Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р. Виробник: "Unimax Laboratories" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада Форма випуску: Таблетки розчинні зі смаком ананаса по 100 мг in bulk № 10х100 у блістерах Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р. Виробник: "Unimax Laboratories" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада Форма випуску: Таблетки розчинні зі смаком апельсина по 100 мг in bulk № 10х100 у блістерах Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р. Виробник: "Unimax Laboratories" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада Форма випуску: Таблетки розчинні зі смаком ванілі по 100 мг in bulk № 10х100 у блістерах Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р. Виробник: "Unimax Laboratories" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада Форма випуску: Таблетки розчинні зі смаком полуниці по 100 мг in bulk № 10х100 у блістерах Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.03.2018 р. Виробник: ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна Форма випуску: Капсули по 100 мг № 10 (10х1), № 20 (10х2) у контурних чарункових упаковках; № 1000 у контейнерах пластикових Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими штамами грампозитивних та грамнегативних мікроорганізмів, та деякими іншими мікроорганізмами, а саме:– інфекції дихального тракту: пневмонія та інші захворювання нижніх дихальних шляхів, спричинені чутливими штамами Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenza, Klebsiella pneumoniae; пневмонія, спричинена Mycoplasma pneumoniae; хронічні бронхіти, синусити;– інфекції сечовивідного тракту: інфекції, спричинені чутливими штамами виду Klebsiella, Enterobacter, а також бактеріями Escherichia coli, Streptococcus faecalis;– інфекції, що передаються статевим шляхом: інфекції, спричинені Chlamydia trachomatis, включаючи неускладнені уретральні та ендоцервікальні інфекції та інфекції прямої кишки; негонококові уретрити, спричинені Ureaplasma urealyticum (T-mycoplasma); м’який шанкр, пахова гранульома, венерична гранульома; препарат є альтернативним для лікування гонореї та сифілісу;– інфекції шкіри: акне при необхідності застосування антибіотикотерапії.Лікування інфекцій, спричинених мікроорганізмами, чутливими до тетрациклінів, а саме:– офтальмологічні інфекції: інфекції, спричинені чутливими бактеріями gonococci, staphylococci та Haemophilus influenza. Інфекція, що спричиняє трахому, не завжди елімінується, що підтверджується при проведенні імунофлуоресцентного аналізу. Для лікування паратрахоми препарат можна застосовувати як монотерапію чи в комбінації з іншими лікарськими засобами;– рикетсійні інфекції: група висипних тифів, плямиста гарячка скелястих гір, гарячка Ку, кліщова гарячка, ендокардит, спричинений Coxiella;– інші інфекції: орнітоз, бруцельоз (при застосуванні у комбінації зі стрептоміцином), холера, бубонна чума, епідемічний поворотний тиф, кліщова поворотна гарячка, туляремія, меліоїдоз; тропічна малярія, резистентна до хлороквіну, та гострий кишковий амебіаз (при застосуванні у комбінації з амебіцидом).Профілактика наступних станів: японська річкова лихоманка, діарея мандрівника (спричинена ентеротоксичною Esherihia coli), лептоспіроз, малярія. Профілактику малярії слід проводити відповідно до діючої практики через можливість розвитку резистентності.Альтернативне лікування: лептоспірозу, газової гангрени, правця. Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р. Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна Форма випуску: Капсули по 100 мг № 10х1, № 10х2 у контурних чарункових упаковках; № 1000 у контейнерах Показання: Інфекції органів дихання, ЛОР-органів; ШКТ; шкіри і м'яких тканин; органів сечостатевої системи; ін. інфекційні захв-ня (бруцельоз, сибірська виразка, рикетсіози, остеомієліт, трахома, хламідіоз). Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2008 р. Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна Форма випуску: Капсули по 0.1 г № 10, № 10х2, № 20, № 20х2 у контурних чарункових упаковках; № 10, № 20, № 100, № 1000, № 2500, № 3000 у контейнерах пластикових, банках із скломаси Показання: Інфекції органів дихання і ЛОР-органів, інфекції ШКТ, гнійні інфекції шкіри і м'яких тканин (у т.ч. вугрові висипання), інфекції сечостатевої системи (в т.ч. гонорея, первинний і вторинний сифіліс); висипний тиф, бруцельоз, рикетсіози, остеомієліт, трахо Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р. Виробник: ВАТ "Монфарм", м.Монастирище, Черкаська обл., Україна Форма випуску: Капсули по 0.1 г № 10 у контурних чарункових упаковках Показання: Пневмонії, бронхопневмонії, бронхіт, тонзиліт, фарингіт, середній отит, синусит; інфекції шлунково-кишкового тракту; гнійні інфекції шкіри і м'яких тканин; остеомієліт, інфекції сечостатевої системи; висипний тиф, бруцельоз, рикетсіози, трахома та ін. Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р. Виробник: ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м. Харків, Україна Форма випуску: Капсули по 100 мг № 10 Показання: Інфекції, чутливі до дії препарату, в тому числі – інфекції дихальних шляхів (запалення придаткових пазух носа, загострення хронічного бронхіту, середні отити, пневмонія, спричинена мікоплазмами, рикетсіями або хламідіями);– інфекції урогенітального тракту (уретрит, спричинений в основному хламідіями та уреаплазмою, гострий простатит, пієлонефрит, цистит, уретрит, запалення передміхурової залози, гонорея (здебільшого при одночасній наявності хламідій), інфекції жіночих статевих органів, сифіліс при алергії на пеніцилін);– інфекції жовчних шляхів; хламідійний кон’юнктивіт та трахома;– інфекції, що переносяться кліщами (Lyme-Descade);– інфекційні захворювання шкіри, тяжкі форми акне, інфекції м’яких тканин і суглобів, інфекції очей (трахома);– специфічні інфекції, такі як бруцельоз, туляремія, чума, сибірка, газова гангрена, орнітоз, бартонельоз, лістеріоз, рикетсіоз, меліоїдоз, холера, пахова гранульома. Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р. Виробник: РУП "Бєлмедпрепарати", Республіка Білорусь Форма випуску: Капсули по 0.1 г № 10 Показання: Захворювання ЛОР-органів і нижніх відділів дихальних шляхів, інфекції жовчо- та сечовивідних шляхів, негонококовий уретрит, гострий простатит, гонорея, інфекціії шкіри та м'яких тканин та ін. Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р. Виробник: РУП "Бєлмедпрепарати", Республіка Білорусь Форма випуску: Капсули по 0.1 г № 10 Показання: Доксициклін призначають дорослим і дітям старшим 8 років при захворюваннях, спричинених чутливими до нього мікроорганізмами. Препарат застосовують при інфекціях ЛОР-органів і нижніх відділів дихальних шляхів (синусит, отит, тонзиліт, бронхіт, пневмонія, у тому числі спричинена Mycoplasma pneumoniae, плеврит), при інфекціях шлунково-кишкового тракту, інфекціях жовчо- та сечовивідних шляхів, урогенітальному мікоплазмозі, запальних захворюваннях органів малого таза у жінок (ендометрит), негонококовому уретриті, гострому простатиті, гонореї, гнійних інфекціях шкіри і м’яких тканин (флегмони, абсцеси, фурункульоз, акне). Препарат також ефективний при інфекційних виразкових кератитах, кон’юнктивіті, при рикетсіозах, бореліозі, бруцельозі, ієрсиніозі, бацилярній та амебній дизентерії, туляремії, холері, хворобі Лайма, пситакозі, сибірці, малярії (у комбінації з хініном), гранулоцитарному ерліхіозі, для профілактики хірургічних інфекцій після медичних абортів, операцій на товстій кишці, післяопераційних гнійних ускладнень, ускладнень після вірусних інфекцій. Для лікування сифілісу як альтернативний препарат у разі відсутності ефекту бензилпеніциліну або алергії до препаратів пеніцилінової групи. Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р. Виробник: Харківське державне фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м.Харків, Україна Форма випуску: Капсули по 0.1 г № 10 у контурних чарункових упаковках Показання: Інфекційні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: пневмонія та інші інфекційні запальні захворювання дихальної системи; інфекційно-запальні захворювання сечостатевого тракту, шлунково-кишкового тракту, шкіри і м'яких тканин. Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2008 р. Виробник: РУП "Борисовський завод медичних препаратів", м.Борисов, Мінська обл., Республіка Білорусь Форма випуску: Капсули по 0.1 г № 6, № 10 Показання: Інфекційні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: пневмонія та інші інфекційні запальні захворювання дихальної системи; інфекційно-запальні захворювання сечостатевого тракту, шлунково-кишкового тракту, шкіри і м'яких тканин. Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.01.2008 р. Виробник: Федеральне державне унітарне підприємство "Московське ВХФО ім. М.О.Семашка" (ФДУП "Мосхімфармпрепарати" ім. М.О. Семашка), м.Москва, Російська Федерація Форма випуску: Капсули по 0.1 г № 10 Показання: Інфекційні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: пневмонія та інші інфекційні запальні захворювання дихальної системи; інфекційно-запальні захворювання сечостатевого тракту, шлунково-кишкового тракту, шкіри і м'яких тканин. Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.02.2018 р. Виробник: Люпін Лімітед, Індія Форма випуску: Порошок для оральної суспензії, 40 мг/5 мл по 50 мл або по 100 мл у флаконах № 1 з мірним ковпачком та поршневою піпеткою у картонній упаковці Показання: Інфекції, спричинені чутливими до цефподоксиму збудниками: ЛОР-органів (включаючи гострий середній отит, синусит, тонзиліт, фарингіт); препарат слід призначати для лікування хронічних або рецидивуючих інфекцій, а також у разі відомої або підозрюваної нечутливості збудника до антибіотиків, що широко застосовуються; дихальних шляхів (включаючи пневмонію, гострий бронхіт або бронхіоліт, ускладнений бактеріальною суперінфекцією); неускладнені інфекції верхніх і нижніх сечовивідних шляхів (включаючи гострий пієлонефрит і цистит); шкіри та м’яких тканин (абсцеси, целюліт, інфіковані рани, фурункули, фолікуліт, пароніхія, карбункули і виразки). Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2017 р. Виробник: Люпін Лімітед, Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 10 (10х1) у блістерах Показання: Інфекції, спричинені чутливими до цефподоксиму збудниками: ЛОР-органів (включаючи синусит, тонзиліт, фарингіт); для лікування тонзиліту і фарингіту Докцеф призначають у разі хронічної або рецидивуючої інфекції, а також у випадках відомої або підозрюваної нечутливості збудника до широкозастосовуваних антибіотиків; дихальних шляхів (включаючи гострий бронхіт, рецидиви або загострення хронічного бронхіту, бактеріальну пневмонію); неускладнені інфекції верхніх і нижніх сечовивідних шляхів (включаючи гострий цистит і пієлонефрит); шкіри та м’яких тканин (абсцеси, целюліт, інфіковані рани, фурункули, фолікуліт, пароніхія, карбункули і виразки); неускладнений гонококовий уретрит. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2017 р. Виробник: Люпін Лімітед, Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 10 (10х1) у блістерах Показання: Інфекції, спричинені чутливими до цефподоксиму збудниками: ЛОР-органів (включаючи синусит, тонзиліт, фарингіт); для лікування тонзиліту і фарингіту Докцеф призначають у разі хронічної або рецидивуючої інфекції, а також у випадках відомої або підозрюваної нечутливості збудника до широкозастосовуваних антибіотиків; дихальних шляхів (включаючи гострий бронхіт, рецидиви або загострення хронічного бронхіту, бактеріальну пневмонію); неускладнені інфекції верхніх і нижніх сечовивідних шляхів (включаючи гострий цистит і пієлонефрит); шкіри та м’яких тканин (абсцеси, целюліт, інфіковані рани, фурункули, фолікуліт, пароніхія, карбункули і виразки); неускладнений гонококовий уретрит. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.12.2013 р. Виробник: Шіоногі енд Ко Лтд/Орто-Макніл Фармасьютікал Інк, Японія/США Форма випуску: Порошок для приготування розчину для інфузій по 500 мг у флаконах № 10 Показання: Інфекції, спричинені штамами бактерій, чутливими до дорипенему, такі як нозокоміальна пневмонія, включаючи пневмонію, що пов’язана зі штучною вентиляцією легень, ускладнені інтраабдомінальні інфекції, ускладнені інфекції сечового тракту, включаючи ускладнений та неускладнений пієлонефрит і випадки із супутньою бактеріємією.нефрит. Фармакотерапевтична група: Різні бета-лактамні антибіотики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.12.2013 р. Виробник: Орто-Макніл Фармасьютікал Інк/Шіоногі енд Ко Лтд, США/Японія Форма випуску: Порошок для приготування розчину для інфузій по 500 мг у флаконах № 1, № 10 Показання: Інфекції, спричинені штамами бактерій, чутливими до дорипенему, такі як нозокоміальна пневмонія, включаючи пневмонію, що пов’язана зі штучною вентиляцією легень, ускладнені інтраабдомінальні інфекції, ускладнені інфекції сечового тракту, включаючи ускладнений та неускладнений пієлонефрит і випадки із супутньою бактеріємією. Фармакотерапевтична група: Різні бета-лактамні антибіотики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.08.2007 р. Виробник: "Bristol-Myers Squibb S.r.L." для "Bristol-Myers Squibb", Італія Форма випуску: Капсули по 250 мг, 500 мг № 12 Показання: Інфекції верхніх і нижніх дихальних шляхів; інфекції шкіри і м'яких тканин; інфекції сечостатевої системи; остеомієліти; септичний артрит. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.08.2007 р. Виробник: "Bristol-Myers Squibb S.r.L." для "Bristol-Myers Squibb", Італія Форма випуску: Порошок для приготування 60 мл пероральної суспензії по (125 мг/5 мл), (250 мг/5 мл) у флаконах № 1 Показання: Інфекції верхніх і нижніх дихальних шляхів; інфекції шкіри і м'яких тканин; інфекції сечостатевої системи; остеомієліти; септичний артрит. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів