Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 391. |
АМПІЦИЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2009 р.
Виробник: "Alembic Ltd", Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін`єкцій по 1.0 г у флаконах № 10
Показання: Гострі та хронічні бактеріальні інфекції різноманітної локалізації та інтенсивності, спричинені чутливими до ампіциліну збудниками: інфекції вуха, горла та носа; інфекції дихальних шляхів; інфекції шкіри; інфекції сечостатевих органів; інфекції ШКТ.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 392. |
АМПІЦИЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.01.2008 р.
Виробник: "LOK-BETA Pharmaceuticals PVT.LTD", Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін`єкцій по 1 г у флаконах in bulk № 500
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 393. |
АМПІЦИЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.01.2008 р.
Виробник: ТОВ "Авант", м.Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін`єкцій по 1 г у флаконах (фасовка із in bulk фірми-виробника "ЛОК-БЕТА Фармасьютикалс ПВТ. ЛТД", Індія)
Показання: Гострі та хронічні бактеріальні інфекції різноманітної локалізації та інтенсивності, спричинені чутливими до ампіциліну збудниками: інфекції вуха, горла та носа; інфекції дихальних шляхів; інфекції шкіри; інфекції сечостатевих органів; інфекції шлунковок
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 394. |
АМПІЦИЛІН 125 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2008 р.
Виробник: ТОВ "Відродження Лтд", м.Харків, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування 60 мл (125 мг/5 мл) суспензії для перорального застосування по 24 г у флаконах (фасовка із in bulk фірми-виробника "Вайшалі Фармасьютікалз", Індія)
Показання: Гострі та хронічні бактеріальні інфекції різноманітної локалізації, спричинені чутливими до ампіциліну збудниками: менінгіт, ендокардит, сепсис, інфекції вуха, горла, носа, інфекції дихальних шляхів, інфекції жовчного міхура, інфекції ШКТ тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 395. |
АМПІЦИЛІН 125 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.10.2007 р.
Виробник: "Vaishali Pharmaceuticals", Індія
Форма випуску: Порошок для приготування суспензії для перорального застосування (125 мг/5 мл) по 24 г у флаконах № 1
Показання: Гострі та хронічні бактеріальні інфекції різноманітної локалізації та інтенсивності, спричинені чутливими до ампіциліну збудниками: інфекції у зоні вуха, горла та носа; інфекції дихальних шляхів; інфекції сечостатевих органів; інфекції ШКТ; інфекції шкір
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 396. |
АМПІЦИЛІН 125 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.10.2007 р.
Виробник: "Vaishali Pharmaceuticals", Індія
Форма випуску: Порошок для приготування суспензії для перорального застосування (125 мг/5 мл) in bulk по 10 кг у пакетах подвійних з плівки поліетиленової
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 397. |
АМПІЦИЛІН 250 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2008 р.
Виробник: ТОВ "Відродження Лтд", м.Харків, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування 60 мл (250 мг/5 мл) суспензії для перорального застосування по 30 г у флаконах (фасовка із in bulk фірми-виробника "Вайшалі Фармасьютікалз", Індія)
Показання: Гострі та хронічні бактеріальні інфекції різноманітної локалізації, спричинені чутливими до ампіциліну збудниками: менінгіт, ендокардит, сепсис, інфекції вуха, горла, носа, інфекції дихальних шляхів, інфекції жовчного міхура, інфекції ШКТ і т.ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 398. |
АМПІЦИЛІН 250 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.10.2007 р.
Виробник: "Vaishali Pharmaceuticals", Індія
Форма випуску: Порошок для приготування суспензії для перорального застосування (250 мг/5 мл) по 30 г у флаконах № 1
Показання: Гострі та хронічні бактеріальні інфекції різноманітної локалізації та інтенсивності, спричинені чутливими до ампіциліну збудниками; інфекції у зоні вуха, горла та носа; інфекції дихальних шляхів; інфекції сечостатевих органів; інфекції ШКТ; інфекції шкір
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 399. |
АМПІЦИЛІН 250 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.10.2007 р.
Виробник: "Vaishali Pharmaceuticals", Індія
Форма випуску: Порошок для приготування суспензії для перорального застосування (250 мг/5 мл) in bulk по 10 кг у пакетах подвійних з плівки поліетиленової
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 400. |
АМПІЦИЛІН+СУЛЬБАКТАМ-ФАРМЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2017 р.
Виробник: ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Київська обл., м. Бориспіль, Україна
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 500 мг/250 мг у флаконах № 1 (пакування із форми in bulk фірми-виробника Харбін Фармасьютікал Груп Ко., Лтд. Дженерал Фарм. Фекторі, Китай)
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до компонентів препарату мікроорганізмами: інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів, у тому числі синусит, середній отит, епіглотит та бактеріальна пневмонія; інфекції сечовивідних шляхів та пієлонефрит; внутрішньочеревні інфекції, у тому числі перитоніт, холецистит, ендометрит та запалення органів таза; бактеріальна септицемія; інфекції шкіри, м’яких тканин, кісток та суглобів; гонококові інфекції.Препарат Ампіцилін+сульбактам-Фармекс можна призначати у передопераційному періоді з метою зниження частоти виникнення післяопераційних інфекцій у пацієнтів, які перенесли операції на черевній та тазовій порожнинах та у яких може бути зараження у черевній порожнині. При кесаревому розтині або перериванні вагітності препарат Ампіцилін+сульбактам-Фармекс можна застосувати з метою профілактики для зниження випадків післяопераційного сепсису.Слід брати до уваги, що сульбактам/ампіцилін неефективний проти Pseudomonas aeruginosa.При застосуванні препарату Ампіцилін+сульбактам-Фармекс необхідно врахувати офіційні рекомендації щодо відповідного застосування протимікробних речовин.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 401. |
АМПІЦИЛІН+СУЛЬБАКТАМ-ФАРМЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2017 р.
Виробник: ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Київська обл., м. Бориспіль, Україна
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг/500 мг у флаконах № 1 (пакування із форми in bulk фірми-виробника Харбін Фармасьютікал Груп Ко., Лтд. Дженерал Фарм. Фекторі, Китай)
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до компонентів препарату мікроорганізмами: інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів, у тому числі синусит, середній отит, епіглотит та бактеріальна пневмонія; інфекції сечовивідних шляхів та пієлонефрит; внутрішньочеревні інфекції, у тому числі перитоніт, холецистит, ендометрит та запалення органів таза; бактеріальна септицемія; інфекції шкіри, м’яких тканин, кісток та суглобів; гонококові інфекції.Препарат Ампіцилін+сульбактам-Фармекс можна призначати у передопераційному періоді з метою зниження частоти виникнення післяопераційних інфекцій у пацієнтів, які перенесли операції на черевній та тазовій порожнинах та у яких може бути зараження у черевній порожнині. При кесаревому розтині або перериванні вагітності препарат Ампіцилін+сульбактам-Фармекс можна застосувати з метою профілактики для зниження випадків післяопераційного сепсису.Слід брати до уваги, що сульбактам/ампіцилін неефективний проти Pseudomonas aeruginosa.При застосуванні препарату Ампіцилін+сульбактам-Фармекс необхідно врахувати офіційні рекомендації щодо відповідного застосування протимікробних речовин.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 402. |
АМПІЦИЛІН, ОКСАЦИЛІН-БОРИМЕД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2009 р.
Виробник: РУП "Борисовський завод медичних препаратів", м.Борисов, Мінська обл., Республіка Білорусь
Форма випуску: Капсули по 0,25 г № 6, № 10
Показання: Бронхіти, пневмонія, ангіни, холангіти, холецистити, пієлонефрити, цистити, інфіковані рани; гонорея, спричинена резистентними до бензилпеніциліну штамами гонококів.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 403. |
АМПІЦИЛІН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,25 г № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Пневмонія, бронхіти, бронхопневмонії, перитоніт, сепсис, ангіна, пієліт, пієлонефрит, цистит, холангіт, інфекції м'яких тканин та інші захворювання, спричинені чутливими до дії антибіотика мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 404. |
АМПІЦИЛІН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,25 г № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Пневмонія, бронхіти, бронхопневмонії, перитоніт, сепсис, ангіна, пієліт, пієлонефрит, цистит, холангіт, інфекції м'яких тканин та інші захворювання, спричинені чутливими до дії антибіотика мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 405. |
АМПІЦИЛІН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.06.2016 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 24, № 24х1 у блістерах
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами:– інфекції біліарної системи (холангіт, холецистит);– інфекції дихальних шляхів і ЛОР-органів (пневмонія, бронхіт, абсцес легенів, синусит, фарингіт, отит, тонзиліт);– менінгіт;– гастроентерити, спричинені шигелами або сальмонелами, черевний тиф і паратиф;– бактеріальний ендокардит;– інфекції сечостатевої системи (пієліт, пієлонефрит, цистит, уретрит, гонорея);– перитоніт;– септицемія;– інфекції шкіри та м’яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 406. |
АМПІЦИЛІН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 24 у контурних чарункових упаковках
Показання: Пневмонія, бронхіти, бронхопневмонії, ангіна, перитоніт, сепсис, пієліт, пієлонефрит, цистит, холангіт, інфекції м'яких тканин та інші захворювання, спричинені чутливими до дії антибіотика мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 407. |
АМПІЦИЛІН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 24 у контурних чарункових упаковках
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до ампіциліну мікроорганізмами: дихальних шляхів і ЛОР-органів (синусит, тонзиліт, фарингіт, середній отит, бронхіт, пневмонія, абсцес легені), інфекції нирок та сечовивідних шляхів (пієлонефрит, пієліт, цистит, уретрит), гонорея, інфекції біліарної системи (холангіт, холецистит), хламідійні інфекції у вагітних жінок (при чутливості до еритроміцину), цервіцит, інфекції шкіри та м'яких тканин: бешиха, імпетиго, вторинно інфіковані дерматози; інфекції опорно-рухового апарату; інфекції шлунково-кишкового тракту (черевний тиф і паратиф, дизентерія, сальмонельоз, сальмонельозне носійство), абдомінальні інфекції (перитоніт), ендокардит (профілактика та лікування), менінгіт, сепсис.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 408. |
АМПІЦИЛІН-КМП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 0,5 г у флаконах, у флаконах № 10
Показання: Інфекції дихальних, жовчо- та сечовидільних шляхів; шкіри та м'яких тканин, опорно-рухового апарату; сепсис, ендокардит, перитоніт, отит, менінгіт та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 409. |
АМПІЦИЛІН-КМП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах, у флаконах № 10
Показання: Інфекції дихальних, жовчо- та сечовидільних шляхів; шкіри та м'яких тканин, опорно-рухового апарату; сепсис, ендокардит, перитоніт, отит, менінгіт та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 410. |
АМПІЦИЛІН-КМП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 0,5 г у флаконах, у флаконах № 10
Показання: Сепсис, ендокардит, перитоніт, менінгіт, отит, інфекції дихальних шляхів (пневмонія, бронхіт, абсцес легень, синусит, фарингіт), нирок, сечо- та жовчовивідних шляхів (пієліт, пієлонефрит, цистит, уретрит, гонорея, холангіт, холецистит), коклюш, лістеріоз, черевний тиф і паратиф, інфекції шкіри та м'яких тканин, інфекції опорно-рухового апарату та інші захворювання, що спричинені чутливими до дії антибіотика мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 411. |
АМПІЦИЛІН-КМП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах, у флаконах № 10
Показання: Сепсис, ендокардит, перитоніт, менінгіт, отит, інфекції дихальних шляхів (пневмонія, бронхіт, абсцес легень, синусит, фарингіт), нирок, сечо- та жовчовивідних шляхів (пієліт, пієлонефрит, цистит, уретрит, гонорея, холангіт, холецистит), коклюш, лістеріоз, черевний тиф і паратиф, інфекції шкіри та м'яких тканин, інфекції опорно-рухового апарату та інші захворювання, що спричинені чутливими до дії антибіотика мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 412. |
АМПІЦИЛІН-НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: НЕОН ЛАБОРАТОРИС ЛІМІТЕД/ВІНУС РЕМЕДІС ЛІМІТЕД/ТОВ "Фармекс Груп", Київська обл., м. Бориспіль, Індія/Індія/Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг in bulk у флаконах № 200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 413. |
АМПІЦИЛІН-НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: НЕОН ЛАБОРАТОРИС ЛІМІТЕД/ВІНУС РЕМЕДІС ЛІМІТЕД/ТОВ "Фармекс Груп", Київська обл., м. Бориспіль, Індія/Індія/Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг in bulk у флаконах № 200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 414. |
АМПІЦИЛІН-НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: НЕОН ЛАБОРАТОРИС ЛІМІТЕД/ВІНУС РЕМЕДІС ЛІМІТЕД/ТОВ "Фармекс Груп", Київська обл., м. Бориспіль, Індія/Індія/Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах № 1
Показання: Сепсис, септичний ендокардит, менінгіт, інфекції дихальних шляхів (пневмонія, хронічний бронхіт, абсцес легенів); сечо- і жовчовидільних шляхів (пієліт, пієлонефрит, цистит, холангіт, холецистит); інфекції шкіри і м'яких тканин та захворювання, спричинені чутливими до дії антибіотика мікроорганізмами (викликані бета-гемолітичними стрептококами групи А або коагулазо-позитивними стафілококами, чутливими до пеніциліну); санація носіїв тифу (які переносять Salmonella typhi та paratyphi).
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 415. |
АМПІЦИЛІН-НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: НЕОН ЛАБОРАТОРИС ЛІМІТЕД/ВІНУС РЕМЕДІС ЛІМІТЕД/ТОВ "Фармекс Груп", Київська обл., м. Бориспіль, Індія/Індія/Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 1
Показання: Сепсис, септичний ендокардит, менінгіт, інфекції дихальних шляхів (пневмонія, хронічний бронхіт, абсцес легенів); сечо- і жовчовидільних шляхів (пієліт, пієлонефрит, цистит, холангіт, холецистит); інфекції шкіри і м'яких тканин та захворювання, спричинені чутливими до дії антибіотика мікроорганізмами (викликані бета-гемолітичними стрептококами групи А або коагулазо-позитивними стафілококами, чутливими до пеніциліну); санація носіїв тифу (які переносять Salmonella typhi та paratyphi).
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 416. |
АМПІЦИЛІН-НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "Neon Laboratories Limited"; "Venys Remedies Limited" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Індія/Канада
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекції дихальних, жовчо- та сечовидільних шляхів; шкіри та м'яких тканин, опорно-рухового апарату; сепсис, ендокардит, перитоніт, отит, менінгіт та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 417. |
АМПІЦИЛІН-НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "Neon Laboratories Limited";"Venys Remedies Limited" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Індія/Канада
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекції дихальних, жовчо- та сечовидільних шляхів; шкіри та м'яких тканин, опорно-рухового апарату; сепсис, ендокардит, перитоніт, отит, менінгіт та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 418. |
АМПІЦИЛІН-НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "Neon Laboratories Limited"; "Venys Remedies Limited" для "American Norton Corporation", Індія/Індія/США
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекції дихальних, жовчо- та сечовидільних шляхів; шкіри та м'яких тканин, опорно-рухового апарату; сепсис, ендокардит, перитоніт, отит, менінгіт та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 419. |
АМПІЦИЛІН-НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "Neon Laboratories Limited"; "Venys Remedies Limited" для "American Norton Corporation", Індія/Індія/США
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекції дихальних, жовчо- та сечовидільних шляхів; шкіри та м'яких тканин, опорно-рухового апарату; сепсис, ендокардит, перитоніт, отит, менінгіт та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 420. |
АМПІЦИЛІН-НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "Neon Laboratories Limited"; "Venys Remedies Limited" для "American Norton Corporation", Індія/Індія/США
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг in bulk у флаконах № 200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
Сторінки: 1 . . . 9, 10, 11, 12, 13, [14], 15, 16, 17, 18, 19 . . . 88
|
|
|