Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 811. |
ЗАТРИН 250 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.07.2012 р.
Виробник: ФДС Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 3
Показання: Інфекції верхніх і нижніх дихальних шляхів і ЛОР-органів, інфекції шкіри та м'яких тканин, бешиха, повторні піодерматози, інфекції, що передаються статевим шляхом і т.ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 812. |
ЗАТРИН 250 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.07.2012 р.
Виробник: ФДС Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 813. |
ЗАТРИН 500 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2018 р.
Виробник: ФДС Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 3х1 у блістерах
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до азитроміцину мікроорганізмами: - верхніх дихальних шляхів (бактеріальний фарингіт, тонзиліт, синусит, отит середнього вуха);- нижніх дихальних шляхів (бактеріальний бронхіт і загострення хронічного бронхіту, негоспітальна пневмонія);- шкіри та м'яких тканин (хронічна мігруюча еритема (І стадія хвороби Лайма), бешиха, імпетиго і вторинна піодермія);- генітальні інфекції (неускладнений та ускладнений уретрит/цервіцит, спричинений Chlamydia trachomatis).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 814. |
ЗАТРИН 500 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.07.2012 р.
Виробник: ФДС Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 3
Показання: Інфекції верхніх і нижніх дихальних шляхів і ЛОР-органів, інфекції шкіри та м'яких тканин, бешиха, повторні піодерматози, інфекції, що передаються статевим шляхом і т.ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 815. |
ЗАТРИН 500 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.07.2012 р.
Виробник: ФДС Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 816. |
ЗАТРИН-250 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.12.2010 р.
Виробник: ФДС Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 6
Показання: Інфекції верхніх і нижніх дихальних шляхів і ЛОР-органів, інфекції шкіри та м'яких тканин, бешиха, повторні піодерматози, інфекції, що передаються статевим шляхом і т.ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 817. |
ЗАТРИН-250 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.12.2010 р.
Виробник: ФДС Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 818. |
ЗАТРИН-250 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.06.2007 р.
Виробник: "FDC Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 6
Показання: Інфекції верхніх і нижніх дихальних шляхів і ЛОР-органів, інфекції шкіри та м'яких тканин, бешиха, повторні піодерматози, інфекції, що передаються статевим шляхом і т.ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 819. |
ЗАТРИН-250 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.06.2007 р.
Виробник: "FDC Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 820. |
ЗАТРИН-500 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.12.2010 р.
Виробник: ФДС Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 3
Показання: Інфекції верхніх і нижніх дихальних шляхів та ЛОР-органів, інфекції шкіри та м'яких тканин, бешиха, повторні піодерматози, інфекції, що передаються статевим шляхом і т.ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 821. |
ЗАТРИН-500 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.12.2010 р.
Виробник: ФДС Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 822. |
ЗАТРИН-500 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.06.2007 р.
Виробник: "FDC Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 3
Показання: Інфекції верхніх і нижніх дихальних шляхів та ЛОР-органів, інфекції шкіри та м'яких тканин, бешиха, повторні піодерматози, інфекції, що передаються статевим шляхом і т.ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 823. |
ЗАТРИН-500 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.06.2007 р.
Виробник: "FDC Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 824. |
ЗАЦЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 5
Показання: Цефтазидим призначений для лікування моно- та змішаних інфекцій, спричинених чутливими до нього мікроорганізмами: тяжкі інфекції: сепсис, бактеріємія, перитоніт, менінгіт; інфекції у пацієнтів зі зниженим імунітетом; у пацієнтів відділень інтенсивної терапії, наприклад, з інфікованими опіками; інфекції дихальних шляхів, включаючи інфекції легенів у пацієнтів з муковісцидозом; інфекції ЛОР-органів; інфекції сечовивідних шляхів; інфекції шкіри та м’яких тканин; інфекції шлунково-кишкового тракту, жовчних шляхів і черевної порожнини; інфекції кісток і суглобів; інфекції, пов’язані з гемо- та перитонеальним діалізом і неперервним амбулаторним перитонеальним діалізом. Профілактика: інфекції при оперативних втручаннях на передміхуровій залозі (трансуретральна резекція).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 825. |
ЗЕТАМАКС™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.09.2016 р.
Виробник: Пфайзер Фармасьютикалс Ел. Ел. Сі., США
Форма випуску: Гранули пролонгованої дії для оральної суспензії по 2,0 г у флаконах № 1 (з кришкою-дозатором або без)
Показання: Призначається дорослим для лікування інфекцій, легкого та середнього ступеня тяжкості, спричинених чутливими до азитроміцину штамами бактерій:• загострення хронічного бактеріального бронхіту;• гострий бактеріальний синусит;• негоспітальна пневмонія;• фарингіт/тонзиліт, спричинені Streptococcus pyogenes.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 826. |
ЗЕТАМАКС™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2011 р.
Виробник: "Pfizer Pharmaceuticals LLC" для "Pfizer Inc.", США/США
Форма випуску: Гранули з модифікованим вивільненням для приготування суспензії для перорального застосування по 2,0 г у флаконах № 1
Показання: Лікування інфекцій респіраторного тракту, помірного та середнього ступеня тяжкості, спричинених чутливими штамами бактерій: загострення хронічного бактеріального бронхіту; гострий бактеріальний синусит; негоспітальна пневмонія; фарингіт/тонзиліт.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 827. |
ЗЕТАМАКС™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2011 р.
Виробник: Пфайзер Фармасютікалз ЛЛС, США
Форма випуску: Гранули з модифікованим вивільненням для приготування суспензії для перорального застосування по 2,0 г у флаконах № 1
Показання: Лікування інфекцій респіраторного тракту, помірного та середнього ступеня тяжкості, спричинених чутливими штамами бактерій: загострення хронічного бактеріального бронхіту; гострий бактеріальний синусит; негоспітальна пневмонія; фарингіт/тонзиліт.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 828. |
ЗЕФТЕРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.12.2013 р.
Виробник: Янссен Фармацевтика Н.В/Патеон ЮК Лімітед,, Бельгія/Великобританія
Форма випуску: Ліофілізат для приготування розчину для інфузій по 500 мг у флаконах № 1, № 10
Показання: Лікування ускладнених інфекцій шкіри та її структури, включаючи інфіковану діабетичну стопу без супутнього остеомієліту.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 829. |
ЗИВОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2014 р.
Виробник: Пфайзер Фармасьютікалз ЛЛС/Фармація і Апджон Компані, США/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 600 мг № 10
Показання: Інфекції, спричинені чутливими анаеробними і аеробними грампозитивними мікроорганізмами, включаючи інфекції, що супроводжуються бактеріемією, такі як:- нозокоміальна пневмонія;- негоспітальна пневмонія;- інфекції шкіри і м’яких тканин;- інфекції, спричинені ентерококами, включаючи резистентні до ванкоміцину штами Enterococcus faecium та faecalis.Лінезолід активний лише відносно грампозитивних бактерій. Лінезолід не проявляє клінічної активності щодо грамнегативних збудників. Якщо збудники інфекції включають грамнегативні мікроорганізми, клінічно показано призначення комбінованої терапії.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 830. |
ЗИВОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2014 р.
Виробник: Фрезеніус Кабі Норге АС/Фармація АБ, Норвегія/Швеція
Форма випуску: Розчин для інфузій, 2 мг/мл по 300 мл у системах для внутрішньовенного введення № 1
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими штамами анаеробних або аеробних грампозитивних мікроорганізмів, включаючи інфекції, що супроводжуються бактеріємією, такі як: - нозокоміальна (госпітальна) пневмонія;- негоспітальна пневмонія;- інфекції шкіри та м’яких тканин;- інфекції, спричинені ентерококами, включаючи резистентні до ванкоміцину штами Enterococcus faecium та faecalis.Якщо збудники інфекції включають грамнегативні мікроорганізми, клінічно показане призначення комбінованої терапії.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 831. |
ЗИВОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2009 р.
Виробник: "Pfizer Pharmaceuticals LLS" та "Pharmacia & Upjohn Company" для "Pfizer Inc.", США
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 600 мг № 10
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: позагоспітальна пневмонія, госпітальна пневмонія, інфекції шкіри і м'яких тканин, інфекції, спричинені Enteroccocus faecalis та faecium, резистентними до ванкоміцину.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 832. |
ЗИВОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2009 р.
Виробник: "Fresenius Kabi Norge AS" та "Pharmacia AВ" для "Pfizer Inc.", Норвегія/Швеція/США
Форма випуску: Розчин для інфузій, 2 мг/мл по 300 мл у системах для внутрішньовенного введення № 1
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: позагоспітальна пневмонія, госпітальна пневмонія, інфекції шкіри і м'яких тканин, інфекції, спричинені Enteroccocus faecalis та faecium, резистентними до ванкоміцину.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 833. |
ЗИМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: "Square Pharmaceuticals Ltd", Бангладеш
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 6
Показання: Інфекції верхніх дихальних шляхів та ЛОР-органів; інфекції нижніх дихальних шляхів; інфекції шкіри і м'яких тканин; інфекції, які передаються статевим шляхом та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 834. |
ЗИМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: СКВАЕР ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ ЛТД, Бангладеш
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 6
Показання: Інфекції верхніх дихальних шляхів та ЛОР-органів; інфекції нижніх дихальних шляхів; інфекції шкіри і м'яких тканин; інфекції, які передаються статевим шляхом та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 835. |
ЗИНАЦЕФ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: ГлаксоСмітКляйн Мануфактуринг С.п.А., Італія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін’єкцій по 1,5 г in bulk у флаконах №168
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 836. |
ЗИНАЦЕФ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: ГлаксоСмітКляйн Мануфактуринг С.п.А., Італія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін’єкцій по 750 мг in bulk у флаконах №168
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 837. |
ЗИНАЦЕФ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: ГлаксоСмітКляйн Мануфактуринг С.п.А., Італія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін`єкцій по 750 мг у флаконах № 1
Показання: Призначений для лікування інфекцій, спричинених чутливими до цефуроксиму мікроорганізмами, або до визначення збудника, що спричинив інфекційне захворювання. Інфекції дихальних шляхів: гострі та хронічні бронхіти, інфіковані бронхоектази, бактеріальна пневмонія, абсцес легенів, післяопераційні інфекції органів грудної клітки;інфекції вуха, горла, носа: синусити, тонзиліти, фарингіти та середні отити;інфекції сечовивідних шляхів: гострі та хронічні пієлонефрити, цистити, асимптоматичні бактеріурії;інфекції м’яких тканин: целюліти, бешиха, ранові інфекції;інфекції кісток і суглобів: остеомієліти, септичні артрити;акушерство та гінекологія: запальні захворювання тазових органів;гонорея, особливо у тих випадках, коли протипоказаний пеніцилін;інші інфекції, включаючи септицемії, менінгіти, перитоніти.Профілактика інфекцій: при підвищеному ризику виникнення інфекційних ускладнень після операцій у грудній клітині та черевній порожнині, операцій на тазових органах, при серцево-судинних та ортопедичних операціях.У більшості випадків монотерапія Зинацефом є ефективною. Але при необхідності препарат можна застосовувати в комбінації з аміноглікозидними антибіотиками або з метронідазолом (перорально, у супозиторіях або ін’єкційно), особливо для профілактики у шлунково-кишковій та гінекологічній хірургії.Оскільки цефуроксим існує також у формі цефуроксиму аксетилу для перорального застосування (Зіннат), можна з парентеральної терапії Зинацефом послідовно перейти на пероральну терапію Зіннатом у тих випадках, коли це клінічно доцільно.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 838. |
ЗИНАЦЕФ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: ГлаксоСмітКляйн Мануфактуринг С.п.А., Італія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін`єкцій по 1,5 г у флаконах № 1
Показання: Призначений для лікування інфекцій, спричинених чутливими до цефуроксиму мікроорганізмами, або до визначення збудника, що спричинив інфекційне захворювання. Інфекції дихальних шляхів: гострі та хронічні бронхіти, інфіковані бронхоектази, бактеріальна пневмонія, абсцес легенів, післяопераційні інфекції органів грудної клітки;інфекції вуха, горла, носа: синусити, тонзиліти, фарингіти та середні отити;інфекції сечовивідних шляхів: гострі та хронічні пієлонефрити, цистити, асимптоматичні бактеріурії;інфекції м’яких тканин: целюліти, бешиха, ранові інфекції;інфекції кісток і суглобів: остеомієліти, септичні артрити;акушерство та гінекологія: запальні захворювання тазових органів;гонорея, особливо у тих випадках, коли протипоказаний пеніцилін;інші інфекції, включаючи септицемії, менінгіти, перитоніти.Профілактика інфекцій: при підвищеному ризику виникнення інфекційних ускладнень після операцій у грудній клітині та черевній порожнині, операцій на тазових органах, при серцево-судинних та ортопедичних операціях.У більшості випадків монотерапія Зинацефом є ефективною. Але при необхідності препарат можна застосовувати в комбінації з аміноглікозидними антибіотиками або з метронідазолом (перорально, у супозиторіях або ін’єкційно), особливо для профілактики у шлунково-кишковій та гінекологічній хірургії.Оскільки цефуроксим існує також у формі цефуроксиму аксетилу для перорального застосування (Зіннат), можна з парентеральної терапії Зинацефом послідовно перейти на пероральну терапію Зіннатом у тих випадках, коли це клінічно доцільно.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 839. |
ЗИНАЦЕФ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: "GlaxoSmithKline Manufacturing S.p.A." та "GlaxoWellcome S.p.A." для "GlaxoSmithKline Export Ltd", Італія/Великобританія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін`єкцій по 750 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами (середній отит, синусит, тонзиліт, фарингіт; пневмонія, бронхіт, пієлонефрит, цистит, уретрит; фурункульоз, імпетиго; гонорея та ін.).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 840. |
ЗИНАЦЕФ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: "GlaxoSmithKline Manufacturing S.p.A." та "GlaxoWellcome S.p.A." для "GlaxoSmithKline Export Ltd", Італія/Великобританія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін`єкцій по 1500 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами (середній отит, синусит, тонзиліт, фарингіт; пневмонія, бронхіт, пієлонефрит, цистит, уретрит; фурункульоз, імпетиго; гонорея та ін.).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
Сторінки: 1 . . . 23, 24, 25, 26, 27, [28], 29, 30, 31, 32, 33 . . . 88
|
|
|