Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 871. |
ВЕРМОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2010 р.
Виробник: АТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 6
Показання: Ентеробіоз, аскаридоз, анкілостомоз, стронгілоїдоз, трихофацелез, теніоз, змішані гельмінтози.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 872. |
ВЕРМОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Richter Gedeon Ltd", Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 6
Показання: Ентеробіоз, аскаридоз, анкілостомоз, стронгілоїдоз, трихофацелез, теніоз, змішані гельмінтози.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 873. |
ВЕРМОКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.12.2017 р.
Виробник: Гедеон Ріхтер Румунія А.Т., Румунія
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 6 у блістерах
Показання: Ентеробіоз, аскаридоз, трихоцефальоз, анкілостомідоз (анкілостомоз, некатороз), стронгілоїдоз, теніоз, змішані гельмінтози
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 874. |
ВЕРМОКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.05.2016 р.
Виробник: Янссен - Сілаг С.п.А., Італія
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 6 у блістерах
Показання: Лікування інвазій, таких як: ентеробіоз, аскаридоз, анкілостомоз, стронгілоїдоз, трихоцефальоз, теніоз, некатодіоз, змішаних гельмінтозів.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 875. |
ВЕРМОКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.03.2011 р.
Виробник: "Janssen-Cilag S.p.A." для "Janssen Pharmaceutica N.V.", Італія/Бельгія
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 6
Показання: Лікування таких інвазій: ентеробіоз, аскаридоз, анкілостомоз, стронгілоідоз, трихоцефальоз, теніоз, змішані гельмінтози.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 876. |
ВЕРМОКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.03.2011 р.
Виробник: Янссен - Сілаг С.п.А., Італія
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 6
Показання: Лікування інвазій таких як: ентеробіоз, аскаридоз, анкілостомоз, стронгілоїдоз, трихоцефальоз, теніоз, некатодіоз, змішаних гельмінтозів.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 877. |
ВЕРО-ВАНКОМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2014 р.
Виробник: ТОВ "ЛЕНС-Фарм", м. Одинцово, Російська Федерація
Форма випуску: Ліофілізат для приготування розчину для інфузій по 0,5 г у флаконах
Показання: - Тяжкі інфекції, спричинені стафілококом (наприклад, ендокардит, сепсис, інфекції кісток, інфекціїнижніх дихальних шляхів, інфекції, що уражають шкіру) стійким до метициліну; - тяжкі інфекції у випадках резистентності мікроорганізмів (емпірична терапія);-ендокардити спричинені Streptococcus viridans або S. bovis, як монотерапія або у комбінації з аміноглікозидами;- початковий ендокардит протезного клапана, спричинений Streptococcus еpidermidis або diphtheroids, у комбінації з рифампіцином або/та аміноглікозидами;- ендокардити, спричинені ентерококами (наприклад, E. faecalis), лише у комбінації з аміноглікозидами;- лікування пацієнтів, які мають алергію на пеніцилін, або яким протипоказані інші препарати, або якщо інші препарати не діють, включаючи пеніциліни чи цефалоспорини;- лікування локалізованих та гнійних інфекцій, спричинених стафілококом, як додаткова терапія до відповідного хірургічного втручання.Для профілактики бактеріальних ендокардитів у пацієнтів з резистентністю збудника до пеніциліну, в яких наявні хвороби клапанів (різної етиології) у випадку лікування зубів чи у випадку операцій на верхніх дихальних шляхах.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 878. |
ВЕРО-ВАНКОМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2014 р.
