Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 2371. |
МЕДОВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: "Medochemie Ltd", Кіпр
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 10 у блістерах
Показання: Вірусні інфекції шкіри та слизових оболонок, спричинені вірусом простого герпесу, вірусами Varicella (вітряна віспа) та Herpes zoster (оперізуючий герпес).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 2372. |
МЕДОВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: "Medochemie Ltd", Кіпр
Форма випуску: Таблетки по 400 мг № 10 у блістерах
Показання: Вірусні інфекції шкіри та слизових оболонок, спричинені вірусом простого герпесу, вірусами Varicella (вітряна віспа) та Herpes zoster (оперізуючий герпес).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 2373. |
МЕДОВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: "Medochemie Ltd", Кіпр
Форма випуску: Таблетки по 800 мг № 10 у блістерах
Показання: Вірусні інфекції шкіри та слизових оболонок, спричинені вірусом простого герпесу, вірусами Varicella (вітряна віспа) та Herpes zoster (оперізуючий герпес).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 2374. |
МЕДОВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: "Medochemie Ltd", Кіпр
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для інфузій по 250 мг у флаконах № 10
Показання: Вірусні інфекції шкіри та слизових оболонок, спричинені вірусом простого герпесу, вірусами Varicella (вітряна віспа) та Herpes zoster (оперізуючий герпес).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 2375. |
МЕДОВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: "Medochemie Ltd", Кіпр
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для інфузій по 500 мг у флаконах № 10
Показання: Вірусні інфекції шкіри та слизових оболонок, спричинені вірусом простого герпесу, вірусами Varicella (вітряна віспа) та Herpes zoster (оперізуючий герпес).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 2376. |
МЕДОКЛАВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.06.2016 р.
Виробник: Медокемі ЛТД, Кіпр
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 500 мг/125 мг № 16 (8х2) у блістерах
Показання: Лікування бактеріальних інфекцій, спричинених чутливими мікроорганізмами такої локалізації: • інфекції верхніх дихальних шляхів (включаючи інфекції ЛОР-органів), серед них – рецидивуючі тонзиліти, синусити, середні отити;• інфекції нижніх дихальних шляхів, у т.ч. загострення хронічного бронхіту, часткова (лобарна) пневмонія та бронхопневмонії;• інфекції сечостатевої системи, в т.ч. цистити, уретрити, пієлонефрити; • інфекції шкіри та м’яких тканин, у т.ч. опіки, абсцеси, запалення підшкірної клітковини, ранові інфекції; • інфекції у стоматології, у т.ч. дентоальвеолярні абсцеси;• інфекції кісток та суглобів, у т.ч. остеомієліти; • інші інфекції, у т.ч. септичний аборт, післяпологовий сепсис, інтраабдомінальний сепсис.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 2377. |
МЕДОКЛАВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.06.2016 р.
Виробник: Медокемі ЛТД, Кіпр
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 875 мг/125 мг № 14 (7х2) у блістерах
Показання: Короткотривале лікування тяжких бактеріальних інфекцій, що спричиняються чутливими до препарату мікроорганізмами: • інфекції ЛОР-органів, у т.ч. рецидивуючі тонзиліти, синусити, середні отити; • інфекції дихальних шляхів, у т.ч. загострення хронічного бронхіту, лобарна та бронхопневмонії; • інфекції сечостатевої системи, в т.ч. цистити, уретрити, пієлонефрити; • інфекції шкіри та м’яких тканин, в т.ч. опіки, абсцеси, запалення підшкірної клітковини, ранові інфекції; • інфекції кісток і суглобів, у т.ч. остеомієліти; • зубні інфекції, в т.ч. дентоальвеолярні абсцеси;• інші інфекції, в т.ч. септичний аборт, післяпологовий сепсис, інтраабдомінальний сепсис.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 2378. |
МЕДОКЛАВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.12.2014 р.
