Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 5101. |
ЦИПРОМЕД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Promed Exports Pvt. Ltd.", Індія
Форма випуску: Краплі очні 0,3% по 5 мл у скляних флаконах або пластикових флаконах-крапельницях
Показання: Виразки рогівки та поверхневі інфекції ока та його придатків, спричинені чутливими до ципрфлоксацину мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 5102. |
ЦИПРОМЕД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Промед Експортс Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Краплі очні 0,3% по 5 мл у скляних флаконах або пластикових флаконах-крапельницях
Показання: Ципромед застосовують місцево для лікування бактеріальних запальних захворювань ока та його придатків.• Гострі та підгострі кон’юнктивіти.• Кератити.• Передні увеїти.• Блефарити та інші запальні захворювання повік.• Дакріоцистити.• Профілактика та лікування інфекційних ускладнень після поранень ока та його придатків і при операціях на очному яблуці.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 5103. |
ЦИПРОНАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2015 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг № 10
Показання: Дорослі Неускладнені та ускладнені інфекції, що спричинені збудниками, чутливими до ципрофлоксацину;• інфекції дихальних шляхів. При амбулаторному лікуванні пневмоній, спричинених пневмококами, ципрофлоксацин не слід застосовувати як препарат першого вибору. Ципрофлоксацин рекомендується для лікування пневмоній, викликаних Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus spp., Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Haemophilus spp., Moraxella catarrhalis, Legionella та стафілококами;• інфекції середнього вуха та придаткових пазух носа;• інфекції очей;• інфекції органів черевної порожнини, бактеріальні інфекції шлунково-кишкового тракту, жовчного міхура, жовчовивідних шляхів, а також перитоніт;• інфекції нирок і сечовивідних шляхів; • інфекції органів малого таза (аднексит, простатит);• інфекції шкіри та м’яких тканин; • інфекції кісток і суглобів;• сепсис;• профілактика та лікування інфекцій у хворих з ослабленим імунітетом (в тому числі – під час лікування імунодепресантами та при нейтропенії);• вибіркова деконтамінація кишечника під час лікування імунодепресантами.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 5104. |
ЦИПРОНАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2010 р.
Виробник: "Genom Biotech Pvt.Ltd.", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг № 10
Показання: Інфекції дихальних шляхів; інфекції сечових шляхів; гонорея; інфекції ЛОР-органів; інфекції шкіри і м'яких тканин; гінекологічні інфекції тощо.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 5105. |
ЦИПРОНАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2010 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг № 10
Показання: Інфекції дихальних шляхів; інфекції сечових шляхів; гонорея; інфекції ЛОР-органів; інфекції шкіри і м'яких тканин; гінекологічні інфекції тощо.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 5106. |
ЦИПРОНАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Genom Biotech Pvt.Ltd.", Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0.2% по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Інфекції дихальних шляхів; інфекції сечових шляхів; гонорея; інфекції ЛОР-органів; інфекції шкіри і м'яких тканин; гінекологічні інфекції тощо.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 5107. |
ЦИПРОНАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Genom Biotech Pvt.Ltd.", Індія
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 10
Показання: Інфекції дихальних шляхів; інфекції сечових шляхів; гонорея; інфекції ЛОР-органів; інфекції шкіри і м'яких тканин; гінекологічні інфекції; гострі системні інфекції; шлунково-кишкові інфекції тощо.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 5108. |
ЦИПРОНАТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.08.2013 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 10
Показання: Інфекції: дихальних шляхів, середнього вуха та придаткових пазух носа, очей, органів черевної порожнини, нирок і сечовивідних шляхів, органів малого таза, шкіри та м'яких тканин, кісток і суглобів.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 5109. |
ЦИПРОНАТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.08.2013 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,2 % по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Інфекції: дихальних шляхів, середнього вуха та придаткових пазух носа, очей, органів черевної порожнини, нирок і сечовивідних шляхів, органів малого таза, шкіри та м'яких тканин, кісток і суглобів.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 5110. |
ЦИПРОНЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.02.2008 р.
Виробник: "Polpharma" Pharmaceutical Works S.A., Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг, 500 мг № 10, № 20
Показання: Інфекції сечовидільних, дихальних, жовчовидільних шляхів; інфекційно-запальні захворювання черевної порожнини, органів малого тазу, кісток, шкіри, суглобів; тяжкі інфекції вуха, горла і носа; бактеріємія, септицемія; перитоніт.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 5111. |
ЦИПРОСАНДОЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.12.2012 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Солюфарм Фармацойтіше Ерцойгніссе ГмбХ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Розчин для інфузій, 2 мг/мл по 50 мл (100 мг), або по 100 мл (200 мг), або по 200 мл (400 мг) у флаконах № 1
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препара ту мікроорганізмами: ускладнені інфекції сечостатевої системи, інфекції дихальних шляхів, ускладнені інфекції шкіри і м'яких тканин, остеомієліт.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 5112. |
ЦИПРОТИНІДАЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2009 р.
Виробник: ВАТ "Вітаміни", м.Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 4 у контурних чарункових упаковках (фасування із форми in bulk фірми-виробника "ФДС Лімітед", Індія)
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: дизентерія бактеріального або змішаного походження, інфекції дихальних шляхів, шкіри і м'яких тканин, кісток і суглобів, гінекологічні інфекції тощо.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 5113. |
ЦИПРОТІН™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2017 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 100 (2х50), № 2 (2х1) у стрипах
Показання: Лікування мікст-інфекцій, викликаних чутливими анаеробними і аеробними мікроорганізмами: хронічний синусит, абсцес легень, емпієма, внутрішньоочеревинні інфекції, запальні гінекологічні захворювання, післяопераційні інфекції при можливій присутності аеробних і анаеробних бактерій, хронічний остеомієліт, інфекції шкіри і м'яких тканин, виразки на “діабетичній стопі”, пролежні, інфекції ротової порожнини (включаючи періодонтит і періостит).Лікування діареї або дизентерії амебної або змішаної (амебної і бактеріальної) етіології.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 5114. |
ЦИПРОТІН™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: "Genom Biotech Pvt.Ltd.", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 100
Показання: Інфекції сечових, дихальних та жовчовидільних шляхів; захворювання черевної порожнини та статевих органів; інфекції, спричинені анаеробними бактеріями; протозойні інфекції та ін.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 5115. |
ЦИПРОТІН™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 100
Показання: Інфекції сечових, дихальних та жовчовидільних шляхів; захворювання черевної порожнини та статевих органів; інфекції, спричинені анаеробними бактеріями; протозойні інфекції та ін.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 5116. |
ЦИПРОТІН™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 2, № 100
Показання: Інфекції сечових, дихальних та жовчовидільних шляхів; захворювання черевної порожнини та статевих органів; інфекції, спричинені анаеробними бактеріями; протозойні інфекції та ін.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 5117. |
ЦИПРОФАРМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2017 р.
Виробник: ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі очні/вушні 0,3% по 5 мл або 10 мл у флаконі у пачці
Показання: Виразки рогівки та поверхневі інфекції ока (очей) та його придатків, спричинені штамами бактерій, чутливими до ципрофлоксацину.Гострий отит зовнішнього вуха, а також гострий отит середнього вуха з дренажем через тимпаностомічну трубку, спричинені штамами бактерій, чутливих до ципрофлоксацину.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 5118. |
ЦИПРОФАРМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.06.2012 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі очні/вушні 0,3% по 5 мл або по 10 мл у флаконах
Показання: Інфекційно-запальні захворювання очей та вуха, спричинених чутливими до ципрофлоксацину мікроорганізмами: блефарити, блефарокон’юнктивіти, кератити, кератокон’юнктивіти, корнеальна виразка, трахома; зовнішній отит і хронічний гнійний середній отит. Профілактика інфекцій очей та вуха до та після хірургічних втручань.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 5119. |
ЦИПРОФАРМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій, 10 мг/мл по 10 мл або по 20 мл в ампулах № 5
Показання: Блефарити, блефарокон'юнктивіти, кератити, кератокон'юнктивіти, корнеальна виразка, трахома; зовнішній отит, хронічний гнійний середній отит; профілактика інфекцій очей та вуха до та після хірургічних втручань.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 5120. |
ЦИПРОФАРМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій, 10 мг/мл по 10 мл або по 20 мл в ампулах № 5
Показання: Блефарити, блефарокон'юнктивіти, кератити, кератокон'юнктивіти, корнеальна виразка, трахома; зовнішній отит, хронічний гнійний середній отит; профілактика інфекцій очей та вуха до та після хірургічних втручань.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 5121. |
ЦИПРОФАРМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.05.2007 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Краплі очні/вушні 0,3% по 5 мл, 10 мл у флаконах
Показання: Блефарити, блефарокон'юнктивіти, кератити, кератокон'юнктивіти, корнеальна виразка, трахома; зовнішній отит, хронічний гнійний середній отит; профілактика інфекцій очей та вуха до та після хірургічних втручань.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 5122. |
ЦИПРОФЛОКСАЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.06.2017 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,25 г по № 10 (10х1), № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Неускладнені та ускладнені інфекції, спричинені збудниками, чутливими до ципрофлоксацину.• Інфекції дихальних шляхів: ципрофлоксацин можна рекомендувати для лікування пневмоній, спричинених Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus spp., Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Haemophilus spp., Moraxella catarrhalis, Legionella та стафілококами.• Інфекції середнього вуха (середній отит) та придаткових пазух носа (синусит), особливо інфекції, спричинені грамнегативними мікроорганізмами, зокрема Pseudomonas aeruginosa, або стафілококами.• Інфекції очей.• Інфекції нирок та/або сечовивідних шляхів.• Інфекції статевих органів, включаючи аднексит, гонорею та простатит.• Інфекції органів черевної порожнини (наприклад інфекції шлунково-кишкового тракту, жовчовивідних шляхів, перитоніт).• Інфекції шкіри та м'яких тканин. • Інфекції кісток та суглобів. • Сепсис.• Інфекції або високий ризик інфекцій (профілактика) у хворих з ослабленою імунною системою (у тому числі під час лікування імунодепресантами та при нейтропенії). • Вибіркова деконтамінація кишечнику під час лікування імунодепресантами.• Профілактика інвазивних інфекцій, спричинених Neisseria meningitidіs.Діти. Ципрофлоксацин можна застосовувати дітям як препарат другої та третьої лінії для лікування ускладнених інфекцій сечовивідних шляхів та пієлонефриту, спричинених Escherichia coli (у клінічних дослідженнях вік дітей, які одержували лікування, становив від 1 до 17 років), а також для лікування легеневих ускладнень, спричинених Pseudomonas aeruginosa у дітей з муковісцидозом (у клінічних дослідженнях вік дітей, які одержували лікування, становив від 5 до 17 років).Лікування ципрофлоксацином можна призначати тільки після ретельної оцінки співвідношення «ризик-користь» через імовірність розвитку побічних ефектів з боку суглобів та/або навколосуглобових тканин.Лікування дітей у рамках клінічних досліджень проводилося тільки за переліченими вище показаннями. Клінічний досвід застосування ципрофлоксацину дітям за іншими показаннями обмежений.Інгаляційна форма сибірської виразки у дорослих та дітей.Зниження ризику виникнення або прогресування сибірської виразки після аерогенного контакту з Bacillus anthracis.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 5123. |
ЦИПРОФЛОКСАЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.08.2016 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 10 у блістерах
Показання: Неускладнені та ускладнені інфекції, спричинені збудниками, чутливими до ципрофлоксацину.– Інфекції дихальних шляхів: ципрофлоксацин може рекомендуватися для лікування пневмоній, спричинених Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus spp., Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Haemophilus spp., Moraxella catarrhalis, Legionella та стафілококами;– інфекції середнього вуха (середній отит) та придаткових пазух носа (синусит), особливо інфекції, спричинені грамнегативними мікроорганізмами, зокрема Pseudomonas aeruginosa, або стафілококами;– інфекції очей;– інфекції нирок і сечовивідних шляхів;– інфекції статевих органів, включаючи аднексит, гонорею та простатит;– інфекції органів черевної порожнини (інфекції травного тракту, жовчовивідних шляхів, перитоніт);– інфекції шкіри та м'яких тканин; – інфекції кісток та суглобів; – сепсис;– інфекції або високий ризик інфекцій (профілактика) у хворих з ослабленою імунною системою (у тому числі під час лікування імунодепресантами та при нейтропенії); – вибіркова деконтамінація кишечнику під час лікування імунодепресантами;– профілактика інвазивних інфекцій, спричинених Neisseria meningitides.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 5124. |
ЦИПРОФЛОКСАЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.07.2016 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків, Україна
Форма випуску: Краплі очні та вушні, 3 мг/мл по 5 мл у флаконах № 1 у комплекті з кришкою-крапельницею
Показання: Виразки рогівки та поверхневі інфекції ока (очей) та його придатків, спричинені штамами бактерій, чутливими до ципрофлоксацину.Гострий отит зовнішнього вуха, а також гострий отит середнього вуха з дренажем через тимпаностомічну трубку, спричинені штамами бактерій, чутливих до ципрофлоксацину.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 5125. |
ЦИПРОФЛОКСАЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2015 р.
Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій, 2 мг/мл по 100 мл або по 200 мл у пляшках або у контейнерах
Показання: Лікування неускладнених та ускладнених інфекцій, спричинених збудниками, чутливими до ципрофлоксацину:– інфекції середнього вуха та придаткових пазух носа;– інфекції дихальних шляхів;– інфекції органів черевної порожнини;– інфекції сечовивідних шляхів;– інфекції органів малого таза;– інфекції шкіри та м’яких тканин;– інфекції кісток і суглобів;– сепсис.Профілактика та лікування інфекцій у хворих з ослабленим імунітетом (у тому числі – на фоні лікування імунодепресантами та при нейтропенії).
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 5126. |
ЦИПРОФЛОКСАЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.06.2015 р.
Виробник: Євролайф Хелткеар Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Розчин для інфузій, 200 мг/100 мл по 100 мл у контейнерах №1
Показання: Лікування неускладнених та ускладнених інфекцій, спричинених збудниками, чутливими до ципрофлоксацину:• інфекції середнього вуха та придаткових пазух носа;• інфекції очей;• інфекції дихальних шляхів;• інфекції органів черевної порожнини, бактеріальні інфекції шлунково-кишкового тракту, жовчного міхура та жовчовивідних шляхів, а також перитоніт;• інфекції нирок і сечовивідних шляхів;• інфекції органів малого таза (гонорея, аднексит і простатит включно);• інфекції шкіри та м'яких тканин;• інфекції кісток і суглобів;• сепсис.Профілактика та лікування інфекцій у хворих з ослабленим імунітетом (у тому числі – на фоні лікування імунодепресантами та при нейтропенії). Вибіркова деконтамінація кишечнику під час лікування імунодепресантами.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 5127. |
ЦИПРОФЛОКСАЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: ТОВ "Люм’єр Фарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій, 2 мг/мл по 100 мл (200 мг) або по 200 мл (400 мг) у флаконах (пакування із in bulk фірми-виробника Алкон Парентералс (І) Лтд., Індія; заявник - Уелш Трейд Лімітед, Гонконг)
Показання: Лікування неускладнених та ускладнених інфекцій, спричинених збудниками, чутливими до ципрофлоксацину: інфекції середнього вуха та придаткових пазух носа; інфекції очей; інфекції дихальних шляхів; інфекції органів черевної порожнини, бактеріальні інфекції шлунково-кишкового тракту, жовчного міхура та жовчовивідних шляхів, а також перитоніт; інфекції нирок і сечовивідних шляхів; інфекції органів малого таза (гонорея, аднексит і простатит включно); інфекції шкіри та м'яких тканин; інфекції кісток і суглобів; сепсис.Профілактика та лікування інфекцій у хворих з ослабленим імунітетом (у тому числі – при лікуванні імунодепресантами та при нейтропенії). Вибіркова деконтамінація кишечнику під час лікування імунодепресантами.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 5128. |
ЦИПРОФЛОКСАЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.03.2015 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,5 г № 10
Показання: Лікування неускладнених та ускладнених інфекцій, що спричинені збудниками, чутливими до ципрофлоксацину:- інфекції середнього вуха та придаткових пазух носа;- інфекції очей;- інфекції дихальних шляхів;- інфекції органів черевної порожнини, бактеріальні інфекції шлунково-кишкового тракту, жовчного міхура та жовчовивідних шляхів, а також перитоніт;- інфекції нирок і сечовивідних шляхів;- інфекції органів малого таза (гонорея, аднексит і простатит включно);- інфекції шкіри та м’яких тканин;- інфекції кісток і суглобів;- сепсис.Профілактика та лікування інфекцій у хворих з ослабленим імунітетом (у тому числі – на фоні лікування імунодепресантами та при нейтропенії). Вибіркова деконтамінація кишечнику під час лікування імунодепресантами.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 5129. |
ЦИПРОФЛОКСАЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.03.2014 р.
Виробник: Орхід Хелтхкер (відділення Орхід Кемікалз енд Фармасьютикалз Лімітед), Індія
Форма випуску: Розчин для інфузій, 200 мг/100 мл по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Інфекції дихальних шляхів, середнього вуха, придаткових пазух носа, очей, органів че ревної порожнини, бактеріальні інфекції ШКТ, перитоніт, інфекції нирок і сечовивід них шляхів, кісток і суглобів, сепсис. Проф- ка/лік-ня інфекцій у хв-х з ослабленим і
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 5130. |
ЦИПРОФЛОКСАЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2013 р.
Виробник: Алкон Парентералс (І) Лтд., Індія
Форма випуску: Розчин для інфузій, 2 мг/мл по 100 мл або по 200 мл in bulk у флаконах № 100
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
Сторінки: 1 . . . 166, 167, 168, 169, 170, [171], 172, 173, 174, 175
|
|
|