Виробник: ТОВ "ЛЕНС-Фарм", м. Одинцово, Російська Федерація
Форма випуску: Ліофілізат для приготування розчину для інфузій по 1 г у флаконах
Показання: - Тяжкі інфекції, спричинені стафілококом (наприклад, ендокардит, сепсис, інфекції кісток, інфекціїнижніх дихальних шляхів, інфекції, що уражають шкіру) стійким до метициліну; - тяжкі інфекції у випадках резистентності мікроорганізмів (емпірична терапія);-ендокардити спричинені Streptococcus viridans або S. bovis, як монотерапія або у комбінації з аміноглікозидами;- початковий ендокардит протезного клапана, спричинений Streptococcus еpidermidis або diphtheroids, у комбінації з рифампіцином або/та аміноглікозидами;- ендокардити, спричинені ентерококами (наприклад, E. faecalis), лише у комбінації з аміноглікозидами;- лікування пацієнтів, які мають алергію на пеніцилін, або яким протипоказані інші препарати, або якщо інші препарати не діють, включаючи пеніциліни чи цефалоспорини;- лікування локалізованих та гнійних інфекцій, спричинених стафілококом, як додаткова терапія до відповідного хірургічного втручання.Для профілактики бактеріальних ендокардитів у пацієнтів з резистентністю збудника до пеніциліну, в яких наявні хвороби клапанів (різної етиології) у випадку лікування зубів чи у випадку операцій на верхніх дихальних шляхах.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 879. |
ВЕРО-РИБАВІРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р.
Виробник: ЗАТ "Верофарм", м.Воронеж, Російська Федерація
Форма випуску: Капсули по 0,2 г № 30 (10х3), № 60 (10х6) у контурних чарункових упаковках
Показання: Рецидив хронічного гепатиту С у хворих старше 18 років, які раніше лікувалися інтерфероном альфа з позитивним ефектом; хронічний гепатит С , підтверджений гістологічно.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 880. |
ВИЦЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.07.2008 р.
Виробник: ТОВ "АБОЛмед", м.Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін`єкцій по 1 г у флаконах № 1
Показання: Інфекції дихальних шляхів, кісток і суглобів, сечовидільних шляхів, шкіри і м'яких тканин, ШКТ, черевної порожнини і жовчних шляхів; інфекції статевих органів, інфекції вуха горла, носа.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 881. |
ВІБРАМІЦИН® Д - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.10.2016 р.
Виробник: Пфайзер Пі.джі.Ем., Франція
Форма випуску: Таблетки, що диспергуються по 100 мг № 10 (10х1) у блістерах
Показання: Препарат застосовується для лікування різноманітних інфекцій, спричинених чутливими штамами грампозитивних та грамнегативних мікроорганізмів, та деякими іншими мікроорганізмами, а саме:- Інфекції дихального тракту: пневмонія та інші захворювання нижніх дихальних шляхів, спричинені чутливими штамами Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenza, Klebsiella pneumoniae та ін. Пневмонія, спричинена Mycoplasma pneumoniae. Лікування хронічних бронхітів, синуситів.- Інфекції сечовивідного тракту: інфекції, спричинені чутливими штамами виду Klebsiella, Enterobacter, а також бактеріями Escherichia coli, Streptococcus faecalis та ін. - Хвороби, що передаються статевим шляхом: інфекції, спричинені Chlamydia trachomatis, включаючи неускладнені уретральні та ендоцервікальні інфекції та інфекції прямої кишки. Негонококові уретрити, спричинені Ureaplasma urealyticum (T-mycoplasma). М’який шанкр, пахова гранульома, венерична гранульома. Вібраміцин® Д є альтернативним препаратом для лікування гонореї та сифілісу.- Інфекції шкіри: акне при необхідності застосування антибіотикотерапії.Оскільки Вібраміцин® Д відноситься до групи тетрациклінових антибіотиків, його можна застосовувати при інфекціях, спричинених мікроорганізмами, чутливими до тетрациклінів, а саме:- Офтальмологічні інфекції: інфекції, спричинені чутливими бактеріями gonococci, staphylococci та Haemophilus influenza. Інфекція, що спричинює трахому, не завжди елімінується, що підтверджується при проведенні імунофлуоресцентного аналізу. Для лікування паратрахоми Вібраміцин® Д можна застосовувати як монотерапію чи в комбінації з іншими лікарськими засобами.- Рикетсійні інфекції: плямиста гарячка скелястих гір, група висипних тифів, гарячка Ку, ендокардит, спричинений Coxiella, кліщова гарячка.- Інші інфекції: орнітоз, бруцельоз (при застосуванні у комбінації із стрептоміцином), холера, бубонна чума, епідемічний зворотний тиф; кліщова зворотна гарячка; туляремія, меліоїдоз, тропічна малярія, резистентна до хлороквіну, та гострий кишковий амебіаз (при застосуванні у комбінації з амебіцидом).Вібраміцин® Д є альтернативним препаратом для лікування лептоспірозу, газової гангрени та правця.Вібраміцин® Д показаний для профілактики наступних станів: японська річкова лихоманка, діарея мандрівника (спричинена ентеротоксичною Esherihia coli), лептоспіроз, малярія. Профілактика малярії повинна проводитися відповідно до діючої практики через можливість розвитку резистентності.
Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни
|
| 882. |
ВІБРАМІЦИН® Д - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: "Pfizer PGM" для "Pfizer International Inc.", Франція/США
Форма випуску: Таблетки дисперговані по 100 мг №10
Показання: Інфекції дихальних шляхів; інфекції урогенітального тракту; інфекції жовчних шляхів; хламідійний кон'юнктивіт та трахома; інфекційні захворювання шкіри, тяжкі форми акне, інфекції м'яких тканин і суглобів та ін.
Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни
|
| 883. |
ВІБРАМІЦИН® Д - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: Пфайзер Пі.джі.Ем., Франція
Форма випуску: Таблетки дисперговані по 100 мг №10
Показання: Інфекції дихальних шляхів; інфекції урогенітального тракту; інфекції жовчних шляхів; хламідійний кон'юнктивіт та трахома; інфекційні захворювання шкіри, тяжкі форми акне, інфекції м'яких тканин і суглобів та ін.
Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни
|
| 884. |
ВІВОРАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.02.2008 р.
Виробник: "Cadila Pharmaceuticals Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 10
Показання: Первинні і рецидивуючі інфекції шкіри та слизових оболонок, спричинені вірусом Herpes-simplex.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 885. |
ВІВОРАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.02.2008 р.
Виробник: "Cadila Pharmaceuticals Ltd", Індія
Форма випуску: Крем 5% по 5 г у тубах
Показання: Лікування простого та оперізуючого герпесу, попередження виникнення нових елементів висипу, зниження вірогідності шкірної дисемінації та вісцеральних ускладнень, послаблення болю у гострій фазі оперізуючого герпесу
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 886. |
ВІВОРАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.02.2008 р.
Виробник: "Cadila Pharmaceuticals Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки по 200 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 887. |
ВІГАМОКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: Алкон Лабораторіз, Інк, США
Форма випуску: Краплі очні 0,5% по 5 мл у флаконах-крапельницях Дроп-Тейнер® № 1
Показання: Бактеріальні кон'юнктивіти, спричинені чутливими штамами мікроорганізмів.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 888. |
ВІДЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2014 р.
Виробник: Брістол-Майєрс Сквібб, Франція
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 30
Показання: Лікування ВІЛ-інфікованих хворих (у комплексі з іншими антиретровірусними препаратами).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 889. |
ВІДЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2014 р.
Виробник: Брістол-Майєрс Сквібб, Франція
Форма випуску: Капсули по 400 мг № 30
Показання: Лікування ВІЛ-інфікованих хворих (у комплексі з іншими антиретровірусними препаратами).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 890. |
ВІДЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: "Bristol-Myers Squibb", Франція
Форма випуску: Таблетки для жування або приготування суспензії для перорального застосування по 100 мг № 60 у флаконах № 1
Показання: Лікування ВІЛ-інфекції у фазі виражених клінічних проявів при неефективності або непереносимості зидовудину.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 891. |
ВІДЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: "Bristol-Myers Squibb", Франція
Форма випуску: Таблетки для жування або приготування суспензії для перорального застосування по 100 мг in bulk № 60х40 у флаконах або по 5 кг або по 10 кг у подвійних поліетиленових пакетах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 892. |
ВІДЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: Брістол-Майєрс Сквібб, Франція
Форма випуску: Таблетки для жування або приготування суспензії для перорального застосування по 100 мг № 60 у флаконах № 1
Показання: Лікування ВІЛ-інфекції у фазі виражених клінічних проявів при неефективності або непереносимості зидовудину.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 893. |
ВІДЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: Брістол-Майєрс Сквібб, Франція
Форма випуску: Таблетки для жування або приготування суспензії для перорального застосування по 100 мг in bulk № 60х40 у флаконах або по 5 кг або по 10 кг у подвійних поліетиленових пакетах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 894. |
ВІДЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2009 р.
Виробник: "Bristol-Myers Squibb", США
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 30
Показання: Лікування ВІЛ-інфекції у фазі виражених клінічних проявів при неефективності або непереносимості зидовудину.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 895. |
ВІДЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2009 р.
Виробник: "Bristol-Myers Squibb", США
Форма випуску: Капсули по 400 мг № 30
Показання: Лікування ВІЛ-інфекції у фазі виражених клінічних проявів при неефективності або непереносимості зидовудину.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 896. |
ВІКТРЕЛІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2017 р.
Виробник: Шерінг-Плау (Сінгапур) ПТЕ Лтд (виробник "in bulk")/Шерінг-Плау Лабо Н.В. (вторинна упаковка, тестування та випуск серії)/Мерк Шарп і Доум Б.В. (альтернативне тестування), Сінгапур/Бельгія/Нідерланди
Форма випуску: Капсули по 200 мг № 336 у блістерах (по 12 капсул у блістері, по 7 блістерів у внутрішній коробці, по 4 внутрішніх коробки у зовнішній коробці № 1)
Показання: Лікування хронічного гепатиту С (HCV) генотипу 1 (у комбінованій терапії з пегільованим інтерфероном альфа та рибавірином) у дорослих пацієнтів, які лікуються вперше або в тих, у яких попередня терапія виявилась неефективною, при відсутності декомпенсації функції печінки.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 897. |
ВІЛЬПРАФЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2008 р.
Виробник: "Yamanouchi Pharma S.p.A." для "Heinrich Mack Nachf. GmbH & Company KG", Італія/Німеччина
Форма випуску: Суспензія по 100 мл (3 г) у флаконах № 1
Показання: Інфекції вуха, горла, носа, інфекції дихальних шляхів, стоматологічні інфекції, інфекції шкірного покриву і м'яких тканин, інфекції сечостатевої системи, спричинені чутливими до прeпарату мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 898. |
ВІЛЬПРАФЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2008 р.
Виробник: "Yamanouchi Pharma S.p.A." для "Heinrich Mack Nachf. GmbH & Company KG", Італія/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 10
Показання: Інфекції вуха, горла, носа, інфекції дихальних шляхів, стоматологічні інфекції, інфекції шкірного покриву і м'яких тканин, інфекції сечостатевої системи, спричинені чутливими до прeпарату мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 899. |
ВІЛЬПРАФЕН СОЛЮТАБ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2017 р.
Виробник: Монтефармако С.п.А. (виробник нерозфасованого продукту (bulk), пакувальник)/Теммлер Верке ГмбХ (виробник нерозфасованого продукту (bulk), контроль якості, випуск серії)/Теммлер Італіа С.р.Л. (контроль якості, випуск серії), Італія/Німеччина/Італія
Форма випуску: Таблетки, що диспергуються по 1000 мг № 10 (5х2) у блістерах
Показання: Інфекційні захворювання, спричинені чутливими до джозаміцину мікроорганізмами: інфекції ЛОР-органів та дихальних шляхів, стоматологічні інфекції, інфекції шкірного покриву та м’яких тканин, інфекції сечостатевої системи.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 900. |
ВІЛЬПРАФЕН ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2008 р.
Виробник: "Yamanouchi Pharma S.p.A." для "Heinrich Mack Nachf. GmbH & Company KG", Італія/Німеччина
Форма випуску: Суспензія (600 мг/10 мл) по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів, шкіри, м'яких тканин, кісток, очей, шлунково-кишкового тракту тощо; бактеріальні інфекції: дифтерія, коклюш, ангіна, скарлатина, гонорея, сифіліс тощо, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
Сторінки: 1 . . . 25, 26, 27, 28, 29, [30], 31, 32, 33, 34, 35 . . . 175
|
|
|