Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 841. |
ВАМПІЛОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.07.2009 р.
Виробник: "Vaishali Pharmaceuticals", Індія
Форма випуску: Капсули № 10, № 20 (10х2), № 100 (10х10)
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: отит, синусит, ангіна, тонзиліт, пневмонія, пієлонефрит, цистит, уретрит, ентероколіт, гонорея та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 842. |
ВАМПІЛОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.07.2009 р.
Виробник: "Vaishali Pharmaceuticals", Індія
Форма випуску: Капсули in bulk № 1000 у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 843. |
ВАНКО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.07.2017 р.
Виробник: Фармацевтична компанія Джабер Ібн Хайан, Іран
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах № 10
Показання: Лікування інфекцій, спричинених грампозитивними мікроорганізмами, які є чутливими до препарату, а також пацієнтів з алергією до пеніцилінів і цефалоспоринів в анамнезі:- ендокардит;- сепсис;- остеомієліт;- інфекції центральної нервової системи;- інфекції нижніх відділів дихальних шляхів (пневмонія);- інфекції шкіри та м’яких тканин;- стафілококовий ентероколіт (для застосування внутрішньо); - псевдомембранозний коліт (для застосування внутрішньо).Запобігання ендокардиту у пацієнтів з підвищеною чутливістю до пеніцилінових антибіотиків, інфекцій після хірургічних процедур у порожнині рота і ЛОР-органів.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 844. |
ВАНКО 500 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Фармацевтична компанія Джабер Ібн Хайан, Іран
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах № 10
Показання: Важкі iнфекцiї, викликані чутливими штамами метицилiнорезистентних стафiлококiв, при непереносимостi пенiцилiнiв, цефалоспоринiв, інфекціях спричинених чутливими до ванкомiцину мiкроорганiзмами, стійкими до інших протимікробних препаратів. Стафiлококовий ендокардит, сепсис, остеомієліт, захворювання дихальних шляхiв, шкiри або м’яких тканин, а також для проведення антибактерiальної терапії при хiрургiчному лiкуваннi гнiйних процесiв, викликаних стафiлококами. Псевдомембранозний колiт i стафiлококовий ентероколiт. Як профілактичний засіб при бактерiальному ендокардитi у хворих з алергiєю до пенiцилiну, з вродженим пороком серця, а також з ревматичним або набутим пороком серцевих клапанів, якщо такі хворі підлягають хірургічним втручанням на верхніх дихальних шляхах або стоматологiчним операцiям.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 845. |
ВАНКОГЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: Алкем Лабораторіз Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок для ін'єкцій по 500 мг in bulk у флаконах № 25
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 846. |
ВАНКОГЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: Алкем Лабораторіз Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок для ін'єкцій по 1 г in bulk у флаконах № 25
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 847. |
ВАНКОГЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: Алкем Лабораторіз Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок для ін'єкцій по 500 мг у флаконах №1
Показання: Тяжкі інфекції, спричинені метицилінрезистентними штамами стафілококів. При непереносимості пеніцилінів та цефалоспоринів, а також при інфекціях, спричинених іншими чутливими до ванкоміцину мікроорганізмами. Ендокардит, спричинений Streptococcus viridans і S. Bovis, ентерококом, S. epidermidis або дифтероїдами, після протезування клапана серця; сепсис; остеомієліт; інфекції центральної нервової системи; пневмонія; інфекції шкіри та м’яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 848. |
ВАНКОГЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: Алкем Лабораторіз Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок для ін'єкцій по 1 г у флаконах №1
Показання: Тяжкі інфекції, спричинені метицилінрезистентними штамами стафілококів. При непереносимості пеніцилінів та цефалоспоринів, а також при інфекціях, спричинених іншими чутливими до ванкоміцину мікроорганізмами. Ендокардит, спричинений Streptococcus viridans і S. Bovis, ентерококом, S. epidermidis або дифтероїдами, після протезування клапана серця; сепсис; остеомієліт; інфекції центральної нервової системи; пневмонія; інфекції шкіри та м’яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 849. |
ВАНКОЛОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: Гaлф Фармасьютікел Індастріс (Джулфар), Об'єднані Арабські Емірати
Форма випуску: Порошок для розчину для інфузій по 0,5 г у флаконах № 1
Показання: Лік-ня інфекцій, спричинених грампозитив ними м/о: ендокардит, сепсис, остеомієліт, менінгіт, інфекції дихальних шляхів; абсцес легенів, інфекції шкіри, м'яких тканин, стафі лококовий ентероколіт, псевдомембраноз ний коліт, спричинений у т.ч. Clostridium
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 850. |
ВАНКОМЕК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.08.2016 р.
