Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1651. |
СИНТОМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2013 р.
Виробник: ВАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", м. Харків, Україна
Форма випуску: Лінімент для зовнішнього застосування 5% по 25 г у тубах
Показання: Гнійничкові ураження шкіри, карбункули, гнійні рани, фурункульоз, виразки, що довго не загоюються, для лікування опіків ІІ-ІІІ ступеня, тріщин сосків, трахоми, гнійно-запальних захворювань слизових оболонок.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
|
| 1652. |
СИНТОМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2013 р.
Виробник: ВАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", м. Харків, Україна
Форма випуску: Лінімент для зовнішнього застосування 10% по 25 г у тубах
Показання: Гнійничкові ураження шкіри, карбункули, гнійні рани, фурункульоз, виразки, що довго не загоюються, для лікування опіків ІІ-ІІІ ступеня, тріщин сосків, трахоми, гнійно-запальних захворювань слизових оболонок.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
|
| 1653. |
СИНТОМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", м. Нижній Новгород, Російська Федерація
Форма випуску: Супозиторії вагінальні по 250 мг № 5х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Місцевий антибактеріальний препарат при гнійно-запальних процесах у гінекології.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
|
| 1654. |
СИНТОМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", м. Нижній Новгород, Російська Федерація
Форма випуску: Лінімент для зовнішнього застосування 10 % по 25 г у тубах
Показання: Рани у II фазі ранового процесу (відсутність гною, некротичних тканин), трофічні виразки, які погано загоюються, опіки II-III ступеня.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
|
| 1655. |
СИНТОМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м.Лубни, Полтавська обл., Україна
Форма випуску: Лінімент 5 % по 25 г у тубах
Показання: Гнійні ураження шкіри, карбункули, гнійні рани, фурункульози, опіки II-IIIступенів, тріщини сосків у породіль.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
|
| 1656. |
СИНТОМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м. Лубни, Полтавська обл., Україна
Форма випуску: Лінімент 5 % по 25 г у тубах
Показання: Місцеве лікування гнiйно-запальних уражень шкiри (карбункули, фурункули), гнiйних ран, трофічних виразок, що довго не загоюються, опiкiв II - III ступеня, трiщин соскiв у породiль.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
|
| 1657. |
СИНТОМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2008 р.
Виробник: ВАТ "Монфарм", м.Монастирище, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Супозиторії вагінальні по 0,25 г № 10 (5х2) у контурних чарункових упаковках
Показання: Місцевий антибактеріальний препарат при гнійно-запальних процесах у гінекології.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
|
| 1658. |
СИНТОМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.09.2008 р.
Виробник: ВАТ "ХФЗ "Червона зiрка", м.Харків, Україна
Форма випуску: Лінімент для зовнішнього застосування 5%, 10% по 25 г у тубах
Показання: Лікування гнійних ран, гнійно-запальних захворювань шкіри, фурункулів, трофічних виразок, опіків 2-3 ступенів, тріщин сосків у породіль.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
|
| 1659. |
СИНТОМІЦИНУ ЛІНІМЕНТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.01.2008 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Лінімент 5%, 10% по 25 г у тубах
Показання: Гнійні ураження шкіри, карбункули, гнійні рани, фурункульози, опіки II-III ступенів, тріщини сосків у породіль, трахоми, гнійно-запальні захворювання слизових оболонок; легкі бактеріальні ураження шкіри, спричинені чутливими мікроорганізмами
Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
|
| 1660. |
СОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: СКС Лабораторіз, Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг in bulk у флаконах № 500
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1661. |
СОРЦЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2015 р.
Виробник: Алкалоїд АД - Скоп'є, Республіка Македонія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг № 5 (5х1), № 10 (5х2) у блістерах
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами:- бактеріальні інфекції сечовивідних шляхів: цистит, уретрит, пієлонефрит; - запалення середнього вуха;- фарингіти та тонзиліти бактеріальної етіології;- гострий та хронічний бронхіт.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1662. |
СОРЦЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.10.2015 р.
Виробник: Алкалоїд АД - Скоп'є, Республіка Македонія
Форма випуску: Гранули по 32 г або по 53 г для 60 мл або 100 мл оральної суспензії, 100 мг/5 мл у флаконах № 1
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами:- бактеріальні інфекції сечовивідних шляхів: цистит, уретрит, пієлонефрит; - запалення середнього уха;- фарингіти та тонзиліти бактеріальної етіології;- гострий та хронічний бронхіт.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1663. |
СОФРАДЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: Авентіс Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Краплі очні/вушні по 5 мл у флаконах з крапельницею№ 1
Показання: Поверхневі бактеріальні інфекції очей, які супроводжуються вираженим запальним і /або алергічним компонентом;блефарит; інфікована екзема повік; халазіон; алергічний кон`юнктивіт; кератит rosacea; склерит, епісклерит, іридоцикліт. Препарат застосовують при зовнішньому отиті.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 1664. |
СОФРАДЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2011 р.
Виробник: Авентіс Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Краплі очні/вушні по 5 мл у флаконах № 1
Показання: Поверхневі бактеріальні інфекції очей, які супроводжуються вираженим запальним і /або алергічним компонентом;блефарит; інфікована екзема повік; халазіон; алергічний кон`юнктивіт; кератит rosacea; склерит, епісклерит, іридоцикліт. Препарат застосовують при зовнішньому отиті.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 1665. |
СОФРАДЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: "Aventis Pharma Limited", Індія
Форма випуску: Краплі очні/вушні по 5 мл у флаконах № 1
Показання: Поверхневі бактеріальні інфекції очей; блефарит; інфікована екзема повік; халазіон; алергічний кон'юнктивіт; зовнішній отит та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 1666. |
СОФРАДЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: "Aventis Pharma Limited", Індія
Форма випуску: Краплі очні/вушні по 5 мл у флаконах № 1
Показання: Поверхневі бактеріальні інфекції очей; блефарит; інфікована екзема повік; халазіон; алергічний кон'юнктивіт; зовнішній отит та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 1667. |
СОФРАДЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: Авентіс Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Краплі очні/вушні по 5 мл у флаконах № 1
Показання: Поверхневі бактеріальні інфекції очей; блефарит; інфікована екзема повік; халазіон; алергічний кон'юнктивіт; зовнішній отит та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 1668. |
СОФРАДЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: Авентіс Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Краплі очні/вушні по 5 мл у флаконах № 1
Показання: Поверхневі бактеріальні інфекції очей; блефарит; інфікована екзема повік; халазіон; алергічний кон'юнктивіт; зовнішній отит та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 1669. |
СПІЗЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2014 р.
Виробник: Орхід Хелтхкер (відділення Орхід Кемікалз енд Фармасьютикалз Лімітед), Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 750 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекції верхніх і нижніх дихальних шляхів; інфекції вуха, горла, носа; інфекції сечових шляхів; інфекції м'яких тканин; інфекції кісток і суглобів; гінекологічні інфекції; гонорея; інші інфекції, спричинені чутливими до цефуроксиму збудниками.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1670. |
СПІЗЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2014 р.
Виробник: Орхід Хелтхкер (відділення Орхід Кемікалз енд Фармасьютикалз Лімітед), Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1500 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекції верхніх і нижніх дихальних шляхів; інфекції вуха, горла, носа; інфекції сечових шляхів; інфекції м'яких тканин; інфекції кісток і суглобів; гінекологічні інфекції; гонорея; інші інфекції, спричинені чутливими до цефуроксиму збудниками.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1671. |
СПІЗЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Orchid Healthcare" (відділення "Orchid Chemicals and Pharmaceuticals Limited"), Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 10
Показання: Інфекційні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекційні захворювання нижніх дихальних шляхів, вуха, горла, носа, сечових шляхів, шкіри та м'яких тканин; гонорея; ентерити.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1672. |
СПІЗЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Orchid Healthcare" (відділення "Orchid Chemicals and Pharmaceuticals Limited"), Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 10
Показання: Інфекційні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекційні захворювання нижніх дихальних шляхів, вуха, горла, носа, сечових шляхів, шкіри та м'яких тканин; гонорея; ентерити.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1673. |
СПІЗЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2008 р.
