Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р. Виробник: Гленмарк Фармасьютикалз ЛТД., Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 600 мг № 4, № 10 Показання: Інфекції, спричинені чутливими анаеробними і аеробними грампозитивними мікроорганізмами, включаючи інфекції, що супроводжуються бактеріємією, такі як:– нозокоміальна пневмонія;– негоспітальна пневмонія;– інфекції шкіри і м'яких тканин;– ентерококові інфекції, включаючи спричинені резистентними до ванкоміцину штамами Enterococcus faecalis та faecium. Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.11.2013 р. Виробник: Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 600 мг № 4, № 10 Показання: Інфекції, спричинені чутливими анаеробними та аеробними грампозитивними мікроорганізмами, включаючи інфекції, що супроводжуються бактеріємією, такі як:– нозокоміальна пневмонія;– негоспітальна пневмонія;– інфекції шкіри і м’яких тканин;– ентерококові інфекції, включаючи спричинені резистентними до ванкоміцину штамами Enterococcus faecalis і faecium. Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.08.2008 р. Виробник: ЗАТ "Бринцалов-А", м.Москва, Російська Федерація Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування по 15 г у тубах Показання: Застосовують у дорослих при гнійно-запальних захворюваннях слизової оболонки рота і ясен (афти, стоматит, гінгівіт, гінгівостоматит, пародонтит та ін.). Фармакотерапевтична група: Група лінкоміцину
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р. Виробник: ТОВ "Люм’єр Фарма", м. Київ, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2 мг/мл по 100 мл або по 300 мл у флаконах (пакування із in bulk фірми-виробника Алкон Парентералс (І) Лтд., Індія; заявник - Уелш Трейд Лімітед, Гонконг) Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими штамами анаеробних або аеробних грампозитивних мікроорганізмів, включаючи інфекції, що супроводжуються бактеріємією, такі як: - нозокоміальна (госпітальна) пневмонія;- негоспітальна пневмонія;- інфекції шкіри та м’яких тканин;- інфекції, спричинені ентерококами, включаючи резистентні до ванкоміцину штами Enterococcus faecium та faecalis.Якщо збудники інфекції включають грамнегативні мікроорганізми, клінічно показане призначення комбінованої терапії. Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р. Виробник: Алкон Парентералс (І) Лтд., Індія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2 мг/мл по 100 мл або по 300 мл in bulk у флаконах № 100 Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р. Виробник: Алкон Парентералс (І) Лтд., Індія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2 мг/мл по 100 мл або по 300 мл у флаконах № 1 Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими анаеробними і аеробними грампозитвиними мікроорганізмами, в тому числі інфекції, що супроводжуються бактеріємією - нозосоміальна пневмонія; позагоспітальна пневмонія; інфекції шкіри і м'яких тканин; ентерококові Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.01.2017 р. Виробник: ТОВ фірма "Новофарм-Біосинтез", м. Новоград-Волинський, Україна Форма випуску: Розчин для інфузій, 2 мг/мл по 300 мл у пляшках № 1 Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими штамами анаеробних або аеробних грампозитивних мікроорганізмів, включаючи інфекції, що супроводжуються бактеріємією, такі як:– нозокоміальна (госпітальна) пневмонія;– негоспітальна пневмонія;– інфекції шкіри та м'яких тканин;– інфекції, спричинені ентерококами, включаючи резистентні до ванкоміцину штами Enterococcus faecium та faecalis.Якщо збудники інфекції включають грамнегативні мікроорганізми, клінічно показане призначення комбінованої терапії. Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2017 р. Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м. Київ, Україна Форма випуску: Розчин для інфузій, 2 мг/мл по 300 мл у пляшці скляній № 1 або контейнері полімерному № 1 Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими штамами анаеробних або аеробних грампозитивних мікроорганізмів, включаючи інфекції, що супроводжуються бактеріємією, такі як:– нозокоміальна (госпітальна) пневмонія;– негоспітальна пневмонія;– інфекції шкіри та м’яких тканин;– інфекції, спричинені ентерококами, включаючи резистентні до ванкоміцину штами Enterococcus faecium та faecalis.Якщо збудники інфекції включають грамнегативні мікроорганізми, клінічно показане призначення комбінованої терапії. Фармакотерапевтична група: Антибіотики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.12.2017 р. Виробник: Алькон Парентералc (Індія) Лтд., Індія Форма випуску: Розчин для інфузій, 2 мг/мл по 100 мл або по 300 мл у флаконах № 1 Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими анаеробними та аеробними грампозитивними мікроорганізмами, включаючи інфекції, що супроводжуються бактеріемією, такі як:• нозокоміальна пневмонія;• негоспітальна пневмонія;• інфекції шкіри і м’яких тканин;• інфекції, спричинені ентерококами, включаючи резистентні до ванкоміцину штами Enterococcus faecium та faecalis.Лінезолід активний тільки відносно грампозитивних бактерій. Якщо збудники інфекції включають грамнегативні мікроорганізми, клінічно показано призначення комбінованої терапії. Фармакотерапевтична група: Антибіотики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2014 р. Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна Форма випуску: Капсули по 0,25 г № 30 Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекції кісток, суглобів (остеомієліти, септичні артрити); інфекції лор-органів та дихальних шляхів, отит, синусит, гострий бронхіт, пневмонія; гнійні інфекції шкіри та м'яких тканин (фурункульози, абсцеси, інфіковані рани, панариції, мастити), бешихове запалення. Фармакотерапевтична група: Група лінкоміцину
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.02.2009 р. Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна Форма випуску: Капсули по 0,25 г № 10х3 у контурних чарункових упаковках Показання: Пневмонія, гнійні інфекції шкіри та м'яких тканин, бешихове запалення, отити, інші інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами. Фармакотерапевтична група: Група лінкоміцину
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.06.2016 р. Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 300 мг/мл по 1 мл або по 2 мл в ампулах № 10 в коробці; № 10 (5х2) у контурних чарункових упаковках Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими штамами грампозитивних аеробних або анаеробних бактерій:– ЛОР-органів, включаючи тонзиліт, фарингіт, середній отит, синусит, мастоїдит; скарлатини, а також як допоміжна терапія при дифтерії;– дихальних шляхів, включаючи гострий і хронічний бронхіт, пневмонію;– шкіри і м'яких тканин, включаючи панікуліт, фурункульоз, абсцес, імпетиго, вугри, інфекції ран; а також такі захворювання як бешиха, лімфаденіт, пароніхія (панарицій), мастит і гангрена шкіри;– кісток і суглобів, включаючи остеомієліт і септичний артрит;– септицемії і ендокардиту; – бактеріальної дизентерії. Хоча Shigella є резистентною до лінкоміцину in vitro (мінімальна інгібуюча концентрація приблизно – 200-400 мкг/мл), лінкоміцин є ефективним для лікування дизентерії, оскільки у кишечнику досягаються дуже високі рівні лінкоміцину (приблизно 3000-7000 мкг/г у випорожненнях). Фармакотерапевтична група: Група лінкоміцину
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р. Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 30 % по 1 мл або по 2 мл в ампулах № 10 Показання: Сепсис, остеомієліт, септичний ендокардит, пневмонія, абсцес легенів, емпієма плеври, ранова інфекція, гнійний менінгіт Фармакотерапевтична група: Група лінкоміцину
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р. Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 30 % по 1 мл або по 2 мл в ампулах № 10 Показання: Сепсис, остеомієліт, септичний ендокардит, пневмонія, абсцес легенів, емпієма плеври, ранова інфекція, гнійний менінгіт Фармакотерапевтична група: Група лінкоміцину
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.01.2018 р. Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 300 мг/мл по 1 мл або по 2 мл в ампулах № 10 (5х2), № 10 (10х1) у блістерах в коробці, № 10 в коробці Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими штамами грампозитивних аеробних або анаеробних бактерій:– ЛОР-органів, включаючи тонзиліт, фарингіт, середній отит, синусит, мастоїдит, скарлатину, а також як допоміжна терапія при дифтерії;– дихальних шляхів, включаючи гострий і хронічний бронхіт, пневмонію;– шкіри і м’яких тканин, включаючи панікуліт, фурункульоз, абсцес, імпетиго, вугри, інфекції ран, а також такі захворювання як бешиха, лімфаденіт, пароніхія (панарицій), мастит і гангрена шкіри;– кісток і суглобів, включаючи остеомієліт і септичний артрит;– септицемії і ендокардиту;– бактеріальної дизентерії. Хоча бактерії роду Shigella резистентні до лінкоміцину in vitro (мінімальна інгібуюча концентрація – приблизно 200-400 мкг/мл), лінкоміцин є ефективним для лікування дизентерії, оскільки у кишечнику досягаються дуже високі рівні лінкоміцину (приблизно 3000-7000 мкг/г у випорожненнях). Фармакотерапевтична група: Група лінкоміцину
