Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 3991. |
ТЕТРАЦИКЛІНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: ВАТ "Вітаміни", м.Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0.1 г № 10, № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Пневмонія, бронхіт, гнійний плеврит, підгострий септичний ендокардит, бактеріальна та амебна дизентерія, коклюш, ангіна, скарлатина, гонорея тощо.
Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни
|
| 3992. |
ТИБЕРАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р.
Виробник: ВАТ Сандоз Груп Саглик Урунлери Ілачлари Санайі ве Тиджарет, Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 10
Показання: 1. Трихомоніаз (сечостатеві інфекції у жінок і чоловіків, спричинені Trichomonas vaginalis).2. Амебіаз (усі кишкові інфекції, спричинені Entamoeba histolytica, у тому числі амебна дизентерія, всі позакишкові форми амебіазу, особливо амебний абсцес печінки). 3. Лямбліоз. 4. Профілактика інфекцій, спричинених анаеробними бактеріями піcля хірургічних втручань на товстому кишечнику та гінекологічних втручань. 3. Лямбліоз. 4. Профілактика інфекцій, спричинених анаеробними бактеріями піcля хірургічних втручань на товстому кишечнику та гінекологічних втручань.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 3993. |
ТИБЕРАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2012 р.
Виробник: Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 10
Показання: 1. Трихомоніаз (сечостатеві інфекції у жінок і чоловіків, спричинені Trichomonas vaginalis).2. Амебіаз (усі кишкові інфекції, спричинені Entamoeba histolytica, у тому числі амебна дизентерія, всі позакишкові форми амебіазу, особливо амебний абсцес печінки). 3. Лямбліоз. 4. Профілактика інфекцій, спричинених анаеробними бактеріями піcля хірургічних втручань на товстому кишечнику та гінекологічних втручань.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 3994. |
ТИБЕРАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: "F.Hoffmann-La Roche Ltd", Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 10
Показання: Трихомонодоз (сечостатевий у жінок і чоловіків), амебіаз, лямбліоз, профілактика післяопераційних ускладнень на прямій кишці або в гінекології.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 3995. |
ТИБЕРАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 10
Показання: Трихомонодоз (сечостатевий у жінок і чоловіків), амебіаз, лямбліоз, профілактика післяопераційних ускладнень на прямій кишці або в гінекології.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 3996. |
ТИБІЛІН П500 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.08.2007 р.
Виробник: "Ajanta Pharma Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 100, № 1000
Показання: Туберкульоз легенів; туберкульозний менінгіт; туберкульоз кісток; сечостатевий туберкульоз.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3997. |
ТИБІНІЛ Е400 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.08.2007 р.
Виробник: "Ajanta Pharma Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки по 400 мг № 100, № 1000
Показання: Всі форми туберкульзу легень та інших органів.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3998. |
ТИГАЦИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2017 р.
Виробник: Ваєт Парентералс, відділення Ваєт Холдінгс Корпорейшн/Патеон Італія С.п.А./Ваєт Фармасеутикалс/Ваєт Лєдерлє С.п.А./Пфайзер Ірленд Фармасеутикалс, Пуерто Ріко, США/Італія/Велика Британія/Італія/Ірландія
Форма випуску: Порошок для розчину для інфузій по 50 мг у флаконах № 10
Показання: - Ускладнені інфекції шкіри та м’яких тканин за винятком інфекцій діабетичної стопи.- Ускладнені інфекції черевної порожнини.
Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни
|
| 3999. |
ТИМЕНТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: СмітКляйн Бічем Фармасьютикалс, Великобританія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 1,5 г/0,1 г у флаконах № 4
Показання: Лікування інфекційно-запальних захворювань, спричинених збудниками із встановленою або передбачуваною чутливістю, включаючи тяжкі госпітальні інфекції та встановлені або передбачувані інфекції у хворих із порушеним або пригніченим імунітетом:- септицемія;- бактеріємія;- перитоніт;- інтраабдомінальний сепсис;- післяопераційні інфекції;- інфекції кісток і суглобів;- інфекції шкіри та м’яких тканин;- інфекції дихальних шляхів;- тяжкі або ускладнені інфекції нирок та сечовивідних шляхів (включаючи пієлонефрит);- інфекції ЛОР-органів.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 4000. |
ТИМЕНТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: СмітКляйн Бічем Фармасьютикалс, Великобританія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 3,0 г/0,2 г у флаконах № 4
Показання: Лікування інфекційно-запальних захворювань, спричинених збудниками із встановленою або передбачуваною чутливістю, включаючи тяжкі госпітальні інфекції та встановлені або передбачувані інфекції у хворих із порушеним або пригніченим імунітетом:- септицемія;- бактеріємія;- перитоніт;- інтраабдомінальний сепсис;- післяопераційні інфекції;- інфекції кісток і суглобів;- інфекції шкіри та м’яких тканин;- інфекції дихальних шляхів;- тяжкі або ускладнені інфекції нирок та сечовивідних шляхів (включаючи пієлонефрит);- інфекції ЛОР-органів.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 4001. |
ТИМЕНТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р.
Виробник: "SmithKline Beecham Pharmaceuticals" для "GlaxoSmithKline Export Ltd", Великобританія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій, 1,5 г/0,1 г у флаконах № 4
Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; гострий і хронічний середній отит; інфекції сечовидільних шляхів; інфекції у гінекології; гонорея; інфекції шкіри та м'яких тканин тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 4002. |
ТИМЕНТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р.
Виробник: "SmithKline Beecham Pharmaceuticals" для "GlaxoSmithKline Export Ltd", Великобританія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій, 3,0 г/0,2 г у флаконах № 4
Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; гострий і хронічний середній отит; інфекції сечовидільних шляхів; інфекції у гінекології; гонорея; інфекції шкіри та м'яких тканин тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 4003. |
ТИМЕНТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р.
Виробник: SmithKline Beecham Pharmaceuticals для GlaxoSmithKline Export Ltd, Великобританія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій, 1,5 г/0,1 г у флаконах № 4
Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; гострий і хронічний середній отит; інфекції сечовидільних шляхів; інфекції у гінекології; гонорея; інфекції шкіри та м'яких тканин тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 4004. |
ТИМЕНТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р.
Виробник: SmithKline Beecham Pharmaceuticals для GlaxoSmithKline Export Ltd, Великобританія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій, 3,0 г/0,2 г у флаконах № 4
Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; гострий і хронічний середній отит; інфекції сечовидільних шляхів; інфекції у гінекології; гонорея; інфекції шкіри та м'яких тканин тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 4005. |
ТИНІБА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р.
Виробник: "Cadila Healthcare Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 4, № 100 (4х25)
Показання: Трихомоноз у жінок і чоловіків, лямбліоз, амебна дизентерія.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 4006. |
ТИНІДАЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.11.2017 р.
Виробник: Балканфарма-Дупниця АТ, Болгарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 4 у блістерах
Показання: Профілактика післяопераційних інфекцій, спричинених анаеробними бактеріями, особливо після операцій на товстому кишечнику, шлунково-кишковому тракті та після гінекологічних операцій.Лікування.Ерадикація Helicobacter pylori, асоційованого з виразками дванадцятипалої кишки, разом з антибіотиком та препаратом, що пригнічує продукцію кислоти. Анаеробні інфекції: інтраперитонеальні інфекції (перитоніт, абсцес); гінекологічні інфекції (ендометрит, ендоміометрит, тубооваріальний абсцес); бактеріальна септицемія; післяопераційні інфекції ран; інфекції шкіри та м’яких тканин; інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів (пневмонія, емпієма, абсцес легенів). Неспецифічний вагініт. Гострий виразковий гінгівіт. Урогенітальний трихомоніаз у чоловіків та жінок. Лямбліоз. Кишковий амебіаз. Амебне ураження печінки.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 4007. |
ТИНІДАЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2012 р.
Виробник: Елегант Індія, Індія
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 10, № 10х10
Показання: Трихомоніаз, лямбліоз, амебна дизентерія, анаеробна інфекція, змішані аеробно-анаеробні інфекції; комплексна терапія, направлена на ерадикацію Helicobacter pylorі при пептичній виразці шлунка або 12-типалої кишки
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 4008. |
ТИНІДАЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р.
Виробник: Балканфарма-Дупниця АТ, Болгарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 4
Показання: Трихомоніаз, лямбліоз, амебна дизентерія, анаеробна інфекція, змішані аеробно-анаеробні інфекції; комплексна терапія, направлена на ерадикацію Helicobacter pylorі при пептичній виразці шлунка або 12-типалої кишки.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 4009. |
ТИНІДАЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2008 р.
Виробник: "Elegant India", Індія
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 10, № 10х10
Показання: Трихомоніаз, лямбліоз, амебна дизентерія, анаеробна інфекція, змішані аеробно-анаеробні інфекції; комплексна терапія, направлена на ерадикацію Helicobacter pylorі при пептичній виразці шлунка або 12-типалої кишки
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 4010. |
ТИНІДАЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.07.2007 р.
Виробник: "Balkanpharma-Dupnitza AD", Болгарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 4
Показання: Трихомоноз у жінок і чоловіків, лямбліоз, амебна дизентерія
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 4011. |
ТИРОЗУР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2013 р.
