Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 241. |
ВІНКРИСТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.08.2007 р.
Виробник: "LOK-BETA Pharmaceuticals PVT.LTD", Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 мг у флаконах in bulk № 500
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 242. |
ВІНКРИСТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.08.2007 р.
Виробник: ТОВ "Авант", м.Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 мг у флаконах (фасовка із in bulk фірми-виробника "ЛОК-БЕТА Фармасьютикалс ПВТ. ЛТД", Індія)
Показання: Гострі лейкози, лімфогранулематоз, хвороба Ходжкіна та неходжкінські лімфоми, ретикулосаркома, лімфосаркома, рабдоміосаркома, нейробластома, пухлина Вільямса
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 243. |
ВІНКРИСТИН ЛІКВІД-РІХТЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2008 р.
Виробник: "Richter Gedeon Ltd", Угорщина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 1 мл (1 мг) у флаконах № 1, № 5, № 25
Показання: Гострі лейкози, лімфогранулематоз, хвороба Ходжкіна та неходжкінські лімфоми, ретикулосаркома, лімфосаркома, рабдоміосаркома, нейробластома, пухлина Вільямса
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 244. |
ВІНКРИСТИН-МІЛІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.07.2017 р.
Виробник: Венус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 1мг/мл, по 1 мл у флаконах № 1, № 10
Показання: Вінкристину сульфат застосовують окремо або у поєднані з іншими онкологічними препаратами для лікування: лейкемій, у тому числі гострого лімфобластного лейкозу, хронічного лімфолейкозу, гострого мієлобластного лейкозу і бластної кризи при хронічній мієлоїдній лейкемії; злоякісних лімфом, включаючи хворобу Ходжкіна і неходжкінські лімфоми; множинних мієлом; солідних пухлин, включаючи рак молочної залози, дрібноклітинний рак легенів, рак голови і шиї, саркому м’яких тканин; дитячих солідних пухлин, у тому числі саркоми Юїнга, ембріональної рабдоміосаркоми, нейробластоми, пухлини Вільмса, ретинобластоми і медулобластоми; ідіопатичної тромбоцитопенічної пурпури (ІТП). Пацієнти з істинною ІТП, рефрактерні до спленектомії та короткострокового лікування адренокортикостероїдами, можуть відповісти на вінкристин, але лікарський засіб не рекомендується для первинного лікування цього захворювання. Рекомендовані щотижневі дози вінкристину, які застосовують протягом 3-4 тижнів, призводять до постійної ремісії у деяких пацієнтів. Якщо пацієнт не відповідає на лікування після 3-6 доз, то малоймовірно, що будуть які-небудь позитивні результати при додаткових дозах.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 245. |
ВІНКРИСТИН-МІЛІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р.
Виробник: Вінус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин для ін`єкцій по 1 мл (1 мг) у флаконах № 1, № 10
Показання: Гострі лейкози, хвороба Ходжкіна, пухлина Вільмса, рабдоміосаркома, нейробластома, мієлома, саркома Капоші, саркома кісток та м'яких тканин, дрібноклітинний рак легенів, пухлини мозку.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 246. |
ВІНКРИСТИН-МІЛІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р.
Виробник: Вінус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин для ін`єкцій по 1 мл (1 мг) in bulk у флаконах № 100, № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 247. |
ВІНКРИСТИН-МІЛІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: Вінус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин для ін`єкцій по 1 мл (1 мг) у флаконах № 1, № 10
Показання: Гострі лейкози, хвороба Ходжкіна, пухлина Вільмса, рабдоміосаркома, нейробластома, мієлома, саркома Капоші, саркома кісток та м'яких тканин, дрібноклітинний рак легенів, пухлини мозку.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 248. |
ВІНКРИСТИН-МІЛІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: Вінус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин для ін`єкцій по 1 мл (1 мг) in bulk у флаконах № 100, № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 249. |
ВІНКРИСТИН-МІЛІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.05.2007 р.
Виробник: "Venus Remedies Limited" для "Mili Healthcare Limited", Індія/Великобританія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 1 мл (1 мг) у флаконах № 1, № 10
Показання: Гострі лейкози, хвороба Ходжкіна, пухлина Вільмса, рабдоміосаркома, нейробластома, мієлома, саркома Капоші, саркома кісток та м'яких тканин, дрібноклітинний рак легенів, пухлини мозку.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 250. |
ВІНКРИСТИН-РІХТЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2017 р.
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 1 мг у флаконах № 10 з розчинником (натрію хлорид 9 мг/мл, спирт бензиловий, вода для ін'єкцій) по 10 мл в ампулах № 10
Показання: Вінкристин сульфат використовується окремо або у поєднанні з іншими протипухлинними препаратами для лікування:• лейкемій, в тому числі гострого лімфобластного лейкозу, хронічного лімфолейкозу, гострого мієлобластний лейкозу і бластної кризи при хронічній мієлоїдній лейкемії.• Злоякісні лімфоми, включаючи хворобу Ходжкіна і неходжкінські лімфоми.• Множинна мієлома.• Солідні пухлини, включаючи рак молочної залози, дрібноклітинний рак легені, рак голови і шиї, саркома м'яких тканин.• Дитячі солідні пухлини, у тому числі саркома Юїнга, ембріональна рабдоміосаркома, нейробластома, пухлина Вільмса, ретинобластома і медулобластома.• Ідіопатична тромбоцитопенічна пурпура. Пацієнти з істинною ІТП рефрактерні до спленектомії та короткострокового лікування адренокортикостероїдами можуть відповісти на вінкристин, але лікарський засіб не рекомендується для первинного лікування цього захворювання. Рекомендовані щотижневі дози вінкристину, які застосовуються протягом 3-4 тижнів, призводять до постійної ремісії у деяких пацієнтів. Якщо пацієнт не відповідає на лікування після 3-6 доз, то малоймовірно, що будуть будь-які позитивні результати при додаткових дозах.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 251. |
ВІНКРИСТИН-РІХТЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.03.2012 р.
Виробник: ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 1 мг у флаконах № 10 з розчинником по 10 мл в ампулах № 10
Показання: Гострі лейкози (моно- і поліхіміотерапія), лімфогранулематоз, неходжкінські лімфоми, рабдоміосаркома, нейробластома, пухлина Вільмса, остеогенні саркоми, саркома Юїнга, рак молочної залози, рак шийки матки, дрібноклітинний рак легенів (комбінована хіміотерапія).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 252. |
ВІНКРИСТИН-РІХТЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2010 р.
Виробник: АТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Порошок ліофілізований для ін'єкцій по 1 мг у флаконах № 10 з розчинником по 10 мл в ампулах № 10
Показання: Гостра лімфоїдна лейкемія, лімфома Ходжкіна та неходжкінські лімфоми, рабдоміосаркома, нейробластома, пухлина Вільмса
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 253. |
ВІНКРИСТИН-РІХТЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.05.2007 р.
Виробник: "Richter Gedeon Ltd", Угорщина
Форма випуску: Порошок ліофілізований для ін'єкцій по 1 мг у флаконах № 10 з розчинником по 10 мл в ампулах № 10
Показання: Гостра лімфоїдна лейкемія, лімфома Ходжкіна та неходжкінські лімфоми, рабдоміосаркома, нейробластома, пухлина Вільмса
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 254. |
ВІНКРИСТИН-ТЕВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р.
Виробник: Фармахемі Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 1 мг/мл по 1 мл у флаконах № 1
Показання: Гострі лейкози, лімфогранулематоз, неходжкінські лімфоми (всі гістологічні підтипи і клінічні стадії), ретикулосаркома, лімфосаркома, рабдоміосаркома, нейробластома, пухлина Вільмса, саркома Юїнга, саркоми кісток, рак молочної залози, дрібноклітинний рак легенів.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 255. |
ВІНКРИСТИНУ СУЛЬФАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.06.2009 р.
Виробник: Філія ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" для ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Харків/Дніпропетровськ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,1% по 1 мл в ампулах № 1, № 5
Показання: Гострі лейкози, хвороба Ходжкіна, пухлина Вільмса, рабдоміосаркома, нейробластома, мієлома, саркома Капоші, саркома кісток та м'яких тканин, дрібноклітинний рак легенів, пухлини мозку.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 256. |
ВІНОРЕЛБІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.05.2015 р.
Виробник: ТОВ "Люм’єр Фарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 10 мг/мл по 1 мл (10 мг) або по 5 мл (50 мг) у флаконах № 1 (пакування із in bulk фірми-виробника «медак ГмбХ», Німеччина)
Показання: Рак молочної залози з метастазами, прогресуючий рак молочної залози, недрібноклітинний рак легенів III, IV ступеня.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 257. |
ВІНОРЕЛБІН МЕДАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.06.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 10 мг/мл по 1 мл (10 мг) або по 5 мл (50 мг) у флаконах (фасування із in bulk фірми-виробника Medac GmbH, Німеччина)
Показання: Рак молочної залози з метастазами,прогресуючий рак молочної залози, недрібноклітинний рак легенів |||-|V ст.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 258. |
ВІНОРЕЛБІН МЕДАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.07.2011 р.
Виробник: "Medac GmbH", Німеччина
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій,10 мг/мл по 1 мл (10 мг) або по 5 мл (50 мг) у флаконах №1
Показання: Рак молочної залози з метастазами,прогресуючий рак молочної залози, недрібноклітинний рак легенів |||-|V ст.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 259. |
ВІНОРЕЛБІН МЕДАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.07.2011 р.
Виробник: "Medac GmbH", Німеччина
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій,10 мг/мл по 1 мл (10 мг) або по 5 мл (50 мг) in bulk у флаконах №100
Показання: Фаасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 260. |
ВІНОРЕЛБІН МЕДАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.07.2011 р.
Виробник: медак ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій,10 мг/мл по 1 мл (10 мг) або по 5 мл (50 мг) у флаконах №1
Показання: Рак молочної залози з метастазами,прогресуючий рак молочної залози, недрібноклітинний рак легенів |||-|V ст.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 261. |
ВІНОРЕЛБІН МЕДАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.07.2011 р.
Виробник: медак ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій,10 мг/мл по 1 мл (10 мг) або по 5 мл (50 мг) in bulk у флаконах №100
Показання: Фаасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 262. |
ВІНОРЕЛСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.05.2017 р.
Виробник: Сіндан Фарма СРЛ/Актавіс Італія С.п.А., Румунія/Італія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 10 мг/мл по 1 мл, 5 мл у флаконах № 1
Показання: - Недрібноклітинний рак легенів.- Метастатичний рак молочної залози.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 263. |
ВІНОРЕЛСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р.
Виробник: Сіндан Фарма СРЛ, Румунія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 10 мг/мл по 1 мл або по 5 мл у флаконах № 1
Показання: Як монотерапія або комбінована терапія недрібноклітинного раку легень ІІІ - ІV стадії. Лікування раку молочної залози ІІІ - ІV стадії після неефективного лікування антрациклінами.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 264. |
ВІНОРЕЛСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р.
Виробник: Сіндан Фарма СРЛ, Румунія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 50 мг/мл по 1 мл або по 5 мл у флаконах № 1
Показання: Як монотерапія або комбінована терапія недрібноклітинного раку легень ІІІ - ІV стадії. Лікування раку молочної залози ІІІ - ІV стадії після неефективного лікування антрациклінами.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 265. |
ВІНОРЕЛЬБІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я" для Благодійного фонду "Розвиток сучасної медицини", Україна
Форма випуску: Розчин для ін`єкцій, 10 мг/мл по 1 мл (10 мг) або по 5 мл (50 мг) у флаконах № 1, № 10 (фасування із форми in bulk фірми-виробника "Неон Антибіотикс ПВТ ЛТД", Індія)
Показання: Рак молочної залози, недрібноклітинний рак легені.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 266. |
ВІНОРЕЛЬБІН "ЕБЕВЕ" - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.11.2015 р.
Виробник: ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, Австрія
Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 10 мг/мл по 1 мл (10 мг) або 5 мл (50 мг) у флаконах № 1
Показання: • Недрібноклітинний рак легенів.• Метастатичний рак молочної залози.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 267. |
ВІНОРЕЛЬБІН "ЕБЕВЕ" - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: "EBEWE Pharma Ges.m.b.H. Nfg.KG", Австрія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 10 мг/1 мл по 1 мл (10 мг) або по 5 мл (50 мг) у флаконах № 1
Показання: Рак молочної залози, недрібноклітинний рак легені.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 268. |
ВІНОРЕЛЬБІН ЕБЕВЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, Австрія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 10 мг/1 мл по 1 мл (10 мг) або по 5 мл (50 мг) у флаконах № 1
Показання: Рак молочної залози, недрібноклітинний рак легені.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 269. |
ВІНОРЕЛЬБІН-ТЕВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.01.2018 р.
Виробник: Лемері С.А. де С.В., Мексіка
Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 10 мг/мл по 1 мл, 5 мл у флаконах № 1
Показання: Недрібноклітинний рак легені. Метастатичний рак молочної залози.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 270. |
ВОТРІЄНТ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р.
Виробник: Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед/Глаксо Веллком С.А., Сполучене Королівство/Іспанія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг № 30 у флаконах
Показання: Лікування місцево розповсюдженої та/або метастатичної нирковоклітинної карциноми (НКК).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
Сторінки: 1 . . . 4, 5, 6, 7, 8, [9], 10, 11, 12, 13, 14 . . . 47
|
|
|