Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1261. |
ФЛУДАРА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: Шерінг АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 15, № 20
Показання: Первинна терапія пацієнтів із В-клітинним ХЛЛ і терапія пацієнтів з ХЛЛ, для яких лікування, було неефективним. Лікування пацієнтів із НЗЛ низького ступеня злоякісності, у т.ч. фолікулярних В-клітинних неходжкінських лімфом та мантійноклітинних лімфом.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1262. |
ФЛУДАРА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця" м.Київ- вторинне пакування в картонну пачку, Україна Ук
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для внутрішньовенного введення по 50 мг у флаконах № 5 (фасування із in bulk фірми-виробника "Інтендіс Мануфактурінг С.п.А.", Італія (виробник in bulk), "Шерінг АГ", Німеччина (первинне пакування)
Показання: В-клітинний хронічний лімфолейкоз, лімфома неходжкінська низького ступеня злоякісності, недиференційований хронічний лімфолейкоз.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1263. |
ФЛУДАРА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 15 (5х3), № 20 (5х4) (фасування із in bulk фірми-виробника "Schering AG", Німеччина (виробник in bulk та первинне пакування)
Показання: В-клітинний хронічний лімфолейкоз, лімфома неходжкінська низького ступеня злоякісності, недиференційований хронічний лімфолейкоз.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1264. |
ФЛУДАРА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ (вторинне пакування в картонну пачку), Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для внутрішньовенного введення по 50 мг у флаконах № 5 (фасування із in bulk фірми-виробника Інтендіс Мануфактурінг С.п.А., Італія (виробник in bulk), Шерінг АГ, Німеччина (первинне пакування)
Показання: • Стерильний ліофілізат та таблетки: первинна терапія пацієнтів із В-клітинним хронічним лімфолейкозом (ХЛЛ) і терапія пацієнтів з ХЛЛ, для яких лікування, що включало принаймні один стандартний алкілуючий препарат, виявилося неефективним або хвороба прогресувала під час або після такого лікування.• Стерильний ліофілізат: лікування пацієнтів із неходжкінськими злоякісними лімфомами (НЗЛ) низького ступеня злоякісності, для яких лікування, яке містило принаймні один стандартний алкілуючий препарат, виявилося неефективним або хвороба прогресувала під час або після такого лікування.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1265. |
ФЛУДАРА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 15 (5х3), № 20 (5х4) (фасування із in bulk фірми-виробника Schering AG, Німеччина (виробник in bulk та первинне пакування)
Показання: В-клітинний хронічний лімфолейкоз, лімфома неходжкінська низького ступеня злоякісності, недиференційований хронічний лімфолейкоз.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1266. |
ФЛУДАРА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2008 р.
Виробник: "Intendis Manufacturing S.p.A.";"Schering AG" для "Schering AG", Італія/Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для внутрішньовенного введення по 50 мг у флаконах № 5
Показання: В-клітинний хронічний лімфолейкоз, лімфома неходжкінська низького ступеня злоякісності, недиференційований хронічний лімфолейкоз.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1267. |
ФЛУДАРА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2008 р.
Виробник: "Intendis Manufacturing S.p.A.";"Schering AG" для "Schering AG", Італія/Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для внутрішньовенного введення по 50 мг у флаконах in bulk № 100
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1268. |
ФЛУДАРА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.04.2007 р.
Виробник: "Schering AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 15 (5х3), № 20 (5х4)
Показання: В-клітинний хронічний лімфолейкоз, лімфома неходжкінська низького ступеня злоякісності, недиференційований хронічний лімфолейкоз.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1269. |
ФЛУДАРА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.04.2007 р.
Виробник: "Schering S.p.A." та "Schering AG", Італія/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг in bulk № 100 (20х5) у блістерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1270. |
ФЛУЛЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2012 р.
Виробник: Лемері С.А. де С.В., Мексіка
Форма випуску: Таблетки по 250 мг in bulk № 2700 у пакетах
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1271. |
ФЛУЛЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2012 р.
Виробник: Лемері С.А. де С.В., Мексіка
Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 90
Показання: Первинний рак передміхурової залози, рак передміхурової залози з метастазами при відсутності попередньої терапії/при неефективній гормонотерапії; у комбінації з агоністами ЛГРГ, або як ад'ювантна терапія у пацієнтів, які отримують препарати ЛГРГ.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1272. |
ФЛУЛЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.11.2007 р.
Виробник: "Lemery S.A. de S.V.", Мексика
Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 90 (6х15)
Показання: Первинний рак передміхурової залози та рак передміхурової злози з метастазами при відсутньості попередньої терапії або при неефективній гормонотерапії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1273. |
ФЛУЛЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.11.2007 р.
Виробник: "Lemery S.A. de S.V.", Мексика
Форма випуску: Таблетки по 250 мг in bulk № 2700
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1274. |
ФЛУМІД ГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2011 р.
Виробник: "Salutas Pharma GmbH" підприємство компанії "Hexal AG"; "EBEWE Pharma Ges.m.b.H. Nfg.KG" для "Hexal AG", Німеччина/Австрія/Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 21
Показання: Лікування первинного раку передміхурової залози та раку передміхурової залози з метастазами у поєднанні з хірургічною або хімічною кастрацією; в комбінації з агоністами гонадотропіну-РГ або як ад'ювантна терапія у пацієнтів, які отримують препарати гонад
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1275. |
ФЛУМІД ГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2011 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Гексал АГ/ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг.КГ, Німеччина/Австрія
Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 21
Показання: Лікування первинного раку передміхурової залози та раку передміхурової залози з метастазами у поєднанні з хірургічною або хімічною кастрацією; в комбінації з агоністами гонадотропіну-РГ або як ад’ювантна терапія у пацієнтів, які отримують препарати гонадотропін-РГ; лікування хворих, які не реагують на інші види гормонального лікування або мають непереносимість його.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1276. |
ФЛУМІД САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2016 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 21 (7х3) у блістерах
Показання: Лікування первинного та метастазуючого раку простати як засіб монотерапії (з або без орхідектомії) або у комбінації з агоністами ЛГРГ (лютеїнізуючий гонадотропін-рилізінг гормон) у пацієнтів при відсутності попередньої терапії або у резистентних до гормональної терапії хворих з метою досягнення максимальної андрогенної блокади; у складі комплексної терапії локально обмеженого раку простати для зменшення об’єму пухлини, посилення контролю над пухлиною та збільшення періоду між загостреннями хвороби.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1277. |
ФЛУРА-5 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2015 р.
Виробник: Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл по 5 мл або по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Паліативна моно- або комбінована хіміотерапія злоякісних новоутворень, зокрема колоректального раку і раку молочної залози.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1278. |
ФЛУРА-5 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2015 р.
Виробник: Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл по 5 мл або по 10 мл in bulk у флаконах № 200
Показання: Фасування з упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1279. |
ФЛУТАЗІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2014 р.
Виробник: Сіндан Фарма СРЛ, Румунія
Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 30, № 90
Показання: Флутазин показаний для лікування прогресуючого раку простати як засіб монотерапії (з або без орхіектомії) або в комбінації з агоністами лютеїнізуючого гормону рілізинг-гормону ЛГРГ (LHRH) у хворих, яким раніше не призначали взагалі ніякого лікування, або ж лікування хворих, які не реагують або у яких розвинулась резистентність до гормональної терапії. Флутазин також може бути застосований як один із засобів для лікування локально обмеженого раку простати В2 - С2 (Т2b - T4), для зменшення об’єму пухлини, посилення контролю над пухлиною та збільшення періоду між загостреннями хвороби.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1280. |
ФЛУТАМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2014 р.
Виробник: Оріон Корпорейшн, Фінляндія
Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 84
Показання: Лікування прогресуючого раку простати як засіб монотерапії (з або без орхіектомії) або в комбінації з агоністами лютеїнізуючого гормону рілізінг-гормону ЛГРГ (LHRH) у хворих, яким раніше не призначали ніякого лікування, або хворих, які не реагують чи у яких розвинулась резистентність до гормональної терапії або її непереносимість. В комбінованій терапії - як один з засобів для лікування локально обмеженого раку простати В2 - С2 (Т2b - T4), для зменшення об’єму пухлини, посилення контролю над пухлиною та збільшення періоду між загостреннями хвороби.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1281. |
ФЛУТАМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.01.2009 р.
Виробник: "Orion Corporation", Фінляндія
Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 84
Показання: Первинний рак передміхурової залози та рак передміхурової залози з метастазами при відсутності попередньої терапії або при неефективній гормонотерапії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1282. |
ФЛУТАМІД СТАДА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.06.2015 р.
Виробник: целл фарм ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 84 (21х4) у блістерах
Показання: Метастазуючий рак простати, як монотерапія (з або без орхіектомії) або у комбінації з агоністами лютеїнізуючого гормону рилізинг-гормону (ЛГРГ/LHRH) у хворих, яким раніше не призначали взагалі ніякого лікування, або ж у резистентних до гормональної терапії хворих. Локально обмежений рак простати В2-С2 (Т2b-T4) (у складі комплексної терапії) для зменшення розміру пухлини, посилення контролю над пухлиною та збільшення періоду між загостреннями хвороби.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1283. |
ФЛУТАМІД СТАДА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: "cell pharm GmbH" для "Stada Arzneimittel AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 21х4
Показання: Первинний рак передміхурової залози та рак передміхурової залози з метастазами при відсутності попередньої терапії або при неефективній гормонотерапії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1284. |
ФЛУТАМІД СТАДА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: целл фарм ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 21х4
Показання: Прогресуючий рак передміхурової залози, при якому показано пригнічення ефектів чоловічих статевих гормонів (тестостерону).Початкова терапія в комбінації з аналогами рилізинг-фактору лютеїнізуючого гормону (LH-RH) або із супутнім видаленням яєчок (загальна блокада чоловічих статевих гормонів), а також лікування пацієнтів, які вже приймали аналоги LH-RH або було проведено попереднє хірургічне видалення яєчок (чоловічих статевих залоз).Лікування пацієнтів з відсутньою відповіддю на інші форми ендокринної (такої, що впливає на секрецію залоз внутрішньої секреції) терапії або пацієнтів, які не переносять інші призначені форми ендокринної терапії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1285. |
ФЛУТАМІД-АПО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг № 30 (10х3) у блістерах (фасування із форми in bulk фірми-виробника Апотекс Інк., Канада)
Показання: • Лікування місцевопоширеного чи метастазуючого раку простати як засіб монотерапії (з або без орхідектомії) або в комбінації з агоністами лютеїнізуючого гормона рілізінг-гормона ЛГРГ у пацієнтів, яким раніше не призначали взагалі ніякого лікування, або ж лікування пацієнтів, які не реагують або в яких розвинулась резистентність до гормональної терапії з метою досягнення максимальної андрогенної блокади. • У складі комплексної терапії локально обмеженого раку простати стадії В2-С2 (Т2b-T4) для зменшення об’єму пухлини, посилення контролю над пухлиною та збільшення періоду між загостреннями хвороби.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1286. |
ФЛУТАМІД-АПО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг № 10х3 у контурних чарункових упаковках (фасування із in bulk фірми-виробника "Апотекс Інк.", Канада)
Показання: Первинний рак передміхурової залози та рак передміхурової залози з метастазами при відсутності попередньої терапії або при неефективній гормонотерапії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1287. |
ФЛУТАМІД-АПО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг № 10х3 у контурних чарункових упаковках (фасування із in bulk фірми-виробника Апотекс Інк., Канада)
Показання: Первинний рак передміхурової залози та рак передміхурової залози з метастазами при відсутності попередньої терапії або при неефективній гормонотерапії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1288. |
ФЛУТАМІД-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 250 мг №10х5 у контурних чарункових упаковках, № 100 у контейнерах
Показання: Лікування метастазуючого раку передміхурової залози, коли показано пригнічення дії тестотерону
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1289. |
ФЛУТАМІД-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 250 мг №10х5 у контурних чарункових упаковках, № 100 у контейнерах
Показання: Лікування метастазуючого раку передміхурової залози, коли показано пригнічення дії тестотерону
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1290. |
ФЛУТАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: Медокемі ЛТД, Кіпр
Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 20 (10х2), № 100 (10х10) у блістерах
Показання: Флутан показаний для лікування: • метастазуючого раку простати як засіб монотерапії (з або без орхіектомії) або в комбінації з агоністами лютеїнізуючого гормону рилізинг-гормону ЛГРГ (LHRH) у хворих, яким раніше не призначали взагалі ніякого лікування, або ж у резистентних до гормональної терапії хворих. • локально обмеженого раку простати В2 - С2 (Т2b - T4) (у складі комплексної терапії) для зменшення розміру пухлини, посилення контролю над пухлиною та збільшення періоду між загостреннями хвороби.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
Сторінки: 1 . . . 38, 39, 40, 41, 42, [43], 44, 45, 46, 47
|
|
|