Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 961. |
ВОРМІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: ІксЕль Лабораторіес Пвт Лімітед,, Індія
Форма випуску: Порошок для приготування суспензії для внутрішнього застосування, 200 мг/10 г по 10 г у пакетиках № 10
Показання: Ентеробіоз, анкілостомоз, некатороз, гіме ноліпідоз, теніоз, стронгілоїдоз, аскаридоз, трихінельоз, клонорхоз, шкірні мігруючі ли чинки, лямбліоз у дітей, капіляроз, гнатос томоз, трихіноз, токсокароз.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 962. |
ВОРМІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р.
Виробник: ІксЕль Лабораторіес Пвт Лімітед,/Мадрас Фармасьютікалс, Індія/Індія
Форма випуску: Суспензія для перорального застосування, 200 мг/5 мл по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Ентеробіоз, анкілостомоз, некатороз, гіменоліпідоз, теніоз, аскаридоз, трихінельоз, клонорхоз, шкірні мігруючі лічинки, лямбліоз, капіляроз, трихіноз, токсокароз.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 963. |
ВОРМІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р.
Виробник: ІксЕль Лабораторіес Пвт Лімітед,/Теміз Медікеар Лімітед, Індія/Індія
Форма випуску: Таблетки для жування по 400 мг № 3
Показання: Ентеробіоз, анкілостомоз, некатороз, гіменоліпідоз, теніоз, аскаридоз, трихінельоз, клонорхоз, шкірні мігруючі лічинки, лямбліоз, капіляроз, трихіноз, токсокароз.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 964. |
ВОРМІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: ІксЕль Лабораторіес Пвт Лімітед,/Теміс Медикаре Лімітед,/Юнімакс Лабораторіес, Індія/Індія/Індія
Форма випуску: Таблетки для жування по 400 мг № 3
Показання: Ентеробіоз, анкілостомоз, некатороз, гіменоліпідоз, теніоз, аскаридоз, трихінельоз, клонорхоз, шкірні мігруючі лічинки, лямбліоз, капіляроз, трихіноз, токсокароз.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 965. |
ВОРМІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: ІксЕль Лабораторіес Пвт Лімітед,, Індія
Форма випуску: Суспензія для перорального застосування, 200 мг/5 мл по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Ентеробіоз, анкілостомоз, некатороз, гіменоліпідоз, теніоз, аскаридоз, трихінельоз, клонорхоз, шкірні мігруючі лічинки, лямбліоз, капіляроз, трихіноз, токсокароз.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 966. |
ВОРМІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.05.2007 р.
Виробник: "XL Laboratories Pvt Limited";"Themis Medicare Limited";"Unimax Laboratories", Індія/Індія/Індія/Великобританія
Форма випуску: Таблетки для жування по 400 мг № 3
Показання: Ентеробіоз, анкілостомоз, некатороз, гіменоліпідоз, теніоз, аскаридоз, трихінельоз, клонорхоз, шкірні мігруючі лічинки, лямбліоз, капіляроз, трихіноз, токсокароз.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 967. |
ВОРМІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.05.2007 р.
Виробник: "XL Laboratories Private Limited" для "Mili Healthcare Limited", Індія/Великобританія
Форма випуску: Суспензія для перорального застосування по 10 мл (400 мг) у флаконах № 1
Показання: Ентеробіоз, анкілостомоз, некатороз, гіменоліпідоз, теніоз, аскаридоз, трихінельоз, клонорхоз, шкірні мігруючі лічинки, лямбліоз, капіляроз, трихіноз, токсокароз.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 968. |
ВОРМІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.06.2007 р.
Виробник: "Cadila Pharmaceuticals Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 6х24
Показання: Лікування ентеробіозу, трихоцефальозу, аскаридозу, анкілостоматозу, стонгілоїдозу, тензіозу та змішаних гельмітозів
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 969. |
ВРАТИЗОЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2016 р.
Виробник: Фармзавод "Єльфа" A.Т., Польща
Форма випуску: Крем, 30 мг/г по 3 г у тубах № 1
Показання: Герпес на губах та обличчі, спричинений вірусом Herpes simplex.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 970. |
ГАРБУЗА НАСІННЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.10.2008 р.
Виробник: Київське ОДКП "Фармацевтична фабрика", м.Київ, Україна
Форма випуску: Насіння по 130 г у пачках
Показання: Дегельмітизація носійства різних стьожкових глистів при поганій переносимості інших антигельмінтних препаратів.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 971. |
ГАРБУЗА НАСІННЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.04.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м.Житомир, Україна
Форма випуску: Насіння по 130 г у пачках
Показання: Стьожкові глисти.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 972. |
ГАТИБАКТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2009 р.
Виробник: "Micro Labs Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 10, № 4
Показання: Інфекційно-запальні процеси, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекції дихальних шляхів, інфекції нирок і сечовидільної системи, інфекції шкіри та м'яких тканин, інфекції кісток і суглобів, інфекції ШКТ, сепсис.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 973. |
ГАТИБАКТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2009 р.
Виробник: "Micro Labs Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 10, № 4
Показання: Інфекційно-запальні процеси, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекції дихальних шляхів, інфекції нирок і сечовидільної системи, інфекції шкіри та м'яких тканин, інфекції кісток і суглобів, інфекції ШКТ, сепсис.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 974. |
ГАТИДЖЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Tulip Lab. Privat Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 5
Показання: Інфекційно-запальні процеси, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекції дихальних шляхів, інфекції нирок і сечовидільної системи, інфекції шкіри та м'яких тканин, інфекції кісток і суглобів, інфекції ШКТ, сепсис.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 975. |
ГАТИДЖЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Tulip Lab. Privat Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 5
Показання: Інфекційно-запальні процеси, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекції дихальних шляхів, інфекції нирок і сечовидільної системи, інфекції шкіри та м'яких тканин, інфекції кісток і суглобів, інфекції ШКТ, сепсис.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 976. |
ГАТИДЖЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Туліп Лаб Прайвіт Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 5
Показання: Інфекційно-запальні процеси, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекції дихальних шляхів, інфекції нирок і сечовидільної системи, інфекції шкіри та м'яких тканин, інфекції кісток і суглобів, інфекції ШКТ, сепсис.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 977. |
ГАТИДЖЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Туліп Лаб Прайвіт Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 5
Показання: Інфекційно-запальні процеси, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекції дихальних шляхів, інфекції нирок і сечовидільної системи, інфекції шкіри та м'яких тканин, інфекції кісток і суглобів, інфекції ШКТ, сепсис.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 978. |
ГАТИЛИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.09.2017 р.
Виробник: Євролайф Хелткеар Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Розчин для інфузій, 200 мг/100 мл по 100 мл у контейнерах № 1
Показання: Лікування інфекційно-запальних процесів, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекції дихальних шляхів (у тому числі гострий бронхіт, загострення хронічного бронхіту, гострий синусит, негоспітальна пневмонія); інфекції нирок і сечовидільної системи: цистит, пієлонефрит (із ускладненнями та без ускладнень); захворювання, що передаються статевим шляхом: уретральна та вагінальна гонорея без ускладнень, ректальна гонорея без ускладнень у жінок.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 979. |
ГАТИЛИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.09.2017 р.
Виробник: Євролайф Хелткеар Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Розчин для інфузій, 400 мг/100 мл по 100 мл у контейнерах № 1
Показання: Лікування інфекційно-запальних процесів, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекції дихальних шляхів (у тому числі гострий бронхіт, загострення хронічного бронхіту, гострий синусит, негоспітальна пневмонія); інфекції нирок і сечовидільної системи: цистит, пієлонефрит (із ускладненнями та без ускладнень); захворювання, що передаються статевим шляхом: уретральна та вагінальна гонорея без ускладнень, ректальна гонорея без ускладнень у жінок.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 980. |
ГАТИЛИН-200 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.07.2013 р.
Виробник: Гімансу Оверсіз, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг № 10
Показання: Хроніч. бронхіт (загострення), гострий сину сит, негоспітальна пневмонія, неускладне ні/ускладнені інфекції сечових шляхів,неус кладнений гонококовий уретрит, цервіцит.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 981. |
ГАТИЛИН-400 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.07.2013 р.
Виробник: Гімансу Оверсіз, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг № 10
Показання: Хроніч. бронхіт (загострення), гострий сину сит, негоспітальна пневмонія, неускладне ні/ускладнені інфекції сечових шляхів,неус кладнений гонококовий уретрит, цервіцит.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 982. |
ГАТИМАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.05.2015 р.
Виробник: Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 5
Показання: Лікування інфекційно-запальних процесів, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами:– інфекції дихальних шляхів (у тому числі гострий бронхіт, загострення хронічного бронхіту, негоспітальна пневмонія);– інфекції нирок і сечовидільної системи (у тому числі ускладнені інфекції сечових шляхів, гострий пієлонефрит; неускладнені інфекції сечових шляхів (цистит);– неускладнена уретральна гонорея у чоловіків;– ендоцервікальна і ректальна гонорея у жінок.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 983. |
ГАТИМАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.05.2015 р.
Виробник: Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 5
Показання: Лікування інфекційно-запальних процесів, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами:– інфекції дихальних шляхів (у тому числі гострий бронхіт, загострення хронічного бронхіту, негоспітальна пневмонія);– інфекції нирок і сечовидільної системи (у тому числі ускладнені інфекції сечових шляхів, гострий пієлонефрит; неускладнені інфекції сечових шляхів (цистит);– неускладнена уретральна гонорея у чоловіків;– ендоцервікальна і ректальна гонорея у жінок.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 984. |
ГАТИМАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "Macleods Pharmaceuticals Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 5х1, № 5х20
Показання: Загострення хронічного бронхіту, гострий синусит, пневмонія, неускладнені інфекції сечовидільних шляхів, неускладнена та ендоцервікальна гонорея.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 985. |
ГАТИМАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "Macleods Pharmaceuticals Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 5х1, № 5х20
Показання: Загострення хронічного бронхіту, гострий синусит, пневмонія, неускладнені інфекції сечовидільних шляхів, неускладнена та ендоцервікальна гонорея.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 986. |
ГАТИМАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 5х1, № 5х20
Показання: Загострення хронічного бронхіту, гострий синусит, пневмонія, неускладнені інфекції сечовидільних шляхів, неускладнена та ендоцервікальна гонорея.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 987. |
ГАТИМАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 5х1, № 5х20
Показання: Загострення хронічного бронхіту, гострий синусит, пневмонія, неускладнені інфекції сечовидільних шляхів, неускладнена та ендоцервікальна гонорея.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 988. |
ГАТИМАК В/В - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2015 р.
Виробник: Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин для інфузій, 2 мг/мл по 200 мл у флаконах № 1
Показання: Лікування інфекційно-запальних захворювань, спричинених чутливими до гатифлоксацину мікроорганізмами, а саме: інфекції дихальних шляхів (загострення хронічного бронхіту, негоспітальна пневмонія); інфекції ЛОР-органів (гострий синусит); неускладнені інфекції сечовивідних шляхів (цистит), ускладнені інфекції сечовивідних шляхів; пієлонефрит; неускладнена уретральна гонорея у чоловіків; ендоцервікальна і ректальна гонорея у жінок.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 989. |
ГАТИМАК В/В - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: "Macleods Pharmaceuticals Ltd", Індія
Форма випуску: Розчин для інфузій, 2 мг/мл по 200 мл (400 мг) у флаконах № 1
Показання: Загострення хронічного бронхіту, гострий синусит, пневмонія, неускладнені інфекції сечовидільних шляхів, неускладнена та ендоцервікальна гонорея.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 990. |
ГАТИМАК В/В - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин для інфузій, 2 мг/мл по 200 мл (400 мг) у флаконах № 1
Показання: Загострення хронічного бронхіту, гострий синусит, пневмонія, неускладнені інфекції сечовидільних шляхів, неускладнена та ендоцервікальна гонорея.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
Сторінки: 1 . . . 28, 29, 30, 31, 32, [33], 34, 35, 36, 37, 38 . . . 175
|
|
|