Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1471. |
ОСПАМОКС ДТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2016 р.
Виробник: Сандоз ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Таблетки, що диспергуються, по 500 мг №12 (12х1)
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до амоксициліну мікроорганізмами:– органів дихання; – органів сечостатевої системи;– органів травного тракту;– шкіри та м’яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 1472. |
ОСПАМОКС ДТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2016 р.
Виробник: Сандоз ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Таблетки, що диспергуються, по 750 мг № 12 (6х2)
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до амоксициліну мікроорганізмами:– органів дихання; – органів сечостатевої системи;– органів травного тракту;– шкіри та м’яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 1473. |
ОСПАМОКС ДТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2016 р.
Виробник: Сандоз ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Таблетки, що диспергуються, по 1000 мг № 12 (6х2) у блістерах
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до амоксициліну мікроорганізмами:– органів дихання; – органів сечостатевої системи;– органів травного тракту;– шкіри та м’яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 1474. |
ОСПАМОКС ДТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Сандоз ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Таблетки дисперговані по 500 мг № 12
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами (гострі інфекції дихальних шляхів; інфекції вуха, носа та глотки; інфекції сечостатевих органів; гінекологічні інфекції; інфекції шкіри та м'яких тканин та ін.)
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 1475. |
ОСПАМОКС ДТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Сандоз ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Таблетки дисперговані по 750 мг № 12
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами (гострі інфекції дихальних шляхів; інфекції вуха, носа та глотки; інфекції сечостатевих органів; гінекологічні інфекції; інфекції шкіри та м'яких тканин та ін.)
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 1476. |
ОСПАМОКС ДТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Сандоз ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Таблетки дисперговані по 1000 мг № 12
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами (гострі інфекції дихальних шляхів; інфекції вуха, носа та глотки; інфекції сечостатевих органів; гінекологічні інфекції; інфекції шкіри та м'яких тканин та ін.)
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 1477. |
ОСПЕКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.07.2017 р.
Виробник: Сандоз ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Гранули по 33 г для 60 мл оральної суспензії, 125 мг/5 мл у флаконах № 1
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до цефалексину мікроорганізмами: – ЛОР-органів і дихальних шляхів (фарингіт, середній отит, синусит, ангіна, бронхіт, пневмонія);– сечостатевої системи (пієлонефрит, цистит, уретрит, простатит, епідидиміт, ендометрит, вульвовагініт);– шкіри та м'яких тканин (фурункульоз, абсцес, флегмона, піодермія, лімфаденіт);– кісткової тканини і суглобів (остеомієліт).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1478. |
ОСПЕКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.07.2017 р.
Виробник: Сандоз ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Гранули по 33 г для 60 мл оральної суспензії, 250 мг/5 мл у флаконах № 1
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до цефалексину мікроорганізмами: – ЛОР-органів і дихальних шляхів (фарингіт, середній отит, синусит, ангіна, бронхіт, пневмонія);– сечостатевої системи (пієлонефрит, цистит, уретрит, простатит, епідидиміт, ендометрит, вульвовагініт);– шкіри та м'яких тканин (фурункульоз, абсцес, флегмона, піодермія, лімфаденіт);– кісткової тканини і суглобів (остеомієліт).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1479. |
ОСПЕКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р.
Виробник: Сандоз ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Гранули по 33 г для 60 мл (125 мг/5 мл) оральної суспензії у флаконах № 1
Показання: Інфекції сечостатевих органів, шкіри та підшкірно-жирової тканини; остеомієліт; інфекції дихальних шляхів; середній отит, фарингіт; при інфекціях у стоматології тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1480. |
ОСПЕКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р.
Виробник: Сандоз ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Гранули по 33 г для 60 мл (250 мг/5 мл) оральної суспензії у флаконах № 1
Показання: Інфекції сечостатевих органів, шкіри та підшкірно-жирової тканини; остеомієліт; інфекції дихальних шляхів; середній отит, фарингіт; при інфекціях у стоматології тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1481. |
ОСПЕКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2011 р.
Виробник: Біохемі ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Гранули по 33 г для приготування 60 мл (125 мг/5 мл або 250 мг/5 мл) суспензії у флаконах № 1
Показання: Інфекції дихальних, сечовивідних шляхів; інфекції шкіриі м'яких тканин, кісток і суглобів; оториноларингологічні інфекції; гінекологічні та післяпологові інфекції; гонорея.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1482. |
ОСПЕКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2007 р.
Виробник: "Biochemie GmbH", Австрія
Форма випуску: Гранули для приготування 60 мл суспензії (125 мг/5 мл; 250 мг/5 мл) у флаконах №1, № 40
Показання: Інфекції дихальних, сечовивідних шляхів; інфекції шкіриі м'яких тканин, кісток і суглобів; оториноларингологічні інфекції; гінекологічні та післяпологові інфекції; гонорея.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1483. |
ОСПЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.01.2007 р.
Виробник: "Sandoz GmbH", Австрія
Форма випуску: Гранули по 30 г для приготування 60 мл (400000 МО/5 мл) суспензії у флаконах № 1
Показання: Інфекції легкої та середньої тяжкості, спричинені мікроорганізмами, чутливими до пеніцилінів (ангіна, отит, гострий синусит, бронхіт, бронхопневмонія, скарлатина, фурункульоз, абсцеси, ревматоїдний артрит, ендокардит та ін.)
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 1484. |
ОСПЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.01.2007 р.
Виробник: "Biochemie GmbH", Австрія
Форма випуску: Гранули по 30 г для приготування 60 мл (400000 МО/5 мл) суспензії у флаконах № 1
Показання: Інфекції легкої та середньої тяжкості, спричинені мікроорганізмами, чутливими до пеніцилінів (ангіна, отит, гострий синусит, бронхіт, бронхопневмонія, скарлатина, фурункульоз, абсцеси, ревматоїдний артрит, ендокардит та ін.)
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 1485. |
ОСПЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: "Sandoz GmbH", Австрія
Форма випуску: Гранули по 30 г для приготування 60 мл (400000 МО/5 мл) суспензії для перорального застосування у флаконах № 1
Показання: Інфекції легкої та середньої тяжкості, спричинені мікроорганізмами, чутливими до пеніцилінів (ангіна, отит, гострий синусит, бронхіт, бронхопневмонія, скарлатина, фурункульоз, абсцеси, ревматоїдний артрит, ендокардит та ін.)
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 1486. |
ОСПЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: Сандоз ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Гранули по 30 г для приготування 60 мл (400000 МО/5 мл) суспензії для перорального застосування у флаконах № 1
Показання: Лікування інфекцій легкої та середньої тяжкості, спричинених чутливими до пеніцилінів мікроорганізмами, а саме:– інфекцій ЛОР-органів: інфекції, спричинені стрептококом (скарлатина, ангіна, ангіна Венсана, гнійний ринофарингіт, гострий середній отит, синусит);– інфекцій дихальних шляхів: бактеріальний бронхіт, бактеріальна пневмонія за винятком інфекцій, що потребують парентерального введення пеніциліну;– інфекцій шкіри: бешиха, еризипелоїд, піодермія (імпетиго, фурункульоз), абсцеси, флегмони, хронічна мігруюча еритема та інші прояви хвороби Лайма;– інших інфекцій: укуси (рани обличчя та глибокі рани рук) та опіки.Профілактика:– стрептококових інфекцій та їх ускладнень, а саме: ревматичної пропасниці або малої хореї, поліартриту, ендокардиту, гломерулонефриту; – бактеріального ендокардиту у пацієнтів з вродженими або ревматичними вадами серця до або після невеликого хірургічного втручання (тонзилоектомії, видалення зубів); – інфекцій, спричинених пневмококами у дітей, що страждають на серпоподібну анемію
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 1487. |
ОСПЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2008 р.
Виробник: "Biochemie GmbH", Німеччина
Форма випуску: Гранули по 30 г для приготування 60 мл (400000 МО/5 мл) суспензії для перорального застосування у флаконах № 1
Показання: Інфекції легкої та середньої тяжкості, спричинені мікроорганізмами, чутливими до пеніцилінів (ангіна, отит, гострий синусит, бронхіт, бронхопневмонія, скарлатина, фурункульоз, абсцеси, ревматоїдний артрит, ендокардит та ін.)
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 1488. |
ОТОФА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.10.2015 р.
Виробник: Лабораторії БУШАРА-РЕКОРДАТІ, Франція
Форма випуску: Краплі вушні, розчин, 26 мг (20000 МО)/мл по 10 мл у флаконах № 1
Показання: – Загострення хронічного середнього отиту (у тому числі при наявності стійкої перфорації барабанної перетинки);– ізольовані гнійні ураження барабанної перетинки;– стан після оперативного втручання на середньому вусі.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 1489. |
ОТОФА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.10.2011 р.
Виробник: Лабораторії БУШАРА-РЕКОРДАТІ, Франція
Форма випуску: Краплі вушні, 26 мг (20000 МО)/ 1 мл по 10 мл у флаконах № 1
Показання: – Загострення хронічного середнього отиту (у тому числі при наявності стійкої перфорації барабанної перетинки);– ізольовані гнійні ураження барабанної перетинки;– стан після оперативного втручання на середньому вусі.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 1490. |
ОТОФА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р.
