Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 31. |
АБИПИМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2014 р.
Виробник: Нектар Лайфсайнсіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах №1
Показання: Інфекції нижніх дихальних шляхів, включаючи пневмонію і бронхіт.Інфекції сечових шляхів (як ускладнені, наприклад пієлонефрит, так і без ускладнень).Інфекції шкіри та м’яких тканин.Інтраабдомінальні інфекції, включаючи перитоніт та інфекції жовчних шляхів.Гінекологічні інфекції.Септицемія.Фебрильна нейтропенія.Бактеріальний менінгіт.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 32. |
АБИФЛОКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2015 р.
Виробник: Абрил Формулейшнз Пвт. Лтд, Індія на заводі Марк Біосайнсиз Лтд, Індія
Форма випуску: Розчин для інфузій, 500 мг/100 мл по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Призначається при лікуванні бактеріальних запальних процесів у дорослих, спричинених бактеріями, чутливими до левофлоксацину: запалення легенів, ускладнені інфекції сечовивідних шляхів (у тому числі пієлонефрити), інфекції шкіри та м’яких тканин, хронічний бактеріальний простатит.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 33. |
АВЕЛОКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.03.2018 р.
Виробник: Байєр Фарма АГ/Байєр Хелскер АГ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Розчин для інфузій, 400 мг/250 мл по 250 мл у флаконах № 1
Показання: Негоспітальна пневмонія;Ускладнені інфекційні захворювання шкіри та підшкірних тканин.Моксифлоксацин слід використовувати тільки тоді, коли застосування інших антибактеріальних препаратів, які звичайно рекомендуються для початкового лікування цих інфекцій,є недоцільним. Слід звернути увагу на офіційні інструкції з належного використання антибактеріальних засобів.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 34. |
АВЕЛОКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.12.2015 р.
Виробник: Байєр Шерінг Фарма АГ/Байєр Хелскер АГ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 5 у блістерах
Показання: Лікування нижченаведених бактеріальних інфекцій, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами:Інфекції дихальних шляхів:• Загострення хронічного бронхіту.• Негоспітальна пневмонія, включаючи пневмонію, збудниками якої є штами мікроорганізмів із множинною резистентністю до антибіотиків*.• Гострий синусит.Неускладнені інфекції шкіри та підшкірних структур.Неускладнені запальні захворювання органів малого таза (включаючи інфекції верхнього відділу статевої системи у жінок (матка, яєчники), в тому числі сальпінгіт та ендометрит). Ускладнені інфекції шкіри та підшкірних структур (включаючи інфіковану діабетичну стопу).Ускладнені інтраабдомінальні інфекції, включаючи полімікробні інфекції (такі як абсцедування).* Streptococcus pneumoniae з множинною резистентністю до антибіотиків включають штами, резистентні до пеніциліну і штами, резистентні до двох або більше антибіотиків таких груп як пеніциліни (при мінімальній пригнічувальній активності > 2 мкг/мл), 2 покоління цефалоспоринів (цефуроксим), макроліди, тетрацикліни і триметоприм/сульфаметоксазол.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 35. |
АВЕЛОКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: Байєр Шерінг Фарма АГ/Байєр Хелскер АГ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Розчин для інфузій, 400 мг/250 мл по 250 мл у флаконах
Показання: Лікування бактеріальних інфекційних захворювань, викликаних чутливими до препарату мікроорганізмами:• Негоспітальна пневмонія, включаючи позалікарняну пневмонію, збудниками якої є штами мікроорганізмів із множинною резистентністю до антибіотиків*.• Ускладнені інфекційні захворювання шкіри та підшкірних тканин (включаючи інфіковану діабетичну стопу).• Ускладнені інтраабдомінальні інфекції, включаючи полімікробні інфекції (такі як абсцедування).
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 36. |
АВЕЛОКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "Bayer Healthcare AG" та "Bayer AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 5
Показання: Інфекціях верхніх та нижніх відділів дихальних шляхів у дорослих, а також при інфекційних ураженнях шкіри та м'яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 37. |
АВЕЛОКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: Байєр Шерінг Фарма АГ/Байєр Хелскер АГ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 5
Показання: Лікування нижченаведених інфекційних захворювань, викликаних чутливими до препарату мікроорганізмами:Інфекційні захворювання дихальних шляхів:• Загострення хронічного бронхіту.• Негоспітальна пневмонія, включаючи позалікарняну пневмонію, збудниками якої є штами мікроорганізмів із множинною резистентністю до антибіотиків*.• Гострий синусит.Неускладнені інфекційні захворювання шкіри та підшкірних структур.Неускладнені запальні захворювання органів малого тазу (включаючи інфекційні захворювання верхнього відділу статевої системи у жінок, в тому числі сальпінгіт та ендометрит). Ускладнені інфекційні захворювання шкіри та підшкірних структур (включаючи інфіковану діабетичну стопу).Ускладнені інтрабдомінальні інфекції, включаючи полімікробні інфекції (такі як абсцедування).
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 38. |
АВЕЛОКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Bayer Healthcare AG" та "Bayer AG", Німеччина
Форма випуску: Розчин для інфузій, 400 мг/250 мл по 250 мл (400 мг) у флаконах № 1
Показання: Інфекціях верхніх та нижніх відділів дихальних шляхів у дорослих, а також при інфекційних ураженнях шкіри та м'яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 39. |
АГЕЛЬМІН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.10.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.1 г № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Ентеробіоз, аскаридоз, анкілостомоз, стронгілоїдоз, трихофацелез, теніоз, змішані гельмітози.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 40. |
АГЕЛЬМІН®-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 10
Показання: Ентеробіоз, аскаридоз, анкілостомоз, стронгілоїдоз, трихофацелез, теніоз, змішані гельмітози.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 41. |
АДАЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.11.2015 р.
Виробник: Аджанта Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Гель по 15 г у тубах № 1
Показання: Лікування звичайних вугрів (acne vulgaris).
Фармакотерапевтична група: Група лінкоміцину
|
| 42. |
АЗАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.01.2017 р.
Виробник: НОБЕЛФАРМА ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 3 у блістерах
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до азитроміцину мікроорганізмами: - верхніх дихальних шляхів (бактеріальний фарингіт, тонзиліт, синусит, отит середнього вуха);- нижніх дихальних шляхів (бактеріальний бронхіт і загострення хронічного бронхіту, негоспітальна пневмонія);- шкіри та м'яких тканин (хронічна мігруюча еритема (І стадія хвороби Лайма), бешиха, імпетиго і вторинна піодермія);- генітальні інфекції (неускладнений та ускладнений уретрит/цервіцит, спричинений Chlamydia trachomatis).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 43. |
АЗАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 1, № 3
Показання: Інфекції ЛОР-органів; інфекції нижніх дихальних шляхів; інфекції шкіри і підшкірної тканини; інфекції, що передаються статевим шляхом, та інфекції сечового тракту.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 44. |
АЗИВОК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.07.2013 р.
Виробник: Вокхардт Лтд, Індія
Форма випуску: Порошок для приготування 15 мл (200 мг/5 мл) суспензії для перорального застосування по 13,5 г у флаконах № 1
Показання: Інфекції ЛОР-органів; дихальних шляхів; шкі ри і підшкірної тканини; сечостатевої систе ми; хвороба Лайма (erythema migrans); захв- ня шлунка та ДПК, асоційовані з Helicobac ter pylori.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 45. |
АЗИВОК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: Вокхардт Лтд, Індія
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 6
Показання: Інфекції верхніх дихальних шляхів і ЛОР-органів (ангіна, фарингіт, тонзиліт, синусит, середній отит); інфекції нижніх дихальних шляхів (бронхіт у стадії загострення, пневмонія); інфекції шкіри і підшкірної тканини (перша стадія Лайма-боррелiозу, бешиха, iмпетиго, повторно інфіковані дерматити); інфекції, що передаються статевим шляхом (неускладнений уретрит, цервіцит), захворювання шлунка та дванадцятипалої кишки, спричинені Helicobacter pylori.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 46. |
АЗИВОК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2012 р.
Виробник: Вокхардт Лтд, Індія
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 6
Показання: Інфекції верхніх дихальних шляхів і ЛОР-органів (ангіна, фарингіт, тонзиліт, синусит, середній отит); інфекції нижніх дихальних шляхів (бронхіт у стадії загострення, пневмонія); інфекції шкіри і підшкірної тканини (перша стадія Лайма-боррелiозу, бешиха, iмпетиго, повторно інфіковані дерматити); інфекції, що передаються статевим шляхом (неускладнений уретрит, цервіцит), захворювання шлунка та дванадцятипалої кишки, спричинені Helicobacter pylori.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 47. |
АЗИВОК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: "Wockhardt Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 3, № 9 (3х3)
Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів, інфекції шкіри і м'яких тканин, інфекції шлунка і дванадцятипалої кишки, спричинені Helicobacter pyloriї, інфекції, що передаються статевим шляхом (неускладнений уретрит/цервіцит),тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 48. |
АЗИВОК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: Вокхардт Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 3, № 9 (3х3)
Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів, інфекції шкіри і м'яких тканин, інфекції шлунка і дванадцятипалої кишки, спричинені Helicobacter pyloriї, інфекції, що передаються статевим шляхом (неускладнений уретрит/цервіцит),тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 49. |
АЗИВОК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2008 р.
Виробник: "Wockhardt Ltd", Індія
Форма випуску: Порошок для приготування 15 мл (200 мг/5 мл) суспензії для перорального застосування по 13.5 г у флаконах № 1
Показання: Інфекції верхніх дихальних шляхів та ЛОР-органів; інфекції нижніх дихальних шляхів; інфекції шкіри і м'яких тканин; інфекції, які передаються статевим шляхом тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 50. |
АЗИВОК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.02.2008 р.
Виробник: "Wockhardt Ltd", Індія
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 6
Показання: Інфекції верхніх дихальних шляхів та ЛОР-органів; інфекції нижніх дихальних шляхів; інфекції шкіри і м'яких тканин; інфекції, які передаються статевим шляхом та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 51. |
АЗИВОК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.02.2008 р.
Виробник: "Wockhardt Ltd", Індія
Форма випуску: Капсули по 250 мг in bulk № 500
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 52. |
АЗИДОТИМІДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.01.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Біофарма", сел.Оболенськ, Серпухівський р-н, Московська обл., Російська Федерація
Форма випуску: Капсули по 0.1 г № 100, № 200 у банках; № 100 (10х10), № 200 (10х20) у блістерах
Показання: Лікування і профілактика інфекції, спричиненої ВІЛ у комбінації з іншими антиретровірусними препаратами.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 53. |
АЗИКЛАР 250 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2014 р.
Виробник: Фламінго Фармасьютикалс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг № 10
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до кларитроміцину мікроорганізмами: ЛОР-органів (стрептококовий фарингіт, тонзиліт, гострий середній отит, гострий синусит, гайморит); дихальних шляхів (пневмонія, у тому числі атипова, загострення хронічного бронхіту); інфекції шкіри та м’яких тканин (фолікуліт, фурункульоз, імпетиго, абсцеси, целюліт, стрептодермія, стафілодермія); виразка шлунка або дванадцятипалої кишки, асоційована з Helicobacter pylori (обов’язково в комбінації з іншими лікарськими засобами).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 54. |
АЗИКЛАР 250 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2009 р.
Виробник: "Flamingo Pharmaceuticals Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг № 10 у блістерах
Показання: Інфекції ЛОР-органів, нижніх дихальних шляхів, шкіри; дисеміновані інфекції, спричинені Mycobacterium avium або Mycobacterium intracellulare; ерадикація H.pylori у комбінації з іншими препаратами; мікоплазмоз, упеаплазмоз, хламідіоз.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 55. |
АЗИКЛАР 500 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2014 р.
Виробник: Фламінго Фармасьютикалс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 10
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до кларитроміцину мікроорганізмами: ЛОР-органів (стрептококовий фарингіт, тонзиліт, гострий середній отит, гострий синусит, гайморит); дихальних шляхів (пневмонія, у тому числі атипова, загострення хронічного бронхіту); інфекції шкіри та м’яких тканин (фолікуліт, фурункульоз, імпетиго, абсцеси, целюліт, стрептодермія, стафілодермія); виразка шлунка або дванадцятипалої кишки, асоційована з Helicobacter pylori (обов’язково в комбінації з іншими лікарськими засобами).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 56. |
АЗИКЛАР 500 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2009 р.
Виробник: "Flamingo Pharmaceuticals Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 10 у блістерах
Показання: Інфекції ЛОР-органів, нижніх дихальних шляхів, шкіри; дисеміновані інфекції, спричинені Mycobacterium avium або Mycobacterium intracellulare; ерадикація H.pylori у комбінації з іншими препаратами; мікоплазмоз, упеаплазмоз, хламідіоз.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 57. |
АЗИМЕД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.12.2017 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для оральної суспензії, 100 мг/5 мл по 20 мл у флаконі № 1 в пачці
Показання: Інфекції, спричинені мікроорганізмами, чутливими до азитроміцину:• інфекції ЛОР-органів (бактеріальний фарингіт/тонзиліт, синусит, середній отит); • інфекції дихальних шляхів (бактеріальний бронхіт, негоспітальна пневмонія); • інфекції шкіри та м’яких тканин (мігруюча еритема, початкова стадія хвороби Лайма), бешиха, імпетиго, вторинні піодерматози.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 58. |
АЗИМЕД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2017 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 6, № 10 у блістерах
Показання: Інфекції, викликані чутливими до азитроміцину мікроорганізмами:• інфекції ЛОР-органів (бактеріальний фарингіт/тонзиліт, синусит, середній отит);• інфекції дихальних шляхів (бактеріальний бронхіт, негоспітальна пневмонія);• інфекції шкіри і м’яких тканин: мігруюча еритема (початкова стадія хвороби Лайма), бешиха, імпетиго, вторинні піодерматози;• інфекції, що передаються статевим шляхом: неускладнений та ускладнений уретрит/цервіцит.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 59. |
АЗИМЕД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.08.2017 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для оральної суспензії по 200 мг/5 мл для 30 мл оральної сусупензії разом з калібрувальним шприцом та мірною ложечкою у пачці
Показання: Інфекції, спричинені мікроорганізмами, чутливими до азитроміцину:• інфекції ЛОР-органів (бактеріальний фарингіт/тонзиліт, синусит, середній отит); • інфекції дихальних шляхів (бактеріальний бронхіт, негоспітальна пневмонія); • інфекції шкіри та м’яких тканин: мігруюча еритема (початкова стадія хвороби Лайма), бешиха, імпетиго, вторинні піодерматози.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 60. |
АЗИМЕД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.07.2015 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 3, № 10
Показання: Інфекції, спричинені мікроорганізмами, чутливими до азитроміцину: Інфекції ЛОР-органів (бактеріальний фарингіт/тонзиліт, синусит, середній отит). Інфекції дихальних шляхів (бактеріальний бронхіт, негоспітальна пневмонія). Інфекції шкіри та м’яких тканин: хронічна мігруюча еритема (початкова стадія хвороби Лайма), бешиха, імпетиго, вторинні піодерматози. Інфекції, що передаються статевим шляхом: неускладнений уретрит/цервіцит. Інфекції шлунка та дванадцятипалої кишки, спричинені Helicobacter pylori, у складі комплексної терапії.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
Сторінки: 1, [2], 3, 4, 5, 6, 7 . . . 175
|
|
|