Виробник: ТОВ "Авант", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах (пакування із форми in bulk фірми-виробника "Шрікьюр Фармасьютікалс Пвт. Лтд.", Iндiя)
Показання: Лікування інфекцій, спричинених грампозитивними мікроорганізмами, які є чутливими до препарату, а також для пацієнтів з алергією до пеніцилінів і цефалоспоринів в анамнезі: ендокардит; сепсис; остеомієліт; інфекції центральної нервової системи; інфекції нижніх відділів дихальних шляхів (пневмонія); інфекції шкіри та м’яких тканин; стафілококовий ентероколіт (для застосування внутрішньо); псевдомембранозний коліт (для застосування внутрішньо).Запобігання ендокардиту у пацієнтів з підвищеною чутливістю до пеніцилінових антибіотиків, інфекцій після хірургічних процедур у порожнині рота і ЛОР-органів.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 851. |
ВАНКОМЕК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.08.2016 р.
Виробник: ТОВ "Авант", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах (пакування із форми in bulk фірми-виробника "Шрікьюр Фармасьютікалс Пвт. Лтд.", Iндiя)
Показання: Лікування інфекцій, спричинених грампозитивними мікроорганізмами, які є чутливими до препарату, а також для пацієнтів з алергією до пеніцилінів і цефалоспоринів в анамнезі: ендокардит; сепсис; остеомієліт; інфекції центральної нервової системи; інфекції нижніх відділів дихальних шляхів (пневмонія); інфекції шкіри та м’яких тканин; стафілококовий ентероколіт (для застосування внутрішньо); псевдомембранозний коліт (для застосування внутрішньо).Запобігання ендокардиту у пацієнтів з підвищеною чутливістю до пеніцилінових антибіотиків, інфекцій після хірургічних процедур у порожнині рота і ЛОР-органів.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 852. |
ВАНКОМЕК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2016 р.
Виробник: Шрікьюр Фармасьютікалс Пвт Лтд, Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг in bulk у флаконах № 50
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 853. |
ВАНКОМЕК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2016 р.
Виробник: Шрікьюр Фармасьютікалс Пвт Лтд, Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг in bulk у флаконах № 50
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 854. |
ВАНКОМІЦИН-ВОКАТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.08.2013 р.
Виробник: Фармацевтичний завод "АНФАРМ ХЕЛЛАС С.А.", Греція
Форма випуску: Ліофілізат для приготування розчину для інфузій по 500 мг г у флаконах № 1, № 10
Показання: Лік-ня тяжких інфекцій (сепсис, ендокардит, остеомієліт, менінгіт), інфекції нижніх диха льних шляхів, інфекції шкіри та м'яких тка нин. Проф-ка ендокардиту. Перорально: лік -ня тяжких інфекційних уражень кишечнику.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 855. |
ВАНКОМІЦИН-ВОКАТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2008 р.
Виробник: Pharmaceutical company "VOCATE S.A." на заводі "ANFARM HELLAS S.A.", Греція
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину по 500 мг у флаконах № 1, № 10
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату гармпозитивними мікроорганизмами, стійкими до інших антимікробних препаратів: сепсис, ендокардит, остеомієліт, інфекції ЦНС, у т.ч. менінгіт, інфекції дихальних шляхів, шкіри і м'яких тканин тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 856. |
ВАНКОМІЦИН-ТЕВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.10.2013 р.
Виробник: АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Угорщина
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах № 1
Показання: Лікування інфекцій,спричинених грампозитив.мікроорганізмами, які є чутливими до препарату,включаючи метицилінрезистентні штами: ендокардит, сепсис,остеомієліт,менінгіт,інфекції нижніх відділів дихальних шляхів(пневмонія), інфекції шкіри та м'яких тканин
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 857. |
ВАНКОМІЦИН-ТЕВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.10.2013 р.
Виробник: АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Угорщина
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 1
Показання: Лікування інфекцій,спричинених грампозитив.мікроорганізмами, які є чутливими до препарату,включаючи метицилінрезистентні штами: ендокардит, сепсис,остеомієліт,менінгіт,інфекції нижніх відділів дихальних шляхів(пневмонія), інфекції шкіри та м'яких тканин
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 858. |
ВАНКОМІЦИН-ТЕВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.10.2012 р.
Виробник: АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Угорщина
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг або 1000 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату гармпозитивними мікроорганізмами, стійкими до інших антимікробних препаратів: сепсис, ендокардит, остеомієліт, інфекції ЦНС, у т.ч. менінгіт, інфекції дихальних шляхів, шкіри і м'яких тканин тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 859. |
ВАНКОМІЦИН-ТЕВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.09.2008 р.