Виробник: Лабораторії БУШАРА-РЕКОРДАТІ, Франція
Форма випуску: Краплі вушні 26 мг (20000 МО)/1 мл по 10 мл у флаконах
Показання: Загострення хронічного середнього отиту (у тому числі при наявності стійкої перфорації барабанної перетинки);- ізольовані гнійні ураження барабанної перетинки;- стан після оперативного втручання на середньому вусі.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 1491. |
ОФРАМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2015 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 1
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекції нижніх відділів дихальних шляхів; інфекції шкіри і підшкірної клітковини: інфекції сечовивідних шляхів; неускладнена гонорея; інфекції кісток і суглобів; інфекції органів черевної порожнини; менінгіт; профілактика інфекцій при хірургічних втручаннях. Лікування інфекцій у хворих із ослабленим імунітетом.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1492. |
ОФРАМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: "Ranbaxy Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекції пневмонії; інфекції сечовидільних шляхів, нирок, цистити та простатити; інфекції вуха, горла, носа; септицемія; ендокардит; інфекції центральної нервової системи, менінгіт; інфекції шкіри, м'яких тканин, кісток і суглобів тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1493. |
ОФРАМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекції пневмонії; інфекції сечовидільних шляхів, нирок, цистити та простатити; інфекції вуха, горла, носа; септицемія; ендокардит; інфекції центральної нервової системи, менінгіт; інфекції шкіри, м'яких тканин, кісток і суглобів тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1494. |
ПАНКЛАВ 500 мг/125 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.01.2018 р.
Виробник: "Хемофарм" АД, Сербія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 500 мг/125 мг № 20 у флаконах
Показання: Лікування бактеріальних інфекцій, спричинених чутливими до Панклава 500 мг/125 мг мікроорганізмами, такої локалізації:– інфекції верхніх дихальних шляхів (включаючи інфекції ЛОР-органів), серед них рецидивуючі тонзиліти, синусити, середні отити;– інфекції нижніх дихальних шляхів, у т.ч. загострення хронічного бронхіту, часткова (лобарна) пневмонія та бронхопневмонії;– інфекції сечостатевої системи, у т.ч. цистити, уретрити, пієлонефрити;– інфекції шкіри та м’яких тканин, у т.ч. опіки, абсцеси, запалення підшкірної клітковини, ранові інфекції;– зубні інфекції, у т.ч. дентоальвеолярні абсцеси;– інфекції кісток і суглобів, у т.ч. остеомієліти;– інші інфекції, у т.ч. септичний аборт, післяпологовий сепсис, інтраабдомінальний сепсис.Інфекції, спричинені мікроорганізмами, чутливими до амоксициліну, піддаються лікуванню Панклавом 500 мг/125 мг, оскільки він містить амоксицилін. Такими чином, Панклавом500 мг/125 мг можна лікувати змішані інфекції, спричинені чутливими до амоксициліну мікроорганізмами у поєднанні з чутливими до Панклаву 500 мг/125 мг мікроорганізмами, що продукують бета-лактамазу.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 1495. |
ПАНКЛАВ 500 мг/125 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р.
Виробник: Хемофарм АД, Сербія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, 500 мг/125 мг № 20
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами:- інфекції ЛОР-органів і верхніх дихальних шляхів (гострий та хронічний синусит, отит, тонзиліт, фарингіт);- інфекції нижніх дихальних шляхів (гострий та хронічний бронхіт, пневмонія);- інфекції сечостатевої системи (цистит, уретрит, пієлонефрит, сальпінгіт, сальпінгоофорит, ендометрит, бактеріальний вагініт, післяпологовий сепсис, септичний аборт, пельвіоперитоніт, гонорея, шанкроїд);- інфекції кісток і суглобів (у т.ч. хронічний остеомієліт); - інфекції шкіри і м’яких тканин (у т.ч. флегмона, ранова інфекція);- інфекції жовчних шляхів (у т.ч. холецистит, холангіт);- хірургічні інфекції;- стоматологічні інфекції (під час підготовки до хірургічного втручання);- профілактика інфекційно-запальних ускладнень під час операцій на органах черевної порожнини, малого таза, серці, нирках, у щелепно-лицьовій хірургії).
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 1496. |
ПАНКЛАВ 875 мг/125 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.01.2018 р.
Виробник: "Хемофарм" АД, Сербія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 875 мг/125 мг №14 у флаконі № 1
Показання: Короткотривале лікування бактеріальних інфекцій, що спричиняються чутливими до Панклаву 875 мг/125 мг мікроорганізмами:– інфекції ЛОР-органів, у т.ч. рецидивуючі тонзиліти, синусити, середні отити;– інфекції дихальних шляхів, у т.ч. загострення хронічного бронхіту, лобарна та бронхопневмонії;– інфекції сечостатевої системи, у т.ч. цистити, уретрити, пієлонефрити;– інфекції шкіри та м’яких тканин, у т.ч. опіки, абсцеси, запалення підшкірної клітковини, ранові інфекції;– інфекції кісток і суглобів, у т.ч. остеомієліти;– зубні інфекції, у т.ч. дентоальвеолярні абсцеси;– інші інфекції, у т.ч. септичний аборт, післяпологовий сепсис, інтраабдомінальний сепсис.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 1497. |
ПАНКЛАВ 875 мг/125 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р.
Виробник: Хемофарм АД, Сербія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, 875 мг/125 мг № 14
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами:- інфекції ЛОР-органів і верхніх дихальних шляхів (гострий та хронічний синусит, отит, тонзиліт, фарингіт);- інфекції нижніх дихальних шляхів (гострий та хронічний бронхіт, пневмонія);- інфекції сечостатевої системи (цистит, уретрит, пієлонефрит, сальпінгіт, сальпінгоофорит, ендометрит, бактеріальний вагініт, післяпологовий сепсис, септичний аборт, пельвіоперитоніт, гонорея, шанкроїд);- інфекції кісток і суглобів (у т.ч. хронічний остеомієліт); - інфекції шкіри і м’яких тканин (у т.ч. флегмона, ранова інфекція);- інфекції жовчних шляхів (у т.ч. холецистит, холангіт);- хірургічні інфекції;- стоматологічні інфекції (під час підготовки до хірургічного втручання);- профілактика інфекційно-запальних ускладнень під час операцій на органах черевної порожнини, малого таза, серці, нирках, у щелепно-лицьовій хірургії).
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 1498. |
ПАНЛАКТАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.02.2017 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій та інфузій по 500 мг у флаконах № 1, № 10 (фасування із форми in bulk фірми-виробника "М.Дж.Біофарм Пвт. Лтд.", Індія)
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до меропенему бактеріями:– пневмонії, включаючи госпітальну;– інфекції сечовивідних шляхів;– інтраабдомінальні інфекції;– гінекологічні інфекції, такі як ендометрит;– інфекції шкіри та м’яких тканин;– менінгіт;– септицемія;– емпірична терапія при підозрі на бактеріальну інфекцію у дорослих із фебрильною нейтропенією, монотерапія або у комбінації з антивірусними або протигрибковими препаратами.Панлактам застосовують у вигляді монотерапії або у складі комбінованого лікування з іншими протимікробними засобами при лікуванні полімікробних інфекцій (наприклад, кістозний фіброз, хронічні інфекції нижніх дихальних шляхів).
Фармакотерапевтична група: Різні бета-лактамні антибіотики
|
| 1499. |
ПАНЛАКТАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.02.2017 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій та інфузій по 1000 мг у флаконах № 1, № 10 (фасування із форми in bulk фірми-виробника "М.Дж.Біофарм Пвт. Лтд.", Індія)
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до меропенему бактеріями:– пневмонії, включаючи госпітальну;– інфекції сечовивідних шляхів;– інтраабдомінальні інфекції;– гінекологічні інфекції, такі як ендометрит;– інфекції шкіри та м’яких тканин;– менінгіт;– септицемія;– емпірична терапія при підозрі на бактеріальну інфекцію у дорослих із фебрильною нейтропенією, монотерапія або у комбінації з антивірусними або протигрибковими препаратами.Панлактам застосовують у вигляді монотерапії або у складі комбінованого лікування з іншими протимікробними засобами при лікуванні полімікробних інфекцій (наприклад, кістозний фіброз, хронічні інфекції нижніх дихальних шляхів).
Фармакотерапевтична група: Різні бета-лактамні антибіотики
|
| 1500. |
ПАРЦЕФ-1 г - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р.
Виробник: Джейсон Фармасьютикалс Лтд, Бангладеш
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін`єкцій по 1000 мг у флаконах
Показання: Інфекції сечового тракту, дихальних шляхів, септицемія, гонококова інфекція, первинний сифіліс та м'який шанкр, інфекції органів черевної порожнини, шкіри, м'яких тканин, суглобів, менінгіт, профілактика гнійно-септичних ускладнень при хірургічних втруча
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
Сторінки: 1 . . . 45, 46, 47, 48, 49, [50], 51, 52, 53, 54, 55 . . . 88
|
|
|