Виробник: "Orchid Healthcare", Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін`єкцій по 750 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекції верхніх і нижніх дихальних шляхів; інфекції вуха, горла, носа; інфекції сечових шляхів; інфекції м'яких тканин; інфекції кісток і суглобів; гінекологічні інфекції; гонорея; інші інфекції, спричинені чутливими до цефуроксиму збудниками.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1674. |
СПІЗЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2008 р.
Виробник: "Orchid Healthcare", Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін`єкцій по 1500 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекції верхніх і нижніх дихальних шляхів; інфекції вуха, горла, носа; інфекції сечових шляхів; інфекції м'яких тканин; інфекції кісток і суглобів; гінекологічні інфекції; гонорея; інші інфекції, спричинені чутливими до цефуроксиму збудниками.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1675. |
СПІЗЕФ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: Орхід Хелтхкер (відділення Орхід Кемікалз енд Фармасьютикалз Лімітед), Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 10
Показання: . Інфекції, спричиненні чутливими до препарату збудниками, у тому числі: – інфекції ЛОР-органів (середній отит, синусит, тонзиліт, фарингіт); – інфекції дихальних шляхів (пневмонія, гострі бронхіти, загострення хронічних бронхітів; – інфекції ЛОР-органів (середній отит, синусит, тонзиліт, фарингіт); – інфекції сечовивідних шляхів (пієлонефрит, цистит, уретрит); – інфекції шкіри та м'яких тканин (фурункульоз, піодермія, імпетиго); – гонорея, гострі неускладнені гонококові уретрити, цервіцити. Лікування ранніх проявів хвороби Лайма та наступне попередження пізніх проявів хвороби Лайма у дорослих та дітей віком від 12 років.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1676. |
СПІЗЕФ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: Орхід Хелтхкер (відділення Орхід Кемікалз енд Фармасьютикалз Лімітед), Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 10
Показання: Інфекції ЛОР-органів; дихальних шляхів; се човивідних шляхів; шкіри та м'яких тканин; гонорея, гострі неусклад. гонококові урет рити, цервіцити. Лік-ня ранніх проявів хв-би Лайма, попередження пізніх проявів хв-би Лайма у дорослих та дітей віком від
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1677. |
СПІРАМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.11.2009 р.
Виробник: ВАТ "ХФЗ "Червона зірка" для ТОВ "Фармацевтичний завод "Фармадом", Україна
Форма випуску: Таблетки розчинні по 1500000 МО № 10 у блістерах (фасування із форми in bulk фірми-виробника "Юнімакс Лабораторис", Індія)
Показання: Захворювання ЛОР-органів; бронхолегеневі захворювання; інфекції шкіри; інфекції у стоматології; генітальні та урологічні негонококові інфекції; захворювання, що передаються статевим шляхом тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 1678. |
СПІРАМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.11.2009 р.
Виробник: ВАТ "ХФЗ "Червона зірка" для ТОВ "Фармацевтичний завод "Фармадом", Україна
Форма випуску: Таблетки розчинні по 3000000 МО № 10 у блістерах (фасування із форми in bulk фірми-виробника "Юнімакс Лабораторис", Індія)
Показання: Захворювання ЛОР-органів; бронхолегеневі захворювання; інфекції шкіри; інфекції у стоматології; генітальні та урологічні негонококові інфекції; захворювання, що передаються статевим шляхом тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 1679. |
СПОРИДЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "Ranbaxy Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Порошок для приготування 60 мл суспензії, 125 мг/5 мл у флаконах № 1
Показання: Інфекції дихальних шляхів і ЛОР-органів; сечостатевої системи; жовчовидільних шляхів; шкіри і м'яких тканин; кісткової тканини і суглобів.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1680. |
СПОРИДЕКС 250 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Ranbaxy Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 30
Показання: Інфекції дихальних шляхів і ЛОР-органів, сечостатевої системи, жовчовидільних шляхів, шкіри і м'яких тканин, кісткової тканини і суглобів.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
Сторінки: 1 . . . 51, 52, 53, 54, 55, [56], 57, 58, 59, 60, 61 . . . 88
|
|
|