Виробник: Медокемі ЛТД, Кіпр
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій або інфузій по 1 г/0,2 г у флаконах № 10
Показання: Короткотривале лікування бактеріальних інфекцій, спричинених чутливими штамами до комбінації амоксицилін/клавуланова кислота: інфекції ЛОР-органів, у тому числі рецидивуючі тонзиліти, синусити, середні отити; інфекції дихальних шляхів, у тому числі загострення хронічного бронхіту, лобарна та бронхопневмонії; інфекції шкіри і м’яких тканин; інфекції сечовидільної системи, в тому числі цистити, уретрити, пієлонефрити, інфекції жіночих статевих органів та гонорея; кістково-суглобові інфекції, в тому числі остеомієліти; інші інфекції, в тому числі септичний аборт, післяпологовий сепсис, інтраабдомінальний сепсис, септицемія, перитоніт, післяопераційні інфекційні ускладнення; профілактика інфекційних ускладнень при хірургічних втручаннях, у більшості видів оперативних втручань на шлунково-кишковому тракті, тазових органах, голові та шиї, серці, нирках, при заміні суглобів і хірургії жовчних проток; Інфекції, що спричинюються амоксицилінчутливими мікроорганізмами, ефективно лікуються Медоклавом, зважаючи на вміст у ньому амоксициліну. Змішані інфекції, що спричинюються амоксициліннечутливими мікроорганізмами та мікроорганізмами – продуцентами лактамаз, можуть лікуватися Медоклавом.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 2379. |
МЕДОКЛАВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: "Medochemie Ltd", Кіпр
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 875 мг/125 мг № 14
Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; гострий і хронічний середній отит; інфекції сечовидільних шляхів; інфекції у гінекології; гонорея; інфекції шкіри та м'яких тканин; інфекції кисток і суглобів тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 2380. |
МЕДОКЛАВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: Медокемі ЛТД, Кіпр
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 875 мг/125 мг № 14
Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; гострий і хронічний середній отит; інфекції сечовидільних шляхів; інфекції у гінекології; гонорея; інфекції шкіри та м'яких тканин; інфекції кисток і суглобів тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 2381. |
МЕДОКЛАВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: "Medochemie Ltd", Кіпр
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 500 мг/125 мг № 16
Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; гострий і хронічний середній отит; інфекції сечовидільних шляхів; інфекції у гінекології; гонорея; інфекції шкіри та м'яких тканин; інфекції кисток і суглобів тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 2382. |
МЕДОКЛАВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: Медокемі ЛТД, Кіпр
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 500 мг/125 мг № 16
Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; гострий і хронічний середній отит; інфекції сечовидільних шляхів; інфекції у гінекології; гонорея; інфекції шкіри та м'яких тканин; інфекції кисток і суглобів тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 2383. |
МЕДОМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: "Medochemie Ltd", Кіпр
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 10, № 100 (10х10) у блістерах
Показання: Захворювання ЛОР-органів і нижніх відділів дихальних шляхів, інфекції жовчо- та сечовидільних шляхів, негонококовий уретрит, гострий простатит, гонорея, інфекціії шкіри та м'яких тканин та ін.
Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни
|
| 2384. |
МЕДОПЕНЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.10.2016 р.
Виробник: Медокемі ЛТД, Кіпр
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій або інфузій по 0,5 г у флаконах № 1
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до меропенему бактеріями:• пневмонії, включаючи госпітальну;• інфекції сечовивідних шляхів;• інтраабдомінальні інфекції;• гінекологічні інфекції, такі як ендометрит;• інфекції шкіри та м’яких тканин;• менінгіт;• септицемія;• емпірична терапія при підозрі на бактеріальну інфекцію у дорослих хворих із фебрильною нейтропенією, монотерапія або в комбінації з антивірусними або протигрибковими препаратами.Медопенем застосовують у вигляді монотерапії або у складі комбінованого лікування з іншими протимікробними засобами при лікуванні полімікробних інфекцій (наприклад, кістозний фіброз, хронічні інфекції нижніх дихальних шляхів).
Фармакотерапевтична група: Різні бета-лактамні антибіотики
|
| 2385. |
МЕДОПЕНЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.10.2016 р.
Виробник: Медокемі ЛТД, Кіпр
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій або інфузій по 1 г у флаконах № 1
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до меропенему бактеріями:• пневмонії, включаючи госпітальну;• інфекції сечовивідних шляхів;• інтраабдомінальні інфекції;• гінекологічні інфекції, такі як ендометрит;• інфекції шкіри та м’яких тканин;• менінгіт;• септицемія;• емпірична терапія при підозрі на бактеріальну інфекцію у дорослих хворих із фебрильною нейтропенією, монотерапія або в комбінації з антивірусними або протигрибковими препаратами.Медопенем застосовують у вигляді монотерапії або у складі комбінованого лікування з іншими протимікробними засобами при лікуванні полімікробних інфекцій (наприклад, кістозний фіброз, хронічні інфекції нижніх дихальних шляхів).
Фармакотерапевтична група: Різні бета-лактамні антибіотики
|
| 2386. |
МЕДОЦЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2014 р.
Виробник: Медокемі ЛТД, Кіпр
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1, № 10, № 100
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: отит, синусит, тонзиліт, фарингіт; пневмонія, гострий та хронічний бронхіти; пієлонефрит, цистит, уретрит; фурункульоз, піодермія; гонорея тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 2387. |
МЕДОЦЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "Medochemie Ltd", Кіпр
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 2 г у флаконах № 1, № 10, № 100
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: отит, синусит, тонзиліт, фарингіт; пневмонія, гострий та хронічний бронхіти; пієлонефрит, цистит, уретрит; фурункульоз, піодермія; гонорея тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 2388. |
МЕДОЦЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: "Medochemie Ltd", Кіпр
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1, № 10, № 100
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: отит, синусит, тонзиліт, фарингіт; пневмонія, гострий та хронічний бронхіти; пієлонефрит, цистит, уретрит; фурункульоз, піодермія; гонорея тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 2389. |
МЕДОЦИПРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.09.2017 р.