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2013 р. Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 30% по 1 мл або по 2 мл в ампулах № 5х2 у блістерах, № 10х1 у блістерах складаних із защіпкою, № 10 у коробці Показання: Інфекційно-запальні захворювання тяжкого перебігу,спричинені чутливими до лінкоміцину мікроорганізмами: інфекції органів дихання (аспіраційна пневмонія, абсцес легенів, емпієма плеври), органів малого таза, черевної порожнини (перитоніт, абсцеси), кісток (гострі і хронічні остеомієліти), суглобів, шкіри і м’яких тканин (бешиха), отити. Фармакотерапевтична група: Група лінкоміцину
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2014 р. Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна Форма випуску: Капсули по 250 мг № 20 (10х2) у блістерах Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекції ЛОР-органів, у тому числі тонзиліт, фарингіт, середній отит, синусит, скарлатина, а також дифтерія (в якості допоміжної терапії); інфекції дихальних шляхів, включаючи гострий бронхіт, загострення хронічного бронхіту, пневмонію; інфекції шкіри та м’яких тканин: панарицій, фурункульоз, абсцес, акне, ранова інфекція, бешихове запалення, лімфаденіт, мастит, гангрена шкіри, целюліт, імпетиго; інфекції кісток і суглобів, у тому числі остеомієліт, гнійний артрит; бактеріальна дизентерія. Фармакотерапевтична група: Група лінкоміцину
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р. Виробник: РУП "Борисовський завод медичних препаратів", м.Борисов, Мінська обл., Республіка Білорусь Форма випуску: Розчин 30 % по 1 мл в ампулах № 10 Показання: Гнійно-запальних захворювань, спричинених грампозитивними бактеріями, чутливими до його дії, і особливо при лікуванні тяжких захворювань, спричинених зазначеними мікробами, стійкими до дії інших антибіотиків.
Лікування гнійно-запа Фармакотерапевтична група: Група лінкоміцину
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р. Виробник: РУП Борисовський завод медичних препаратів, м.Борисов, Мінська обл., Республіка Білорусь Форма випуску: Розчин 30 % по 1 мл в ампулах № 10 Показання: Лінкоміцину гідрохлорид застосовують при лікуванні гнійно-запальних захворювань, спричинених грампозитивними бактеріями, чутливими до його дії, і особливо при лікуванні тяжких захворювань, спричинених зазначеними мікробами, стійкими до дії інших антибіотиків. Лінкоміцину гідрохлорид призначають при гострих і хронічних остеомієлітах, стафілококових і стрептококових септицеміях, пневмоніях (особливо стафілококових), при гнійних інфекціях шкіри і м'яких тканин, бешихових запаленнях, гнійних плевритах, септичних ускладненнях після операцій на судинах і серці, запаленнях середнього вуха, септичних ендокардитах, артритах, як додатковий лікувальний засіб при лікуванні дифтерії. Фармакотерапевтична група: Група лінкоміцину
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.07.2009 р. Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна Форма випуску: Капсули по 0,25 г № 10х2 у контурних чарункових упаковках Показання: Пневмонія, гнійні інфекції шкіри та м'яких тканин, бешихове запалення, отити, інші інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами. Фармакотерапевтична група: Група лінкоміцину
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.07.2009 р. Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна Форма випуску: Капсули по 0,25 г in bulk № 1000 у пакетах поліетиленових Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Група лінкоміцину
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.03.2008 р. Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 30% по 1 мл, 2 мл в ампулах № 5х2, № 10 Показання: Септичні стани, спричинені стафілококами і стрептококами, гострий та хронічний остеомієліт, пневмонії, гнійні інфекції шкіри і м'яких тканин, отити та ін. Фармакотерапевтична група: Група лінкоміцину
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2014 р. Виробник: Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія Н.В/Пфайзер Італія С.р.л., Бельгія/Італія Форма випуску: Капсули по 500 мг № 20 Показання: Пневмонія, гнійні інфекції шкіри та м'яких тканин, бешихове запалення, отити, інші інфекції, спричинені чутливими до препа рату мікроорганізмами. Фармакотерапевтична група: Група лінкоміцину
