Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р. Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз, Словенія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівкововю оболонкою, 875 мг/125 мг № 14 (7х2) Показання: Лікування бактеріальних інфекцій, спричинених мікроорганізмами, чутливими до комбінації амоксицилін/клавуланова кислота: – інфекції верхніх дихальних шляхів (включаючи інфекції ЛОР-органів), серед них рецидивуючі тонзиліти, синусити, середні отити;– інфекції нижніх дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія);– інфекції сечовидільної системи (цистити, уретрити, пієлонефрити);– інфекції жіночих статевих органів (септичний аборт, післяпологовий сепсис);– абдомінальні інфекції та післяопераційні інтраабдомінальні ускладнення, в тому числі інтраабдомінальний сепсис; – інфекції шкіри та м’яких тканин (опіки, абсцеси, запалення підшкірної клітковини, ранові інфекції);– одонтогенні інфекції.Амоксиклав® 2Х застосовують для лікування змішаних інфекцій, спричинених як чутливими до амоксициліну мікроорганізмами, так і мікроорганізмами, що продукують бета-лактамази. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2012 р. Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз, Словенія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівкововю оболонкою, 500 мг/125 мг № 14 (7х2) Показання: Лікування інфекцій, що спричинені чутливими штамами до комбінації амоксицилін/клавуланова кислота:• змішані інфекції, спричинені грампозитивними і грамнегативними мікроорганізмами та анаеробами;• інфекції ЛОР-органів (гострий і хронічний синусит, гострий і хронічний отит, заглотковий абсцес);• інфекції дихальних шляхів (гострий бронхіт з бактеріальною суперінфекцією, загострення хронічного бронхіту, пневмонія);• інфекції жовчовивідних шляхів (холецистит, холангіт);• інфекції шкіри та м’яких тканин;• інфекції кісткової та сполучної тканини;• захворювання, що передаються статевим шляхом (гонорея, шанкроїд);• інфекції сечовивідних шляхів;• інфекції у гінекології;• одонтогенні інфекції;• абдомінальні інфекції і післяопераційні ускладнення у черевній порожнині. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2012 р. Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз, Словенія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівкововю оболонкою, 875 мг/125 мг № 14 (7х2) Показання: Лікування інфекцій, що спричинені чутливими штамами до комбінації амоксицилін/клавуланова кислота:• змішані інфекції, спричинені грампозитивними і грамнегативними мікроорганізмами та анаеробами;• інфекції ЛОР-органів (гострий і хронічний синусит, гострий і хронічний отит, заглотковий абсцес);• інфекції дихальних шляхів (гострий бронхіт з бактеріальною суперінфекцією, загострення хронічного бронхіту, пневмонія);• інфекції жовчовивідних шляхів (холецистит, холангіт);• інфекції шкіри та м’яких тканин;• інфекції кісткової та сполучної тканини;• захворювання, що передаються статевим шляхом (гонорея, шанкроїд);• інфекції сечовивідних шляхів;• інфекції у гінекології;• одонтогенні інфекції;• абдомінальні інфекції і післяопераційні ускладнення у черевній порожнині. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р. Виробник: "Lek" Pharmaceutical Company d.d., Словенія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівкововю оболонкою, 500 мг/125 мг № 10 (5х2), № 14 (7х2) Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; гострий і хронічний середній отит; інфекції сечовивідних шляхів; інфекції у гінекології; гонорея; інфекції шкіри та м'яких тканин тощо. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р. Виробник: "Lek" Pharmaceutical Company d.d., Словенія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівкововю оболонкою, 875 мг/125 мг № 10 (5х2), № 14 (7х2) Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; гострий і хронічний середній отит; інфекції сечовивідних шляхів; інфекції у гінекології; гонорея; інфекції шкіри та м'яких тканин тощо. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р. Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз, Словенія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівкововю оболонкою, 500 мг/125 мг № 10, № 14 Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; гострий і хронічний середній отит; інфекції сечовивідних шляхів; інфекції у гінекології; гонорея; інфекції шкіри та м'яких тканин тощо. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р. Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз, Словенія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівкововю оболонкою, 875 мг/125 мг № 10, № 14 Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; гострий і хронічний середній отит; інфекції сечовивідних шляхів; інфекції у гінекології; гонорея; інфекції шкіри та м'яких тканин тощо. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2017 р. Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, Словенія Форма випуску: Таблетки, що диспергуються, по 875 мг/125 мг № 10 (2х5) у блістерах Показання: Лікування бактеріальних інфекцій, спричинених мікроорганізмами, чутливими до комбінації амоксицилін/ кислота клавуланова: – інфекції ЛОР-органів, у т.ч. рецидивуючі тонзиліти, синусити, середні отити; – інфекції дихальних шляхів, у т.ч. загострення хронічного бронхіту, лобарна та бронхопневмонії; – інфекції сечостатевої системи, у т.ч. цистити, уретрити, пієлонефрити; – інфекції шкіри та м’яких тканин, у т.ч. опіки, абсцеси, запалення підшкірної клітковини, ранові інфекції; – інфекції кісток і суглобів, у т.ч. остеомієліти; – одонтогенні інфекції, у т.ч. дентоальвеолярні абсцеси;– інші інфекції, у т.ч. септичний аборт, післяпологовий сепсис, інтраабдомінальний сепсис. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2017 р. Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, Словенія Форма випуску: Таблетки, що диспергуються, по 500 мг/125 мг № 10 (2х5) у блістерах Показання: Лікування бактеріальних інфекцій, спричинених мікроорганізмами, чутливими до комбінації амоксицилін/ кислота клавуланова: – інфекції ЛОР-органів, у т.ч. рецидивуючі тонзиліти, синусити, середні отити; – інфекції дихальних шляхів, у т.ч. загострення хронічного бронхіту, лобарна та бронхопневмонії; – інфекції сечостатевої системи, у т.ч. цистити, уретрити, пієлонефрити; – інфекції шкіри та м’яких тканин, у т.ч. опіки, абсцеси, запалення підшкірної клітковини, ранові інфекції; – інфекції кісток і суглобів, у т.ч. остеомієліти; – одонтогенні інфекції, у т.ч. дентоальвеолярні абсцеси;– інші інфекції, у т.ч. септичний аборт, післяпологовий сепсис, інтраабдомінальний сепсис. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р. Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз, Словенія Форма випуску: Таблетки, що диспергуються, по 875 мг/125 мг № 10 Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; гострий і хронічний середній отит; інфекції сечовивідних шляхів; інфекції у гінекології; гонорея; інфекції шкіри та м'яких тканин тощо. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р. Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз, Словенія Форма випуску: Таблетки, що диспергуються, по 500 мг/125 мг № 10 Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; гострий і хронічний середній отит; інфекції сечовивідних шляхів; інфекції у гінекології; гонорея; інфекції шкіри та м'яких тканин тощо. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.10.2015 р. Виробник: Ауробіндо Фарма Лтд., Індія Форма випуску: Порошок для приготування 100 мл суспензії для внутрішнього застосування, 125 мг/31,25 мг/5 мл у флаконах № 1 Показання: Лікування бактеріальних інфекцій, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекції верхніх дихальних шляхів, у тому числі інфекції ЛОР-органів (синусит, середній отит, рецидивуючий тонзиліт); інфекції нижніх дихальних шляхів, у т.ч. загострення хронічного бронхіту, бронхопневмонія; абдомінальні інфекції та інфекції сечостатевої системи, в т.ч. цистити, уретрити, інфекції жіночих статевих органів, гонорея, тазовий сепсис і внутрішньочеревний сепсис; інфекції шкіри і м’яких тканин, у т.ч. целюліт, дентальний абсцес; інфекції опорно-рухового апарату, в т.ч. остеомієліти. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.10.2015 р. Виробник: Ауробіндо Фарма Лтд., Індія Форма випуску: Порошок для приготування 100 мл суспензії для внутрішнього застосування, 250 мг/62,5 мг/5 мл у флаконах № 1 Показання: Лікування бактеріальних інфекцій, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекції верхніх дихальних шляхів, у тому числі інфекції ЛОР-органів (синусит, середній отит, рецидивуючий тонзиліт); інфекції нижніх дихальних шляхів, у т.ч. загострення хронічного бронхіту, бронхопневмонія; абдомінальні інфекції та інфекції сечостатевої системи, в т.ч. цистити, уретрити, інфекції жіночих статевих органів, гонорея, тазовий сепсис і внутрішньочеревний сепсис; інфекції шкіри і м’яких тканин, у т.ч. целюліт, дентальний абсцес; інфекції опорно-рухового апарату, в т.ч. остеомієліти. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р. Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг/125 мг № 7х2 у блістерах Показання: Лікування бактеріальних інфекцій, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами такої локалізації: інфекції верхніх дихальних шляхів (включаючи інфекції ЛОР-органів), серед них - рецидивуючі тонзиліти, синусити, середні отити; інфекції нижніх дихальних шляхів, у т.ч. загострення хронічного бронхіту, часткова (лобарна) пневмонія та бронхопневмонії; інфекції сечостатевої системи, в т.ч. цистити, уретрити, пієлонефрити; інфекції шкіри та м’яких тканин, у т.ч. опіки, абсцеси, запалення підшкірної клітковини, ранові інфекції; зубні інфекції, у т.ч. дентоальвеолярні абсцеси; інфекції кісток та суглобів, у т.ч. остеомієліти; інші інфекції, у т.ч. септичний аборт, післяпологовий сепсис, інтраабдомінальний сепсис.Інфекції, спричинені мікроорганізмами, чутливими до амоксициліну, піддаються лікуванню Амоксилом-К 625, оскільки він містить амоксицилін. Таким чином, Амоксилом-К 625 можна лікувати змішані інфекції, спричинені чутливими до амоксициліну мікроорганізмами, у поєднанні з чутливими до Амоксилу-К 625 мікроорганізмами, що продукують бета-лактамазу. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2015 р. Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1,2 г у флаконах № 1, № 10 Показання: Короткотривале лікування бактеріальних інфекцій, що спричиняються чутливими до Амоксилу-К мікроорганізмами. Інфекції ЛОР-органів, у т.ч. рецидивуючі тонзиліти, синусити, середні отити.Інфекції нижніх дихальних шляхів, у т.ч. загострення хронічного бронхіту, лобарна та бронхопневмонії.Інфекції сечовидільної системи, в т.ч. цистити, уретрити, пієлонефрити, інфекції жіночих статевих органів та гонорея.Інфекції шкіри та м’яких тканин.Кістково-суглобові інфекції, в т.ч. остеомієліти.Інші інфекції, в т.ч. інтраабдомінальний сепсис.Профілактика інфекційних ускладнень при хірургічних втручаннях, у більшості видів оперативних втручань на шлунково-кишковому тракті, тазових органах, голові та шиї, серці, нирках, при заміні суглобів та хірургії жовчних проток.Інфекції, що спричиняються амоксицилінчутливими мікроорганізмами, ефективно лікуються Амоксилом-К, зважаючи на вміст у ньому амоксициліну. Змішані інфекції, що спричиняються амоксициліннечутливими мікроорганізмами в поєднанні з амоксицилінчутливими мікроорганізмами – продуцентами бета-лактамази - можуть, таким чином, лікуватися Амоксилом-К. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р. Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 10х2 Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами, у тому числі: інфекцій органів дихання; інфекцій травного тракту; інфекцій сечостатевої системи; інфекцій шкіри і м'яких тканин. У комбінації з метронідазолом або кларитроміцином застосовують для лікування захворювань травного тракту, асоційованих із Неlісоbасtеr руlоrі. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р. Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 10х2 Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами, у тому числі: інфекцій органів дихання; інфекцій травного тракту; інфекцій сечостатевої системи; інфекцій шкіри і м'яких тканин. У комбінації з метронідазолом або кларитроміцином застосовують для лікування захворювань травного тракту, асоційованих із Неlісоbасtеr руlоrі. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.07.2017 р. Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна Форма випуску: Таблетки, що диспергуються, по 500 мг № 20 (10х2) у блістерах Показання: Інфекції, спричинені чутливими до лікарського засобу мікроорганізмами: органів дихання; органів сечостатевої системи; органів травного тракту; шкіри та м’яких тканин. Фармакотерапевтична група: Антибіотики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р. Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна Форма випуску: Таблетки по 0.25 г № 10х2 у контурних чарункових упаковках Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: отит, синусит, ангіна, тонзиліт, пневмонія, пієлонефрит, цистит та ін. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р. Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна Форма випуску: Таблетки по 0.5 г № 10х2 у контурних чарункових упаковках Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: отит, синусит, ангіна, тонзиліт, пневмонія, пієлонефрит, цистит та ін. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2014 р. Виробник: ЗАТ "Лекхім – Харків", м. Харків, Україна Форма випуску: Капсули по 0,5 г № 10, № 20 (пакування із in bulk фірми-виробника Shandong Reyoung Pharmaceutical Co., Ltd., Китай) Показання: Амоксицилiн показаний для лiкування наведених нижче бактерiальних iнфекцiй, спричинених чутливими до амоксицилiну грампозитивними та грамнегативними патогенними органiзмами:- інфекцiї верхнiх дихальних шляхiв, у тому числi вуха, горла та носа: гострий середнiй отит, гострий синусит та бактерiальний фарингіт;- інфекцiї нижнiх дихальних шляхiв: гостре загострення хронiчного бронхiту, пневмонія;- інфекцiї нирок та урогенiтального тракту: цистит, пієлонефрит; - інфекцiї шлунково-кишкового тракту: можлива необхiднiсть застосування комбiнованої терапiї, якщо iнфекцiї спричиненi анаеробними мікроорганізмами; - ендокардит: Амоксицилiн може бути застосований для попередження бактерiємiї, пов’язаної з такими процедурами, як екстракцiя зубiв, у хворих з ризиком розвитку бактерiального ендокардиту. Амоксицилiн також застосовують для лiкування ендокардиту як доповнення до парентеральної терапiї. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р. Виробник: Шендунг Реюнг Фармасьютикал Ко. Лтд., Китай Форма випуску: Капсули по 0,5 г in bulk № 100 Показання: Фасування із упаковки in bulk Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р. Виробник: Хемофарм АД, Сербія Форма випуску: Капсули по 250 мг № 16 Показання: Інфекційно-запальні захворювання, викликані чутливими до препарату мікроорганізмами: отит, синусит, ангіна, тонзиліт, пневмонія, пієлонефрит, цистит тощо; комбінована терапія виразкової хвороби шлунка і 12-типалої кишки, асоційованих з H. pylori. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р. Виробник: Хемофарм АД, Сербія Форма випуску: Капсули по 500 мг № 16 Показання: Інфекційно-запальні захворювання, викликані чутливими до препарату мікроорганізмами: отит, синусит, ангіна, тонзиліт, пневмонія, пієлонефрит, цистит тощо; комбінована терапія виразкової хвороби шлунка і 12-типалої кишки, асоційованих з H. pylori. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р. Виробник: Хемофарм АД, Сербія Форма випуску: Гранули по 40 г для приготування 100 мл (250 мг/5 мл) суспензії у флаконах № 1 Показання: Інфекційно-запальні захворювання, викликані чутливими до препарату мікроорганізмами: отит, синусит, ангіна, тонзиліт, пневмонія, пієлонефрит, цистит тощо; комбінована терапія виразкової хвороби шлунка і 12-типалої кишки, асоційованих з H. pylori. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2012 р. Виробник: Хемофарм АД, Сербія Форма випуску: Гранули по 40 г для приготування 100 мл (250 мг/5 мл) суспензії у флаконах № 1 Показання: Інфекційно-запальні захворювання, викликані чутливими до препарату мікроорганізмами: отит, синусит, ангіна, тонзиліт, пневмонія, пієлонефрит, цистит тощо; комбінована терапія виразкової хвороби шлунка і 12-типалої кишки, асоційованих з H. pylori. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2012 р. Виробник: ТОВ "Фармтехнологія", м. Мінськ, Республіка Білорусь Форма випуску: Порошок для приготування 60 мл (125 мг/5 мл) суспензії по 20 г у флаконах № 1 Показання: Інфекції ЛОР-органів, дихальних шляхів, сечостатевої системи, жовчних протоків тощо, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами; комплексна терапія черевного тифу чи паратифу, санація носіїв сальмонел Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2012 р. Виробник: ТОВ "Фармтехнологія", м. Мінськ, Республіка Білорусь Форма випуску: Порошок для приготування 60 мл (250 мг/5 мл) суспензії по 20 г у флаконах № 1 Показання: Лікування інфекційно-запальних захворювань, викликаних чутливими до препарату мікроорганізмами:- інфекції ЛОР-органів;- інфекції дихальних шляхів (гострі і хронічні бронхіти, пневмонії, абсцеси легені, початкові стадії або інкубаційний період коклюшу);- інфекції органів сечостатевої системи (гострі і хронічні пієлонефрити, пієліти, простатит, епідидиміт, цистит, уретрит; - гонорея;- гінекологічні інфекції (септичний аборт, аднексит, ендометрит);- черевний тиф і паратиф, у т.ч. ускладнені септицемією (у комбінації з аміноглікозидами);- сальмонелоносійство;- шигельоз;- інфекції жовчних шляхів (холангіт, холецистит) у разі відсутності холестазу;- інфекції шкіри і м'яких тканин;- лептоспіроз;- гострий і латентний лістеріоз.Препарат також застосовують для короткочасної (24-48 год) профілактики інфекційних ускладнень під час малих хірургічних втручань.Препарат застосовують також при лікуванні інфекційного ендокардиту (у поєднанні з аміноглікозидами), менінгіту, септицемії у разі, коли не потрібна парентеральна протимікробна терапія, гастриту та пептичної виразки шлунка і дванадцятипалої кишки. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну