Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 181. |
ВІРОГЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.03.2016 р.
Виробник: ЗАТ "Вектор-Медика" для "JC "Jadran" Galenski Laoratorij" Російська, Федерація / Хорватія
Форма випуску: Мазь, 10 000 МО/г по 2 г, або по 3 г, або по 5 г у флаконах № 1, у тубах № 1
Показання: Герпетичні ураження шкіри і слизових оболонок: простий і оперізувальний герпес, рецидивуючий герпес обличчя, генітальний герпес, герпетичний стоматит, гінгівіт. Профілактика грипу, гострих респіраторних вірусних захворювань.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 182. |
ВІРОГЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.02.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Вектор-Медика" для "JC "Jadran" Galenski Laoratorij" Російська, Федерація / Хорватія
Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування, 10000 МО/г по 2 г, або по 3 г, або по 5 г у флаконах № 1
Показання: Ворсинчастоклітинний лейкоз; кондилома; саркома Капоші, асоційована зі СНІДом; хронічний гепатит В та С; хронічний мієлоїдний лейкоз; злоякісна меланома; фолікулярна лімфома.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 183. |
ВІРОГЕЛЬ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.02.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Вектор-Медика" для "JC "Jadran" Galenski Laoratorij" Російська, Федерація / Хорватія
Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування, 10000 МО/г по 2 г, або по 3 г, або по 5 г у флаконах або у тубах
Показання: Ворсинчастоклітинний лейкоз; кондилома; саркома Капоші, асоційована зі СНІДом; хронічний гепатит В та С; хронічний мієлоїдний лейкоз; злоякісна меланома; фолікулярна лімфома.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 184. |
ВІРОДІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.12.2014 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули по 400 мг № 100
Показання: Лікування ВІЛ-інфекції у комбінації з іншими антиретровірусними препарату.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 185. |
ВІРОДІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.12.2008 р.
Виробник: "Ranbaxy Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Капсули по 400 мг № 100 (10х10)
Показання: Лікування ВІЛ-інфекції у комбінації з іншими антиретровірусними препарату.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 186. |
ВІРОЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Ranbaxy Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки для жування по 100 мг № 60
Показання: Лікування СНІДу в фазі виражених клінічних проявів при неефективності або непереносимості зидовудину.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 187. |
ВІРОКОМБ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.07.2013 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 60
Показання: Лікування інфекції, спричиненої вірусами імунодефіциту людини (ВІЛ), у комбінації з іншими антиретровірусними препаратами.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 188. |
ВІРОКОМБ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Ranbaxy Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 60
Показання: ВІЛ-інфекція у дорослих і дітей старше 12 років з прогресуючим імунодефіцитом.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 189. |
ВІРОКОМБ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Ranbaxy Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, in bulk № 2500 у пластикових контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 190. |
ВІРОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.12.2014 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 300 мг № 60
Показання: Лікування ВІЛ-інфекції у дітей та дорослих (у складі комбінованої терапії).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 191. |
ВІРОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.08.2009 р.
Виробник: "Ranbaxy Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 300 мг № 60
Показання: Лікуванні ВІЛ-інфекції в комбінації з іншими антиретровірусними препаратами.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 192. |
ВІРОЛАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2013 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг № 30, № 60
Показання: У складі комбінованої терапії ВІЛ-інфекції.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 193. |
ВІРОЛАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Ranbaxy Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг № 30, № 60
Показання: Лікування ВІЛ-інфікованих дорослих та дітей старше 12 років з прогресуючим імунодефіцитом; лікування хронічного гепатиту В, який асоціюється з ознаками реплікації вірусу та активним запаленням печінки.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 194. |
ВІРОЛАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Ranbaxy Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг in bulk № 5000 у пластикових контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 195. |
ВІРОЛЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2015 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Крем, 50 мг/г по 5 г у тубах
Показання: Інфекції губ та обличчя, спричинені вірусом простого герпесу (Herpes labialis).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 196. |
ВІРОЛЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.12.2014 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для інфузій по 250 мг у флаконах № 5
Показання: Лікування інфекцій, спричинених вірусом простого герпесу. Профілактика інфекцій, спричинених вірусом простого герпесу у хворих з імунодефіцитом. Лікування інфекцій, спричинених вірусом Varicella zoster. Лікування інфекцій, спричинених вірусом простого герпесу у новонароджених. Профілактика цитомегаловірусної інфекції при трансплантації кісткового мозку.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 197. |
ВІРОЛЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2014 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 20
Показання: Лікування вірусних інфекцій шкіри та слизових оболонок, спричинених вірусом простого герпесу, включаючи первинний та рецидивуючий генітальний герпес; пригнічення (запобігання рецидивам) інфекцій, спричинених вірусом простого герпесу у хворих із нормальним імунітетом; профілактика інфекцій, викликаних вірусом простого герпесу у хворих з імунодефіцитом; лікування інфекцій, викликаних вірусами Varicella zoster (вітряна віспа) та Herpes zoster (оперізувальний герпес); профілактика та лікування інфекцій, спричинених вірусом герпесу у хворих з тяжким імунодефіцитом, а саме: із розвинутою стадією ВІЛ-інфекції (кількість CD4+
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 198. |
ВІРОЛЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2014 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Мазь очна, 30 мг/г (3 %) по 4,5 г у тубах
Показання: Лікування кератитів, викликаних вірусом простого герпесу.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 199. |
ВІРОЛЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2012 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Крем 5% по 5 г у тубах
Показання: Герпетичні ураження шкіри та зовнішніх слизових оболонок, спричинені вірусами Herpes simplex типів 1 та 2, Varicella zoster, первинні та рецидивні, герпетичні ураження у хворих з імунодефіцитом.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 200. |
ВІРОЛЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.12.2011 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для інфузій по 250 мг у флаконах № 5
Показання: Лікування інфекцій, спричинених вірусом простого герпесу. Профілактика інфекцій, спричинених вірусом простого герпесу у хворих з імунодефіцитом. Лікування інфекцій, спричинених вірусом Varicella zoster. Лікування інфекцій, спричинених вірусом простого герпесу у новонароджених. Профілактика цитомегаловірусної інфекції при трансплантації кісткового мозку.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 201. |
ВІРОЛЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для інфузій по 250 мг у флаконах № 5
Показання: Інфекції, спричинені вірусом простого герпесу у хворих з порушеннями імунної системи; тяжкі форми первинної інфекції статевих органів, обумовлені вірусом простого герпесу; інфекції, спричинені вірусом оперізуючого герпесу.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 202. |
ВІРОЛЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Крем 5% по 5 г у тубах
Показання: Герпетичні ураження шкіри та зовнішніх слизових оболонок, спричинені вірусами Herpes simplex типів 1 та 2, Varicella zoster, первинні та рецидивні, герпетичні ураження у хворих з імунодефіцитом.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 203. |
ВІРОЛЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Крем 5% по 5 г у тубах
Показання: Герпетичні ураження шкіри та зовнішніх слизових оболонок, спричинені вірусами Herpes simplex типів 1 та 2, Varicella zoster, первинні та рецидивні, герпетичні ураження у хворих з імунодефіцитом.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 204. |
ВІРОЛЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 20
Показання: Первинні і рецидивуючі інфекції шкіри та слизових оболонок, спричинені вірусом Herpes simplex.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 205. |
ВІРОЛЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Мазь очна 3% по 4.5 г у тубах
Показання: Герпетичний кератит.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 206. |
ВІРОЛІС-30 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2015 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки № 60 (10х6)
Показання: Лікування ВІЛ-інфекції у комбінації з іншими антиретровірусними засобами.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 207. |
ВІРОЛІС-30 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2008 р.
Виробник: "Ranbaxy Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки (150 мг/30 мг) № 60
Показання: ВІЛ-інфекція у дорослих і дітей старше 12 років з прогресуючим імунодефіцитом.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 208. |
ВІРОЛІС-40 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2015 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки № 60 (10х6)
Показання: Лікування ВІЛ-інфекції у комбінації з іншими антиретровірусними засобами.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 209. |
ВІРОЛІС-40 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2008 р.
Виробник: "Ranbaxy Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки (150 мг/40 мг) № 60
Показання: ВІЛ-інфекція у дорослих і дітей старше 12 років з прогресуючим імунодефіцитом.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 210. |
ВІРОРІБ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2014 р.
Виробник: КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД./ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м. Суми, Індія/Україна
Форма випуску: Капсули по 200 мг № 10, № 100 у стрипах, у блістерах
Показання: У комбінації з пегінтерфероном альфа-2а чи інтерфероном альфа-2а для лікування хронічного гепатиту С у дорослих пацієнтів, у сироватці яких визначається позитивна реакція на РНК–HCV, включаючи хворих з цирозом у стадії компенсації. Комбінована терапія Вірорібом і пегінтерфероном альфа-2а хворих, у яких попереднє лікування інтерфероном альфа (пегільованим чи непегільованим) в монотерапії чи в комбінації з рибавірином було неефективним.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
Сторінки: 1, 2, 3, 4, 5, 6, [7], 8, 9, 10, 11, 12 . . . 26
|
|
|