Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1351. |
МЕРОСПЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: Біотавія Фарм Лімітед, Індія на заводі Акумс Драгс та Фармасьютикалс ЛтД, Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 500 мг in bulk у флаконах № 10
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Різні бета-лактамні антибіотики
|
| 1352. |
МЕРОСПЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: Біотавія Фарм Лімітед, Індія на заводі Акумс Драгс та Фармасьютикалс ЛтД, Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг in bulk у флаконах № 10
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Різні бета-лактамні антибіотики
|
| 1353. |
МЕРОФАСТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2017 р.
Виробник: Зейс Фармас'ютікалс Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до меропенему збудниками:• пневмонії, включаючи госпітальну;• інфекції сечовивідних шляхів;• інтраабдомінальні інфекції;• гінекологічні інфекції, такі як ендометрит;• інфекції шкіри та м’яких тканин;• менінгіт;• септицемія;• емпірична терапія при підозрі на бактеріальну інфекцію у дорослих хворих із фебрильною нейтропенією, як монотерапія або в комбінації з антивірусними або протигрибковими препаратами.Меропенем застосовують у вигляді монотерапії або у складі комбінованого лікування з іншими протимікробними засобами при лікуванні полімікробних інфекцій (наприклад кістозного фіброзу, хронічних інфекцій нижніх дихальних шляхів).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики
|
| 1354. |
МЕРОФАСТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2017 р.
Виробник: Зейс Фармас'ютікалс Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах № 1
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до меропенему збудниками:• пневмонії, включаючи госпітальну;• інфекції сечовивідних шляхів;• інтраабдомінальні інфекції;• гінекологічні інфекції, такі як ендометрит;• інфекції шкіри та м’яких тканин;• менінгіт;• септицемія;• емпірична терапія при підозрі на бактеріальну інфекцію у дорослих хворих із фебрильною нейтропенією, як монотерапія або в комбінації з антивірусними або протигрибковими препаратами.Меропенем застосовують у вигляді монотерапії або у складі комбінованого лікування з іншими протимікробними засобами при лікуванні полімікробних інфекцій (наприклад кістозного фіброзу, хронічних інфекцій нижніх дихальних шляхів).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики
|
| 1355. |
МЕРОЦЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2014 р.
Виробник: Векста Лабораторієз, Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін`єкцій по 1,0 г у флаконах № 1
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до меропенему бактеріями:•пневмонії, включаючи госпітальну;•інфекції сечовивідних шляхів;•інтраабдомінальні інфекції;•гінекологічні інфекції, такі як ендометрит;•інфекції шкіри та м’яких тканин;•менінгіт;•септицемія;•емпірична терапія при підозрі на бактеріальну інфекцію у дорослих хворих із фебрильною нейтропенією, у якості монотерапії або в комбінації з антивірусними або протигрибковими препаратами.Мероцеф застосовують у вигляді монотерапії або у складі комбінованого лікування з іншими протимікробними засобами при лікуванні полімікробних інфекцій (наприклад, кістозний фіброз, хронічні інфекції нижніх дихальних шляхів).
Фармакотерапевтична група: Різні бета-лактамні антибіотики
|
| 1356. |
МЕТАЦИКЛІНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.05.2007 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 0.3 г № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Бронхіт, пневмонія, гнійний плеврит; бактеріальна і амебна дизентерія; коклюш, скарлатина, бруцельоз, холецистит та ін.
Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни
|
| 1357. |
МІДЕКАМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я" для Благодійного фонду "Розвиток сучасної медицини", Україна
Форма випуску: Таблетки розчинні по 400 мг № 10 у блістерах (фасування із in bulk фірми-виробника "Юнімакс Лабораторис", Iндiя)
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекції дихальних шляхів, інфекції сечостатевих органів, інфекції шкіри і м'яких тканин; лікування і профілактика дифтерії та коклюша.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 1358. |
МІДЕПІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Unimax Laboratories" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Таблетки розчинні по 400 мг № 10
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекції дихальних шляхів, інфекції сечостатевих органів, інфекції шкіри і м'яких тканин; лікування і профілактика дифтерії та коклюша.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 1359. |
МІДЕПІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Unimax Laboratories" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Таблетки розчинні по 400 мг in bulk № 10х100 у блістерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 1360. |
МІКАМІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р.
Виробник: Астеллас Тояма Ко. Лтд (Виробник готової лікарської форми (всі стадії виробництва, фасування в первинну упаковку))/Астеллас Ірландія Ко., Лтд. (Пакувальник (вторинна упаковка), випускаючий контроль), Японія/Ірландія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для інфузій по 50 мг у флаконах № 1
Показання: Дорослі та діти віком від 16 років:• лікування інвазивного кандидозу;• лікування кандидозу стравоходу у пацієнтів, яким необхідна внутрішньовенна антимікотична терапія;• профілактика кандидозу у пацієнтів, яким проводиться алогенна трансплантація гематопоетичних стовбурових клітин або у яких прогнозується нейтропенія (кількість нейтрофілів < 500 клітин на 1 мкл) протягом 10 або більше днів.Діти (включаючи немовлят) віком до 16 років:• лікування інвазивного кандидозу;• профілактика кандидозу у пацієнтів, яким проводиться алогенна трансплантація гематопоетичних стовбурових клітин або у яких прогнозується нейтропенія (кількість нейтрофілів < 500 клітин на 1 мкл) протягом 10 або більше днів.
Фармакотерапевтична група: Протигрибкові антибіотики
|
| 1361. |
МІКАМІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р.
Виробник: Астеллас Тояма Ко. Лтд (Виробник готової лікарської форми (всі стадії виробництва, фасування в первинну упаковку))/Астеллас Ірландія Ко., Лтд. (Пакувальник (вторинна упаковка), випускаючий контроль), Японія/Ірландія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для інфузій по 100 мг у флаконах № 1
Показання: Дорослі та діти віком від 16 років:• лікування інвазивного кандидозу;• лікування кандидозу стравоходу у пацієнтів, яким необхідна внутрішньовенна антимікотична терапія;• профілактика кандидозу у пацієнтів, яким проводиться алогенна трансплантація гематопоетичних стовбурових клітин або у яких прогнозується нейтропенія (кількість нейтрофілів < 500 клітин на 1 мкл) протягом 10 або більше днів.Діти (включаючи немовлят) віком до 16 років:• лікування інвазивного кандидозу;• профілактика кандидозу у пацієнтів, яким проводиться алогенна трансплантація гематопоетичних стовбурових клітин або у яких прогнозується нейтропенія (кількість нейтрофілів < 500 клітин на 1 мкл) протягом 10 або більше днів.
Фармакотерапевтична група: Протигрибкові антибіотики
|
| 1362. |
МІКРЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2014 р.
Виробник: Мікро Лабс Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін`єкцій по 750 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекції: дихальних шляхів (гострий і хронічний бронхіт, інфіковані бронхоектази, бактеріальна пневмонія, абсцес легень, післяопераційні інфекції органів грудної клітки); вуха, горла, носа: синусит, тонзиліт, фарингіт, середній отит; сечовивідних шляхів
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1363. |
МІКРЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2014 р.
Виробник: Мікро Лабс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 12
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: – інфекції вуха, носа та глотки (такі як гострий середній отит, синусит, тонзиліт і фарингіт); – інфекції дихальних шляхів (пневмонія, гострий бронхіт та загострення хронічного бронхіту); – інфекції сечовивідних шляхів (пієлонефрит); – інфекції шкіри та м’яких тканин (фурункульоз, піодермія, імпетиго); – гонорея (в т.ч. гострий неускладнений гонококовий уретрит та цервіцит); – рання хвороба Лайма та наступне попередження пізніх проявів хвороби Лайма у дорослих та дітей віком від 12 років.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1364. |
МІКРЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2014 р.
Виробник: Мікро Лабс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 12
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: – інфекції вуха, носа та глотки (такі як гострий середній отит, синусит, тонзиліт і фарингіт); – інфекції дихальних шляхів (пневмонія, гострий бронхіт та загострення хронічного бронхіту); – інфекції сечовивідних шляхів (пієлонефрит); – інфекції шкіри та м’яких тканин (фурункульоз, піодермія, імпетиго); – гонорея (в т.ч. гострий неускладнений гонококовий уретрит та цервіцит); – рання хвороба Лайма та наступне попередження пізніх проявів хвороби Лайма у дорослих та дітей віком від 12 років.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1365. |
МІКРЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: "Micro Labs Limited", Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 750 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекції верхніх і нижніх дихальних шляхів; інфекції ЛОР-органів; сечових шляхів; асимптоматична абактеріурія; інфекції м'яких тканин; інфекції у гінекології та акушерстві.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1366. |
МІКРЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: "Micro Labs Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 125 мг № 4, № 12
Показання: Інфекції верхніх і нижніх дихальних шляхів; інфекції ЛОР-органів; сечових шляхів; асимптоматична абактеріурія; інфекції м'яких тканин; інфекції у гінекології та акушерстві.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1367. |
МІКРЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: "Micro Labs Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 4, № 12
Показання: Інфекції верхніх і нижніх дихальних шляхів; інфекції ЛОР-органів; сечових шляхів; асимптоматична абактеріурія; інфекції м'яких тканин; інфекції у гінекології та акушерстві.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1368. |
МІКРЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: "Micro Labs Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 4, № 12
Показання: Інфекції верхніх і нижніх дихальних шляхів; інфекції ЛОР-органів; сечових шляхів; асимптоматична абактеріурія; інфекції м'яких тканин; інфекції у гінекології та акушерстві.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1369. |
МІКРОЦИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.03.2017 р.
Виробник: Дочірнє підприємство "Львівдіалік" ДАК "Укрмедпром", м. Львів, Україна
Форма випуску: Рідина для зовнішнього застосування по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Лікування інфікованих ран, виразок різного походження, опіків, абсцесів, флегмон, піодермії, панариціїв, гнійних тендовагінітів, стоматитів, тонзилітів, вагінітів, ерозій шийки матки.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 1370. |
МІКРОЦИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Дочірнє підприємство "Львівдіалік" ДАК "Укрмедпром", м. Львів, Україна
Форма випуску: Рідина для зовнішнього застосування по 100 мл у флаконах
Показання: Лікування інфікованих ран, виразок різного походження, опіків, абсцесів, флегмон, піодермії, панариціїв, гнійних тендовагінітів, отитів, стоматитів, тонзилітів, ерозій шийки матки, циститів та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 1371. |
МІЛАГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2016 р.
Виробник: Спільне українсько-іспанське підприємство "Сперко Україна", м. Вінниця, Україна
Форма випуску: Супозиторії вагінальні по 100 мг у стрипах № 3
Показання: Лікування бактеріального вагінозу (попередні назви – гемофільний вагініт, гарднерельозний вагініт, неспецифічний вагініт, корінебактеріальний вагініт або анаеробний вагіноз).
Фармакотерапевтична група: Група лінкоміцину
|
| 1372. |
МІЛАГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: Спільне українсько-іспанське підприємство "Сперко Україна", м. Вінниця, Україна
Форма випуску: Супозиторії вагінальні по 0,1 г № 3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Бактеріальний вагіноз, обумовлений чутливими до кліндаміцину мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Група лінкоміцину
|
| 1373. |
МОНУРАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2014 р.
Виробник: Замбон Швейцарiя ЛТД, Швейцарiя
Форма випуску: Гранули для приготування розчину для перорального застосування, 3 г/пакет по 8 г у пакетах № 1
Показання: Лікування гострих неускладнених інфекцій нижніх сечовивідних шляхів, спричинених чутливими до фосфоміцину мікроорганізмами. Профілактика під час діагностичних процедур та хірургічних втручань.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 1374. |
МОНУРАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2010 р.
Виробник: Замбон Швейцарiя ЛТД, Швейцарiя
Форма випуску: Гранули для приготування розчину для перорального застосування, 3 г/пакет по 8 г у пакетах № 1
Показання: Лікування гострих неускладнених інфекцій нижніх сечовивідних шляхів, спричинених чутливими до фосфоміцину мікроорганізмами. Профілактика під час діагностичних процедур та хірургічних втручань.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 1375. |
МОНУРАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2009 р.
Виробник: "Zambon Group S.p.A." та "Zambon Switzerland Ltd", Італія/Швейцарія
Форма випуску: Гранули для приготування розчину для перорального застосування по 8 г (3 г/пакет) у пакетах № 1, № 2
Показання: Лікування інфекційно-запальних захворювань нижніх відділів сечовидільних шляхів, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами; профілактика інфекції сечових шляхів при хірургічних втручаннях та трансуретральній діагностиці.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 1376. |
НАЦЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2008 р.
Виробник: ТОВ "АБОЛмед", м.Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1
Показання: Сепсис, перитоніт, ендокардит, інфекції дихальних шляхів, сечостатевого тракту, у тому числі, сифиліс і гонорея, інфекційні поразки кісток і суглобів; профілактика післяопераційних ускладнень.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1377. |
НЕТРОМІЦИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.01.2016 р.
Виробник: Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Бельгія/США
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 25мг/мл по 2 мл у флаконах № 1
Показання: Інфекційні захворювання, спричинені чутливими до нетилміцину штамами мікроорганізмів, у тому числі:• бактеріємія, септицемія (включаючи сепсис новонароджених);• тяжкі інфекційні захворювання дихальних шляхів;• інфекції нирок та сечовивідних шляхів;• інфекції шкіри та м’яких тканин;• інфекції кісткової тканини та суглобів;• опіки, рани, хірургічні інфекції;• внутрішньочеревні інфекції (включаючи перитоніт);• інфекції травного тракту;• гостра неускладнена гонорейна інфекція у чоловіків (уретра, пряма кишка) та жінок (уретра, шийка матки, пряма кишка) при незміненій функції нирок.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 1378. |
НЕТРОМІЦИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.10.2013 р.
Виробник: Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США/Шерінг-Плау С.п.А., Італія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Бельгія/США/Італія/США
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 мг/мл по 2 мл (200 мг) у флаконах № 1
Показання: Інфекційні захворювання, спричинені чутливими до нетилміцину штамами мікроорганізмів, у тому числі:• бактеріємія, септицемія (включаючи сепсис новонароджених);• тяжкі інфекційні захворювання дихальних шляхів;• інфекції нирок та сечостатевих шляхів;• інфекції шкіри та м’яких тканин;• інфекції кісткової тканини та суглобів;• опіки, рани, хірургічні інфекції;• внутрішньочеревні інфекції (включаючи перитоніт);• інфекції травного тракту• гостра неускладнена гонорейна інфекція у чоловіків (уретра, пряма кишка) та жінок (уретра, шийка матки, пряма кишка) при незміненій функції нирок.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 1379. |
НЕТРОМІЦИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.10.2011 р.
Виробник: Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Бельгія/США
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 мг/мл по 2 мл (200 мг) у флаконах № 1
Показання: Бактеріемія, септицемія; тяжкі інфекційні захворювання дихальних шляхів; інфекції шкіри та м'яких тканин; інфекції кісткової тканини та суглобів тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 1380. |
НЕТРОМІЦИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.02.2011 р.
Виробник: "Schering-Plough Labo N.V."(власна філія "Sсhering-Plough Corporation") для "Sсhering-Plough Central East AG", Бельгія/США/Швейцарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2 мл (25мг/мл) у флаконах № 1
Показання: Бактеріемія, септицемія; тяжкі інфекційні захворювання дихальних шляхів; інфекції шкіри та м'яких тканин; інфекції кісткової тканини та суглобів тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
Сторінки: 1 . . . 41, 42, 43, 44, 45, [46], 47, 48, 49, 50, 51 . . . 88
|
|
|