Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 331. |
АМОКСИЦИЛІН СОЛЮТАБ-АВАНТ™ ЗІ СМАКОМ АНАНАСА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: ТОВ "Авант" для ТОВ "Седа-Фарм Аптека 7х7", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки розчинні по 250 мг, 500 мг, 1000 мг № 20 (фасування із in bulk фірми "Седа Фарма Лімітед", Великобританія)
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами, в т.ч.: бронхіт, пневмонія, ангіна, пієлонефрит, уретрит, інфекції ШКТ, гінекологічні інфекції, інфекції шкіри і м'яких тканин, лістеріоз, лептоспіроз, гонорея.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 332. |
АМОКСИЦИЛІН СОЛЮТАБ-АВАНТ™ ЗІ СМАКОМ АПЕЛЬСИНА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: ТОВ "Авант" для ТОВ "Седа-Фарм Аптека 7х7", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки розчинні по 250 мг, 500 мг, 1000 мг № 20 (фасування із in bulk фірми "Седа Фарма Лімітед", Великобританія)
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами, в т.ч.: бронхіт, пневмонія, ангіна, пієлонефрит, уретрит, інфекції ШКТ, гінекологічні інфекції, інфекції шкіри і м'яких тканин, лістеріоз, лептоспіроз, гонорея.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 333. |
АМОКСИЦИЛІН СОЛЮТАБ-АВАНТ™ ЗІ СМАКОМ ВАНІЛІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: ТОВ "Авант" для ТОВ "Седа-Фарм Аптека 7х7", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки розчинні по 250 мг, 500 мг, 1000 мг № 20 (фасування із in bulk фірми "Седа Фарма Лімітед", Великобританія)
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами, в т.ч.: бронхіт, пневмонія, ангіна, пієлонефрит, уретрит, інфекції ШКТ, гінекологічні інфекції, інфекції шкіри і м'яких тканин, лістеріоз, лептоспіроз, гонорея.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 334. |
АМОКСИЦИЛІН СОЛЮТАБ-АВАНТ™ ЗІ СМАКОМ ПОЛУНИЦІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: ТОВ "Авант" для ТОВ "Седа-Фарм Аптека 7х7", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки розчинні по 250 мг, 500 мг, 1000 мг № 20 (фасування із in bulk фірми "Седа Фарма Лімітед", Великобританія)
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами, в т.ч.: бронхіт, пневмонія, ангіна, пієлонефрит, уретрит, інфекції ШКТ, гінекологічні інфекції, інфекції шкіри і м'яких тканин, лістеріоз, лептоспіроз, гонорея.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 335. |
АМОКСИЦИЛІН СОЛЮТАБ-НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: "Unimax Laboratories"для"Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Таблетки розчинні зі смаком ананаса по 250 мг, 500 мг, 1000 мг № 20
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: бронхіт, пневмонія, ангіна, пієлонефрит, уретрит, інфекції ШКТ, гінекологічні інфекції, інфекції шкіри і м'яких тканин, лістеріоз, лептоспіроз, гонорея.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 336. |
АМОКСИЦИЛІН СОЛЮТАБ-НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: "Unimax Laboratories"для"Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Таблетки розчинні зі смаком апельсина по 250 мг, 500 мг, 1000 мг № 20
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: бронхіт, пневмонія, ангіна, пієлонефрит, уретрит, інфекції ШКТ, гінекологічні інфекції, інфекції шкіри і м'яких тканин, лістеріоз, лептоспіроз, гонорея.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 337. |
АМОКСИЦИЛІН СОЛЮТАБ-НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: "Unimax Laboratories"для"Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Таблетки розчинні зі смаком ванілі по 250 мг, 500 мг, 1000 мг № 20
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: бронхіт, пневмонія, ангіна, пієлонефрит, уретрит, інфекції ШКТ, гінекологічні інфекції, інфекції шкіри і м'яких тканин, лістеріоз, лептоспіроз, гонорея.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 338. |
АМОКСИЦИЛІН СОЛЮТАБ-НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: "Unimax Laboratories"для"Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Таблетки розчинні зі смаком полуниці по 250 мг, 500 мг, 1000 мг № 20
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: бронхіт, пневмонія, ангіна, пієлонефрит, уретрит, інфекції ШКТ, гінекологічні інфекції, інфекції шкіри і м'яких тканин, лістеріоз, лептоспіроз, гонорея.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 339. |
АМОКСИЦИЛІН СОЛЮТАБ-НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: "Unimax Laboratories"для"Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Таблетки розчинні зі смаком ананаса по 250 мг in bulk № 10х100; по 500 мг, 1000 мг in bulk № 5х200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 340. |
АМОКСИЦИЛІН СОЛЮТАБ-НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: "Unimax Laboratories"для"Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Таблетки розчинні зі смаком апельсина по 250 мг in bulk № 10х100; по 500 мг, 1000 мг in bulk № 5х200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 341. |
АМОКСИЦИЛІН СОЛЮТАБ-НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: "Unimax Laboratories"для"Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Таблетки розчинні зі смаком ванілі по 250 мг in bulk № 10х100; по 500 мг, 1000 мг in bulk № 5х200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 342. |
АМОКСИЦИЛІН СОЛЮТАБ-НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: "Unimax Laboratories"для"Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Таблетки розчинні зі смаком полуниці по 250 мг in bulk № 10х100; по 500 мг, 1000 мг in bulk № 5х200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 343. |
АМОКСИЦИЛІН ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: "Mark Pharmaceutics s.r.l." для "Ozone Laboratories Ltd.", Румунія/Великобританія
Форма випуску: Капсули по 500 мг № 10 (10х1)
Показання: Інфекції ЛОР-органів, дихальних шляхів, сечостатевої системи, жовчних протоків тощо, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами; комплексна терапія черевного тифу чи паратифу, санація носіїв сальмонел
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 344. |
АМОКСИЦИЛІН ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: Марк Фармасьютикс с.р.л., Румунія
Форма випуску: Капсули по 500 мг № 10 (10х1)
Показання: Інфекції ЛОР-органів, дихальних шляхів, сечостатевої системи, жовчних протоків тощо, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами; комплексна терапія черевного тифу чи паратифу, санація носіїв сальмонел
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 345. |
АМОКСИЦИЛІН+КЛАВУЛАНОВА КИСЛОТА-ФАРМЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.12.2017 р.
Виробник: ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Київська обл., м. Бориспіль, Україна
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій, 1000 мг/200 мг у флаконах № 1, № 5 (пакування із форми in bulk фірми-виробника Харбін Фармасьютікал Груп Ко., Лтд. Дженерал Фарм. Фекторі, Китай)
Показання: Короткотривале лікування бактеріальних інфекцій, що спричинюються чутливими до препарату Амоксицилін+клавуланова кислота-Фармекс мікроорганізмами. Інфекції ЛОР-органів, у т.ч. рецидивуючі тонзиліти, синусити, середні отити.Інфекції нижніх дихальних шляхів, у т.ч. загострення хронічного бронхіту, лобарна та бронхопневмонія.Інфекції сечовидільної системи, в т.ч. цистити, уретрити, пієлонефрити, інфекції жіночих статевих органів та гонорея.Інфекції шкіри та м’яких тканин.Кістково-суглобові інфекції, в т.ч. остеомієліти.Інші інфекції, в т.ч. інтраабдомінальний сепсис.Профілактика інфекційних ускладнень при хірургічних втручаннях, у більшості видів оперативних втручань на травному тракті, тазових органах, голові та шиї, серці, нирках, при заміні суглобів і хірургії жовчних проток.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 346. |
АМОКСИЦИЛІН-АВАНТ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: ТОВ "Авант" для ТОВ "Седа-Фарм Аптека 7х7", м.Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 250 мг, 500 мг № 10, № 20 у блістерах (фасування із in bulk фірми "Седа Фарма Лімітед", Великобританія)
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами, в т.ч.: бронхіт, пневмонія, ангіна, пієлонефрит, уретрит, інфекції ШКТ, гінекологічні інфекції, інфекції шкіри і м'яких тканин, лістеріоз, лептоспіроз, гонорея.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 347. |
АМОКСИЦИЛІН-НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: "Unimax Laboratories"для"Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Капсули по 250 мг, 500 мг № 10, № 20
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами, в т.ч.: бронхіт, пневмонія, ангіна, пієлонефрит, уретрит, інфекції ШКТ, гінекологічні інфекції, інфекції шкіри і м'яких тканин, лістеріоз, лептоспіроз, гонорея.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 348. |
АМОКСИЦИЛІН-НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: "Unimax Laboratories"для"Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Капсули по 250 мг, 500 мг in bulk № 10х200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 349. |
АМОКСИЦИЛІНУ ТРИГІДРАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2010 р.
