Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1321. |
ФТОРАФУР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: АТ "Гріндекс", Латвія
Форма випуску: Капсули по 400 мг № 100 у флаконах
Показання: Рак молочної залози, шлунка, прямої і товстої кишки; у складі комбінованої терапії при пухлинах мозку та метастазах в ньому, пухлинах підшлункової залози, стравоходу, печінки та метастазах в ній; дифузний нейродерміт, лімфоми шкіри.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1322. |
ФТОРАФУР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: АТ "Гріндекс", Латвія
Форма випуску: Капсули по 400 мг № 100 у флаконах
Показання: Рак молочної залози, шлунка, прямої і товстої кишки; у складі комбінованої терапії при пухлинах мозку та метастазах в ньому, пухлинах підшлункової залози, стравоходу, печінки та метастазах в ній; дифузний нейродерміт, лімфоми шкіри.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1323. |
ФТОРОЛІК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2017 р.
Виробник: ПАТ "ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК" , м. Харків/ТОВ "ОНКО ДЖЕНЕРІКС", м. Донецьк, Україна/Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл по 5 мл в ампулах № 10, по 5 мл, 10 мл, 20 мл у флаконах № 1, № 10
Показання: Паліативна моно- або комбінована з іншими цитостатиками терапія ряду злоякісних пухлин, особливо раку товстої кишки і молочної залози.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1324. |
ФТОРОЛІК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р.
Виробник: Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів ЗАТ "Біолік", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 5 % по 5 мл, або по 10 мл, або по 20 мл у флаконах № 1, № 10; по 5 мл в ампулах № 10
Показання: Паліативна моно- або комбінована терапія ряду злоякісних пухлин, таких як рак стравоходу, рак шлунка, рак підшлункової залози, гепатоцелюлярний рак та метастази у печінку, рак анального відділу прямої кишки, колатеральна карцинома, рак яєчників, шийки матки, молочної залози, сечового міхура, передміхурової залози, пухлини голови та шиї.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1325. |
ФТОРУРАЦИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: ТОВ "Люм’єр Фарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл по 5 мл (250 мг), або по 10 мл (500 мг), або по 20 мл (1000 мг), або по 100 мл (5000 мг) у флаконах (пакування із in bulk фірми-виробника Медак ГмбХ, Німеччина)
Показання: Лікування раку молочної залози і колоректального раку (у вигляді монотерапії або в комбінації з іншими антинеопластичними засобами). Лікування раку шлунка, раку голови та шиї і раку підшлункової залози.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1326. |
ФТОРУРАЦИЛ-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2015 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл по 5 мл в ампулах № 5х2, № 10
Показання: Паліативна моно- або комбінована з іншими цитостатиками терапія ряду злоякісних пухлин, особливо раку товстої кишки і молочної залози.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1327. |
ФТОРУРАЦИЛ-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл по 5 мл, або по 10 мл, або по 20 мл, або по 100 мл у флаконах № 1, № 5 (фасування із in bulk фірми-виробника "Medac GmbH", Німеччина)
Показання: Паллиативная моно- и комбинированная терапия рака толстой и прямой кишки; рака молочной железы, пищевода, желудка, поджелудочной железы; первичного рака печени, рака яичников, рака шейки матки, мочевого пузыря; злокачественных новообразований головы и ше
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1328. |
ФТОРУРАЦИЛ-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл по 5 мл, або по 10 мл, або по 20 мл, або по 100 мл у флаконах № 1, № 5 (фасування із in bulk фірми-виробника Medac GmbH, Німеччина)
Показання: Паллиативная моно- и комбинированная терапия рака толстой и прямой кишки; рака молочной железы, пищевода, желудка, поджелудочной железы; первичного рака печени, рака яичников, рака шейки матки, мочевого пузыря; злокачественных новообразований головы и ше
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1329. |
ФТОРУРАЦИЛ-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 5% по 5 мл в ампулах № 10
Показання: Колоректальна карцинома, рак шлунка, підшлункової залози, печінки, яєчників, шийки матки, сечового міхура, передміхурової залози, рак голови та шиї.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1330. |
ФТОРУРАЦИЛ-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 5% по 5 мл в ампулах № 10
Показання: Паліативна моно- або комбінована з іншими цитостатиками терапія ряду злоякісних пухлин, особливо раку товстої кишки і молочної залози.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1331. |
ФТОРУРАЦИЛ-ЛЕНС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.10.2015 р.
Виробник: ТОВ "ЛЕНС-Фарм", м. Одинцово, Російська Федерація
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл по 5 мл у флаконах № 1
Показання: Лікування раку молочної залози і колоректального раку (у вигляді монотерапії або в комбінації з іншими антинеопластичними засобами). Лікування раку шлунка, раку голови та шиї і раку підшлункової залози.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1332. |
ХЛОРТРИАНІЗЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.09.2016 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 12 мг № 50, № 100 у контейнерах
Показання: Рак передміхурової залози. Рак молочної залози (тільки пацієнтам у пізній менопаузі та з видаленою маткою).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1333. |
ХЛОРТРИАНІЗЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 12 мг № 50, № 100
Показання: Рак передміхурової залози та молочної залози.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1334. |
ХЛОРТРИАНІЗЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 12 мг № 50, № 100
Показання: Рак передміхурової залози. Рак молочної залози (тільки хворим у пізній менопаузі та хворим з видаленою маткою).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1335. |
ХЛОРТРИАНІЗЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.02.2007 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.012 г № 50, № 100 у банках; № 50 у контейнерах
Показання: Рак передміхурової залози та молочної залози.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1336. |
ХОЛОКСАН® 1 г - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: Бакстер Онколоджі ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1
Показання: Пухлини яєчок. Карцинома яєчників. Церві кальна карцинома. Рак молочної залози.Не дрібно/дрібноклітинна бронхіальна карци нома. Саркома м'яких тканин. Саркома Юїн га. Карцинома підшлункової залози. Неход жкінські лімфоми. Хв-ба Ходжкіна.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1337. |
ХОЛОКСАН® 1 г - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2009 р.
Виробник: "Baxter Oncology GmbH", Німеччина
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1
Показання: Рак легенів, рак яєчників, пухлини яєчка, саркома м'яких тканин, рак молочної залози, рак підшлункової залози, рак нирки, рак шийки матки, злоякісні лімфоми.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1338. |
ХОЛОКСАН® 2 г - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: Бакстер Онколоджі ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 2 г у флаконах № 1
Показання: Пухлини яєчокУ комбінованій хіміотерапії пацієнтів із поширеними пухлинами II-IV стадії згідно з класифікацією TNM (міжнародної класифікації злоякісних пухлин) (семіном і несеміном), що недостатньо реагували або взагалі не реагували на первинну хіміотерапію.Карцинома яєчниківУ комбінованій хіміотерапії пацієнтів із поширеними пухлинами III і IV стадії за класифікацією FIGO (класифікацією Міжнародної федерації гінекологів і акушерів) при неефективності первинної хіміотерапії, включаючи платину.Цервікальна карцинома (карцинома шийки матки)У монотерапії пацієнтів із поширеними пухлинами III і IV стадії за класифікацією FIGO (класифікацією Міжнародної федерації гінекологів і акушерів) і рецидивах.Рак молочної залозиУ паліативній терапії поширеного резистентного чи рецидивуючого раку молочної залози.Недрібноклітинна бронхіальна карциномаУ монотерапії або комбінованій хіміотерапії пацієнтів із неоперабельними або метастатичними пухлинами.Дрібноклітинна бронхіальна карцинома (У складі комбінованої хіміотерапії.)Саркома м’яких тканин (включаючи остеосаркому і рабдоміосаркому)У монотерапії або комбінованій хіміотерапії рабдоміосаркоми або остеосаркоми при неефективності стандартного лікування. У монотерапії або комбінованій хіміотерапії інших сарком м’яких тканин при неефективності хірургічної і радіаційної терапії.Саркома ЮїнгаУ комбінованій хіміотерапії при неефективності первинної цитостатичної терапії.Карцинома підшлункової залозиУ монотерапії або комбінованій хіміотерапії поширених пухлин при неефективності інших схем лікування.Неходжкінські лімфомиУ комбінованій хіміотерапії пацієнтів із високозлоякісними неходжкінськими лімфомами, що недостатньо реагували або взагалі не реагували на первинну терапію. У комбінованій терапії пацієнтів із рецидивуючими пухлинами.Хвороба ХоджкінаУ комбінованій хіміотерапії при неефективності первинної цитостатичної терапії у пацієнтів із рецидивуючими чи резистентними лімфомами.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1339. |
ХОЛОКСАН® 2 г - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2009 р.
Виробник: "Baxter Oncology GmbH", Німеччина
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 2 г у флаконах № 1
Показання: Рак легенів, рак яєчників, пухлини яєчка, саркома м'яких тканин, рак молочної залози, рак підшлункової залози, рак нирки, рак шийки матки, злоякісні лімфоми.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1340. |
ХОЛОКСАН® 500 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: Бакстер Онколоджі ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах № 1
Показання: Пухлини яєчокУ комбінованій хіміотерапії пацієнтів із поширеними пухлинами II-IV стадії згідно з класифікацією TNM (міжнародної класифікації злоякісних пухлин) (семіном і несеміном), що недостатньо реагували або взагалі не реагували на первинну хіміотерапію.Карцинома яєчниківУ комбінованій хіміотерапії пацієнтів із поширеними пухлинами III і IV стадії за класифікацією FIGO (класифікацією Міжнародної федерації гінекологів і акушерів) при неефективності первинної хіміотерапії, включаючи платину.Цервікальна карцинома (карцинома шийки матки)У монотерапії пацієнтів із поширеними пухлинами III і IV стадії за класифікацією FIGO (класифікацією Міжнародної федерації гінекологів і акушерів) і рецидивах.Рак молочної залозиУ паліативній терапії поширеного резистентного чи рецидивуючого раку молочної залози.Недрібноклітинна бронхіальна карциномаУ монотерапії або комбінованій хіміотерапії пацієнтів із неоперабельними або метастатичними пухлинами.Дрібноклітинна бронхіальна карцинома (У складі комбінованої хіміотерапії.)Саркома м’яких тканин (включаючи остеосаркому і рабдоміосаркому)У монотерапії або комбінованій хіміотерапії рабдоміосаркоми або остеосаркоми при неефективності стандартного лікування. У монотерапії або комбінованій хіміотерапії інших сарком м’яких тканин при неефективності хірургічної і радіаційної терапії.Саркома ЮїнгаУ комбінованій хіміотерапії при неефективності первинної цитостатичної терапії.Карцинома підшлункової залозиУ монотерапії або комбінованій хіміотерапії поширених пухлин при неефективності інших схем лікування.Неходжкінські лімфомиУ комбінованій хіміотерапії пацієнтів із високозлоякісними неходжкінськими лімфомами, що недостатньо реагували або взагалі не реагували на первинну терапію. У комбінованій терапії пацієнтів із рецидивуючими пухлинами.Хвороба ХоджкінаУ комбінованій хіміотерапії при неефективності первинної цитостатичної терапії у пацієнтів із рецидивуючими чи резистентними лімфомами.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1341. |
ХОЛОКСАН® 500 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2009 р.
Виробник: "Baxter Oncology GmbH", Німеччина
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах № 1
Показання: Рак легенів, рак яєчників, пухлини яєчка, саркома м'яких тканин, рак молочної залози, рак підшлункової залози, рак нирки, рак шийки матки, злоякісні лімфоми.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1342. |
ЦЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2013 р.
Виробник: Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для інфузій по 1 г у флаконах № 1
Показання: Дрібноклітинний рак легенів; рак молочної залози, яєчників; лімфогранулематоз; неходжкінські лімфоми; ретикулосаркома; лімфосаркома; хронічний лімфолейкоз; множинна мієлома; пухлина Вільмса; пухлина Юінга; кісткова ретикулосаркома.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1343. |
ЦЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2013 р.
Виробник: Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для інфузій по 1 г у флаконах in bulk № 200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1344. |
ЦЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Neon Antibiotics Pvt. Ltd." для "Keenmind Pharmaceuticals Pvt.Ltd", Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для інфузій по 1 г у флаконах № 1
Показання: Дрібноклітинний рак легенів; рак молочної залози, яєчників; лімфогранулематоз; неходжкінські лімфоми; ретикулосаркома; лімфосаркома; хронічний лімфолейкоз; множинна мієлома; пухлина Вільмса; пухлина Юінга; кісткова ретикулосаркома.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1345. |
ЦЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Neon Antibiotics Pvt. Ltd." для "Keenmind Pharmaceuticals Pvt.Ltd", Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для інфузій по 1 г у флаконах in bulk № 200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1346. |
ЦЕЛ-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.04.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Порошок для розчину для інфузій по 1 г у флаконах (пакування із in bulk фірми-виробника Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд., Індія)
Показання: Дрібноклітинний рак легенів; рак молочної залози, яєчників; лімфогранулематоз; неходжкінські лімфоми; ретикулосаркома; лімфосаркома; хронічний лімфолейкоз; множинна мієлома; пухлина Вільмса; пухлина Юінга; кісткова ретикулосаркома.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1347. |
ЦИКЛОФОСФАМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я" для Благодійного фонду "Розвиток сучасної медицини", Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для інфузій по 1 г у флаконах № 1 (фасування із форми in bulk фірми-виробника "Неон Антибіотикс ПВТ ЛТД", Індія)
Показання: Дрібноклітинний рак легенів; рак молочної залози, яєчників; лімфогранулематоз; неходжкінські лімфоми; ретикулосаркома; лімфосаркома; хронічний лімфолейкоз; множинна мієлома; пухлина Вільямса; пухлина Юїнга; кісткова ретикулосаркома.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1348. |
ЦИКЛОФОСФАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2017 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 200 мг у флаконах
Показання: Циклофосфан® застосовується для моно- або поліхіміотерапії при лікуванні:– лейкозів: гострих або хронічних лімфобластних/лімфоцитарних і мієлоїдних/мієлогенних лейкозів;– злоякісних лімфом: хвороби Ходжкіна (лімфогрануломатоз), неходжкінських лімфом, плазмоцитоми;– великих злоякісних пухлин з наявністю метастазів або без них: раку яєчника, раку яєчок, раку молочної залози, дрібноклітинного раку легенів, нейробластоми, саркоми Юїнга, рабдоміосаркоми у дітей, остеосаркоми;– прогресуючих «автоімунних захворювань», таких як ревматоїдний артрит, псоріатична артропатія, системний червоний вовчак, склеродермія, системний васкуліт (наприклад, з нефротичним синдромом), певні типи гломерулонефриту (наприклад з нефротичним синдромом), міастенія гравіс, автоімунна гемолітична анемія, хвороба холодових аглютинінів, гранулематоз Вегенера.Циклофосфан® застосовується також як засіб пригнічення імунітету при трансплантації органів та для кондиціонування перед пересадкою кісткового мозку при тяжкій апластичній анемії, гострому мієлоїдному і гострому лімфобластному лейкозах, хронічному мієлоїдному лейкозі.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1349. |
ЦИКЛОФОСФАН-КМП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.07.2007 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 0.2 г у флаконах
Показання: Дрібноклітинний рак легенів; рак молочної залози, яєчників; лімфогранулематоз; неходжкінські лімфоми; ретикулосаркома; лімфосаркома; хронічний лімфолейкоз; множинна мієлома; пухлина Вільмса; пухлина Юінга; кісткова ретикулосаркома
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 1350. |
ЦИКЛОФОСФАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 0,2 г у флаконах
Показання: Дрібноклітинний рак легенів, рак молочної залози, рак яєчників, лімфогранулематоз, неходжкінські лімфоми, ретикулосаркома, лімфосаркома, гострий лімфобластний лейкоз, хронічний лімфолейкоз, множинна мієлома, пухлина Вільмса, пухлина Юінга, кісткова ретикулосаркома. Циклофосфан® призначають також для лікування нефротичного синдрому “з мінімальними змінами”, підтвердженого біопсією і для профілактики реакції відторгнення трансплантата.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
Сторінки: 1 . . . 40, 41, 42, 43, 44, [45], 46, 47
|
|
|