Виробник: Енгельгард Арцнайміттель ГмбХ & Ко.КГ, Німеччина
Форма випуску: Гель для місцевого застосування, 1 мг/г по 5 г або по 25 г у тубах
Показання: Поверхневі рани з незначним виділенням ексудату і наявністю суперінфекції, спричиненої чутливими до тиротрицину патогенними мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 4012. |
ТИРОЗУР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: Енгельгард Арцнайміттель ГмбХ & Ко.КГ, Німеччина
Форма випуску: Порошок для місцевого застосування, 1 мг/г по 5 г або по 20 г у флаконах
Показання: Поверхневі рани з незначним виділенням ексудату і наявністю суперінфекції, спричиненої чутливими до тиротрицину патогенними мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 4013. |
ТИФЛОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 10
Показання: Тифлокс показаний для лікування і профілактики змішаних інфекцій, що спричинені збудниками (мікроорганізмами і найпростішими), чутливими до компонентів препарату:- сечостатевої системи: гострий і хронічний пієлонефрит, простатит, цистит, епідидиміт, хірургічні інфекції, ускладнені або рецидивуючі інфекції сечових шляхів;- захворювань, що передаються статевим шляхом, спричинених стійкими до пеніциліну гонококами, хламідіями, трихомонадами та іншими мікроорганізмами; - інфекцій органів малого таза;- інших інфекційних захворювань, таких як черевний тиф, сальмонельоз, шигельоз, інфекції органів черевної порожнини і жовчних шляхів, а також амебіаз - амебна дизентерія, позакишкові форми, особливо амебний абсцес печінки, лямбліоз;- для профілактики інфекційних ускладнень у хворих з імунодефіцитом або у хворих на нейтропенію; передопераційна профілактика або післяопераційне лікування хірургічних інфекцій, особливо в гастроентерології.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 4014. |
ТИФЛОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, in bulk № 10х100 у блістерах, № 1000 у контейнерах
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 4015. |
ТИФЛОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2012 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 10
Показання: Тифлокс показаний для лікування і профілактики змішаних інфекцій, що спричинені збудниками (мікроорганізмами і найпростішими), чутливими до компонентів препарату:- сечостатевої системи: гострий і хронічний пієлонефрит, простатит, цистит, епідидиміт, хірургічні інфекції, ускладнені або рецидивуючі інфекції сечових шляхів;- захворювань, що передаються статевим шляхом, спричинених стійкими до пеніциліну гонококами, хламідіями, трихомонадами і іншими мікроорганізмами; - інфекцій органів малого таза;- інших інфекційних захворювань, таких як черевний тиф, сальмонельоз, шигельоз, інфекції органів черевної порожнини і жовчних шляхів, а також амебіаз - амебна дизентерія, позакишкові форми, особливо амебний абсцес печінки, лямбліоз;- для профілактики інфекційних ускладнень у хворих з імунодефіцитом або у хворих на нейтропенію; передопераційна профілактика або післяопераційне лікування хірургічних інфекцій, особливо в гастроентерології.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 4016. |
ТИФЛОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: "Unimax Laboratories" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 10
Показання: Лікування і профілактика змішаних інфекцій, спричинених збудниками, чутливими до компонентів препарату: сечостатевої системи; захворювань, що передаються статевим шляхом; дизентерії; шигельозу; амебна дизентерія та ін.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 4017. |
ТИФЛОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: "Unimax Laboratories" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, in bulk № 10х100 у блістерах, № 1000 у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 4018. |
ТИФЛОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: ТОВ "Авант" для ТОВ "Седа-Фарм Аптека 7х7", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 10 у блістерах (фасування із in bulk фірми "Седа Фарма Лімітед", Великобританія)
Показання: Лікування і профілактика змішаних інфекцій, спричинених збудниками, чутливими до компонентів препарату: сечостатевої системи; захворювань, що передаються статевим шляхом; дизентерії; шигельозу; амебна дизентерія та ін.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 4019. |
ТІАКТАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: Анфарм Хеллас С.А./Факта Фармасьютік С.п.А. - відповідальний за дозвіл до реалізації, Греція/Італія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для інфузій по 500 мг/500 мг у флаконах № 1
Показання: Лікування.Лікування полімікробних та змішаних аеробно-анаеробних інфекцій, а також для первинної терапії, що передує визначенню мікроорганізму-збудника.Лікування інфекцій, спричинених чутливими мікроорганізмами: внутрішньочеревних інфекцій; інфекцій нижніх дихальних шляхів; гінекологічних інфекцій; інфекцій сечостатевих шляхів; інфекцій кісток і суглобів; інфекцій шкіри та м’яких тканин; Профілактика.Профілактика деяких післяопераційних інфекцій у хворих, які зазнають хірургічного втручання, яке супроводжується зараженням або його ризиком, або ж тоді, коли ці інфекції призводять до особливо тяжких наслідків.
Фармакотерапевтична група: Різні бета-лактамні антибіотики
|
| 4020. |
ТІЄНАМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: Мерк Шарп і Доум Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для внутрішньом'язових ін'єкцій у флаконах № 1
Показання: Полімікробні та змішані аеробно-анаеробні інфекції, первинна терапія, що передує визначенню мікроорганізму-збудника. Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами:• внутрішньочеревних інфекцій;• інфекції нижніх дихальних шляхів;• гінекологічні інфекції;• інфекції сечостатевої системи;• інфекції кісток і суглобів;• інфекції шкіри та м’яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Різні бета-лактамні антибіотики
|
Сторінки: 1 . . . 129, 130, 131, 132, 133, [134], 135, 136, 137, 138, 139 . . . 175
|
|
|