка ремісія (тривалістю менше 6 місяців).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 792. |
МАКУГЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: Гілеад Сайенсіз Інк./Пфайзер Ірландія Фармасьютікалз, США/Ірландія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,3 мг/90 мкл по 90 мкл у попередньо заповнених шприцах № 1
Показання: Неоваскулярна (волога форма) вікова макулодегенерація (ВМД).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 793. |
МАММОЗОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2014 р.
Виробник: Хаупт Фарма Берлін ГмбХ/ВАТ "Гедеон Ріхтер", Німеччина/Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1 мг № 28
Показання: Поширений рак молочної залози в жінок у постменопаузі, за винятком пацієнток з естрогеннегативним раком, якщо тільки раніше у них не було позитивної клінічної реакції на тамоксифен. Ад’ювантна терапія інвазивного естрогенпозитивного раку молочної залози на ранніх стадіях у пацієнток в період постменопаузи. Ад’ювантна терапія естрогенпозитивного раку молочної залози на ранніх стадіях у пацієнток в період постменопаузи, яким була проведена адекватна терапія тамоксифеном протягом 2-3 років.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 794. |
МЕБІФОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.06.2017 р.
Виробник: ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 15 мг/мл по 20 мл в ампулах № 5, № 10
Показання: Злоякісні пухлини молочної, передміхурової залоз та легенів з метастазами у кістки; гіперкальціємія, зумовлена злоякісними пухлинами; меланома, лімфопроліферативні захворювання з ураженням кісток.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 795. |
МЕБІФОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.07.2007 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін`єкцій 1.5% по 20 мл в ампулах № 5, № 10
Показання: Злоякісні пухлини молочної та предміхурової залоз ІІІ - ІV стадії, у т.ч. з метастазами у кістки.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 796. |
МЕБІФОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.07.2012 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 15 мг/мл по 20 мл в ампулах № 5, № 10
Показання: Злоякісні пухлини молочної та предміхурової залоз ІІІ - ІV стадії, у т.ч. з метастазами у кістки.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 797. |
МЕГАПЛЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2013 р.
Виробник: Фармахемі Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Таблетки по 40 мг № 100
Показання: Лікування гормонзалежних пухлин, таких як неоперабельний рак ендометрія та метастазуючий рак молочної залози.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 798. |
МЕГАПЛЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2013 р.
Виробник: Фармахемі Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Таблетки по 160 мг № 30
Показання: Лікування гормонзалежних пухлин, таких як неоперабельний рак ендометрія та метаста зуючий рак молочної залози.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 799. |
МЕГАПЛЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2013 р.
Виробник: Фармахемі Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Таблетки по 40 мг in bulk № 10 000
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 800. |
МЕГАПЛЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2013 р.
Виробник: Фармахемі Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Таблетки по 160 мг in bulk № 10000
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 801. |
МЕГАПЛЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2012 р.
Виробник: Фармахемі Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Таблетки по 40 мг № 10х10; по 160 мг № 10х3
Показання: Карцинома молочної залози, ендометрія; анорексія або втрата ваги з причини пухлинного захворювання або синдрому набутого імунодефіциту.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 802. |
МЕГАПЛЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2012 р.
Виробник: Фармахемі Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Таблетки по 40 мг або по 160 мг in bulk № 10000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 803. |
МЕГАПЛЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.08.2008 р.
Виробник: "TEVA Pharmaceutical Industries Ltd." на заводі "Pharmachemie B.V.", Ізраїль/Нідерланди
Форма випуску: Таблетки по 40 мг № 100 (10х10); по 160 мг № 30 (10х3)
Показання: Карцинома молочної залози, ендометрія; анорексія або втрата ваги з причини пухлинного захворювання або синдрому набутого імунодефіциту.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 804. |
МЕГАПЛЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.08.2008 р.
Виробник: "TEVA Pharmaceutical Industries Ltd." на заводі "Pharmachemie B.V.", Ізраїль/Нідерланди
Форма випуску: Таблетки по 40 мг, 160 мг in bulk № 10000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 805. |
МЕДАКСА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.08.2016 р.
Виробник: медак ГмбХ (виробник, що відповідає за пакування, маркування і за випуск серії)/Онкотек Фарма Продакшн ГмбХ (виробник готової лікарської форми), Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій (5 мг/мл) по 50 мг у скляних флаконах № 1
Показання: У комбінації з 5-фторурацилом (5-ФУ) і фолінієвою кислотою (ФК) оксаліплатин показаний для: ад'ювантної терапії стадії III (стадія С за Дюком) раку товстої кишки після повного видалення первинної пухлини; лікування метастазуючого колоректального раку.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 806. |
МЕДАКСА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.08.2016 р.
Виробник: медак ГмбХ (виробник, що відповідає за пакування, маркування і за випуск серії)/Онкотек Фарма Продакшн ГмбХ (виробник готової лікарської форми), Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій (5 мг/мл) по 100 мг у скляних флаконах № 1
Показання: У комбінації з 5-фторурацилом (5-ФУ) і фолінієвою кислотою (ФК) оксаліплатин показаний для: ад'ювантної терапії стадії III (стадія С за Дюком) раку товстої кишки після повного видалення первинної пухлини; лікування метастазуючого колоректального раку.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 807. |
МЕДАКСА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.08.2016 р.
Виробник: медак ГмбХ (виробник, що відповідає за пакування, маркування і за випуск серії)/Онкотек Фарма Продакшн ГмбХ (виробник готової лікарської форми), Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій (5 мг/мл) по 150 мг у скляних флаконах № 1
Показання: У комбінації з 5-фторурацилом (5-ФУ) і фолінієвою кислотою (ФК) оксаліплатин показаний для: ад'ювантної терапії стадії III (стадія С за Дюком) раку товстої кишки після повного видалення первинної пухлини; лікування метастазуючого колоректального раку.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 808. |
МЕДАКСА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.08.2016 р.
Виробник: медак ГмбХ (виробник, що відповідає за пакування, маркування і за випуск серії)/Онкотек Фарма Продакшн ГмбХ (виробник готової лікарської форми), Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій (5 мг/мл) по 50 мг in bulk № 208 у скляних флаконах
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 809. |
МЕДАКСА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.08.2016 р.
Виробник: медак ГмбХ (виробник, що відповідає за пакування, маркування і за випуск серії)/Онкотек Фарма Продакшн ГмбХ (виробник готової лікарської форми), Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій (5 мг/мл) по 100 мг у скляних флаконах in bulk № 140
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 810. |
МЕТОБІОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.07.2007 р.
Виробник: "Biomedic laboratories Holding S.A.", Люксембург
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2 мл (50 мг), 20 мл (500 мг), 40 мл (1000 мг) у флаконах № 1
Показання: Гострий лімфобластний лейкоз; менінгеальний лейкоз; хоріокарцинома; лімфосаркома; лімфома Буркіта; остеогенна саркома; карциноми легенів, голови та шії; гострі псориатичні ураження шкіри, тяжкий перебіг псориазу
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
Сторінки: 1 . . . 22, 23, 24, 25, 26, [27], 28, 29, 30, 31, 32 . . . 47
|
|
|