Виробник: "TEVA Pharmaceutical Works Private Limited Company" для "TEVA Pharmaceutical Industries Ltd", Угорщина/Ізраїль
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг або 1000 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату гармпозитивними мікроорганізмами, стійкими до інших антимікробних препаратів: сепсис, ендокардит, остеомієліт, інфекції ЦНС, у т.ч. менінгіт, інфекції дихальних шляхів, шкіри і м'яких тканин тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 860. |
ВАНКОМІЦИНУ ГІДРОХЛОРИД МЕЙН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Мейн Фарма Пті Лтд., Австралія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 500 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекції, спричиненні грампозитивними м/о, чутливими до препарату: ендокардит; сепсис; остеомієліт; менінгіт; інфекції нижніх відділів дихальних шляхів; абсцес легенів; інфекції шкіри та м'яких тканин; стафілококовий ентероколіт; псевдомембранозний коліт
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 861. |
ВАНКОМІЦИНУ ГІДРОХЛОРИД МЕЙН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Мейн Фарма Пті Лтд., Австралія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 1000 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекції, спричиненні грампозитивними м/о, чутливими до препарату: ендокардит; сепсис; остеомієліт; менінгіт; інфекції нижніх відділів дихальних шляхів; абсцес легенів; інфекції шкіри та м'яких тканин; стафілококовий ентероколіт; псевдомембранозний коліт
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 862. |
ВАНКУМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2013 р.
Виробник: Страйдес Арколаб Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для інфузій по 500 мг у фланонах № 1
Показання: Тяжкі інфекції, спричинені Тяжкі інфекції, спричинені грампозитивними мікроорганізмами, при непереносимості інших антибактеріальних препаратів; ендокардити; остеомієліт, септицемія, інфекції нижніх дихальних шляхів, інфекції шкіри і м'яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 863. |
ВАНКУМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2013 р.
Виробник: Страйдес Арколаб Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для інфузій по 1000 мг у фланонах № 1
Показання: Тяжкі інфекції, спричинені Тяжкі інфекції, спричинені грампозитивними мікроорганізмами, при непереносимості інших антибактеріальних препаратів; ендокардити; остеомієліт, септицемія, інфекції нижніх дихальних шляхів, інфекції шкіри і м'яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 864. |
ВАРТЕК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2017 р.
Виробник: Стіфел Лабораторіз (Ірландія) Лтд., Ірландія
Форма випуску: Крем, 1,5 мг/г по 5 г у тубі № 1 в комплекті із дзеркальцем
Показання: Місцеве лікування аногенітальних гострокінцевих кондилом.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 865. |
ВАРТЕК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.07.2012 р.
Виробник: Стіфел Лабораторіз (Ірландія) Лтд., Ірландія
Форма випуску: Крем для зовнішнього застосування 0,15 % по 5 г у тубах
Показання: Місцеве лікування аногенітальних гострокінцевих кондилом.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 866. |
ВВ ПАУЧ-4 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2013 р.
Виробник: Вівімед Лабс Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок для перорального застосування по 4 г у пакетах № 25
Показання: Хіміотерапія всіх форм туберкульозу у дорослих, спричиненого чутливими мікроорганізмами, протягом перших 2 місяців лікування.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 867. |
ВЕКСАПІМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2014 р.
Виробник: Векста Лабораторієз, Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін`єкцій по 1,0 г у флаконах № 1
Показання: Дорослі: інфекції, спричинені чутливою до препарату мікрофлорою:– дихальних шляхів, у тому числі пневмонія, бронхіт;– шкіри та підшкірної клітковини;– інтраабдомінальні інфекції, в тому числі перитоніт та інфекції жовчовивідних шляхів;– гінекологічні інфекції;– септицемія.Емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою. Профілактика післяопераційних ускладнень в інтраабдомінальній хірургії.Діти: – Пневмонія;– інфекції сечовивідних шляхів, у тому числі пієлонефрит;– інфекції шкіри та підшкірної клітковини;– септицемія;– емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою;– бактеріальний менінгіт.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 868. |
ВЕНРО КІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: Сінком Формулейшенз Лімітед, Індія
Форма випуску: Комбі-упаковка № 4: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1 г № 1 + таблетки по 150 мг № 1 + таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1 г № 2 у блістерах № 1
Показання: Лікування захворювань, спричинених чутливою до препарату мікрофлорою, що передаються статевим шляхом – зокрема гострий неспецифічний уретрит, вагініт, цервіцит.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 869. |
ВЕНРО КІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.10.2008 р.
Виробник: "Syncom Formulations Limited" для "Wockhardt Ltd", Індія
Форма випуску: Комбі-упаковка № 4: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1 г № 1 + таблетки по 150 мг № 1+ таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 1 г № 2
Показання: Гострий неспецифічний хламідійний або гонококовий уретрит, цервіцит, кольпіт, вагініт.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 870. |
ВЕРМОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2012 р.
Виробник: Гедеон Ріхтер Румунія АТ, Румунія
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 6
Показання: Ентеробіоз, аскаридоз, анкілостомоз, стронгілоїдоз, трихофацелез, теніоз, змішані гельмінтози.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
Сторінки: 1 . . . 24, 25, 26, 27, 28, [29], 30, 31, 32, 33, 34 . . . 175
|
|
|