Виробник: ТОВ "Агрофарм", м.Ірпінь, Київська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 20 (10х2) у контурних чарункових упаковках
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами, в тому числі гострі і хронічні інфекції сечовидільних шляхів (уретрит, пієлонефрит; ангіни, гострий отит) та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 350. |
АМОКСИЦИЛІНУ ТРИГІДРАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2010 р.
Виробник: ТОВ "Агрофарм", м. Ірпінь, Київська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 20 (10х2) у контурних чарункових упаковках
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами, в тому числі гострі і хронічні інфекції сечовидільних шляхів (уретрит, пієлонефрит; ангіни, гострий отит) та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 351. |
АМОЛАКТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: "Larc Laboratoris Limited"для"Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Капсули № 10
Показання: Інфекції ЛОР-органів; верхніх та нижніх дихальних шляхів; сечовидільних шляхів; шкіри та м'яких тканин; опорно-рухового апарату; септицемія; бактеріальний ендокардит; абсцес головного мозку.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 352. |
АМОЛАКТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: "Larc Laboratoris Limited"для"Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Капсули in bulk № 10х100 у блістерах, № 1000 у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 353. |
АМОЛАКТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: ТОВ "Авант" для ТОВ "Седа-Фарм Аптека 7х7", м.Київ, Україна
Форма випуску: Капсули № 10 у блістерах (фасування із in bulk фірми "Седа Фарма Лімітед", Великобританія)
Показання: Інфекції ЛОР-органів; верхніх та нижніх дихальних шляхів; сечовидільних шляхів; шкіри та м'яких тканин; опорно-рухового апарату; септицемія; бактеріальний ендокардит; абсцес головного мозку.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 354. |
АМОФАСТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р.
Виробник: Актавіс РТ, Індонезія
Форма випуску: Таблетки, що диспергуються по 375 мг № 20
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекції органів дихання; інфекції органів сечостатевої системи; інфекції органів шлунково-кишкового тракту (ШКТ); інфекції шкіри і м'яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 355. |
АМОФАСТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р.
Виробник: Актавіс РТ, Індонезія
Форма випуску: Таблетки, що диспергуються по 500 мг № 20
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекції органів дихання; інфекції органів сечостатевої системи; інфекції органів шлунково-кишкового тракту (ШКТ); інфекції шкіри і м'яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 356. |
АМОФАСТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р.
Виробник: Актавіс РТ, Індонезія
Форма випуску: Таблетки, що диспергуються по 750 мг № 20
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекції органів дихання; інфекції органів сечостатевої системи; інфекції органів шлунково-кишкового тракту (ШКТ); інфекції шкіри і м'яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 357. |
АМПІОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.08.2012 р.
Виробник: ТОВ "Агрофарм", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 125 мг/125 мг № 20 у блістерах
Показання: Інфекції дихальних шляхів; зах-ня ЛОР-органів; зах-ня жовчовивідних шляхів; інфекції нирок, сечовивідних шляхів; інфекції шкіри та м'яких тканин; тяжкий перебіг захворювань; змішана інфекція; профілактика гнійних п/о ускладнень при хірургічних втручаннях
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 358. |
АМПІОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2009 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 0,25 г № 10, № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: бронхіти, пневмонії, ангіни, холангіти, холецистити, пієліти, пієлонефрити, цистити, інфіковані рани, інфекції шкіри, ендокардити та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 359. |
АМПІОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.07.2007 р.
Виробник: ТОВ "Агрофарм", м.Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 0,25 г № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Інфекції дихальних шляхів і легенів, ангіни, холангіт, пієліт, пієлонефрит, цистит, інфіковані рани, інфекції шкіри та ін.; тяжкий перебіг таких хвороб, як сепсис, ендокардит, післяпологова інфекція тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 360. |
АМПІОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.07.2007 р.
Виробник: ТОВ "Агрофарм", м.Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 0,25 г in bulk № 1000 у пакетах поліетиленових
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
Сторінки: 1 . . . 7, 8, 9, 10, 11, [12], 13, 14, 15, 16, 17 . . . 88
|
|
|