Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 511. |
ЕПІЛІК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р.
Виробник: ПАТ "ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК" , м. Харків, Україна
Форма випуску: Концентрат для розчину для ін'єкцій/інфузій, 2 мг/мл по 5 мл у флаконах № 1, № 10; по 25 мл або по 50 мл у флаконах № 1
Показання: ЕПІЛІК® ефективний при лікуванні широкого спектра новоутворень, включаючи рак молочної залози, злоякісні лімфоми, саркоми м'яких тканин, рак шлунка, рак печінки, підшлункової залози, прямої кишки, рак шийно-лицьової ділянки, рак легенів, рак яєчників, лейкемію.Внутрішньоміхурове введення препарату ЕПІЛІК® показане при лікуванні поверхневого раку сечового міхура (перехідноклітинний рак, карцинома in situ) та для профілактики рецидиву після трансуретральної резекції.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 512. |
ЕПІЛІК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р.
Виробник: ПАТ "ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК" , м. Харків, Україна
Форма випуску: Концентрат для розчину для ін'єкцій/інфузій, 2 мг/мл по 5 мл у флаконах in bulk № 200, по 25 мл in bulk у флаконах № 50
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 513. |
ЕПІЛІК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів ЗАТ "Бiолiк", м.Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2 мг/мл по 5 мл у флаконах № 10; по 25 мл або по 50 мл у пляшках № 1, у флаконах № 1
Показання: Рак молочної залози, яєчників, шлунка, кишечника(сигмовидна та пряма кишка), печінки, підшлункової залози, сечового міхура, легенів.
Гострий лімфобластний та мієлобластний лейкози; ходжкинська ( лімфогранулематоз) та неходжкинська злоякісні лімфоми,
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 514. |
ЕПІЛІК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів ЗАТ "Біолік", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2 мг/мл по 5 мл у флаконах № 1, № 10; по 25 мл або по 50 мл у пляшках № 1, у флаконах № 1
Показання: Рак молочної залози, яєчників, шлунка, кишечника(сигмовидна та пряма кишка), печінки, підшлункової залози, сечового міхура, легенів. Гострий лімфобластний та мієлобластний лейкози; ходжкинська ( лімфогранулематоз) та неходжкинська злоякісні лімфоми,
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 515. |
ЕПІЛІК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів ЗАТ "Біолік", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2 мг/мл по 5 мл у флаконах in bulk № 200, по 25 мл у флаконах in bulk № 50
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 516. |
ЕПІРУБІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2018 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2 мг/мл по 5 мл (10 мг), 25 мл (50 мг) у флаконах (пакування із in bulk фірми-виробника «Фрезеніус Кабі Онколоджи Лімітед», Індія)
Показання: Рак молочної залози; поширений рак яєчників; рак шлунка, рак печінки, рак підшлункової залози, рак прямої кишки; рак легенів; саркоми м’яких тканин; рак голови та шиї; злоякісні лімфоми; лейкози. При внутрішньоміхуровому застосуванні: папілярний перехідно-клітинний рак сечового міхура; карцинома in situ; профілактика рецидивів поверхневого раку сечового міхура після трансуретральної резекції.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 517. |
ЕПІРУБІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.11.2014 р.
Виробник: Сіндан Фарма СРЛ, Румунія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2 мг/мл по 5 мл (10 мг), або по 25 мл (50 мг), або по 50 мл (100 мг), або по 100 мл (200 мг) у флаконах № 1
Показання: Лікування перехідноклітинного раку сечового міхура, раку молочної залози (ранніх і пізніх стадій, метастазів), шлунка і стравоходу, голови і шиї, яєчників, підшлункової залози, прямої кишки, первинного гепатоцелюлярного раку, гострого лейкозу, дрібноклітинного і недрібноклітинного раку легенів, Ходжкінської і неходжкінської лімфоми, множинної мієломи, гормонрефрактерного раку передміхурової залози, саркоми м'яких тканин і кісток.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 518. |
ЕПІРУБІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2013 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2 мг/мл по 5 мл (10 мг) або по 25 мл (50 мг) у флаконах № 1 (пакування із in bulk фірми-виробника Дабур Фарма Лімітед, Індія)
Показання: - Рак молочної залози;- рак шлунка, рак яєчника, дрібноклітинний рак легенів, поширені/метастатичні форми м’яко-тканинних сарком;- як складова комбінованої терапії злоякісних лімфом, аденокарциноми матки, поширеного раку стравоходу, раку підшлункової залози, гормонрезистентного раку простати, раку голови та шиї, раку сечового міхура;- як складова комбінованої терапії агресивної форми неходжкінської лімфоми у хворих літнього віку.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 519. |
ЕПІРУБІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.05.2009 р.
Виробник: "RPG Life Sciences Limited";"NEON Antibiotics Pvt. Ltd." для "Mili Healthcare Limited", Індія/Великобританія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 10 мг у флаконах № 1
Показання: Рак сечового міхура, молочної залози, шлунка і стравоходу; первинний гепатоцелюлярний рак; гострий лейкоз; рак легені; неходжкінські лімфоми, хвороба Ходжкіна, множинна мієлома; рак яєчників, прямої кишки, пердміхурової залози, саркома м'яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 520. |
ЕПІРУБІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.05.2009 р.
Виробник: "RPG Life Sciences Limited";"NEON Antibiotics Pvt. Ltd." для "Mili Healthcare Limited", Індія/Великобританія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 10 мг in bulk у флаконах № 100
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 521. |
ЕПІРУБІЦИН "ЕБЕВЕ" - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р.
Виробник: "EBEWE Pharma Ges.m.b.H. Nfg. KG", Австрія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 2 мг/мл по 5 мл (10 мг), або по 25 мл (50 мг), або по 50 мл (100 мг), або по 100 мл (200 мг) у флаконах
Показання: Рак молочної залози, яєчників, шлунка, легенів, колоректальні карциноми, злоякісні лімфоми, лейкози, множинна мієлома; внутрішньоміхурово - лікування раку сечового міхура, а також для профілактики рецидивів після трансуретральної резекції.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 522. |
ЕПІРУБІЦИН ЕБЕВЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р.
Виробник: ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, Австрія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 2 мг/мл по 5 мл (10 мг), або по 25 мл (50 мг), або по 50 мл (100 мг), або по 100 мл (200 мг) у флаконах
Показання: Лікування злоякісних неопластичних захворювань, зокрема раку молочної залози, неходжкінської лімфоми, раку яєчників, шлунка, легенів, а також лейкозів. Внутрішньоміхурово для лікування поверхневого раку сечового міхура.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 523. |
ЕПІРУБІЦИН МЕДАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2015 р.
Виробник: медак ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2 мг/мл по 5 мл, або по 10 мл, або по 25 мл, або по 50 мл, або по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Епірубіцин застосовують для лікування ряду неопластичних станів, у тому числі: раку молочної залози; раку яєчників на пізніх стадіях; раку шлунка; дрібноклітинного раку легенів. Показано, що епірубіцин при внутрішньоміхуровому введенні ефективний для лікування: папілярного перехідно-клітинного раку сечового міхура; карциноми in situ сечового міхура; внутрішньоміхурової профілактики рецидивів поверхневої карциноми сечового міхура після трансуретральної резекції.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 524. |
ЕПІСІНДАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.12.2017 р.
Виробник: Сіндан Фарма СРЛ, Румунія
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для інфузій по 10 мг у флаконах № 1
Показання: Препарат показаний при таких захворюваннях:• рак молочної залози; • злоякісні лімфоми;• саркома м’яких тканин; • рак шлунка;• рак печінки;• рак підшлункової залози,• рак прямої кишки; • рак шийно-лицьової ділянки;• рак легенів;• рак яєчників; • лейкемія.Епісіндан при внутрішньоміхуровому введенні ефективний: • для лікування перехідноклітинного раку сечового міхура;• для лікування карциноми in situ сечового міхура;• для профілактики рецидивів поверхневого раку сечового міхура після трансуретральної резекції.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 525. |
ЕПІСІНДАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.12.2017 р.
Виробник: Сіндан Фарма СРЛ, Румунія
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для інфузій по 50 мг у флаконах № 1
Показання: Препарат показаний при таких захворюваннях:• рак молочної залози; • злоякісні лімфоми;• саркома м’яких тканин; • рак шлунка;• рак печінки;• рак підшлункової залози,• рак прямої кишки; • рак шийно-лицьової ділянки;• рак легенів;• рак яєчників; • лейкемія.Епісіндан при внутрішньоміхуровому введенні ефективний: • для лікування перехідноклітинного раку сечового міхура;• для лікування карциноми in situ сечового міхура;• для профілактики рецидивів поверхневого раку сечового міхура після трансуретральної резекції.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 526. |
ЕПІСІНДАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2012 р.
Виробник: Сіндан Фарма СРЛ, Румунія
Форма випуску: Ліофілізат для приготування розчину для інфузій по 10 мг у флаконах № 1
Показання: Препарат показаний при таких захворюваннях:• рак молочної залози, розповсюджений рак молочної залози з метастазуванням;• рак яєчників;• недрібноклітинний і дрібноклітинний рак легень;• рак шлунка і стравоходу;• первинний гепатоцелюлярний рак;• перехідно-клітинний рак сечового міхура;• саркома м'яких тканин;• остеосаркома;• неходжкінська лімфома;• ходжкінська лімфома;• гострий лейкоз;• множинна мієлома;• рак підшлункової залози;• рак прямої кишки;• рак простати рефрактерний до гормонотерапії;• рак голови та шиї.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 527. |
ЕПІСІНДАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2012 р.
Виробник: Сіндан Фарма СРЛ, Румунія
Форма випуску: Ліофілізат для приготування розчину для інфузій по 50 мг у флаконах № 1
Показання: Препарат показаний при таких захворюваннях:• рак молочної залози, розповсюджений рак молочної залози з метастазуванням;• рак яєчників;• недрібноклітинний і дрібноклітинний рак легень;• рак шлунка і стравоходу;• первинний гепатоцелюлярний рак;• перехідно-клітинний рак сечового міхура;• саркома м'яких тканин;• остеосаркома;• неходжкінська лімфома;• ходжкінська лімфома;• гострий лейкоз;• множинна мієлома;• рак підшлункової залози;• рак прямої кишки;• рак простати рефрактерний до гормонотерапії;• рак голови та шиї.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 528. |
ЕРБІТУКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: "Merck KGaA", Німеччина
Форма випуску: Розчин для інфузій, 2 мг/мл по 50 мл у флаконах № 1
Показання: У комбінації з іринотеканом призначають для лікування хворих з метастатичним раком товстої кишки, експресуючим рецептор епідермального фактора росту (РЕФР); у комбінації з променевою терапією показаний при лікуванні локальних форм сквамозного раку шкіри
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 529. |
ЕРБІТУКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: Мерк КГаА, Німеччина
Форма випуску: Розчин для інфузій, 2 мг/мл по 50 мл у флаконах № 1
Показання: У комбінації з іринотеканом призначають для лікування хворих з метастатичним раком товстої кишки, експресуючим рецептор епідермального фактора росту (РЕФР); у комбінації з променевою терапією показаний при лікуванні локальних форм сквамозного раку шкіри
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 530. |
ЕРЛОНАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р.
Виробник: Натко Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг № 30 у контейнерах
Показання: Місцеворозповсюджений або метастатичний недрібноклітинний рак легені після неефективного застосування однієї або більше схем хіміотерапії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 531. |
ЕРЛОНАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р.
Виробник: Натко Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг in bulk № 3000 (30х100)
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 532. |
ЕРЛОНАТ-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.04.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг № 30 (пакування із in bulk фірми-виробника Натко Фарма Лімітед, Індія)
Показання: Місцеворозповсюджений або метастатичний недрібноклітинний рак легені після неефективного застосування однієї або більше схем хіміотерапії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 533. |
ЕРТИКАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.08.2015 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 20 мг/мл по 2 мл (40 мг) або по 5 мл (100 мг) у флаконах № 1
Показання: Монотерапія або комбінована терапія хворих:- на метастатичний рак товстої або прямої кишки, що рецидивував або прогресував після терапії із застосуванням 5-фторурацилу;- з попередньо нелікованим метастатичним раком товстої або прямої кишки;- з недрібноклітинною формою раку легенів;- з дрібноклітинною формою раку легенів;- на рак шийки матки;- на рак яєчників;- на неоперабельний або рецидивний рак шлунка;- на рак стравоходу. Іринотекан у комбінації з цетуксимабом показаний для лікування пацієнтів з рецептором епідермального фактора росту (РЕФР), що експресується при метастатичному колоректальному раку після неефективної цитотоксичної терапії іринотеканом. Іринотекан у комбінації з 5-фторурацилом, фоліновою кислотою та бевацизумабом показані як перша лінія лікування пацієнтів з метастатичною карциномою ободової та прямої кишки. Іринотекан призначений для монотерапії хворих:- на неоперабельний або рецидивний рак молочної залози;- на плоскоклітинний рак шкіри;- зі злоякісною меланомою;- зі злоякісною лімфомою;- на рак підшлункової залози;- на гліому.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 534. |
ЕРТИКАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.08.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 20 мг/мл по 2 мл (40 мг) або по 5 мл (100 мг) у флаконах № 1 (фасування із in bulk фірми-виробника "Cipla Ltd.", Індія)
Показання: Лікування місцеворозповсюдженого або метастатичного колоректального раку:у комбінації з 5-фторурацилом і фолінатом кальцію у пацієнтів, які раніше не одержували хіміотерапію;як монотерапія у разі неефективності проведеного лікування 5-фторурацилом.Ертика
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 535. |
ЕРТИКАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.08.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 20 мг/мл по 2 мл (40 мг) або по 5 мл (100 мг) у флаконах № 1 (фасування із in bulk фірми-виробника Cipla Ltd., Індія)
Показання: Лікування місцеворозповсюдженого або метастатичного колоректального раку:у комбінації з 5-фторурацилом і фолінатом кальцію у пацієнтів, які раніше не одержували хіміотерапію;як монотерапія у разі неефективності проведеного лікування 5-фторурацилом.Ертика
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 536. |
ЕРТИКАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р.
Виробник: "Cipla Ltd", Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 20 мг/мл по 2 мл (40 мг) або по 5 мл (100 мг) у флаконах № 1
Показання: Прогресуючий колоректальний рак.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 537. |
ЕРТИКАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р.
Виробник: "Cipla Ltd", Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 20 мг/мл по 2 мл (40 мг) або по 5 мл (100 мг) in bulk у флаконах № 50
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 538. |
ЕРТИКАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 20 мг/мл по 2 мл (40 мг) або по 5 мл (100 мг) у флаконах № 1
Показання: Лікування місцеворозповсюдженого або метастатичного колоректального раку:- у комбінації з 5-фторурацилом і фолінатом кальцію у пацієнтів, які раніше не одержували хіміотерапію;- як монотерапія у разі неефективності проведеного лікування 5-фторурацилом. Ертикан у комбінації з цисплатином призначений для лікування поширеної плоскоклітинної карциноми шийки матки у пацієнток, які раніше не одержували хіміотерапію.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 539. |
ЕРТИКАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 20 мг/мл по 2 мл (40 мг) або по 5 мл (100 мг) in bulk у флаконах № 50
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 540. |
ЕСТРАДУРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.08.2010 р.
Виробник: "Pharmacia Italy S.p.A." для "Pfizer Inc.", Італія/США
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 80 мг у флаконах № 10 у комплекті з розчинником по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Карцинома передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
Сторінки: 1 . . . 13, 14, 15, 16, 17, [18], 19, 20, 21, 22, 23 . . . 47
|
|
|