Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.03.2011 р. Виробник: Алємбік Лімітед, Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 10, № 100 Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів, атипова пневмонія, інфекції ЛОР-органів, ангіна, отит, синусит, гнійно-запальні захворювання шкіри та її додатків, еритразма, дифтерія, гонорея, сифіліс, лістеріоз, хвороба легіонерів, інфекції у стоматології та офтальмології, профілактика та лікування ревматизму при непереносимості бета-лактамних антибіотиків, пеніциліну, тетрациклінів, левоміцетину, стрептоміцину. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.03.2011 р. Виробник: Алємбік Лімітед, Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг in bulk № 5000 Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.03.2011 р. Виробник: Алємбік Лімітед, Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг in bulk № 5000 Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.11.2007 р. Виробник: "Alembic Ltd", Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг in bulk № 5000 Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.02.2014 р. Виробник: Альфа Вассерманн С.п.А., Італія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг № 12 Показання: Лікування шлунково-кишкових захворювань, викликаних бактеріями, чутливими до рифаксиміну, таких як гострі шлунково-кишкові інфекції (в тому числі діарея мандрівників), синдром надмірного росту мікроорганізмів у тонкій кишці, печінкова енцефалопатія, дивертикулярна хвороба кишечнику (дивертикуліт) в стадії загострення та хронічне запалення кишечнику.Профілактика інфекційних ускладнень при колоректальних хірургічних втручаннях Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.02.2014 р. Виробник: Альфа Вассерманн С.п.А., Італія Форма випуску: Гранули для 60 мл (100 мг/5 мл) оральної суспензії у флаконах № 1 Показання: Гострі шлунково-кишкові інфекції (в тому числі діарея мандрівників), синдром надмірного росту мікроорганізмів у тонкій кишці, печінкова енцефалопатія, дивертикулярна хвороба кишечнику (дивертикуліт) в стадії загострення та хронічне запалення кишечнику. Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2017 р. Виробник: Алємбік Фармас'ютікелс Лімітед, Індія Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1, № 10 Показання: Лікування інфекцій, збудники яких чутливі до цефтриаксону:– інфекції дихальних шляхів, особливо пневмонія, а також інфекції вуха, горла і носа;– інфекції органів черевної порожнини (перитоніт, інфекції жовчовивідних шляхів і шлунково-кишкового тракту);– інфекції нирок і сечовивідних шляхів;– інфекції статевих органів, включаючи гонорею; – сепсис;– інфекції кісток, суглобів, м'яких тканин, шкіри, а також ранові інфекції;– інфекції у хворих з ослабленим імунним захистом; – менінгіт; – дисемінований бореліоз Лайма (ранні та пізні стадії захворювання).Передопераційна профілактика інфекцій при хірургічних втручаннях на органах шлунково-кишкового тракту, жовчовивідних шляхів, сечовивідних шляхів і під час гінекологічних процедур, але лише у випадках потенційної чи відомої контамінації. При призначенні цефтриаксону необхідно дотримуватись офіційних рекомендацій з антибіотикотерапії та зокрема рекомендацій з профілактики антибіотикорезистентності. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2017 р. Виробник: Алємбік Фармас'ютікелс Лімітед, Індія Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 2 г у флаконах № 1, № 10 Показання: Лікування інфекцій, збудники яких чутливі до цефтриаксону:– інфекції дихальних шляхів, особливо пневмонія, а також інфекції вуха, горла і носа;– інфекції органів черевної порожнини (перитоніт, інфекції жовчовивідних шляхів і шлунково-кишкового тракту);– інфекції нирок і сечовивідних шляхів;– інфекції статевих органів, включаючи гонорею; – сепсис;– інфекції кісток, суглобів, м'яких тканин, шкіри, а також ранові інфекції;– інфекції у хворих з ослабленим імунним захистом; – менінгіт; – дисемінований бореліоз Лайма (ранні та пізні стадії захворювання).