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2014 р. Виробник: Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія Н.В., Бельгія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 300 мг/мл по 2 мл у флаконах № 1 Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими штамами грампозитивних аеробних або анаеробних бактерій: 1. Інфекції ЛОР - органів, включаючи тонзиліт, фарингіт, середній отит, синусит, мастоїдит, скарлатина, а також як допоміжна терапія при дифтерії.2. Інфекції дихальних шляхів, включаючи гострий і хронічний бронхіт, пневмонію.3. Інфекції шкіри і м'яких тканин, включаючи панікуліт, фурункульоз, абсцес, імпетиго, вугри, інфекції ран, а також такі стани, як бешиха, лімфаденіт, пароніхія (панарицій), мастит і гангрена шкіри.4. Інфекції кісток і суглобів, включаючи остеомієліт і септичний артрит.5. Септицемія і ендокардит. 6. Бактеріальна дизентерія. Хоча Shigella є резистентною до лінкоміцину in vitro (мінімальна інгібуюча концентрація приблизно 200-400 мкг/мл), лінкоміцин є ефективним для лікування дизентерії, оскільки в кишечнику досягаються дуже високі рівні лінкоміцину (приблизно 3000-7000 мкг/г у випорожненнях). Фармакотерапевтична група: Група лінкоміцину
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2011 р. Виробник: Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія Н.В./Пфайзер Італія С.р.л., Бельгія/Італія Форма випуску: Капсули по 500 мг № 20 Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими штамами грампозитивних аеробних або анаеробних бактерій: 1. Інфекції ЛОР - органів, включаючи тонзиліт, фарингіт, середній отит, синусит, мастоїдит, скарлатина, а також як допоміжна терапія при дифтерії.2. Інфекції дихальних шляхів, включаючи гострий і хронічний бронхіт, пневмонію.3. Інфекції шкіри і м'яких тканин, включаючи панікуліт, фурункульоз, абсцес, імпетиго, вугри, інфекції ран, а також такі стани, як бешиха, лімфаденіт, пароніхія (панарицій), мастит і гангрена шкіри.4. Інфекції кісток і суглобів, включаючи остеомієліт і септичний артрит.5. Септицемія і ендокардит. 6. Бактеріальна дизентерія. Хоча Shigella є резистентною до лінкоміцину in vitro (мінімальна інгібуюча концентрація приблизно 200-400 мкг/мл), лінкоміцин є ефективним для лікування дизентерії, оскільки в кишечнику досягаються дуже високі рівні лінкоміцину (приблизно 3000-7000 мкг/г у випорожненнях). Фармакотерапевтична група: Група лінкоміцину
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2011 р. Виробник: Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія Н.В., Бельгія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 300 мг/мл по 2 мл у флаконах № 1 Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими штамами грампозитивних аеробів або анаеробних бактерій:1. Інфекції верхніх дихальних шляхів, включаючи тонзиліт, фарингіт, середній отит, синусит, скарлатину, а також як допоміжна терапія при дифтерії.Є підстави припускати, що лінкоміцин ефективний при мастоїдиті. 2. Інфекції нижніх дихальних шляхів, включаючи гострий бронхіт і пневмонію.3. Інфекції шкіри і м’яких тканин, включаючи целюліт, фурункульоз, абсцеси, імпетиго, вугри і ранову інфекцію, а також такі стани, як бешиха, лімфаденіт, пароніхія (панарицій), мастит і гангрена шкіри, можуть бути ефективно вилікувані, якщо вони спричинені збудниками, чутливими до лінкоміцину. 4. Інфекції кісток і суглобів, включаючи остеомієліт і септичний артрит. 5. Септицемія і ендокардит. В окремих випадках септицемія і/або ендокардит, що спричинені чутливими мікрорганізмами, добре піддаються терапії лінкоміцином. Однак при цих захворюваннях віддається перевага використанню бактерицидних препаратів.6. Мікробна дизентерія. Фармакотерапевтична група: Група лінкоміцину
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2009 р. Виробник: "Pharmacia N.V./S.A." та "Pfizer Manufacuring Belgium N.V." для "Pfizer Inc.", Бельгія/США Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 300 мг/мл по 2 мл у флаконах № 1 Показання: Пневмонія, гнійні інфекції шкіри та м'яких тканин, бешихове запалення, отити, інші інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами. Фармакотерапевтична група: Група лінкоміцину
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2009 р. Виробник: "Pharmacia N.V./S.A." та "Pfizer Manufacuring Belgium N.V." для "Pfizer Inc.", Бельгія/США Форма випуску: Капсули по 500 мг № 20 Показання: Пневмонія, гнійні інфекції шкіри та м'яких тканин, бешихове запалення, отити, інші інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами. Фармакотерапевтична група: Група лінкоміцину
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.04.2013 р. Виробник: Ексір Фармасьютикал Ко., Іран Форма випуску: Порошок для приготування 50 мл або 100 мл (100 мг/5 мл) суспензії для перорального застосування у флаконах № 1 Показання: Гострий та хронічний бронхіти; бактеріаль не загострення бронхіту; запалення серед нього вуха; фарингіти та тонзиліти бактері альної етіології; бактеріальні інфекції сечо видільних шляхів. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів