Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 61. |
ЗОФЕТРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2017 р.
Виробник: Фармасайнс Інк., Канада
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 4 мг № 10 (5х2) у блістерах
Показання: Нудота та блювання, викликані цитотоксичною хіміотерапією або променевою терапією. Профілактика та лікування післяопераційної нудоти та блювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 62. |
ЗОФЕТРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2017 р.
Виробник: Фармасайнс Інк., Канада
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 8 мг № 10 (5х2) у блістерах
Показання: Нудота та блювання, викликані цитотоксичною хіміотерапією або променевою терапією. Профілактика та лікування післяопераційної нудоти та блювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 63. |
ЗОФЕТРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Фармасайнс Інк., Канада
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 4 мг № 10
Показання: Попередження і лікування нудоти,блювання, викликаних променевою і хіміотерапією злоякісних пухлин, у дорослих та дітей старше 4-х років. Попередження і припинення блювання у післяопераційному періоді у дорослих.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 64. |
ЗОФЕТРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Фармасайнс Інк., Канада
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 8 мг № 10
Показання: Попередження і лікування нудоти,блювання, викликаних променевою і хіміотерапією злоякісних пухлин, у дорослих та дітей старше 4-х років. Попередження і припинення блювання у післяопераційному періоді у дорослих.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 65. |
ЗОФРАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2012 р.
Виробник: ГлаксоСмітКляйн Мануфактуринг С.п.А., Італія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2 мг/мл по 2 мл (4 мг) або по 4 мл (8 мг) в ампулах № 5
Показання: Нудота і блювання, що спричинені цитотоксичною хіміотерапією та променевою терапією.Профілактика та лікування післяопераційних нудоти і блювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 66. |
ЗОФРАН™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.12.2017 р.
Виробник: ГлаксоСмітКляйн Мануфактуринг С.п.А., Італія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2 мг/мл по 2 мл (4 мг) або по 4 мл (8 мг) в ампулах № 5
Показання: Нудота і блювання, спричинені цитотоксичною хіміотерапією та променевою терапією. Профілактика та лікування післяопераційних нудоти і блювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 67. |
ЗОФРАН™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.02.2008 р.
Виробник: "GlaxoWellcome Operations";"GlaxoSmithKline S.p.A.", Великобританія/Італія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2 мл (4 мг), по 4 мл (8 мг) в ампулах № 5
Показання: Нудота і блювання, спричинені цитотоксичною хіміо- та променевою терапією; профілактика і лікування післяопераційних нудоти і блювання
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 68. |
ЗОФРАН™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.02.2008 р.
Виробник: "GlaxoWellcome Operations";"GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A.", Великобританія/Польща
Форма випуску: Таблетки по 4 мг, 8 мг № 10
Показання: Нудота і блювання, спричинені цитотоксичною хіміо- та променевою терапією; профілактика і лікування післяопераційних нудоти і блювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 69. |
ІЗОТРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.10.2012 р.
Виробник: ЕМКЙОР ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛТД, Індія
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 10
Показання: Лікування нудоти та блювання, спричинених хіміотерапією або радіотерапією онкологічних захворювань. Лікування післяопераційних нудоти та блювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 70. |
ІЗОТРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.10.2012 р.
Виробник: ЕМКЙОР ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛТД, Індія
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 10
Показання: Лікування нудоти та блювання, спричинених хіміотерапією або радіотерапією онкологічних захворювань. Лікування післяопераційних нудоти та блювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 71. |
ІТОМЕД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.07.2016 р.
Виробник: ПРО. МЕД. ЦС Прага а.т., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 40 (20х2), № 100 (20х5) у блістерах
Показання: Купірування шлунково-кишкових симптомів функціональної невиразкової диспепсії (хронічного гастриту), а саме: здуття живота; відчуття швидкого перенасичення; біль та дискомфорт у верхній частині живота; печія; нудота; блювання; анорексія.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 72. |
МЕТОКЛОПРАМІД-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.11.2017 р.
Виробник: ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 5 мг/мл по 2 мл в ампулах № 5 (5х1); № 10 (5х2); № 10 (10х1) у контурних чарункових упаковках у пачці; № 10 у коробці
Показання: – Порушення моторики верхнього вiддiлу шлунково-кишкового тракту;– нудота, позиви до блювання та блювання (при мiгренi, захворюваннях печiнки i нирок, черепно-мозкових травмах, непереносимості ліків);– парез шлункa діабетичного ґенезу;– для полегшення зондування дванадцятипалої кишки та тонкої кишки, для сприяння випорожнення шлунка та тонкої кишки при рентгенівському обстеженні шлунка і тонкої кишки.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 73. |
МЕТОКЛОПРАМІД-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.11.2017 р.
Виробник: ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 50 (10х5) у контурних чарункових упаковках
Показання: – Порушення моторики верхнього вiддiлу шлунково-кишкового тракту;– нудота, позиви до блювання та блювання (при мiгренi, захворюваннях печiнки i нирок, черепно-мозкових травмах, непереносимості ліків);– парез шлункa дiабетичного ґенезу.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 74. |
МЕТОКЛОПРАМІД-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 5 мг/мл по 2 мл в ампулах № 5, № 10
Показання: Нудота та блювання; післяопераційна ато нія шлунка, гастропарези різної етіології; виразкова хвороба шлунка та 12-типалої кишки, рефлюкс-езофагіт, холелітіаз, пост холецистектомічна диспепсія, анорексія, ги кавка; діагностичні обстеження.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 75. |
МЕТОКЛОПРАМІД-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10, № 10х5 у контурних чарункових упаковках
Показання: Нудота та блювання; післяопераційна ато нія шлунка, гастропарези різної етіології; виразкова хвороба шлунка та 12-типалої кишки, рефлюкс-езофагіт, холелітіаз, пост холецистектомічна диспепсія, анорексія, ги кавка; діагностичні обстеження.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 76. |
МЕТОКЛОПРАМІД-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.01.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0.5% по 2 мл в ампулах № 5, № 10
Показання: Нудота та блювання; післяопераційна атонія шлунка, гастропарези різної етіології; виразкова хвороба шлунка та 12-типалої кишки, рефлюкс-езофагіт, холелітіаз, постхолецистектомічна диспепсія,
анорексія, гикавка; діагностичні обстеження
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 77. |
МЕТОКЛОПРАМІД-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.01.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.01 г № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Нудота та блювання; розлади вивільнення шлунка при виразковій хворобі шлунка; гастроезофагальний рефлюкс; функціональна диспепсія при цирозі печінки; анорексія, гикавка
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 78. |
МЕТОКЛОПРАМІД-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10, № 10х2, № 10х5
Показання: • Порушення моторики верхнього відділу шлунково-кишкового тракту. • Нудота, потяг до блювання та блювання (при мігрені, захворюваннях печінки і нирок, черепно-мозкових травмах, непереносимості ліків).• Парез шлунка діабетичного генезу.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 79. |
МЕТОКЛОПРАМІД-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.12.2009 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10х5 у контурних чарункових упаковках; № 50 у контейнерах
Показання: Розлади моторики верхнього відділу ШКТ; блювання різного генезу; атонія шлунка; зондування дванадцятипалої та тонкої кишок; рентгенологічне дослідження шлунка і тонкої кишки (з метою прискорення пасажу котрастної речовини).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 80. |
МЕТОКЛОПРАМІД-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.10.2009 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,5% по 2 мл в амулах № 5х2, № 10
Показання: Розлади моторики верхнього відділу ШКТ; блювання різного генезу; атонія шлунка; зондування дванадцятипалої та тонкої кишок; рентгенологічне дослідження шлунка і тонкої кишки (з метою прискорення пасажу котрастної речовини).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 81. |
МЕТОКЛОПРАМІД-ЗДОРОВ`Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,5 % по 2 мл в ампулах № 5, № 5х2, № 10
Показання: Пацієнти старше 20 років.• Усунення симптомів порушення моторно-евакуаторної активності верхніх відділів шлунково-кишкового тракту, асоційованих з пептичною виразкою, гастроезофагеальною рефлюксною хворобою, гастритом, дуоденітом, хіатальною грижею, холелітіазом та після-холецистектомічною диспепсією. • Лікування блювання і нудоти різного генезу, асоційованих з гастроінтестинальними розладами, циклічним блюванням, непереносимістю цитотоксичних препаратів, застійною серцевою недостатністю, глибокою рентгенотерапією або терапією радіоактивним кобальтом; блювання після анестезії.• Усунення симптомів нудоти, блювання та шлункового стазу, асоційованих з мігренню.• Післяопераційні стани: післяопераційна гіпотонія шлунка, післяваготомійний синдром.• Підготовка до діагностичних обстежень (рентгенографія шлунка і дванадцятипалої кишки, гастродуоденоскопія).Пацієнти віком від 3 до 20 років. Нестримне блювання відомого ґенезу; блювання, обумовлене променевою терапією або еметогенною хіміотерапією; профілактика блювання перед хірургічними втручаннями (як компонент премедикації); гастродуоденоскопія.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 82. |
МЕТОКЛОПРАМІДУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.10.2015 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 5 мг/мл по 2 мл в ампулах № 10
Показання: • Порушення моторики верхнього вiддiлу шлунково-кишкового тракту (ШКТ);• нудота, позив до блювання та блювання (при мiгренi, захворюваннях печiнки i нирок, черепно-мозкових травмах, непереносимості ліків);• парез шлункa дiабетичного генезу;• для полегшення зондування дванадцятипалої кишки та тонкої кишки, для сприяння випорожнення шлунка та тонкої кишки при рентгенівському обстеженні шлунка і тонкої кишки.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 83. |
МЕТОКЛОПРАМІДУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,5 % по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Нудота та блювання; післяопераційна атонія шлунка, гастропарези різної етіології; виразкова хвороба шлунка та 12-типалої кишки, рефлюкс-езофагіт, холелітіаз, постхолецистектомічна диспепсія,
анорексія, гикавка; діагностичні обстеження
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 84. |
МЕТОКЛОПРАМІДУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ “Борщагівський хімiко-фармацевтичний завод”, м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,5 % по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Блювання та нудота різного генезу, порушення моторики шлунково-кишкового тракту при невиразковій диспепсії, рефлюкс-езофагіті, гастродуоденіті, пептичній виразці, діабетичному гастропарезі, післяопераційній атонії шлунка та кишечнику, метеоризмі; застосовують для полегшення зондування або проведення рентгеноконтрастних досліджень шлунково-кишкового тракту.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 85. |
МЕТУКАЛ-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.12.2009 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,01 г № 10х5 у контурних чарункових упаковках; № 50 у контейнерах
Показання: Розлади моторики верхнього відділу ШКТ; блювання різного генезу; атонія шлунка; зондування дванадцятипалої та тонкої кишок; рентгенологічне дослідження шлунка і тонкої кишки (з метою прискорення пасажу котрастної речовини).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 86. |
МЕТУКАЛ-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.10.2009 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,5% по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Розлади моторики верхнього відділу ШКТ; блювання різного генезу; атонія шлунка; зондування дванадцятипалої та тонкої кишок; рентгенологічне дослідження шлунка і тонкої кишки (з метою прискорення пасажу котрастної речовини).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 87. |
МОТИЛІУМ ЛІНГВАЛЬНИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2014 р.
Виробник: Каталент Ю.К. Свіндон Зидис Лімітед, Великобританія
Форма випуску: Таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині, по 10 мг № 10, № 30
Показання: Дорослі: Нудота та блювання, епігастраль не відчуття переповнення, біль у верхній частині черева, печія з закидом вмісту шлунка до рота або без закиду. Діти: Ослаб лення симптомів нудоти та блювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 88. |
МОТИЛІУМ ЛІНГВАЛЬНИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2008 р.
Виробник: "Janssen Pharmaceutica N.V." на заводі "Sсherer", Бельгія/Великобританія
Форма випуску: Таблетки швидкорозчинні по 10 мг № 10, № 30
Показання: Епігастральне відчуття переповнення, відчуття здуття шлунка; відрижка, метеоризм; нудота, блювання; печія з закидом вмісту шлунка до рота або без закиду.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 89. |
МОТИЛІУМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.11.2015 р.
Виробник: Янссен-Сілаг С.А., Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 10 (10х1), № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Для полегшення симптомів епігастрального дискомфорту та печії, що спостерігаються після їди, таких як відчуття переповненості шлунка, нудота, здуття в епігастральній ділянці та відрижка.Для полегшення симптомів нудоти та блювання, що тривають менше 48 годин.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 90. |
МОТИЛІУМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "Janssen-Cilag S.A."для"Janssen Pharmaceutica N.V.", Франція/Бельгія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 10, № 30
Показання: Епігастральне відчуття переповнення, відчуття здуття шлунка; відрижка, метеоризм; нудота, блювання; печія з закидом вмісту шлунка до рота або без закиду
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
Сторінки: 1, 2, [3], 4, 5, 6
|
|
|