Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 931. |
КВАРТАЦЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2012 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін`єкцій по 1 г у флаконах № 1 з розчинником по 10 мл в ампулах № 1
Показання: Інфекції дихальних шляхів (включаючи бронхіт, пневмонію), сечовивідних шляхів з ускладненнями (пієлонефрит) та без ускладнень, шкіри та м’яких тканин, інтраабдомінальні інфекції (включаючи перитоніт та інфекції жовчовивідних шляхів), бактеріальний менінгіт, гінекологічні інфекції, септицемія, інфекції, пов’язані з імунодефіцитом (при фебрильній нейтропенії).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 932. |
КВАРТАЦЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2012 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін`єкцій по 1 г in bulk у флаконах № 50
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 933. |
КЕТЕК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р.
Виробник: Авентіс Фарма С.п.А./Авентіс Фарма Інк., Італія/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 10
Показання: Кетек® застосовується для лікування наступних інфекцій у пацієнтів 18 років і старше, за виключенням фарингіту та тонзиліту, коли він призначається пацієнтам у віці 13 років і старше:• позагоспітальна пневмонія (легкої або помірної важкості);• загострення хронічного бронхіту; гострий синусит; тонзиліт або фарингіт , спричинений Streptococcus pyogenesПри призначенні Кетеку® слід враховувати вимоги щодо належного застосування антибактеріальних засобів і місцеве розповсюдження резистентності до антибіотиків.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 934. |
КЕТЕК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2011 р.
Виробник: Авентіс Фарма С.п.А./Авентіс Фарма Інк., Італія/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 10
Показання: Кетек® застосовується для лікування наступних інфекцій у пацієнтів 18 років і старше, за виключенням фарингіту та тонзиліту, коли він призначається пацієнтам у віці 13 років і старше:• позагоспітальна пневмонія (легкої або помірної важкості);• загострення хронічного бронхіту; гострий синусит; тонзиліт або фарингіт , спричинений Streptococcus pyogenesПри призначенні Кетеку® слід враховувати вимоги щодо належного застосування антибактеріальних засобів і місцеве розповсюдження резистентності до антибіотиків.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 935. |
КЕТЕК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.01.2008 р.
Виробник: "Aventis Pharma S.A." на заводах: "Aventis Pharma S.p.A." та "Aventis Pharma Inc.", Франція/Італія/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 10
Показання: Позагоспітальна пневмонія; загострення хронічного бронхіту; гострий синусит; тонзиліт або фарингіт, спричинених бета-гемолітичним стрептококом групи А, як альтернатива при неможливості призначення бета-лактамних антибіотиків
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 936. |
КЕФПІМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2015 р.
Виробник: Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 1
Показання: Дорослі.Інфекції, спричинені чутливою до препарату мікрофлорою:– дихальних шляхів, у тому числі пневмонія, бронхіт;– шкіри та підшкірної клітковини;– інтраабдомінальні інфекції, в тому числі перитоніт та інфекції жовчовивідних шляхів;– гінекологічні;– септицемія.Емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою.Профілактика післяопераційних ускладнень в інтраабдомінальній хірургії.Діти.– Пневмонія;– інфекції сечовивідних шляхів, у тому числі пієлонефрит;– інфекції шкірні та підшкірної клітковини;– септицемія;– емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою;– бактеріальний менінгіт.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 937. |
КЕФСЕПІМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2017 р.
Виробник: Оксфорд Лабораторіз Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін’єкцій по 0,5 г у флаконах № 1
Показання: Дорослі.Лікування інфекцій, спричинених чутливими до цефепіму мікроорганізмами:- інфекції дихальних шляхів, у т. ч. пневмонія, бронхіт;- інфекції шкіри і підшкірної клітковини;- інтраабдомінальні інфекції, в тому числі перитоніт та інфекції жовчовивідних шляхів;- гінекологічні інфекції;- септицемія;- фебрильна нейтропенія.Профілактика післяопераційних ускладнень в інтраабдомінальній хірургії.Діти.- Пневмонія;- інфекції сечовивідних шляхів, у т.ч. пієлонефрит;- інфекції шкіри і підшкірної клітковини;- септицемія;- фебрильна нейтропенія;- бактеріальний менінгіт.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 938. |
КЕФСЕПІМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2017 р.
Виробник: Оксфорд Лабораторіз Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін’єкцій по 1 г у флаконах № 1
Показання: Дорослі.Лікування інфекцій, спричинених чутливими до цефепіму мікроорганізмами:- інфекції дихальних шляхів, у т. ч. пневмонія, бронхіт;- інфекції шкіри і підшкірної клітковини;- інтраабдомінальні інфекції, в тому числі перитоніт та інфекції жовчовивідних шляхів;- гінекологічні інфекції;- септицемія;- фебрильна нейтропенія.Профілактика післяопераційних ускладнень в інтраабдомінальній хірургії.Діти.- Пневмонія;- інфекції сечовивідних шляхів, у т.ч. пієлонефрит;- інфекції шкіри і підшкірної клітковини;- септицемія;- фебрильна нейтропенія;- бактеріальний менінгіт.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 939. |
КІМАЦЕФ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1,5 г у флаконах
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: бактеріальна септицемія, перитоніт, менінгіт, а також інфекції верхніх дихальних шляхів: бронхіти, інфіковані бронхоектази, бактеріальна пневмонія, абсцес легенів; інфекції ЛОР-органів: синусити, тонзиліти, фарингіти, середній отит; інфекції сечостатевих шляхів: гострий та хронічний пієлонефрит, цистит, асимптоматична бактеріурія; інфекції шкіри та м'яких тканин: бешиха, ранові інфекції; інфекції кісток і суглобів: остеомієліт, септичний артрит; інфекції органів малого таза; гонорея, особливо у тих випадках, коли протипоказаний пеніцилін; профілактика інфекційних ускладнень при оперативних втручаннях.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 940. |
КІМАЦЕФ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 0,75 г у флаконах
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: бактеріальна септицемія, перитоніт, менінгіт, а також- інфекції верхніх дихальних шляхів: бронхіти,інфіковані бронхоектази, бактеріальна пневмонія, абсцес легенів; інфекції ЛОР-органів: синусити, тонзиліти, фарингіти, середній отит; інфекції сечостатевих шляхів: гострий та хронічний пієлонефрит, цистит, асимптоматична бактеріурія; інфекції шкіри та м'яких тканин: бешиха, ранові інфекції; інфекції кісток і суглобів: остеомієліт, септичний артрит; інфекції органів малого таза; гонорея, особливо у тих випадках, коли протипоказаний пеніцилін; профілактика інфекційних ускладнень при оперативних втручаннях.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 941. |
КІМАЦЕФ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2012 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 10 (фасування із in bulk фірми Сінмедик Лабораторіз, Індія)
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до цефуроксиму збудниками: інфекції дихальних шляхів, вуха, горла та носа (гострий та хронічний бронхіт, пневмонія, середній отит, синусит, тонзиліт, фарингіт); сечових шляхів (пієлонефрит, цистит, уретрит); шкіри та м'яких тканин (фурункульоз, імпетиґо, піодермія); гонорея (гострий гонококовий уретрит і цервіцит). Лікування (на ранніх стадіях) і профілактика (пізніх стадій) хвороби Лайма у дорослих та дітей віком від 12 років.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 942. |
КІМАЦЕФ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2012 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 10 (фасування із in bulk фірми Сінмедик Лабораторіз, Індія)
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до цефуроксиму збудниками: інфекції дихальних шляхів, вуха, горла та носа (гострий та хронічний бронхіт, пневмонія, середній отит, синусит, тонзиліт, фарингіт); сечових шляхів (пієлонефрит, цистит, уретрит); шкіри та м'яких тканин (фурункульоз, імпетиґо, піодермія); гонорея (гострий гонококовий уретрит і цервіцит). Лікування (на ранніх стадіях) і профілактика (пізніх стадій) хвороби Лайма у дорослих та дітей віком від 12 років.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 943. |
КІМАЦЕФ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.02.2009 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1,5 г у флаконах
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: сепсис, бактеріальна септицемія, перитоніт, менінгіт, інфекції верхніх дихальних шляхів, шкіри, кісток, ЛОР-органів тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 944. |
КІМАЦЕФ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.02.2009 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 0,75 г у флаконах
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: сепсис, бактеріальна септицемія, перитоніт, менінгіт, інфекції верхніх дихальних шляхів, шкіри, кісток, ЛОР-органів тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 945. |
КІРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.07.2017 р.
Виробник: Медокемі ЛТД/Лабораторіо Італіано Біокіміко Фармасьютіко Лізафарма С.П.А., Кіпр/Італія
Форма випуску: Порошок для суспензії для ін'єкцій по 2 г у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 3,2 мл (9 мг/мл) в ампулах № 1
Показання: Гострий гонорейний уретрит і проктит у чоловіків і гострий гонорейний цервіцит і проктит у жінок, якщо ці захворювання спричинені чутливими штамами Neisseria gonorrhoeae. Також препарат показаний тим, хто мав статевий контакт із пацієнтами з діагностованою гонореєю.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 946. |
КІРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.07.2012 р.
Виробник: Медокемі ЛТД, Кіпр
Форма випуску: Порошок для приготування суспензії для ін'єкцій по 2 г у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 3,2 мл (9 мг/мл) в ампулах № 1
Показання: Гострий гонорейний уретрит і проктит у чоловіків та гострий гонорейний цервіцит і проктит у жінок, які не піддаються лікуванню пенициліном, тетрацикліном і ко-тримоксазолом
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 947. |
КІРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.07.2007 р.
Виробник: "Medochemie Ltd", Кіпр
Форма випуску: Порошок для приготування суспензії для ін`єкцій по 2 г у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 3.2 мл (9мг/мл) в ампулах № 1
Показання: Гострий гонорейний уретрит і проктит у чоловіків та гострий гонорейний цервіцит і проктит у жінок, які не піддаються лікуванню пенициліном, тетрацикліном і ко-тримоксазолом
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 948. |
КЛАБАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.11.2014 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 10 (10х1)
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до кларитроміцину мікроорганізмами: – ЛОР-органів (стрептококовий фарингіт, тонзиліт, гострий середній отит, гострий синусит, гайморит);– дихальних шляхів (пневмонія, у тому числі атипова, загострення хронічного бронхіту);– інфекції шкіри та м’яких тканин (фолікуліт, фурункульоз, імпетиго, абсцеси, целюліт, стрептодермія, стафілодермія);– виразка шлунка або дванадцятипалої кишки, асоційована з Helicobacter pylori (обов’язково в комбінації з іншими лікарськими засобами);– поширені або локалізовані мікобактеріальні інфекції, спричинені Mycobacterium avium соmplex, M. kansasiі, M. marinum, M.leprae.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 949. |
КЛАБАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р.
Виробник: "Ranbaxy Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 12 (4х3)
Показання: Інфекційні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами - інфекції верхніх і нижніх відділів дихальних шляхів, шкіри і м'яких тканин; інфекції, спричинені Mycobacterium avium, Chlamydia trachomatis, Helicobacter pylori.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 950. |
КЛАБАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р.
Виробник: "Ranbaxy Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 10 (10х1)
Показання: Інфекційні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами - інфекцій верхніх і нижніх відділів дихальних шляхів, шкіри і м'яких тканин; інфекції, спричинені Mycobacterium avium, Chlamydia trachomatis, Helicobacter pylori.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 951. |
КЛАБАКС ОD - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії, вкриті оболонкою, по 500 мг № 5 (5х1) у блістерах
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до кларитроміцину мікроорганізмами. • Інфекції нижніх дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія). • Інфекції верхніх дихальних шляхів (синусит, фарингіт). • Інфекції шкіри і м'яких тканин (фолікуліт, бешиха).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 952. |
КЛАБАКС ОD - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "Ranbaxy Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії, вкриті оболонкою, по 500 мг № 5
Показання: Інфекції верхніх дихальних шляхів і ЛОР-органів, інфекції нижніх дихальних шляхів, інфекції шкіри і м'яких тканин, мікобактеріальна інфекція; виразкова хвороба шлунка і дванадцятипалої кишки, спричинена H.pylori (комбінована терапія).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 953. |
КЛАБАКС ОD - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії, вкриті оболонкою, по 500 мг № 5
Показання: Інфекції верхніх дихальних шляхів і ЛОР-органів, інфекції нижніх дихальних шляхів, інфекції шкіри і м'яких тканин, мікобактеріальна інфекція; виразкова хвороба шлунка і дванадцятипалої кишки, спричинена H.pylori (комбінована терапія).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 954. |
КЛАБЕЛ 500 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.08.2017 р.
Виробник: НОБЕЛФАРМА ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 14 (7х2) у блістерах
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до кларитроміцину мікроорганізмами:– інфекції верхніх дихальних шляхів (фарингіт, синусит тощо);– інфекції нижніх дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія тощо);– інфекції шкіри та м’яких тканин (фолікуліт, еризипелоїд тощо);– поширені або локалізовані мікобактеріальні інфекції, спричинені Mycobacterium avium або Mycobacterium intracellulare; – локалізовані інфекції, спричинені Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum або Mycobacterium kansasii;– профілактика поширених інфекцій, спричинених комплексом Mycobacterium avium у ВІЛ-інфікованих пацієнтів із кількістю CD4 лімфоцитів 100/мм3;– ерадикація H. pylori у пацієнтів з виразкою дванадцятипалої кишки при пригніченні секреції соляної кислоти, що спричиняють омепразол або лансопразол (активність кларитроміцину проти H. pylori при нейтральному pH є вищою, ніж при кислому pH).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 955. |
КЛАБЕЛ 500 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.09.2012 р.
Виробник: НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 14
Показання: Бактеріальні інфекції ЛОР-органів (синусит, фарингіт), нижніх відділів дихальних шляхів (гострий бронхіт або загострення хронічного бронхіту та пневмонія).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 956. |
КЛАВАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.01.2017 р.
Виробник: Алкем Лабораторіз Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок для оральної суспензії, 125 мг/31,25 мг в 5 мл по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Лікування бактеріальних інфекцій, спричинених чутливими штамами мікроорганізмів до комбінації амоксицилін/клавуланова кислота:- інфекції ЛОР-органів, у т.ч. рецидивуючі тонзиліти, синусити, середні отити;- інфекції дихальних шляхів, у т.ч. загострення хронічного бронхіту, лобарні та бронхопневмонії;- інфекції сечовидільної системи, у т.ч. цистити, уретрити, пієлонефрити;- інфекції шкіри та м'яких тканин, у т.ч. запалення підшкірної клітковини, укуси тварин.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 957. |
КЛАВАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.06.2016 р.
Виробник: Алкем Лабораторіз Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій, 500 мг/100 мг in bulk у флаконах № 25
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 958. |
КЛАВАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.06.2016 р.
Виробник: Алкем Лабораторіз Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій, 1000 мг/200 мг in bulk у флаконах № 25
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 959. |
КЛАВАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.06.2016 р.
Виробник: Алкем Лабораторіз Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій, 500 мг/100 мг у флаконах №1
Показання: Короткотривале лікування бактеріальних інфекцій, що спричиняються чутливими до препарату мікроорганізмами. Інфекції ЛОР-органів, у тому числі рецидивуючі тонзиліти, синусити, середні отити.Інфекції нижніх дихальних шляхів, у тому числі загострення хронічного бронхіту, лобарна та бронхопневмонії.Інфекції сечовидільної системи, у тому числі цистити, уретрити, пієлонефрити, інфекції жіночих статевих органів та гонорея.Інфекції шкіри та м’яких тканин.Кістково-суглобові інфекції, у тому числі остеомієліти.Інші інфекції, у тому числі інтраабдомінальний сепсис.Профілактика інфекційних ускладнень при хірургічних втручаннях, у більшості видів оперативних втручань на травному тракті, тазових органах, голові та шиї, серці, нирках, при заміні суглобів і хірургії жовчних проток.Клавам застосовують для лікування змішаних інфекцій, спричинених як чутливими до амоксициліну мікроорганізмами, так і мікроорганізмами, що продукують -лактамази.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 960. |
КЛАВАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.06.2016 р.
Виробник: Алкем Лабораторіз Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій, 1000 мг/200 мг у флаконах №1
Показання: Короткотривале лікування бактеріальних інфекцій, що спричиняються чутливими до препарату мікроорганізмами. Інфекції ЛОР-органів, у тому числі рецидивуючі тонзиліти, синусити, середні отити.Інфекції нижніх дихальних шляхів, у тому числі загострення хронічного бронхіту, лобарна та бронхопневмонії.Інфекції сечовидільної системи, у тому числі цистити, уретрити, пієлонефрити, інфекції жіночих статевих органів та гонорея.Інфекції шкіри та м’яких тканин.Кістково-суглобові інфекції, у тому числі остеомієліти.Інші інфекції, у тому числі інтраабдомінальний сепсис.Профілактика інфекційних ускладнень при хірургічних втручаннях, у більшості видів оперативних втручань на травному тракті, тазових органах, голові та шиї, серці, нирках, при заміні суглобів і хірургії жовчних проток.Клавам застосовують для лікування змішаних інфекцій, спричинених як чутливими до амоксициліну мікроорганізмами, так і мікроорганізмами, що продукують -лактамази.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
Сторінки: 1 . . . 27, 28, 29, 30, 31, [32], 33, 34, 35, 36, 37 . . . 88
|
|
|