Передопераційна профілактика інфекцій при хірургічних втручаннях на органах шлунково-кишкового тракту, жовчовивідних шляхів, сечовивідних шляхів і під час гінекологічних процедур, але лише у випадках потенційної чи відомої контамінації. При призначенні цефтриаксону необхідно дотримуватись офіційних рекомендацій з антибіотикотерапії та зокрема рекомендацій з профілактики антибіотикорезистентності. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2017 р. Виробник: Венус Ремедіс Лімітед/НЕОН ЛАБОРАТОРИС ЛІМІТЕД, Індія/Індія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл по 2 мл у флаконах № 1, № 10 у коробці Показання: Інфекції, спричинені чутливими до амікацину штамами мікроорганізмів, резистентних до інших аміноглікозидів. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2017 р. Виробник: Венус Ремедіс Лімітед/НЕОН ЛАБОРАТОРИС ЛІМІТЕД, Індія/Індія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 125 мг/мл по 2 мл у флаконах № 1, № 10 у коробці Показання: Інфекції, спричинені чутливими до амікацину штамами мікроорганізмів, резистентних до інших аміноглікозидів. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2017 р. Виробник: Венус Ремедіс Лімітед/НЕОН ЛАБОРАТОРИС ЛІМІТЕД, Індія/Індія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 250 мг/мл по 2 мл у флаконах № 1, № 10 у коробці Показання: Інфекції, спричинені чутливими до амікацину штамами мікроорганізмів, резистентних до інших аміноглікозидів. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.06.2014 р. Виробник: ТОВ "ФАРМА ЛАЙФ", м. Львів, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 125 мг/мл по 2,0 мл у флаконах (фасування із іn bulk фірми-виробника Лок-Бета Фармасьютікалс (І) Пвт. Лтд, Індія) Показання: Інфекції, спричинені чутливими до амікацину штамами мікроорганізмів, резистентних до інших аміноглікозидів Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.06.2014 р. Виробник: ТОВ "ФАРМА ЛАЙФ", м. Львів, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 250 мг/мл по 2,0 мл або 4,0 мл у флаконах (фасування із іn bulk фірми-виробника Лок-Бета Фармасьютікалс (І) Пвт. Лтд, Індія) Показання: Інфекції, спричинені чутливими до амікацину штамами мікроорганізмів, резистентних до інших аміноглікозидів. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2012 р. Виробник: ВАТ "Красфарма", м. Красноярськ, Російська Федерація Форма випуску: Порошок для приготування розчину для внутрішньом'язових ін'єкцій по 500 мг у флаконах № 1, № 50 Показання: Гострі та хронічні інфекції тяжкого перебігу, спричинені чутливими до амікацину грамнегативними мікроорганізмами (у тому числі стійкими до гентаміцину та тобраміцину), грампозитивними (до встановлення чутливості) або асоціаціями грампозитивних та грамнегативних мікроорганізмів: інфекції дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія, емпієма плеври, абсцес легенів), сепсис, септичний ендокардит, інфекції ЦНС (включаючи менінгіт), інфекції черевної порожнини (включаючи перитоніт), інфекції сечостатевої системи (пієлонефрит, цистит, уретрит, простатит, гонорея), гнійні інфекції шкіри та м'яких тканин (включаючи інфіковані опіки, інфіковані виразки), інфекції жовчних шляхів, кісток та суглобів (включаючи остеомієліт), ранова інфекція, післяопераційні інфекції, інфекції ЛОР-органів. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р. Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 0,1 г у флаконах Показання: Тяжкі інфекції, спричинені чутливими до препарату штамами мікроорганізмів, включаючи штами, резистентні до інших аміноглікозидів: бактеримія, септицемія, інфекції дихальних шляхів, кісток, суглобів, ЦНС, шкіри і м'яких тканин, черевної порожнини тощо. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р. Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 0,25 г у флаконах Показання: Тяжкі інфекції, спричинені чутливими до препарату штамами мікроорганізмів, включаючи штами, резистентні до інших аміноглікозидів: бактеримія, септицемія, інфекції дихальних шляхів, кісток, суглобів, ЦНС, шкіри і м'яких тканин, черевної порожнини тощо. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2017 р. Виробник: АТ "Лекхім–Харків", м. Харків, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл по 2 мл в ампулах в пачці Показання: Інфекції, спричинені чутливими до амікацину штамами мікроорганізмів, резистентних до інших аміноглікозидів. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2017 р. Виробник: АТ "Лекхім–Харків", м. Харків, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 250 мг/мл по 2 мл або по 4 мл в ампулах у пачці Показання: Інфекції, спричинені чутливими до амікацину штамами мікроорганізмів, резистентних до інших аміноглікозидів. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2015 р. Виробник: ЛОК-БЕТА Фармасьютiкалс (І) ПВТ. ЛТД., Індія Форма випуску: Порошок ліофілізований для розчину для ін'єкцій по 250 мг in bulk у флаконах № 1000 Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2015 р. Виробник: ЛОК-БЕТА Фармасьютiкалс (І) ПВТ. ЛТД., Індія Форма випуску: Порошок ліофілізований для розчину для ін'єкцій по 500 мг in bulk у флаконах № 1000 Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2015 р. Виробник: ЛОК-БЕТА Фармасьютiкалс (І) ПВТ. ЛТД., Індія Форма випуску: Порошок ліофілізований для розчину для ін'єкцій по 1 г in bulk у флаконах № 1000 Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2015 р. Виробник: ТОВ "ФАРМА ЛАЙФ", м. Львів, Україна Форма випуску: Порошок ліофілізований для розчину для ін'єкцій по 250 мг у флаконах № 1 (пакування із форми in bulk фірми-виробника "ЛОК-БЕТА Фармасьютікалс (I) ПВТ.ЛТД", Iндiя) Показання: Інфекції, спричинені чутливими до амікацину штамами мікроорганізмів, резистентних до інших аміноглікозидів. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2015 р. Виробник: ТОВ "ФАРМА ЛАЙФ", м. Львів, Україна Форма випуску: Порошок ліофілізований для розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах № 1 (пакування із форми in bulk фірми-виробника "ЛОК-БЕТА Фармасьютікалс (I) ПВТ.ЛТД", Iндiя)ьютікалс (I) ПВТ.ЛТД", Iндiя) Показання: Інфекції, спричинені чутливими до амікацину штамами мікроорганізмів, резистентних до інших аміноглікозидів. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2015 р. Виробник: ТОВ "ФАРМА ЛАЙФ", м. Львів, Україна Форма випуску: Порошок ліофілізований для розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1 (пакування із форми in bulk фірми-виробника "ЛОК-БЕТА Фармасьютікалс (I) ПВТ.ЛТД", Iндiя) Показання: Інфекції, спричинені чутливими до амікацину штамами мікроорганізмів, резистентних до інших аміноглікозидів. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р. Виробник: ЛОК-БЕТА Фармасьютiкалс (І) ПВТ. ЛТД., Індія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 125 мг/мл по 2 мл in bulk у флаконах № 1200 Показання: Фасування з упаковки in bulk Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р. Виробник: ЛОК-БЕТА Фармасьютiкалс (І) ПВТ. ЛТД., Індія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 250 мг/мл по 2 мл in bulk у флаконах № 1200; по 4 мл in bulk у флаконах № 1000 Показання: Фасування з упаковки in bulk Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р. Виробник: ТОВ "Львівтехнофарм", м. Львів, Україна Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 0,5 г у флаконах № 1 (маркування та пакування із in bulk фірми- виробника ВАТ Акціонерного Курганського товариства медичних препаратів та виробів Синтез, Російська Федерація) Показання: Інфекції тяжкого перебігу, спричинені чутливими до амікацину сульфату грамнегативними та грампозитивними збудниками:- менінгит;- септичний ендокардит;- захворювання органів дихання (пневмонія, емпієма плеври, абсцес легенів);- інтраабдомінальні інфекції (у т.ч. перитоніт);- інфекції нирок і сечовивідних шляхів, особливо ускладнені та такі, що часто рецидивують (пієлонефрит, уретрит, цистит);- інфекції шкіри, кісток і м'яких тканин;- інфіковані опіки;- сепсис (у т.ч. неонатальний);- туберкульоз (при неефективності основних протитуберкульозних препаратів). Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди