Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 91. |
МОТИЛІУМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: Янссен-Сілаг С.А., Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 10, № 30
Показання: Епігастральне відчуття переповнення, відчуття здуття шлунка; відрижка, метеоризм; нудота, блювання; печія з закидом вмісту шлунка до рота або без закиду
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 92. |
МОТИЛІУМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: Янссен-Сілаг С.А., Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 10, № 30
Показання: Комплекс диспептичних симптомів, що часто асоціюються з уповільненим випорожненням шлунка, шлунково-стравохідним рефлюксом, езофагітом:- епігастральне відчуття переповнення, відчуття здуття шлунка, біль у верхній частині черева;- відрижка, метеоризм;- нудота, блювання;- печія із закидом вмісту шлунка до рота або без такого. Нудота і блювання функціонального, органічного, походження внаслідок прийому їжі, а також спричинені променевою або лікарською терапією. Специфічним показанням є нудота і блювання, спричинені агоністами дофаміну у випадку застосування при хворобі Паркінсона (такими, як L-допа, бромокриптин).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 93. |
МОТИНОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2013 р.
Виробник: Фармасайнс Інк., Канада
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 30
Показання: Нудота, блюання, гикавка різного генезу; післяопераційна гіпотонія та атонія шлунка і кішечнику, дискинезія жовчовидільних шля хів, метеоризм, рефлюкс-езофагіт, холецис тит, холангіт, різні види диспепсії тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 94. |
МОТИНОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.09.2008 р.
Виробник: "Pharmascience Inc.", Канада
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 30
Показання: Нудота, блюання, гикавка різного генезу; післяопераційна гіпотонія та атонія шлунка і кішечнику, дискинезія жовчовидільних шляхів, метеоризм, рефлюкс-езофагіт, холецистит, холангіт, різні види диспепсії тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 95. |
МОТИНОРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2015 р.
Виробник: Медлей Фармасьютікалс Лтд, Індія
Форма випуску: Сироп, 5 мг/5 мл по 30 мл у флаконі з мірним стаканчиком
Показання: Дорослі.- Нудота та блювання;- епігастральне відчуття переповнення;- біль у верхній частині живота;- печія з закидом вмісту шлунка до рота або без закиду.Діти.- Ослаблення симптомів нудоти та блювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 96. |
МОТИНОРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2015 р.
Виробник: Медлей Фармасьютікалс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10х3, № 10х10
Показання: Дорослі. Нудота та блювання; епігастральне відчуття переповнення та здуття; біль у верхній частині живота; печія з або без закиду вмісту шлунка до рота.Діти. Ослаблення симптомів нудоти та блювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 97. |
МОТИНОРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Medley Pharmaceuticals Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10х3, № 10х10
Показання: Епігастральне відчуття переповнення, відчуття здуття шлунка; відрижка, метеоризм; нудота, блювання; печія із закидом вмісту шлунка до рота або без закиду.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 98. |
МОТИНОРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Медлей Фармацевтікалс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10х3, № 10х10
Показання: Епігастральне відчуття переповнення, відчуття здуття шлунка; відрижка, метеоризм; нудота, блювання; печія із закидом вмісту шлунка до рота або без закиду.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 99. |
МОТОРИКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: ВАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 10х1, № 10х3 у блістерах
Показання: Дорослі. Нудота та блювання, відчуття переповнення в епігастрії, біль у верхній частині живота, печія з закидом вмісту шлунка до рота або без закиду.Діти. Нудота та блювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 100. |
МОТОРИКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Київський вітамінний завод", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,01 г №10, №10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Нудота, блювання, гикавка різного генезу; післяопераційна гіпотонія та атонія шлунка і кішечнику, дискінезія жовчовидільних шляхів, метеоризм, рефлюкс-езофагіт, холецистит, холангіт, різні види диспепсії тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 101. |
МОТОРИКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ВАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,01 г №10, №10х3 у блістерах
Показання: Нудота, блювання, гикавка різного генезу; післяопераційна гіпотонія та атонія шлунка і кішечнику, дискінезія жовчовидільних шляхів, метеоризм, рефлюкс-езофагіт, холецистит, холангіт, різні види диспепсії тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 102. |
МОТОРИКУМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.07.2013 р.
Виробник: Медокемі ЛТД, Кіпр
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10х2 у блістерах
Показання: Комплекс диспептичних симптомів, зумовлених уповільненим випорожненням шлунка, рефлюкс-езофагітом:- відчуття переповнення в епігастрії, відчуття здуття шлунка, біль у верхній частині черева;- відрижка, метеоризм;- нудота, блювання;- печія із закидом вмісту шлунка до рота або без закиду.Нудота і блювання функціонального, органічного, інфекційного або дієтичного походження, а також спричинені променевою або лікарською терапією. Специфічним показанням є нудота і блювання, спричинені антагоністами дофаміну у випадку використання їх при лікуванні хвороби Паркінсона (такими як леводопа, бромокриптин).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 103. |
МОТОРИКУМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.08.2012 р.
Виробник: Медокемі ЛТД, Кіпр
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10х2 у блістерах
Показання: Комплекс диспептичних симптомів, зумовлених уповільненим випорожненням шлунка, рефлюкс-езофагітом:- відчуття переповнення в епігастрії, відчуття здуття шлунка, біль у верхній частині черева;- відрижка, метеоризм;- нудота, блювання;- печія із закидом вмісту шлунка до рота або без закиду.Нудота і блювання функціонального, органічного, інфекційного або дієтичного походження, а також спричинені променевою або лікарською терапією. Специфічним показанням є нудота і блювання, спричинені антагоністами дофаміну у випадку використання їх при лікуванні хвороби Паркінсона (такими як леводопа, бромокриптин).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 104. |
МОТОРИКУМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.09.2008 р.
Виробник: "Medochemie Ltd", Кіпр
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 20
Показання: Епігастральне відчуття переповнення, відчуття здуття шлунка; відрижка, метеоризм; нудота, блювання; печія із закидом вмісту шлунка до рота або без закиду.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 105. |
НАВОБАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій та інфузій, 1 мг/мл по 5 мл в ампулах № 1
Показання: • Запобігання нудоті і блюванню, що виникають внаслідок протипухлинної хіміотерапії; • усунення нудоти і блювання, що виникають у післяопераційний період;• запобігання нудоті і блюванню, що виникають після гінекологічних інтраабдомінальних хірургічних втручань. З метою досягнення оптимальної величини співвідношення «ефект/ризик» застосування препарату має призначатися пацієнткам, в анамнезі яких є відомості щодо розвитку післяопераційної нудоти і блювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 106. |
НАВОБАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2011 р.
Виробник: Новартіс Фарма АГ, Швейцарія
Форма випуску: Рзчин для ін'єкцій, 1 мг/мл по 5 мл (5 мг) в ампулах № 1
Показання: Запобігання нудоті і блюванню, що виникають внаслідок протипухлинної хіміотерапії; усунення нудоти і блювання,що виникають у післяопераційний період;запобігання нудоті і блюванню,що виникають після гінекологічних інтраабдомінальних хірургічних втручань.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 107. |
НАВОБАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: "Novartis Pharmaceutica S.A." для "Novartis Pharma AG", Іспанія/Швейцарія
Форма випуску: Капсули по 5 мг № 5 у блістерах
Показання: Запобігання нудоті і блюванню, що виникають внаслідок протипухлинної хіміотерапії; усунення нудоти і блювання, що виникають у післяопераційному періоді, після гінекологічних інтраабдомінальних хірургічних втручань.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 108. |
НАВОБАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Novartis Pharma AG", Швейцарія
Форма випуску: Розчин для ін`єкцій по 2 мл (2 мг) або по 5 мл (5 мг) в ампулах № 1
Показання: Запобігання нудоті і блюванню, що виникають внаслідок протипухлинної хіміотерапії; усунення нудоти і блювання, що виникають у післяопераційному періоді, після гінекологічних інтраабдомінальних хірургічних втручань.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 109. |
НАУСИЛІУМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2014 р.
Виробник: Фламінго Фармасьютикалс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10, № 30
Показання: Дорослі. Нудота та блювання, епігастральне відчуття переповнення, біль у верхній частині живота, печія з закидом вмісту шлунка до рота або без закиду.Діти. Ослаблення симптомів нудоти та блювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 110. |
НАУСИЛІУМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.08.2009 р.
Виробник: "Flamingo Pharmaceuticals Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10, № 30 (10х3)
Показання: Нудота, блювання, гикавка різного генезу; післяопераційна гіпотонія та атонія шлунка і кишечнику, дискінезія жовчовидільних шляхів, метеоризм, рефлюкс-езофагіт, холецистит, холангіт, різні види диспепсії тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 111. |
ОМСТРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.10.2007 р.
Виробник: "Genom Biotech Pvt.Ltd.", Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій (2 мг/мл) по 2 мл, 4 мл в ампулах № 5
Показання: Нудота і блювання, спричинені цитотоксичною хіміо- або променевою терапією; післяопераційні нудота і блювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 112. |
ОНДАНСЕТРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2015 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 4 мг № 10 (10х1) у блістерах
Показання: Профілактика і лікування нудоти та блювання, спричинених цитотоксичною хіміо- або променевою терапією; післяопераційних нудоти та блювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 113. |
ОНДАНСЕТРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2015 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 8 мг № 10 (10х1) у блістерах
Показання: Профілактика і лікування нудоти та блювання, спричинених цитотоксичною хіміо- або променевою терапією; післяопераційних нудоти та блювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 114. |
ОНДАНСЕТРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.10.2015 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2 мг/мл по 2 мл або по 4 мл в ампулах № 5
Показання: Профілактика і лікування нудоти та блювання, спричинених цитотоксичною хіміо- або променевою терапією; післяопераційних нудоти та блювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 115. |
ОНДАНСЕТРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.11.2014 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхім – Харків", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2 мг/мл по 2 мл або 4 мл в ампулах № 5
Показання: Лікування нудоти і блювання, спричинених цитотоксичною хіміотерапією та променевою терапією. Профілактика та лікування післяопераційних нудоти і блювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 116. |
ОНДАНСЕТРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.11.2014 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхім – Харків", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2 мг/мл по 2 мл або 4 мл в ампулах in bulk № 100
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 117. |
ОНДАНСЕТРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2014 р.
Виробник: ЗАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 4 мг № 10
Показання: Нудота та блювання, спричинені цитотоксичною хіміотерапією, променевою терапією; профілактика нудоти та блювання у післяопераційному періоді.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 118. |
ОНДАНСЕТРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2014 р.
Виробник: ЗАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 8 мг № 10
Показання: Нудота та блювання, спричинені цитотоксичною хіміотерапією, променевою терапією; профілактика нудоти та блювання у післяопераційному
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 119. |
ОНДАНСЕТРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.02.2014 р.
Виробник: ЗАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Розчин оральний, 4 мг/5 мл по 50 мл у флаконах № 1
Показання: Нудота та блювання, спричинені цитотоксичною хіміотерапією та променевою терапією.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 120. |
ОНДАНСЕТРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 4 мг № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Нудота та блювання, спричинені цитотоксичною хіміо- або променевою терапією; післяопераційна нудота та блювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
Сторінки: 1, 2, 3, [4], 5, 6
|
|
|