Виробник: Медокемі ЛТД, Кіпр
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 10 (10х1) у блістерах
Показання: Неускладнені та ускладнені інфекції, спричинені збудниками, чутливими до ципрофлоксацину.• Інфекції дихальних шляхів: ципрофлоксацин можна рекомендувати для лікування пневмоній, спричинених Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus spp., Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Haemophilus spp., Moraxella catarrhalis, Legionella та стафілококами.• Інфекції середнього вуха (середній отит) та придаткових пазух носа (синусит), особливо інфекцій, спричинених грамнегативними мікроорганізмами, зокрема Pseudomonas aeruginosa, або стафілококами.• Інфекції очей.• Інфекції нирок та/або сечовивідних шляхів.• Інфекції статевих органів, включаючи аднексит, гонорею та простатит.• Інфекції органів черевної порожнини (наприклад інфекції травного тракту, жовчовивідних шляхів, перитоніт).• Інфекції шкіри та м’яких тканин.• Інфекції кісток та суглобів.• Сепсис.• Інфекції або високий ризик інфекцій (профілактика) у хворих з ослабленою імунною системою (у тому числі під час лікування імунодепресантами та при нейтропенії).• Вибіркова деконтамінація кишечнику під час лікування імунодепресантами.• Профілактика інвазивних інфекцій, спиричинених Neisseria meningitidis.При призначенні слід брати до уваги діючу інструкцію для медичного застосування для належного застосування антибактеріального засобу.Діти.Ципрофлоксацин можна застосовувати дітям як препарат другої та третьої лінії для лікування ускладнених інфекцій сечовивідних шляхів та пієлонефриту, спричинених Escherichia coli (у клінічних дослідженнях вік дітей, які одержували лікування, становив від 1 до 17 років), а також для лікування легеневих ускладнень, спричинених Pseudomonas aeruginosa у дітей з муковісцидозом (у клінічних дослідженнях вік дітей, які одержували лікування, становив від 5 до 17 років).Лікування ципрофлоксацином може бути призначене тільки після ретельної оцінки співвідношення ризик-користь через імовірність розвитку побічних ефектів з боку суглобів та/або навколосуглобових тканин.Лікування дітей у рамках клінічних досліджень проводилося тільки за зазначеними вище показаннями. Клінічний досвід застосування ципрофлоксацину дітям за іншими показаннями обмежений.Інгаляційна форма сибірської виразки у дорослих та дітей.Зниження ризику виникнення або прогресування сибірської виразки після аерогенного контакту з Bacillus anthracis.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 2390. |
МЕДОЦИПРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р.
Виробник: Медокемі ЛТД, Кіпр
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 10
Показання: Неускладнені і ускладнені інфекційно-запальні захворювання, спричинені збудниками, чутливими до препарату: інфекції дихальних шляхів; середнього вуха та додаткових пазух носа, очей, (середній отит, мастоїдит, бактеріальний конюнктивіт); органів травлення; жовчного міхура і жовчних шляхів (холангіт, холецистит); нирок і сечових шляхів; органів малого таза (аднекситу і простатиту, ендометриту); гонорея; інфекції шкіри і м’яких тканин, кісток і суглобів. Профілактика та лікування інфекцій у хворих з імунодефіцитними станами у тому числі на фоні терапії імунодепресантами та при нейтропенії.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 2391. |
МЕДОЦИПРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.07.2012 р.
Виробник: Медокемі ЛТД, Кіпр
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 10 у блістерах
Показання: Неускладнені і ускладнені інфекційно-запальні захворювання, спричинені збудниками, чутливими до препарату: інфекції дихальних шляхів; середнього вуха та додаткових пазух носа, очей, (середній отит, мастоїдит, бактеріальний конюнктивіт); органів травлення; жовчного міхура і жовчних шляхів (холангіт, холецистит); нирок і сечових шляхів; органів малого таза (аднекситу і простатиту, ендометриту); гонорея; інфекції шкіри і м’яких тканин, кісток і суглобів. Профілактика та лікування інфекцій у хворих з імунодефіцитними станами у тому числі на фоні терапії імунодепресантами та при нейтропенії.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 2392. |
МЕДОЦИПРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.07.2007 р.
Виробник: "Medochemie Ltd", Кіпр
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг, 500 мг № 10
Показання: Інфекційно-запальні захворювання дихальних шляхів, середнього вуха, додаткових пазух носа, очей, органів травлення, жовчного міхура і жовчних шляхів, нирок і сечових шляхів, органів малого таза, гонореї і т. ін.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 2393. |
МЕЗОНЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р.
Виробник: Орхід Хелтхкер (відділення Орхід Кемікалз енд Фармасьютикалз Лімітед), Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекції дихальних шляхів; сечового тракту; інтраабдомінальні інфекції; гінекологічні інфекції; інфекції шкіри і м'яких тканин; бактеріальний менінгіт; бактеріальна септицемія; підозра на бактеріальну інфекцію у дорослих хворих з фебрильними епізодами на
Фармакотерапевтична група: Різні бета-лактамні антибіотики
|
| 2394. |
МЕЗОНЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р.
Виробник: Орхід Хелтхкер (відділення Орхід Кемікалз енд Фармасьютикалз Лімітед), Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1
Показання: Інфекції дихальних шляхів; сечового тракту; інтраабдомінальні інфекції; гінекологічні інфекції; інфекції шкіри і м'яких тканин; бактеріальний менінгіт; бактеріальна септицемія; підозра на бактеріальну інфекцію у дорослих хворих з фебрильними епізодами на
Фармакотерапевтична група: Різні бета-лактамні антибіотики
|
| 2395. |
МЕПЕНАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.06.2015 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах № 1
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до меропенему бактеріями: пневмонії, включаючи госпітальну; інфекції сечовивідних шляхів; інтраабдомінальні інфекції; гінекологічні інфекції, такі як ендометрит; інфекції шкіри та м’яких тканин; менінгіт; септицемія; емпірична терапія при підозрі на бактеріальну інфекцію у дорослих із фебрильною нейтропенією, у якості монотерапії або в комбінації з антивірусними або протигрибковими препаратами.Мепенам застосовують у вигляді монотерапії або у складі комбінованого лікування з іншими протимікробними засобами при лікуванні полімікробних інфекцій (наприклад, кістозний фіброз, хронічні інфекції нижніх дихальних шляхів).
Фармакотерапевтична група: Різні бета-лактамні антибіотики
|
| 2396. |
МЕРАДАЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р.
Виробник: ВАТ "Фітофарм", м. Артемівськ, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 10, № 10х2
Показання: Трихомониаз, амебиаз (в т.ч. амебная дизентерия, внекишечный амебиаз), лямблиоз; профилактика инфекций, вызванных анаэробными бактериями, при операциях на ободочной кишке и в гинекологии.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 2397. |
МЕРАТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.06.2017 р.
Виробник: Теміс Медикаре Лімітед/ІксЕль Лабораторіес Пвт Лімітед/Юнімакс Лабораторіес/Мепро Фармасьютикалс Пвт. Лтд., Індія/Індія/Індія/Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 10 у блістерах
Показання: 1. Трихомоніаз (сечостатеві інфекції у жінок і чоловіків, спричинені Trichomonas vaginalis).2. Амебіаз (усі кишкові інфекції, спричинені Entamoeba histolytica, у тому числі амебна дизентерія, всі позакишкові форми амебіазу, особливо амебний абсцес печінки). 3. Лямбліоз. 4. Профілактика інфекцій, спричинених анаеробними бактеріями піcля хірургічних втручань на товстому кишечнику та гінекологічних втручань.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 2398. |
МЕРАТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: Венус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин для інфузій, 500 мг/100 мл по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Інфекційні захворювання, спричинені анаеробними бактеріями; профілактика післяопераційних інфекційних загострень, спричинених анаеробною флорою; позакишкові форми амебіазу.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 2399. |
МЕРАТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р.
Виробник: Теміз Медікеар Лімітед/ІксЕль Лабораторіес Пвт Лімітед,/Юнімакс Лабораторіес, Індія/Індія/Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 10
Показання: Трихомоніаз, амебіаз (кишкові та некишкові форми, у тому числі амебна дизентерія та амебний абсцес печінки), лямбліоз, профілактика післяопераційних ускладнень (особливо при операціях на прямій кишці або в гінекології).
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 2400. |
МЕРАТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: Теміз Медікеар Лімітед/ІксЕль Лабораторіес Пвт Лімітед,/Юнімакс Лабораторіес, Індія/Індія/Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 10
Показання: Трихомоніаз, амебіаз (кишкові та некишкові форми, у тому числі амебна дизентерія та амебний абсцес печінки), лямбліоз, профілактика післяопераційних ускладнень (особливо при операціях на прямій кишці або в гінекології).
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
Сторінки: 1 . . . 75, 76, 77, 78, 79, [80], 81, 82, 83, 84, 85 . . . 175
|
|
|